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La Côte (Weinbaugebiet)

2025-06-27T08:36:05Z

162.23.30.48:

[[Datei:Swiss-Gilly-village.jpg|mini|La Côte bei [[Gilly VD|Gilly]]]]
'''La Côte''' ist eine Weinbau-Region des [[Kanton Waadt|Kantons Waadt]] in der [[Schweiz]]. Das Weinbaugebiet dehnt sich auf 1900 [[Hektar|Hektaren]] aus. Es liegt im [[Genfersee]]-Bogen und erstreckt sich über 45 km von der Kantons-Grenze von Genf bis in die unmittelbare Umgebung von Lausanne.

Hier werden 50 % des [[Weißwein|Weissweins]] des Waadtlandes produziert, vor allem [[Gutedel|Chasselas]] (Gutedel) sowie die Spezialitäten, wie [[Chardonnay]], [[Pinot gris]] und [[Gewürztraminer]].

Die Region liefert auch 50 % des waadtländischen [[Rotwein|Rotweins]].

La Côte umfasst alle Weinbau treibenden Gemeinden des Kantons Waadt, die sich im Westen der Stadt [[Lausanne]] befinden:

* [[Bezirk Morges|Morges]]
* [[Bezirk Cossonay|Cossonay]] (mit Ausnahme von [[La Sarraz]], [[Pompaples]], [[Orny VD|Orny]] und [[Eclépens]])
* [[Bezirk Aubonne|Aubonne]]
* [[Bezirk Rolle|Rolle]]
* [[Bezirk Nyon|Nyon]]

Im Herzen dieser Region umfasst die «Bonne Côte» alle Gemeinden zwischen den Flüsschen [[Aubonne (Fluss)|Aubonne]] und [[Serine]].

Die [[École d’ingénieurs de Changins|Hochschule für Technik Changins]] bildet die [[Önologie|Önologen]] und Gartenbauer der Westschweiz aus.

== Liste der Appellationen der Côte ==
* [[Aubonne VD|Aubonne]]
* [[Begnins]]
* [[Bursinel]]
* [[Féchy]]
* [[Lonay]]
* [[Luins]]
* [[Mont-sur-Rolle]]
* [[Morges]]
* [[Nyon]]
* [[Perroy VD|Perroy]]
* [[Tartegnin]]
* Côteau de [[Gilly VD|Vincy]]
* [[Vinzel]]
<gallery>
AubonneVD4.jpeg|Aubonne
Vignes Begnins.JPG|Begnins
Féchy (VD).jpg|Féchy
Luins - Église et vignobles.jpg|Luins
Vinzel - village.jpg|Vinzel
</gallery>

== Siehe auch ==
* [[Lavaux]]
* [[Chablais]]
* [[Weinbau in der Schweiz]]

== Weblinks ==
{{Commonscat|La Côte}}
* [http://www.fvv-vd.ch/ Fédération vaudoise des vignerons]
* [http://www.terravin.ch/ Terravin La récompense des meilleurs vins vaudois]
* [http://www.vins-vaudois.ch/fr/region_lacote.asp le La Côte sur Vins-vaudois.ch]

{{Normdaten|TYP=g|GND=4240837-4|VIAF=247724869}}

[[Kategorie:Weinbaugebiet]]
[[Kategorie:Region in Europa]]
[[Kategorie:Region der Schweiz]]
[[Kategorie:Geographie (Kanton Waadt)]]
[[Kategorie:Weinbau in der Schweiz]]

Persische Rennratte

2025-06-10T07:40:46Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_Name = Persische Rennratte
| Taxon_WissName = Meriones persicus
| Taxon_Rang = Art
| Taxon_Autor = ([[William Thomas Blanford|Blanford]], 1875)
| Taxon2_Name = Rennratten
| Taxon2_WissName = Meriones
| Taxon2_Rang = Gattung
| Taxon3_WissName = Rhombomyina
| Taxon3_Rang = Subtribus
| Taxon4_WissName = Gerbillini
| Taxon4_Rang = Tribus
| Taxon5_Name = Rennmäuse
| Taxon5_WissName = Gerbillinae
| Taxon5_Rang = Unterfamilie
| Taxon6_Name = Langschwanzmäuse
| Taxon6_WissName = Muridae
| Taxon6_Rang = Familie
| Bild = Meriones persicus.jpg
| Bildbeschreibung =
}}

Die '''Persische Rennratte''' (''Meriones persicus'') ist eine zu den [[Rennratten]] gehörende [[Art (Biologie)|Art]] der [[Rennmäuse]] und wurde 1875 von [[William Thomas Blanford]] als ''Gerbillus persicus'' beschrieben. Sie ist in mehreren Unterarten über den [[Iran]] und [[Afghanistan]] sowie über angrenzende Gebiete [[Pakistan]]s, [[Turkmenistan]]s, [[Aserbaidschan]]s, [[Armenien]]s, der [[Türkei]] und des [[Irak]] verbreitet. Darüber hinaus wird sie als [[Heimtier]] gehalten.

Der Körper dieser mittelgroßen bis großen Rennratte misst gewöhnlich 132 bis 185 Millimeter, der sehr lange Schwanz 136 bis 190 Millimeter und sie wiegt gewöhnlich 75 bis 172 Gramm. Oberseits ist ihr weiches Fell gelbbraun bis rotbraun gefärbt, unterseits ist es weiß. Der Schwanz trägt im hinteren Drittel eine dicke [[Quaste]].
Der Lebensraum der Persischen Rennratte sind Gebirgshänge und Hochlandsteppen. Sie bevorzugt steinigen Untergrund, ist überwiegend dämmerungs- und nachtaktiv und ernährt sich von Pflanzensamen und anderen Pflanzenteilen.

Von der [[Königsrennratte]] unterscheidet sich die Persische Rennratte äußerlich durch das weichere Fell,<ref name="HB1991:292" />
die vollständig weiße Unterseite, den gewöhnlich mehr als körperlangen Schwanz und die ausgeprägtere Schwanzquaste, von anderen Rennratten wie der [[Tamarisken-Rennratte]] durch die vollständig unbehaarten Fußsohlen.<ref name="C1980:125" />
Von der äußerlich ähnlichen [[Tristram-Rennratte]] unterscheidet sie sich zudem durch den deutlicheren Überaugenfleck, das Fehlen von Aufhellungen unter dem Auge, die größere Ohrlänge und die größere Hinterfußlänge.<ref name="G+2009:168" /><ref name="G+2009:169" />
Anders als bei der [[Buschschwanz-Rennmaus]] sind die hinteren Sohlenballen verkleinert.<ref name="P+1990:265" />

Als deutsche [[Trivialname]]n werden
Persische Rennratte,<ref name="A+2009:224" /><ref name="N1988:256" />
Persische Rennmaus<ref name="G+2009:168" /><ref name="HW2004:Meriones" />
und Persische Wüstenmaus<ref name="P1969:343" /><ref name="E1951" />
verwendet.

== Körperbau ==

=== Körpermaße ===

[[Datei:Meriones persicus, Yiğit & Çolak 1999, body measurements (DE).svg|mini|Körpermaße dreier erwachsener, männlicher Exemplare aus Oltu in der Türkei]]

Die Persische Rennratte ist eine mittelgroße<ref name="D2009:F8" />
bis große,<ref name="KV2009:230" />
kräftige und schwer gebaute, jedoch elegant wirkende Rennratte.<ref name="HB1991:292" />
Ihr [[Schwanz]] ist gewöhnlich länger als der Körper<ref name="KV2009:230" />
und kann beinahe dessen anderthalbfache Länge erreichen. Auch die [[Hinterpfote]]n sind vergleichsweise lang und schmal,<ref name="GJ1995:persicus" />
während die [[Vorderpfote]]n deutlich kürzer sind.<ref name="KV2009:230" />
Die [[Ohrmuschel]]n sind die größten aller Rennratten<ref name="P+1990:265" />
und stehen vergleichsweise aufrecht.<ref name="R2005:235" />
In Transkaukasien konnten zwischen verschiedenen Populationen deutliche Größenunterschiede festgestellt werden. Männchen sind größer und schwerer als Weibchen.<ref name="KV2009:233" />

Bei einer Reihe von Exemplaren aus Armenien, dem Norden des Iran und der Türkei betrug die [[Kopf-Rumpf-Länge]] 132 bis 185 Millimeter und durchschnittlich 162,6 Millimeter, die Schwanzlänge 136 bis 190 Millimeter und durchschnittlich 167,2 Millimeter, die Hinterfußlänge 30,0 bis 45,0 Millimeter und durchschnittlich 38,6 Millimeter und die Ohrlänge 19,4 bis 27,0 Millimeter und durchschnittlich 23,3 Millimeter. Das [[Körpergewicht]] betrug 75 bis 172 Gramm und durchschnittlich 119,5 Gramm.<ref name="KV2009:T44" />
Mit 17,6 Prozent war der Anteil der Exemplare mit einem Körpergewicht über 150 Gramm in Armenien gering.<ref name="KV2009:233" />
Die Schwanzlänge betrug 80,0 bis 128,0 Prozent der Kopf-Rumpf-Länge und durchschnittlich 102,7 Prozent dieser Länge. Bei 62 Prozent der Exemplare war der Schwanz länger als der Körper.<ref name="KV2009:230" />
In menschlicher Obhut erreicht die Persische Rennratte gewöhnlich ein Körpergewicht von 120 bis 180 Gramm.<ref name="W2008:5" />

