https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=141.35.40.54 2026-06-12T11:07:40Z Benutzerbeiträge MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Myotilinopathie&diff=2465349 2021-10-22T12:16:29Z

<p>141.35.40.54: https://gesund.bund.de/icd-code-suche/g71-8</p> <hr /> <div>{{Infobox ICD<br /> | 01-CODE = G71.8<br /> | 01-BEZEICHNUNG =Sonstige primäre Myopathien<br /> }}<br /> '''Myotilinopathien''' sind eine Gruppe erblicher [[Muskel]]&lt;nowiki /&gt;erkrankungen ([[Myopathie]]n), die durch [[Genmutation|Mutationen]] im [[MYOT|''MYOT''-Gen]] verursacht werden ([[Allelische Erkrankung|allelische Erkrankungen]]). ''MYOT'' [[Genetischer Code|kodiert]] für das Protein [[Myotilin]].<br /> <br /> Folgende Erkrankungen werden mit Myotilin-Mutationen assoziiert:<br /> *[[Gliedergürteldystrophie 1A]] (LGMD1A),<br /> *[[Myofibrilläre Myopathie 3]] (MFM3) und<br /> *[[Spheroid-Körper-Myopathie]].<br /> <br /> == Quellen ==<br /> * L. Broglio, M. Tentorio u.&amp;nbsp;a.: ''Limb-girdle muscular dystrophy-associated protein diseases.'' In: ''The neurologist.'' Band 16, Nummer 6, November 2010, S.&amp;nbsp;340–352, {{ISSN|1074-7931}}. [[doi:10.1097/NRL.0b013e3181d35b39]]. PMID 21150381. (Review).<br /> <br /> [[Kategorie:Muskelerkrankung]]<br /> [[Kategorie:Erbkrankheit]]</div>

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