=== Fell und Farbe ===

Das [[Fell]] der Persischen Rennratte ist weich, dicht und fein. Die [[Fellfarbe]] variiert individuell<ref name="HB1991:292" />
und je nach Unterart oberseits von gelbbraun bis kräftig-rotbraun mit unterschiedlichen Anteilen schwarzer Haarspitzen,<ref name="G+2009:168" />
die dem Fell einen gesprenkelten Anschein verleihen. In der Mitte ist der Rücken dunkler. Exemplare in trockenen Gebieten sind eher dunkel<ref name="KV2009:231" />
und nach Norden hin wird die Fellfarbe generell heller.<ref name="GJ1995:persicus" />
In den Wüstengebieten Mesopotamiens ist der Rücken fahlgelb, im kurdischen Bergland rötlichbraun,<ref name="A+2009:224" />
in Turkmenistan hell und im Osten Afghanistans dunkel.<ref name="P+1990:265" />
Im Osten der Türkei sind die Männchen in der Rückenmitte gelbbraun und die Weibchen dunkelbraun. Andere Fellmerkmale sind bei Männchen und Weibchen gleich.<ref name="YC1999:270" />
Mit 13 Millimetern an der Schulter, 17 Millimetern am Rumpf und 10 Millimetern am Bauch sind die seidenweichen [[Haar]]e lang.<ref name="KV2009:231" />
Die Haare der Oberseite sind an der Basis aschgrau und weisen feine, schwarze Spitzen auf, die der Unterseite sind weiß bis zur Wurzel.<ref name="HB1991:292" />

Gewöhnlich ist der Kopf insgesamt nicht heller als der Rücken, jedoch befinden sich häufig<ref name="P+1990:265" />
ein markanter, weißer Fleck am oberen oder am hinteren oberen Rand des Auges<ref name="KV2009:231" />
und ein weißes Haarbüschel hinter jedem Ohr. Die Ohren sind weniger stark pigmentiert als die der Königsrennratte und halbwegs durchscheinend. Innen sind sie mit hellgrauen und außen mit feinen, hellbraunen Haaren besetzt.<ref name="HB1991:292" />
Die steifen Haare an ihrem Rand sind weiß. Die Stirn hat dieselbe Farbe wie der Rücken, ist jedoch etwas matter.<ref name="KV2009:231" />
Die Wangen sind unterhalb der Ohren gräulich abgedunkelt, ansonsten sind sie aufgehellt<ref name="HB1991:292" />
und blass-gelbbraun.<ref name="KV2009:231" />
Die Körperseiten können ebenfalls etwas aufgehellt sein.<ref name="P+1990:265" />
Sie sind gewöhnlich blass-gelbbraun oder rostfarben-gelbbraun bei dunklen Exemplaren<ref name="KV2009:231" />
und können einen klaren, gelbbraun-orangefarbenen Streifen aufweisen. Entlang der Wangen und Körperseiten verläuft der markante Übergang zwischen dem Fell der Oberseite und dem der Unterseite,<ref name="HB1991:292" />
der besonders bei dunklen Exemplaren deutlich ausgeprägt ist.<ref name="KV2009:231" />
Der obere Teil der Gliedmaßen entspricht dabei farblich den Körperseiten, während der untere Teil,<ref name="P+1990:265" />
die Innenseiten,<ref name="HB1991:292" />
die Vorderpfoten,<ref name="KV2009:231" />
die Oberseite der Hinterpfoten, die Oberlippen und die Körperunterseite reinweiß sind.<ref name="HB1991:292" />
Ebenso wie die Handflächen<ref name="KV2009:230" />
sind die [[Fußsohle]]n vollkommen unbehaart. Die vordere Hälfte sowie die Unterseite der Zehen sind hell. Die hintere Hälfte von der Sohlenmitte bis zur Ferse ist gewöhnlich schwarzbraun, jedoch fehlt der Unterart ''Meriones persicus suschkini'' die schwärzliche Fersenfärbung.<ref name="G+2009:168" />

Der durchgehend dicht behaarte Schwanz ist deutlich zweifarbig<ref name="KV2009:231" />
und je nach Unterart verschieden gefärbt.<ref name="G+2009:168" />
Die Oberseite entspricht farblich der des Rückens<ref name="KV2009:231" />
und ist unterschiedlich stark mit schwarzen Härchen besetzt,<ref name="G+2009:168" />
die gewöhnlich einen schwarzen Streifen bilden.<ref name="KV2009:231" />
Die Unterseite ist mehr oder weniger hell,<ref name="G+2009:168" />
von gräulich-weiß bis rostfarben.<ref name="KV2009:231" />
Im Osten der Türkei ist die vordere Hälfte des Schwanzes schwach mit schwarzen Härchen besetzt und die Unterseite ist weiß bis gelbbraun.<ref name="YC1999:270" />
Die Haare der hinteren Schwanzhälfte werden zunehmend länger,<ref name="HB1991:292" />
erreichen dabei eine Länge von 25 bis 27 Millimetern<ref name="KV2009:231" />
und bilden am Ende eine dicke [[Quaste]], die anders als bei der Königsrennratte ebenso an den Seiten wie auf der Oberseite ausgebildet ist.<ref name="HB1991:292" />
Außer an der Unterseite, wo sie weniger lang ist, nimmt diese Quaste gut ein Drittel des Schwanzes ein.<ref name="KV2009:231" />
Die Quaste ist somit die größte aller Rennratten. Bei Exemplaren in Transkaukasien ist sie am schwächsten ausgebildet. Sie ist aschgrau bis graubraun,<ref name="P+1990:265" />
rotbraun oder schwarz gefärbt.<ref name="GJ1995:persicus" />
Bei einigen Exemplaren ist die äußerste Schwanzspitze weiß, bei anderen ist sie schwarzbraun.<ref name="HB1991:293" />

=== Weitere äußere Merkmale ===

Die [[Vibrisse|Tasthaare]] am Kopf der Persischen Rennratte sind sehr lang.<ref name="P+1990:265" />
Anders als bei den meisten Rennratten sind Wangentasthaare vorhanden.<ref name="P+1990:259f,264,270,308" />
Die [[Mystacialvibrisse|Oberlippentasthaare]] messen gewöhnlich 53 bis 60 Millimeter<ref name="KV2009:231" />
und bis zu 90 Millimeter. Wie für steinernen Untergrund bevorzugende Nagetiere typisch sind die Tasthaare an der Handwurzel gut entwickelt<ref name="GJ1995:persicus" />
und die vorderen Haare umgeben beinahe die gesamte Handfläche. Die hinteren [[Ballen|Sohlenballen]] sind klein, die vier Zehenballen sind dagegen groß<ref name="P+1990:252" />
und verhornt.<ref name="GJ1995:persicus" />
Die [[Kralle]]n sind weiß oder blass-hornfarben.<ref name="R2005:235" />
An den Vorderpfoten sind sie 3,5 bis 3,9 Millimeter lang und an den Hinterpfoten 3,6 bis 4,5 Millimeter.<ref name="KV2009:231" />
Die Weibchen der Persischen Rennratte haben acht [[Zitze]]n.<ref name="N1999:1455" />
Bei einem Männchen war die [[Talgdrüse]] in der Bauchmitte 19 Millimeter lang und sechs Millimeter breit und bei einem Weibchen war sie 13 Millimeter lang und drei Millimeter breit.<ref name="SS1966:T2" />

=== Schädel ===

[[Datei:Meriones persicus, Yiğit & Çolak 1999, skull measurements (DE).svg|mini|Schädelmaße dreier erwachsener, männlicher Exemplare aus Oltu]]
[[Datei:Meriones persicus, Yiğit & Çolak 1999, molar measurements (DE).svg|mini|Backenzahnmaße dreier erwachsener, männlicher Exemplare aus Oltu]]

Der [[Schädel]] der Persischen Rennratte ist kräftig gebaut<ref name="HB1991:292" /> und ähnelt dem der Tristram-Rennratte.<ref name="KV2009:231" />
Die Schnauze ist im Vergleich zum Hirnschädel stark verlängert.<ref name="P+1990:265" />
Sie ist weniger gewölbt und länger als bei der Königsrennratte. Die vordere Spitze der vergleichsweise geraden [[Nasenbein]]e ragt weiter über die Schneidezähne hinaus als bei dieser<ref name="HB1991:292" /> und ist stumpf. Hinten reichen die Nasenbeine nicht bis zur Höhe der [[Tränenbein]]e.<ref name="KV2009:231" />

Im Vergleich zur Tristram-Rennratte ist der Schädel über die [[Jochbogen|Jochbögen]] schmaler.<ref name="KV2009:231" />
Diese laufen nur geringfügig auseinander,<ref name="P+1990:265" /> sind hinten weniger stark geweitet und liegen bei einigen Exemplaren nahezu parallel zueinander. Die hintere Jochbogenwurzel ist weiter nach hinten verlagert als bei der Tristram-Rennratte<ref name="KV2009:231" /> und die vordere ist in der Seitenansicht vergrößert.<ref name="KV2009:232" />
Der [[Orbitalschild]] der Jochbögen ist klein,<ref name="P+1990:265" /> das [[Foramen infraorbitale|Unteraugenloch]] ist weiter geöffnet als bei der Königsrennratte<ref name="HB1991:292" /> und der Masseterhöcker ist gut entwickelt.<ref name="KV2009:232" />
Die [[Jochbogenplatte]] ragt weniger weit nach vorne als bei der Königsrennratte<ref name="HB1991:292" /> und ihre Vorderkante ist gerade und verläuft senkrecht,<ref name="KV2009:232" /> oder sie ist stärker gewölbt und unten rückwärts versetzt.<ref name="HB1991:292" />
Anders als bei allen anderen Rennratten ist die vordere, obere Kante des [[Jochbogendorn]]s nach außen gebogen,<ref name="P+1990:259f,264,270,308" /><ref name="P+1990:265" /> jedoch weniger als bei der Buschschwanz-Rennmaus.<ref name="P+1990:255" />

Der im Vergleich zur Schnauze verkürzte Hirnschädel ist schmaler als die Jochbögen, nicht sehr tief,<ref name="KV2009:231" /> nicht eben, sondern abgerundet,<ref name="YC1999:270" /> und hinten stärker gewölbt als bei der Königsrennratte.<ref name="HB1991:292" />
So fällt der Hirnschädel nach hinten auf der Höhe von Scheitelbein und Zwischenscheitelbein ab.<ref name="YC1999:270" />
In der Seitenansicht wirkt der überhöhte Hirnschädel eher birnenförmig und hinten ist er weniger verkürzt als bei der Königsrennratte.<ref name="HB1991:292" />
In der Draufsicht sind die [[Stirnbein]]e vergrößert, die [[Scheitelbein]]e sind nach hinten verschoben und die dazwischen verlaufende [[Kranznaht]] bildet eine gerade Linie. Das [[Zwischenscheitelbein]] ist mäßig groß, eiförmig oder beinahe eiförmig.<ref name="KV2009:232" />
Die Medianlinie des [[Supraoccipitale]] befindet sich größtenteils hinter der hinteren Schädelspitze.<ref name="YC1999:270" />
Bis auf die bei erwachsenen Tieren ausgeprägten Temporal-, Lambda- und Mastoidleisten<ref name="HB1991:292" /> sind [[Crista|Knochenleisten]] nur schwach entwickelt.<ref name="P+1990:265" />
Die Supraorbitalleisten sind nicht sehr ausgedehnt und erreichen kaum die Scheitelbeine.<ref name="KV2009:232" />

Die schwach entwickelten,<ref name="A+2009:224" /> wie bei der Tristram-Rennratte insbesondere<ref name="H1973:86" /> vorderhalb des Gehörgangs nicht aufgeblähten<ref name="KV2009:232" /> [[Paukenblase|Gehörkapseln]] sind deutlich kleiner als bei der Königsrennratte,<ref name="HB1991:292" /> kürzer als die zahnfreie Lücke zwischen Schneide- und Backenzähnen<ref name="A+2009:224" /> und gehören somit zu den kleinsten der Rennratten.<ref name="P+1990:255" />
Auf dem Gebiet der ehemaligen Sowjetunion werden sie nach Osten hin größer<ref name="GJ1995:persicus" /> und in Turkmenistan sind sie am größten.<ref name="P+1990:265" />
In der Draufsicht ist ihr Mastoidanteil kaum zu sehen.<ref name="KV2009:232" />
Die Mastoidkammer reicht hinten nicht über die Gelenkfortsätze des Hinterhauptbeins hinaus<ref name="HB1991:292" /><ref name="A+2009:224" /> und der Paroccipitalfortsatz des Hinterhauptbeins ist in der Seitenansicht über die gesamte Länge der Kammer sichtbar.<ref name="HB1991:292" />
Die eiförmige oder vorne eingedrückte<ref name="KV2009:232" /> ''[[Foveola suprameatica]]'' ist wie bei der Königsrennratte klein und hinten geschlossen<ref name="HB1991:292" /> und somit kleiner als bei der Tristram-Rennratte.<ref name="KV2009:232" />
Der äußere [[Ohrkanal|knöcherne Gehörgang]] ist stark verlängert<ref name="P+1990:265" /> und sein oberer Rand ist anders als bei der Tamarisken-Rennratte kaum von der Kante der Gehörkapseln getrennt.<ref name="GJ1995:Meriones" />
Sein Vorderrand ist nicht verdickt und ragt seitlich beinahe so weit hervor wie die hintere Jochbogenwurzel, berührt den Jochbogen jedoch nicht.<ref name="HB1991:292" />
[[Hammer (Anatomie)|Hammer]] und [[Amboss (Anatomie)|Amboss]] sind mittig hinter einem oberhalb von Hammergriff und Trommelfell liegenden,<ref name="H1973:86" /> gut entwickelten, knöchernen Auswuchs des [[Paukenbein]]s nach unten verborgen.<ref name="HB1991:292" />
Ein [[Trommelfell|Nebentrommelfell]] ist nicht vorhanden.<ref name="P+1990:264" />

Die eiförmigen<ref name="KV2009:232" /> [[Foramen incisivum|Schneidezahnlöcher]] sind niemals kürzer als die obere Zahnreihe,<ref name="P+1990:264" /> reichen jedoch aufgrund der langen [[Diastema (Zoologie)|zahnfreien Lücke]] nicht bis zu dieser zurück. Die hinteren [[Foramen palatinum|Gaumenlöcher]] sind schmal, das [[Flügelbein]] ist lang und die ''[[Fossa interpterygoidea]]'' des Keilbeins ist dreieckig.<ref name="KV2009:232" />
Ein [[Alisphenoid]]steg ist nicht vorhanden.<ref name="P+1990:264" />
Obwohl der letzte Backenzahn verkürzt ist,<ref name="GJ1995:persicus" /> ist die obere Zahnreihe länger als bei anderen Rennratten.<ref name="P+1990:257" />
Der [[Unterkiefer]] ist charakteristisch für Rennratten mit kleinen Gehörkapseln<ref name="P+1990:265" /> und weist gegenüber dem der Tristram-Rennratte keine Besonderheiten auf.<ref name="KV2009:232" />
Er ist zierlich<ref name="HB1991:292" /> und die Unterkieferäste sind breit.<ref name="A+2009:224" />
Der Muskelfortsatz ist nur schwach ausgebildet,<ref name="HB1991:292" /> vergleichsweise schwer gebaut und der Winkelfortsatz ist ebenfalls zierlich. Der [[Zahnfach]]fortsatz ist recht klein<ref name="KV2009:232" /> und befindet sich anders als bei der Tamarisken-Rennratte auf der Höhe des Unterkiefereinschnitts oder davor.<ref name="GJ1995:Meriones" />
Die Masseterkante ist sehr kurz und reicht vorne nur bis zur zweiten Schmelzplatte des ersten unteren Backenzahns.<ref name="P+1990:257" />

Bei einer Reihe von Exemplaren aus Armenien, dem Norden des Iran und der Türkei betrug die [[Condylobasallänge]] 34,3 bis 41,4 Millimeter und durchschnittlich 37,7 Millimeter, die [[zygomatische Breite]] 19,3 bis 23,5 Millimeter und durchschnittlich 21,3 Millimeter, die [[Gehörkapsellänge]] 10,0 bis 14,4 Millimeter und durchschnittlich 11,6 Millimeter und die obere [[Zahnreihenlänge]] 5,9 bis 6,9 Millimeter und durchschnittlich 6,3 Millimeter.<ref name="KV2009:T44" />
Bei drei Männchen aus dem Osten der Türkei betrug die [[Occipitonasallänge]] durchschnittlich 43,2 Millimeter, die Condylobasallänge 39,3 Millimeter, die [[Basallänge]] 37,1 Millimeter, die [[Nasalialänge]] 17,4 Millimeter, die zygomatische Breite 22,5 Millimeter, die [[Interorbitalbreite]] 7,3 Millimeter, die [[Hirnschädelbreite]] 17,7 Millimeter und die [[Mastoidbreite]] 13,4 Millimeter. Die Gehörkapsellänge betrug durchschnittlich 12,7 Millimeter, die [[Palatallänge]] 19,9 Millimeter, die [[Gaumenspaltenlänge]] 7,7 Millimeter, die [[Diastemalänge]] 12,5 Millimeter, die obere Zahnreihenlänge 6,3 Millimeter, die untere Zahnreihenlänge 6,5 Millimeter und die [[Mandibellänge]] 23,7 Millimeter. Der erste obere Backenzahn war durchschnittlich 2,7 Millimeter lang, der zweite 1,7 Millimeter und der dritte 0,8 Millimeter. Der erste untere Backenzahn war durchschnittlich 2,5 Millimeter lang, der zweite 1,7 Millimeter und der dritte 0,9 Millimeter.<ref name="YC1999:T1" />
Die zygomatische Breite beträgt 51,7 bis 60,1 Prozent und durchschnittlich 56,6 Prozent der Condylobasallänge, die Hirnschädelbreite 52,6 bis 57,8 Prozent und durchschnittlich 55,2 Prozent der Condylobasallänge und die Hirnschädelhöhe durch die Gehörkapseln 38,0 bis 45,3 Prozent und durchschnittlich 40,5 Prozent der Condylobasallänge.<ref name="KV2009:231" />
Mit durchschnittlich 30,6 Prozent der Länge ist die Gehörkapsellänge gewöhnlich weniger als ein Drittel so lang wie die Condylobasallänge.<ref name="KV2009:232" />

=== Verdauungstrakt ===

{{Zahnformel| 1| 0| 0| 3| I=1| Gesamt=16| Position=left| Titel=[[Zahnformel]] der Persischen Rennratte}}

Die oberen [[Nagezahn|Nagezähne]] der Persischen Rennratte bilden einen weniger ausgeprägten [[Opisthodontie|spitzen Winkel mit der Schädelachse]] als bei der Königsrennratte<ref name="HB1991:292" /> und sind etwas kräftiger als die der Tristram-Rennratte.<ref name="KV2009:232" />
Der [[Zahnschmelz|Schmelz]] ihrer Vorderseite ist gelb bis orange gefärbt<ref name="KV2009:233" /> mit einer einzelnen Furche. Die [[Molar (Zahn)|Backenzähne]] weichen bei keinem Merkmal sonderlich von denen der Königsrennratte<ref name="HB1991:292" /> oder der Tristram-Rennratte ab.<ref name="KV2009:232" />
Der erste obere Backenzahn hat drei [[Zahnwurzel|Wurzeln]], der zweite hat zwei Wurzeln und der dritte hat eine Wurzel.<ref name="KV2009:233" />

Das Verhältnis von [[Darmlänge]] zu Körperlänge beträgt bei der Persischen Rennratte 4,6 zu 1. Der [[Dünndarm]] macht 67 Prozent der Darmlänge, der [[Dickdarm]] 19 Prozent und der [[Blinddarm]] 14 Prozent der Länge aus.<ref name="V1979:T7" />
Die Volumenzunahme des Blinddarms aufgrund der ''[[Ampulla coli]]'' ist gering. Die [[Dickdarmspirale]] hat zwei Windungen.<ref name="V1979:257" />
Eine [[Gallenblase]] ist vorhanden und der quadratische Lappen der [[Leber]] ist schwach entwickelt.<ref name="V1979:276" />

=== Penis ===

Der [[Penis der Säugetiere|Penis]] der Persischen Rennratte ist stockförmig und ohne besondere Merkmale.<ref name="YC1999:270" />
Die Papillen im Mündungskrater der [[Harnröhre]] sind einfach gebaut und entsprechen dem [[Plesiomorphie|ursprünglichen Merkmalszustand]] der Rennratten.<ref name="P+1990:253" />
Die oberen Papillen weisen keine Falte auf, die unteren sind schmal und haben zwei Spitzen.<ref name="P+1990:264" />
Die [[Glans penis|Eichel]] ist zylindrisch.<ref name="KV2009:231" />

Der [[Penisknochen]] besteht aus drei körperfernen, verknorpelten Teilen und einem körpernahen, verknöcherten Teil, dem eigentlichen Penisknochen. Dieser setzt sich zusammen aus einem stockförmigen Schaft und einer fünfeckigen Basis,<ref name="YC1999:270" />
deren körpernaher Rand abgerundet ist.<ref name="KV2009:231" />
Bei zwei Exemplaren aus dem Osten der Türkei betrug die Länge des eigentlichen Penisknochens 4,4 Millimeter und seine Breite an der Basis 2,1 bzw. 2,6 Millimeter.<ref name="YC1999:T1" />

== Körperfunktion ==

Der [[Stoffwechsel]] der Persischen Rennratte unterliegt jahreszeitlichen Veränderungen. So ist die Stoffwechselrate im Herbst und Winter am höchsten und im Frühling und Sommer am geringsten. Die [[Hämoglobin]]konzentration im Blut und der [[Grundumsatz]] unterliegen ausgeprägten Schwankungen. Die obere [[Thermoregulation|kritische Temperatur]] liegt dagegen ganzjährig gewöhnlich bei 35 Grad Celsius, jedoch wurde im Herbst auch eine kritische Temperatur von nur 25 Grad Celsius ermittelt. Der [[Sauerstoffverbrauch]] ist im Frühling und Herbst am höchsten und im Sommer am niedrigsten.<ref name="NL1975:526" />

== Genetik ==

Der [[Karyotyp]] der Persischen Rennratte weist im [[Diploidie|doppelten Chromosomensatz]] 42 Chromosomen auf. Dieser für Rennratten geringe Wert<ref name="P+1990:265" />
ist vermutlich über alle Populationen gleich.<ref name="YC1999:273" />
Wie bei den meisten Rennratten überwiegen die zweiarmigen gegenüber den einarmigen Chromosomen und die Anzahl der Chromosomenarme variiert von 74 bis 78.<ref name="P+1990:265" />
Bei Exemplaren aus dem Osten der Türkei sind 17 [[Autosom]]enpaare [[Metazentrisch|meta-]] oder [[submetazentrisch]] und drei Paare sind [[akrozentrisch]]. Die [[Geschlechtschromosom]]en sind submetazentrisch<ref name="YC1999:270" /><ref name="YC1999:F3" />
und mittelgroß. Das Y-Chromosom ist nicht viel kleiner als das X-Chromosom.<ref name="KV2009:233" />

== Fortpflanzung ==

Die [[Fortpflanzung]]speriode der Persischen Rennratte ist hauptsächlich [[Saisonale Fortpflanzung|jahreszeitabhängig]]<ref name="KV2009:235" />
und fällt als Anpassung an die harten Winter der höheren Lagen<ref name="R2005:237" />
in die wärmere Jahreszeit.<ref name="NL1975:526" />
In Turkmenistan beginnt sie im März, wenn bis zu 20 Prozent aller Weibchen [[Trächtigkeit|trächtig]] sind, und hat ihren Höhepunkt im Mai mit einem 30- bis 50-prozentigen Anteil trächtiger Weibchen. Im Süden Transkaukasiens hängt die Fortpflanzungsperiode stark vom Klima ab. In den ariden Subtropen hat sie ihren Höhepunkt mit 30 Prozent trächtigen Weibchen im März und endet im Mai bis August. In den Gebirgssteppen ist sie mit 25 Prozent trächtigen Weibchen im Mai, Juni und Juli stark verlängert. In den semiariden Vorbergen liegt ihr Höhepunkt mit 31 Prozent bzw. 22 Prozent trächtigen Weibchen im März und April. Vereinzelt können in den subtropischen und semiariden Gebieten auch im Herbst trächtige Weibchen angetroffen werden.<ref name="P+1990:267" />
In Aserbaidschan fällt der Fortpflanzungshöhepunkt mit bis zu 39 Prozent trächtigen Weibchen auf Mai bis Juni,<ref name="W+1996:155ff" />
jedoch pflanzt sich die Persische Rennratte dort manchmal auch im Winter fort.<ref name="NL1975:526" />
In Pakistan beginnt die Fortpflanzung im April<ref name="KV2009:236" />
und endet im Sommer.<ref name="R2005:237" />
Bei einer Expedition in den Iran wurden von August bis Januar keine trächtigen Weibchen gefangen. Jedoch konnten im August, September, Oktober, November und Januar junge oder halbwüchsige Tiere angetroffen werden.<ref name="L1967:177" />
In menschlicher Obhut reicht die Fortpflanzungsperiode ebenfalls teilweise bis in den Winter.<ref name="W+1996:155ff" /><ref name="W2008:59" />

Die [[Tragzeit]] der Persischen Rennratte beträgt gewöhnlich etwa 28 Tage,<ref name="R2005:237" />
jedoch wurde in menschlicher Obhut auch eine Dauer von nur 22 Tagen beobachtet.<ref name="E1951" /><ref name="W+1996:155ff" />
In einem Jahr werden gewöhnlich zwei<ref name="NL1975:526" />
und nicht mehr als drei [[Wurf (Fortpflanzung)|Würfe]] geboren.<ref name="GJ1995:persicus" />
In menschlicher Obhut können dagegen bis zu fünf Würfe in einem Jahr aufgezogen werden.<ref name="W+1996:155ff" /><ref name="W2008:59" />
Der Abstand zwischen den Geburten beträgt dabei durchschnittlich 51,5 Tage und mindestens 24 Tage.<ref name="W+1996:155ff" />
Die Wurfgröße liegt gewöhnlich bei vier bis fünf Jungtieren<ref name="P+1990:267" />
und ist im Norden höher als im Süden.<ref name="KV2009:236" />
So wurden in Turkmenistan vier bis elf Jungtiere, in Afghanistan zwei bis acht Jungtiere<ref name="P+1990:267" />
und im [[Hazar-Ganji-Nationalpark]] in Pakistan basierend auf der Zahl der [[Embryo]]nen oder der [[Uterusnarbe]]n<ref name="KV2009:236" />
durchschnittlich 3,46 Jungtiere je Wurf ermittelt. Trächtig gefangene Weibchen brachten dagegen in Pakistan häufig nur zwei Jungtiere zur Welt.<ref name="R2005:237" />
Bei in menschlicher Obhut gehaltenen Exemplaren wurden durchschnittlich 4,02 Jungtiere je Wurf gezählt.<ref name="W+1996:155ff" />

Im Jahr ihrer Geburt tragen die Jungtiere selbst kaum zur Fortpflanzung bei. Basierend auf der Anzahl der Embryonen wurde im Südwesten Aserbaidschans ein maximaler Populationszuwachs von 347 Prozent vom Frühling bis zum Herbst berechnet.<ref name="P+1990:267" />

== Verbreitung und Fossilfunde ==

=== Verbreitung ===

Das [[Verbreitungsgebiet]] der Persischen Rennratte erstreckt sich über das [[Iranisches Hochland|Iranische Hochland]] im [[Iran]] und in [[Afghanistan]] sowie über angrenzende Gebiete [[Pakistan]]s, [[Turkmenistan]]s, [[Aserbaidschan]]s, [[Armenien]]s, der [[Türkei]] und des [[Irak]].

Im Iran fehlt sie in den Wäldern am [[Kaspisches Meer|Kaspischen Meer]] sowie in den [[monsun]]alen Wäldern der Südküste.<ref name="H1973:83" />
In Pakistan ist sie ausschließlich westlich des [[Indus]]<ref name="P+1990:265" />
in [[Belutschistan]] und im südlichen [[Wasiristan]] verbreitet.<ref name="R2005:235" />
In Turkmenistan kommt sie von den [[Karabil]]- und [[Badchys|Badchys-Höhen]] westwärts über den [[Kopet-Dag]] bis zum [[Großer Balkan|Großen]] und [[Kleiner Balkan|Kleinen Balkan]] vor, in Jahren hoher Populationsdichte nördlich bis zu den südlichen und östlichen Hängen der Hochebene von [[Türkmenbaşy (Stadt)|Türkmenbaşy]].<ref name="GJ1995:persicus" />
In [[Transkaukasien]] erstreckt sich ihr Verbreitungsgebiet vom [[Talysch-Gebirge|Talysch-Hochland]] in Aserbaidschan westwärts über die südöstlichen Vorberge des [[Kleiner Kaukasus|Kleinen Kaukasus]],<ref name="E+2008:persicus" />
den Mittellauf des [[Aras (Fluss)|Aras]] und über [[Autonome Republik Nachitschewan|Nachitschewan]]<ref name="KV2009:233" />
bis [[Armawir (Armenien)|Armawir]] im Süden Armeniens.<ref name="GJ1995:persicus" />
In der Türkei kommt sie im Nordosten<ref name="YC1999:269" />
sowie im Südosten am Oberlauf von [[Euphrat]] und [[Tigris]] vor.<ref name="P+1990:265" />
Im Nordosten des Irak ist sie auf das [[Kurdistan|kurdische]] Bergland beschränkt.<ref name="HB1991:293" />

Ihr Verbreitungsgebiet [[Sympatrie|überschneidet sich]] fast im gesamten Gebiet mit dem der [[Libysche Rennratte|Libyschen Rennratte]] und dem der [[Sundevall-Rennratte]], im Nordwesten mit dem der [[Tristram-Rennratte]], dem der [[Aserische Rennratte|Aserischen Rennratte]] und dem der [[Armenische Rennratte|Armenischen Rennratte]] sowie im Nordosten mit dem der [[Mittagsrennratte]] und dem der [[Große Rennmaus|Großen Rennmaus]].<ref name="P1998:98ff" />
Es [[Allopatrie|grenzt]] im Nordosten an das der [[Sarudny-Rennratte]]<ref name="H1973:F20" />
und im Südosten an das der [[Indische Wüstenrennratte|Indischen Wüstenrennratte]].<ref name="R2005:236,240" />

=== Fossilfunde ===

[[Fossil]]funde einer der Persischen Rennratte nahestehenden Form sind aus dem nordiranischen [[Jungpleistozän]] bekannt.<ref name="GJ1995:persicus" />
In der nordostirakischen [[Schanidar|Schanidar-Höhle]] stammen 70 Prozent der gefundenen Nagetierknochen von ''Meriones'' cf. ''persicus''. Knochen und Baue wurden dort auch am Grab eines [[Neandertaler]]s (Shanidar IV) gefunden. Die durch Pollenfunde nachgewiesenen und gewöhnlich als Grabbeigaben gewerteten Blüten von [[Schafgarben]], [[Sonnenwend-Flockenblume]], [[Greiskräuter]]n, [[Traubenhyazinthen]], [[Eibisch (Gattung)|Eibisch]] und vom [[Meerträubel]] ''Ephedra altissima'' könnten durch diese Tiere eingetragen worden sein.<ref name="M2003:300" />
Am westiranischen [[Warwasi|Warwasi-Felsdach]] ist die Form ebenfalls das bei weitem am häufigsten gesammelte Nagetier mit Funden aus dem [[Moustérien]], dem [[Baradostien]] und dem [[Zarzien]].<ref name="T1975:147f" />
In der nordostirakischen [[Palegawra|Palegawra-Höhle]] machen ihre etwa 14.400 Jahre alten Knochen<ref name="KV2009:234" />
10,8 Prozent der Säugetierfossilien und knapp 40 Prozent der Nagetierfossilien aus<ref name="TR1974:T1" />
und in der nordostiranischen [[Ali-Tepe|Ali-Tepe-Höhle]] wurde etwa 11.400 bis 12.400 Jahre altes Fossilmaterial gefunden.<ref name="KV2009:233" /><ref name="KV2009:234" />
[[Holozän]]es, etwa 3000 bis 4000 Jahre altes<ref name="KV2009:234" />
Material stammt aus Höhlen an den südlichen Hängen des [[Armenisches Hochland|Armenischen Hochlands]] und vom mittleren [[Aras (Fluss)|Arastal]]<ref name="V1967:303" />
etwa 100 Kilometer südöstlich von [[Jerewan]].<ref name="KV2009:234" />
Ihre Körpergröße hat sich während der gesamten Zeit nicht wesentlich verändert.<ref name="T1975:147f" />

== Weiterführende Informationen ==

=== Weblinks ===

{{Commonscat|Meriones persicus}}
* {{IUCN| ID=13166| ScientificName=Meriones persicus}}
* {{Webarchiv | url=http://szmn.sbras.ru/picts/Mammalia/Meriones_persicus.htm | wayback=20070828022342 | text=Fotos von Balg und Schädel}} eines männlichen ''Meriones persicus suschkini'' aus dem [[Kopet-Dag]]
* [http://simone-haehle.de/ Persische Rennmäuse, Exotische Nager] – mit Angaben zur Haltung als Heimtier

=== Literatur ===

* {{Literatur
|Autor=Irenäus Eibl-Eibesfeldt
|Titel=Gefangenschaftsbeobachtungen an der Persischen Wüstenmaus (''Meriones persicus persicus'' Blanford): Ein Beitrag zur vergleichenden Ethologie der Nager
|Sammelwerk=Zeitschrift für Tierpsychologie
|Band=8
|Nummer=3
|Datum=1951
|ISSN=1439-0310
|Seiten=400–423
|Online=[https://web.archive.org/web/20040224035519/http://home.arcor.de/annebuyken/gefangenschaftsbeobachtungen.pdf home.arcor.de]
|Format=PDF
|KBytes=899}}
* {{Literatur
|Autor=Anne Weber
|Titel=Die Persische Rennmaus: ''Meriones persicus''
|Verlag=Natur- und Tier-Verlag
|Ort=Münster
|Datum=2008
|ISBN=978-3-86659-047-2}}

== Verwendete Literatur ==

* {{Literatur
|Autor=Stéphane Aulagnier, Patrick Haffner, Anthony J. Mitchell-Jones, François Moutou, Jan Zima, Olivier Roth, Hans C. Salzmann
|Titel=Die Säugetiere Europas, Nordafrikas und Vorderasiens
|Verlag=Haupt
|Ort=Berlin / Stuttgart / Wien
|Datum=2009
|ISBN=978-3-258-07506-8
|Kommentar=Übersetzung aus dem Französischen}}
* {{Literatur
|Autor=Gordon Barclay Corbet
|Titel=The Mammals of the Palaearctic Region: A Taxonomic Review
|Verlag=British Museum (Natural History)/Cornell University Press
|Ort=London/Ithaca
|Datum=1980
|ISBN=0-8014-1171-8
|Kommentar=korrigierter Nachdruck}}
* {{Literatur
|Autor=Jamshid Darvish
|Titel=Morphometric comparison of fourteen species of the genus ''Meriones'' Illiger, 1811 (Gerbillinae, Rodentia) from Asia and North Africa
|Sammelwerk=Iranian Journal of Animal Biosystematics
|Band=5
|Nummer=1
|Datum=2009
|ISSN=1735-434X
|Seiten=59–77
|Online=[http://profdoc.um.ac.ir/articles/a/1014149.pdf profdoc.um.ac.ir]
|Format=PDF
|KBytes=662}}
* {{Literatur
|Autor=Irenäus Eibl-Eibesfeldt
|Titel=Gefangenschaftsbeobachtungen an der Persischen Wüstenmaus (''Meriones persicus persicus'' Blanford): Ein Beitrag zur vergleichenden Ethologie der Nager
|Sammelwerk=Zeitschrift für Tierpsychologie
|Band=8
|Nummer=3
|Datum=1951
|ISSN=1439-0310
|Seiten=400–423
|DOI=10.1111/j.1439-0310.1951.tb00182.x}}
* {{Literatur
|Autor=G. Eken, M. Sozen, S. Molur
|Hrsg=IUCN 2010
|Titel=Meriones persicus
|Sammelwerk=IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.4
|Datum=
|Online={{IUCN|ID=13166|ScientificName=Meriones persicus|PureURL=yes}}}}
* {{Literatur
|Autor=Eckhard Grimmberger, Klaus Rudloff, Christian Kern
|Titel=Atlas der Säugetiere Europas, Nordafrikas und Vorderasiens
|Verlag=Natur- und Tier-Verlag
|Ort=Münster
|Datum=2009
|ISBN=978-3-86659-090-8}}
* {{Literatur
|Autor=Igor Michailowitsch Gromow, Margarita Alexandrowna Jerbajewa
|Titel=Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. (Зайцеобразные и грызуны) [Die Säugetiere Russlands und angrenzender Gebiete. Hasenartige und Nagetiere]
|Verlag=Russische Akademie der Wissenschaften (Zoologisches Institut)
|Ort=Sankt Petersburg
|Datum=1995
|Online={{Webarchiv | url=http://zoometod.narod.ru/grom/gromov_oglav.html | wayback=20070311012843 | text=zoometod.narod.ru}}}}
* {{Literatur
|Autor=David Lakin Harrison, Paul Jeremy James Bates
|Titel=The Mammals of Arabia
|Auflage=2.
|Verlag=Harrison Zoological Museum
|Ort=Sevenoaks (England)
|Datum=1991
|ISBN=0-9517313-0-0}}
* {{Literatur
|Autor=Jerry D. Hassinger
|Titel=A survey of the mammals of Afghanistan resulting from the 1965 Street Expedition (excluding bats)
|Sammelwerk=Fieldiana Zoology
|Band=60
|Datum=1973
|ISSN=0015-0754
|Seiten=1–195
|Online=[[Biodiversity Heritage Library|BHL]]:[http://www.biodiversitylibrary.org/item/21042 21042]}}
* {{Literatur
|Autor=Erwin J. Hentschel, Günther H. Wagner
|Titel=Wörterbuch der Zoologie
|Auflage=7.
|Verlag=Spektrum Akademischer Verlag (Elsevier)
|Ort=Heidelberg
|Datum=2004
|ISBN=3-8274-1479-2}}
* {{Literatur
|Autor=Boris Kryštufek, Vladimir Vohralík
|Titel=Mammals of Turkey and Cyprus. Rodentia II: Cricetinae, Muridae, Spalacidae, Calomyscidae, Capromyidae, Hystricidae, Castoridae
|Verlag=Universität Primorska
|Ort=Koper
|Datum=2009
|ISBN=978-961-6732-11-6}}
* {{Literatur
|Autor=Douglas M. Lay
|Titel=A study of the mammals of Iran resulting from the Street Expedition of 1962–63
|Sammelwerk=Fieldiana Zoology
|Band=54
|Datum=1967
|ISSN=0015-0754
|Seiten=1–282
|Online=[[Biodiversity Heritage Library|BHL]]:[http://www.biodiversitylibrary.org/item/20928 20928]}}
* {{Literatur
|Autor=Mark David Merlin
|Titel=Archaeological evidence for the tradition of psychoactive plant use in the Old World
|Sammelwerk=Economic Botany
|Band=57
|Nummer=3
|Datum=2003
|ISSN=0013-0001
|Seiten=295–323
|DOI=10.1663/0013-0001(2003)057[0295:AEFTTO]2.0.CO;2}}
* {{Literatur
|Autor=Nikolai Pawlowitsch Naumow, W. S. Lobatschew
|Hrsg=Ishwar Prakash, Pulak K. Ghosh
|Titel=Ecology of desert rodents of the U.S.S.R. (jerboas and gerbils)
|Sammelwerk=Rodents in Desert Environments
|Verlag=Dr. W. Junk
|Ort=Den Haag
|Datum=1975
|ISBN=90-6193-080-4
|Seiten=465–598}}
* {{Literatur
|Autor=Jochen Niethammer
|Hrsg=Bernhard Grzimek
|Titel=Wühler
|Sammelwerk=Grzimeks Enzyklopädie Säugetiere.
|Band=5
|Datum=
|Seiten=206–265
|Kommentar=elfbändige Lizenzausgabe, 1988}}
* {{Literatur
|Autor=Ronald M. Nowak
|Titel=[[Walker’s Mammals of the World]]
|Auflage=6.
|Verlag=Johns Hopkins University Press
|Ort=Baltimore/London
|Datum=1999
|ISBN=0-8018-5789-9}}
* {{Literatur
|Autor=Pawel Alexandrowitsch Pantelejew
|Titel=Грызуны Палеарктики: Состав и ареалы/The Rodents of the Palaearctic: Composition and Areas
|Verlag=Russische Akademie der Wissenschaften
|Ort=Moskau
|Datum=1998}}
* {{Literatur
|Autor=Igor Jakowlewitsch Pawlinow, Ju. A. Dubrowski, Olga Leonidowna Rossolimo, Je. G. Potapowa
|Titel=Песчанки мировой фауны [Rennmäuse der Welt]
|Verlag=Nauka
|Ort=Moskau
|Datum=1990
|ISBN=5-02-005350-3}}
* {{Literatur
|Autor=[[Rudolf Piechocki]]
|Hrsg=Irenäus Eibl-Eibesfeldt, Martin Eisentraut, Hans-Albrecht Freye, Bernhard Grzimek, Heini Hediger, Dietrich Heinemann, Helmut Hemmer, Adriaan Kortlandt, Hans Krieg, Erna Mohr, Rudolf Piechocki, Urs Rahm, Everard J. Slijper, Erich Thenius
|Titel=Familie Wühler
|Sammelwerk=[[Grzimeks Tierleben|Grzimeks Tierleben: Enzyklopädie des Tierreichs]]
|Band=Elfter Band: Säugetiere 2
|Verlag=Kindler
|Ort=Zürich
|Datum=1969
|Seiten=301–344}}
* {{Literatur
|Autor=Thomas J. Roberts
|Titel=Field Guide to the Small Mammals of Pakistan
|Verlag=Oxford University Press
|Ort=Oxford/New York
|Datum=2005
|ISBN=0-19-579565-2}}
* {{Literatur
|Autor=Günter Schmidt
|Titel=Hamster, Meerschweinchen, Mäuse und andere Nagetiere
|Auflage=2.
|Verlag=Eugen Ulmer
|Ort=Stuttgart
|Datum=1985
|ISBN=3-8001-7147-3}}
* {{Literatur
|Autor=Wladimir Jewgenjewitsch Sokolow, L. N. Skurat
|Titel=A specific midventral gland in gerbils
|Sammelwerk=Nature
|Band=211
|Datum=1966
|ISSN=0028-0836
|Seiten=544–545
|DOI=10.1038/211544a0}}
* {{Literatur
|Autor=Priscilla F. Turnbull
|Titel=The mammalian fauna of Warsawi rock shelter, west-central Iran
|Sammelwerk=Fieldiana Geology
|Band=33
|Nummer=8
|Datum=1975
|ISSN=0096-2651
|Seiten=141–155
|Online=[[Biodiversity Heritage Library|BHL]]:[http://www.biodiversitylibrary.org/item/25285 25285]}}
* {{Literatur
|Autor=Priscilla F. Turnbull, Charles A. Reed
|Titel=The fauna from the terminal Pleistocene of Palegawra Cave
|Sammelwerk=Fieldiana Anthropology
|Band=63
|Nummer=3
|Datum=1974
|ISSN=0071-4739
|Seiten=81–146
|Online=[[Biodiversity Heritage Library|BHL]]:[http://www.biodiversitylibrary.org/item/25102 25102]}}
* {{Literatur
|Autor=Anne Weber
|Titel=Die Persische Rennmaus: ''Meriones persicus''
|Verlag=Natur- und Tier-Verlag
|Ort=Münster
|Datum=2008
|ISBN=978-3-86659-047-2}}
* {{Literatur
|Autor=N. K. Wereschtschagin
|Titel=The Mammals of the Caucasus: A History of the Evolution of the Fauna
|Verlag=Israel Program for Scientific Translations
|Ort=Jerusalem
|Datum=1967
|Kommentar=Übersetzung aus dem Russischen
|JahrEA=1959
|Online=[[Biodiversity Heritage Library|BHL]]:[http://www.biodiversitylibrary.org/item/100193 100193]}}
* {{Literatur
|Autor=I. A. Wolodin, O. G. Iltschenko, S. W. Popow
|Titel=Песчанки: содержание и демография популяций разных видов в неволе [Rennmäuse: Haltung und Populationsentwicklung verschiedener Arten in Gefangenschaft]
|Verlag=Moskauer Zoo
|Ort=Moskau
|Datum=1996
|Online={{Webarchiv | url=http://gerbil-world.org/popov.shtml | wayback=20100906055354 | text=gerbil-world.org}}
|Format=doc
|KBytes=4214}}
* {{Literatur
|Autor=Nikolai Nikolajewitsch Woronzow
|Titel=Evolution of the Alimentary System in Myomorph Rodents
|Verlag=Indian National Scientific Documentation Centre
|Ort=Neu-Delhi
|Datum=1979
|Kommentar=Übersetzung aus dem Russischen
|JahrEA=1967
|Online=[[Biodiversity Heritage Library|BHL]]:[http://www.biodiversitylibrary.org/item/100196 100196]}}
* {{Literatur
|Autor=Nuri Yiğit, Ercüment Çolak
|Titel=A study of the taxonomy and karyology of ''Meriones persicus'' (Blanford, 1875) (Mammalia: Rodentia) in Turkey
|Sammelwerk=Turkish Journal of Zoology
|Band=23
|Nummer=3
|Datum=1999
|ISSN=1300-0179
|Seiten=269–274
|Online=http://dergipark.ulakbim.gov.tr/tbtkzoology/article/download/5000029425/5000029662
|Format=PDF
|KBytes=191}}

== Anmerkungen ==

<references>
<ref name="A+2009:224">
Aulagnier und Mitarbeiter, 2009 (S. 224)
</ref>
<ref name="C1980:125">
Corbet, 1980 (S. 125)
</ref>
<ref name="D2009:F8">
Darvish, 2009 (Abb. 8, S. 71)
</ref>
<ref name="E1951">
Eibl-Eibesfeldt, 1951
</ref>
<ref name="E+2008:persicus">
[{{IUCN|ID=13166|ScientificName=Meriones persicus|PureURL=yes}} Eken und Mitarbeiter, 2008]
</ref>
<ref name="G+2009:168">
Grimmberger und Mitarbeiter, 2009 (S. 168)
</ref>
<ref name="G+2009:169">
Grimmberger und Mitarbeiter, 2009 (S. 169)
</ref>
<ref name="GJ1995:Meriones">
Gromow und Jerbajewa, 1995 ({{Webarchiv | url=http://zoometod.narod.ru/grom/gromov_II_VI_4_2_1.html | wayback=20070322085601 | text=''Meriones''}})
</ref>
<ref name="GJ1995:persicus">
Gromow und Jerbajewa, 1995 ({{Webarchiv | url=http://zoometod.narod.ru/grom/gromov_II_VI_4_2_1_4.html | wayback=20070320003504 | text=''Meriones persicus''}})
</ref>
<ref name="HB1991:292">
Harrison und Bates, 1991 (S. 292)
</ref>
<ref name="HB1991:293">
Harrison und Bates, 1991 (S. 293)
</ref>
<ref name="H1973:83">
Hassinger, 1973 ([http://biodiversitylibrary.org/page/2779087 S. 83])
</ref>
<ref name="H1973:86">
Hassinger, 1973 ([http://biodiversitylibrary.org/page/2779090 S. 86])
</ref>
<ref name="H1973:F20">
Hassinger, 1973 ([http://biodiversitylibrary.org/page/2779088 Abb. 20, S. 84])
</ref>
<ref name="HW2004:Meriones">
Hentschel und Wagner, 2004 („Meríones“, S. 342)
</ref>
<ref name="KV2009:230">
Kryštufek & Vohralík, 2009 (S. 230)
</ref>
<ref name="KV2009:231">
Kryštufek & Vohralík, 2009 (S. 231)
</ref>
<ref name="KV2009:232">
Kryštufek & Vohralík, 2009 (S. 232)
</ref>
<ref name="KV2009:233">
Kryštufek & Vohralík, 2009 (S. 233)
</ref>
<ref name="KV2009:234">
Kryštufek & Vohralík, 2009 (S. 234)
</ref>
<ref name="KV2009:235">
Kryštufek & Vohralík, 2009 (S. 235)
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<ref name="KV2009:236">
Kryštufek & Vohralík, 2009 (S. 236)
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Kryštufek & Vohralík, 2009 (Tab. 44, S. 232)
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Lay, 1967 ([http://biodiversitylibrary.org/page/2768470 S. 177])
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Merlin, 2003 (S. 300)
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Naumow und Lobatschew, 1975 (S. 526)
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Niethammer, 1988 (S. 256)
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Piechocki, 1969 (S. 343)
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Turnbull, 1975 ([http://biodiversitylibrary.org/page/4264714 S. 147–148])
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Weber, 2008 (S. 5)
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Weber, 2008 (S. 59)
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Wereschtschagin, 1967 ([http://biodiversitylibrary.org/page/32116735 S. 303])
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Woronzow, 1979 ([http://biodiversitylibrary.org/page/32118275 S. 257])
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Woronzow, 1979 ([http://biodiversitylibrary.org/page/32118302 S. 276])
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Woronzow, 1979 (Tab. 7, [http://biodiversitylibrary.org/page/32118274 S. 256])
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Yiğit und Çolak, 1999 (S. 269)
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Yiğit und Çolak, 1999 (S. 270)
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Yiğit und Çolak, 1999 (S. 273)
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Yiğit und Çolak, 1999 (Abb. 3, S. 272)
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Yiğit und Çolak, 1999 (Tab. 1, S. 271)
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</references>

[[Kategorie:Rennmäuse]]
[[Kategorie:Heimtier]]

Westliche Dornschrecke

2025-06-10T07:39:31Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_Name = Westliche Dornschrecke
| Taxon_WissName = Tetrix ceperoi
| Taxon_Rang = Art
| Taxon_Autor = ([[Ignacio Bolívar Urrutia|I. Bolivar]], 1887)
| Taxon2_Name =
| Taxon2_WissName = Tetrix
| Taxon2_LinkName = Tetrix (Gattung)
| Taxon2_Rang = Gattung
| Taxon3_Name = Dornschrecken
| Taxon3_WissName = Tetrigidae
| Taxon3_Rang = Familie
| Taxon4_Name = Kurzfühlerschrecken
| Taxon4_WissName = Caelifera
| Taxon4_Rang = Unterordnung
| Taxon5_Name = Heuschrecken
| Taxon5_WissName = Orthoptera
| Taxon5_Rang = Ordnung
| Taxon6_Name = Insekten
| Taxon6_WissName = Insecta
| Taxon6_Rang = Klasse
| Bild = Tetrix ceperoi.jpg
| Bildbeschreibung =
}}

Die '''Westliche Dornschrecke''' (''Tetrix ceperoi'') gehört zur [[Familie (Biologie)|Familie]] der [[Dornschrecken]] (Tetrigidae) in der Ordnung der [[Kurzfühlerschrecken]] (Caelifera).

== Merkmale ==
Die Westliche Dornschrecke ist etwas kleiner als die [[Säbeldornschrecke]] (''Tetrix subulata''). Sie erreicht ohne den „Dorn“ eine Körperlänge von 7 bis 10 Millimeter. Wie bei allen Dornschrecken ist die Färbung äußerst variabel. Bei Weibchen ist eine grün gescheckte [[Morphe]] die häufigste, bei Männchen sind schwarze und dunkelbraune Morphen häufiger. Die Färbung wird im Laufe der Entwicklung durch die Färbung des Untergrundes beeinflusst.<ref>Axel Hochkirch, Jana Deppermann und Julia Gröning: ''Phenotypic plasticity in insects: the effects of substrate color on the coloration of two ground-hopper species.'' Evolution & Development 10, Issue 3, 2008: S. 350–359, [[doi:10.1111/j.1525-142X.2008.00243.x]]</ref> Der [[Halsschild]] hat einen flachen und von der Seite gesehen geraden Rückenkiel. Der Fortsatz des Pronotums („Dorn“) ist länger als das [[Abdomen (Gliederfüßer)|Abdomen]] und überragt die voll entwickelten Hinterflügel. Die Vorderflügel sind wie bei allen Dornschrecken verkümmert. Die [[Facettenauge]]n sind von oben gesehen näher beieinander als bei der Säbeldornschrecke. Das beste Merkmal zur Bestimmung ist der obere Kiel der Hinterschenkel, der kurz vor den Knie nach außen knickt.<ref>Kleukers, R. M. J. C., E. J. van Nieukerken, B. Odé, L. P. M. Willemse & W. K. R. E. van Wingerden, 1997: ''De sprinkhanen en krekels van Nederland (Orthoptera).'' Nederlandse Fauna 1. Nationaal Natuurhistorisch Museum, KNNV-Uitgeverij & EIS-Nederland. 416 p.</ref> An diesem Knick finden sich einige Zähnchen, die häufig weiß gefärbt sind.

== Vorkommen ==
Man findet diese Art vom westlichen Mittelmeerraum bis nach Polen und Tschechien. Die Art bevorzugt offene, feuchte Lebensräume. In Deutschland ist sie insbesondere in feuchten Sandgruben, Kiesgruben, Tongruben, auf Kohlehalden, in Dünentälern und ähnlichen wärmebegünstigten Habitaten zu finden.<ref>Gröning, J., Kochmann, J. & Hochkirch, A.: ''Dornschrecken (Orthoptera, Tetrigidae) auf den Ostfriesischen Inseln - Verbreitung, Koexistenz und Ökologie.'' S. 47–64</ref> Die [[Imago (Zoologie)|Imagines]] findet man ab August und nach der Überwinterung (etwa ab März) bis Juni und Juli des darauffolgenden Jahres.

== Lebensweise ==
Wie viele Dornschreckenarten ernähren sich die Tiere vor allem von Algen, Moosen und Mikroorganismen, daneben aber auch von Gräsern. Bei der Balz nutzen die Tiere visuelle Signale, insbesondere einen kurzen „Handstand“<ref>Axel Hochkirch, Jana Deppermann und Julia Gröning: ''Visual Communication Behaviour as a Mechanism Behind Reproductive Interference in Three Pygmy Grasshoppers (Genus Tetrix, Tetrigidae, Orthoptera).'' Journal of Insect Behavior 19, Number 5, 2006: S. 559–571, [[doi:10.1007%2Fs10905-006-9043-2]]</ref> Zudem erzeugt die Westliche Dornschrecke wie vermutlich alle ''Tetrix''-Arten Vibrationen, die über das Substrat übertragen werden.<ref>Petr Kočárek: ''Substrate-borne Vibrations as a Component of Intraspecific Communication in the Groundhopper Tetrix ceperoi.'' Journal of Insect Behavior 23, Number 5, 2010: S. 348–363, [[doi:10.1007%2Fs10905-010-9218-8]]</ref> Die Paarungszeit dauert von April bis Juni. Eier werden in dieser Zeit etwa alle 3–4 Tage abgelegt. Ab Juni findet man Nymphen, die sich bis zum Herbst zur Imago entwickeln und unter Wasser überwintern.<ref>Gröning, J., Kochmann, J. & Hochkirch, A.: ''Dornschrecken (Orthoptera, Tetrigidae) auf den Ostfriesischen Inseln - Verbreitung, Koexistenz und Ökologie.'' S. 47–64</ref>

== Literatur ==
* [[Heiko Bellmann]]: ''Der Kosmos Heuschreckenführer – Die Arten Mitteleuropas sicher bestimmen''. Franckh-Kosmos Verlags-GmbH & Co KG, Stuttgart 2006, ISBN 3-440-10447-8.

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
{{Commonscat|Tetrix ceperoi}}
* [http://www.orthoptera.ch/arten/item/tetrix-ceperoi-ceperoi ''Tetrix ceperoi'' bei Orthoptera.ch]

[[Kategorie:Kurzfühlerschrecken]]

Olmekenkärpfling

2025-06-10T07:37:12Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_Name = Olmekenkärpfling
| Taxon_WissName = Priapella olmecae
| Taxon_Rang = Art
| Taxon_Autor = [[Manfred K. Meyer|Meyer]] & [[Hector Espinosa Pérez|Espinosa Pérez]], 1990
| Taxon2_WissName = Priapella
| Taxon2_Rang = Gattung
| Taxon3_Name = Lebendgebärende Zahnkarpfen
| Taxon3_WissName = Poeciliinae
| Taxon3_Rang = Unterfamilie
| Taxon4_Name = Lebendgebärende Zahnkarpfen
| Taxon4_WissName = Poeciliidae
| Taxon4_Rang = Familie
| Taxon5_WissName = Cyprinodontoidei
| Taxon5_Rang = Unterordnung
| Taxon6_Name = Zahnkärpflinge
| Taxon6_WissName = Cyprinodontiformes
| Taxon6_Rang = Ordnung
| Bild = Priapella olmecae.jpg
| Bildbeschreibung = Olmekenkärpfling (''Priapella olmecae''), links oben Weibchen, rechts unten Männchen
}}

Der '''Olmekenkärpfling''' (''Priapella olmecae'') ist ein seltener [[Süßwasserzierfisch]] aus der Familie der [[Lebendgebärende Zahnkarpfen|Lebendgebärenden Zahnkarpfen]]. Er bewohnt Teile der [[Präkolumbisch|präkolumbischen]] Heimat der [[Olmeken]] im südöstlichen [[Mexiko]].

== Merkmale ==
Weibchen dieses Kärpflings erreichen eine Länge von bis zu sechs Zentimeter, Männchen bleiben einen Zentimeter kleiner. Der Körperbau in beiden Geschlechtern ist etwas gedrungen mit kurzem und spitz zulaufendem Kopf. Ausgewachsene Männchen besitzen einen Schuppenkiel auf der Unterseite des Schwanzstiels. Sowohl Männchen als auch Weibchen sind von graubrauner bis bläulicher Farbe. Die unpaaren Flossen sind orange bis rötlich getönt, auch das [[Gonopodium]] der Männchen. Brust- und Bauchflossen sind farblos. Die Iris leuchtet wie bei allen ''[[Priapella]]''-Arten intensiv blau.<ref name="wischnath1993">Lothar Wischnath: ''Atlas of Livebearers of the World.'' T.F.H. Publications, Neptune (New Jersey) 1993, ISBN 0-86622-368-1, S. 194–195.</ref>

== Vorkommen und Lebensweise ==
Das Verbreitungsgebiet des Olmekenkärpflings beschränkt sich auf einige Flüsse und Seen in [[Tuxtlas (Veracruz)|Tuxtlas]] im [[Mexiko|mexikanischen]] Bundesstaat [[Veracruz (Bundesstaat)|Veracruz]]. Der Kärpfling wurde im [[Río Agua Frio]], [[Río de la Palma]], [[Río las Maquinas]] und im [[Catemaco-See]] sowie einigen benachbarten Lagunen nachgewiesen.<ref>[http://www.fishbase.org/museum/OccurrencesList.php?genus=Priapella&species=olmecae ''Priapella olmecae : Occurrence Records''] auf [[FishBase|fishbase.org]], abgerufen am 18. Oktober 2011.</ref>

Der Olmekenkärpfling bewohnt sowohl die schnell als auch die langsam strömenden Bereiche der Flüsse. Die Wassertemperaturen liegen zwischen 21 und 27 °C. Das Wasser ist klar, das Flussbett besteht aus Kies und Schlamm. Wasserpflanzen sind nicht vorhanden, aber dichte Vegetation beschattet die Ufer. Der Kärpfling tritt zusammen mit [[Schwertträger|Schwertträgern]] (''Xiphophorus hellerii'') und ''[[Poecilia mexicana]]'' auf, im Río Agua Frio kommt er zusammen mit [[Platy (Fisch)|Platys]] (''Xiphophorus maculatus'') und ''[[Heterandria bimaculata]]'' vor.<ref name="wischnath1993" />

== Verhaltensbiologie ==
Olmekenkärpflinge sind Gegenstand verhaltensbiologischer Forschung. Es konnte gezeigt werden, dass sowohl Männchen als auch Weibchen eine Präferenz für Geschlechtspartner besitzen, denen ein künstliches Schwert ähnlich dem des verwandten [[Schwertträger|Schwertträgers]] (''Xiphophorus hellerii'') angebracht wurde.<ref>Alexandra L. Basolo, Kevin J. Delaney: ''Male Biases for Male Characteristics in Females in ''Priapella olmecae'' and ''Xiphophorus helleri'' (Family Poeciliidae)''. In: ''Ethology'' 107, Nr. 5, 2001, {{ISSN|1439-0310}}, S. 431–438, [[doi:10.1046/j.1439-0310.2001.00673.x]].</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* Lothar Wischnath: ''Atlas of Livebearers of the World.'' T.F.H. Publications, Neptune (New Jersey) 1993, ISBN 0-86622-368-1.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Priapella olmecae|Olmekenkärpfling}}
* {{Fishbase|g=Priapella|s=olmecae|Name=Olmekenkärpfling}}

{{SORTIERUNG:Olmekenkarpfling}}

[[Kategorie:Lebendgebärende Zahnkarpfen]]
[[Kategorie:Aquarienfisch (Süßwasser)]]

Inkaliliengewächse

2025-06-10T07:34:55Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_Name = Inkaliliengewächse
| Taxon_WissName = Alstroemeriaceae
| Taxon_Rang = Familie
| Taxon_Autor = [[Barthélemy Charles Joseph Dumortier|Dumort.]]
| Taxon2_Name = Lilienartige
| Taxon2_WissName = Liliales
| Taxon2_Rang = Ordnung
| Taxon3_Name = Monokotyledonen
| Taxon3_Rang = ohne
| Taxon4_Name = Bedecktsamer
| Taxon4_WissName = Magnoliopsida
| Taxon4_Rang = Klasse
| Taxon5_Name = Samenpflanzen
| Taxon5_WissName = Spermatophytina
| Taxon5_Rang = Unterabteilung
| Taxon6_Name = Gefäßpflanzen
| Taxon6_WissName = Tracheophyta
| Taxon6_Rang = Abteilung
| Bild = Alstroemeria aurea.jpg
| Bildbeschreibung = ''[[Alstroemeria aurea]]'' in Chile
}}

Die '''Inkaliliengewächse''' (Alstroemeriaceae) sind eine [[Familie (Biologie)|Pflanzenfamilie]] innerhalb der [[Ordnung (Biologie)|Ordnung]] der [[Lilienartige]]n (Liliales). Die Familie Alstroemeriaceae wird in zwei [[Tribus (Biologie)|Tribus]] gegliedert und enthält vier [[Gattung (Biologie)|Gattungen]] mit etwa 170 [[Art (Biologie)|Arten]], die hauptsächlich in der [[Neotropis]] verbreitet sind und einige Arten kommen in [[Neuseeland]] sowie [[Australien]] vor.<ref name="APWeb" />

== Beschreibung ==
[[Datei:Curtis's botanical magazine (8293286925).jpg|mini|hochkant|Illustration aus ''Curtis's Botanical Magazine'', Tafel 3033 von ''[[Alstroemeria pelegrina]]'']]

=== Erscheinungsbild und Blätter ===
Es sind bei den Alstroemerieae [[Ausdauernde Pflanze|ausdauernde]] [[krautige Pflanze]]n mit [[Rhizom (Botanik)|Rhizomen]] oder [[Pflanzenknolle|Knollen]] als Überdauerungsorgane oder bei den Luzuriageae mehr oder weniger verholzende Pflanzen. Es gibt einige Arten, die [[Kletterpflanze]]n sind.

Die wechselständig und bei den Alstroemerieae spiralig oder bei den Luzuriageae zweizeilig, aber nie rosettenförmig angeordneten [[Blatt (Pflanze)|Laubblätter]] sind in Blattstiel und Blattspreite gegliedert. Die relativ großen Laubblätter sind als Besonderheit für diese Familie resupinat<ref name="APWeb" />, also die Blattspreite ist um etwa um 180 Grad verdreht. Die einfache, flache Blattspreite ist parallelnervig und linealisch bis lanzettliche. Die Blattunterseite ist nach oben gedreht und der Blattrand ist glatt. Das erste Makrofossil der Familie, ein Blatt aus dem Miozän von Neuseeland, zeigt ebenfalls die Resupination (Conran et al. 2014).

[[Datei:Alstroemeria pod opening.jpg|mini|Blick in eine Frucht einer [[Inkalilien|Inkalilie]] (''Alstroemeria'' spec.)]]
=== Blütenstände und Blüten ===
Die [[Blüte]]n sitzen einzeln oder in achsel- oder endständigen, [[Traube|traubigen]] oder [[Dolde|doldigen]] [[Blütenstand|Blütenständen]] (Infloreszenzen) mit blattartigen [[Tragblätter]]n.

Die zwittrigen, dreizähligen [[Blüte]]n sind bei den Luzuriageae [[radiärsymmetrisch]] und bei den Alstroemerieae meist [[zygomorph]]. Die [[Blütenhüllblätter]] sind gleichgestaltet, deshalb gibt es (2 × 3) sechs weitgehend freie oder verwachsene [[Perigon]]blätter, die bei Alstroemerieae grün, orange, rot oder rosafarben sein können und bei Luzuriageae sind sie weiß. Am unteren Ende der Perigonblätter wird [[Nektar (Botanik)|Nektar]] [[Sekret|sezerniert]]. Es gibt zwei Kreise mit je drei freien [[Staubblatt|Staubblättern]]. Drei [[Fruchtblatt|Fruchtblätter]] sind zu einem bei Alstroemerieae unterständigen oder bei Luzuriageae oberständigen [[Fruchtknoten]] verwachsen mit vielen [[Samenanlage]]n in meist parietaler [[Plazenta (Botanik)|Plazentation]].

Die [[Blütenformel]] lautet: <math>\downarrow</math> oder <math>\star \; P_{3+3}</math> oder <math>P_{(3+3)} \; A_{3+3} \; G_{\overline{(3)}} </math> oder <math> G_{\underline{(3)}}</math>

=== Früchte und Samen ===
Sie bilden [[Kapselfrucht|Kapselfrüchte]] oder manchmal auch [[Beere]]n. Die [[Samenschale]] (Testa) ist dünn.

== Systematik und Verbreitung ==
[[Datei:Mariposa del Campo (3435629865).jpg|mini|Blütenstand von oben mit Blüten im Detail von ''[[Alstroemeria angustifolia]]'']]
[[Datei:Bomarea patinii, flowerhead and seeds (9725805119).jpg|mini|Blüten- und Fruchtstand von ''[[Bomarea patinii]]'']]
[[Datei:Leontochir florescence.jpg|mini|Blütenstand der [[Löwentatze]] (''Bomarea ovallei'')]]
[[Datei:Drymophila cyanocarpa.jpg|mini|''[[Drymophila cyanocarpa]]'']]
[[Datei:Luzuriaga radicans.jpg|mini|Blüte von ''[[Luzuriaga radicans]]'']]

[[Barthélemy Charles Joseph Dumortier]] stellte 1829 die Familie der Alstroemeriaceae als Teil der „Iridarieae“ auf. Mit ''Alstroemeria salsilla'' wurde 1762 die Gattung ''Alstroemeria'' von [[Carl von Linné]] in ''Planta Alströmeria'' aufgestellt und er benannte sie zu Ehren seines Studenten [[Claes Alströmer]] (1736–1794); sie ist die Typusgattung der Familie.

Die molekulargenetischen Untersuchungen haben dazu geführt, dass die Familiengrenzen innerhalb der Ordnung der [[Lilienartige]]n (Liliales) sich stark verschoben haben.<ref name="APGIII" /> Die Arten der ehemaligen Familie Luzuriagaceae {{Person|Lotsy}} wurden in die Familie der Alstroemeriaceae eingegliedert.

Folgendes [[Kladistik#Kladogramme|Kladogramm]] zeigt die Verwandtschaftsverhältnisse innerhalb der Familie der Alstroemeriaceae und zu den anderen Familien innerhalb der Ordnung der Liliales.<ref name="APGIII" /><ref name="APWeb" /><ref name="Fay2006" /><ref name="Chacón2012" />
{{Klade | style=font-size:100%;line-height:100%
| label1='''Liliales'''
| 1={{Klade
| label2=
| 1={{Klade
| 1=[[Corsiaceae]]
| 2=[[Campynemataceae]]
| 3={{Klade
| 1=[[Melanthiaceae]]
| 2={{Klade
| 1=[[Petermanniaceae]]
| 2={{Klade
| 1=[[Colchicaceae]]
| label3='''Alstroemeriaceae'''
| 3={{Klade
| 1=[[Luzuriageae]]
| 2=[[Alstroemerieae]]
}}
}}
}}
| 3={{Klade
| 1={{Klade
| 1=[[Rhipogonaceae]]
| 2=[[Philesiaceae]]
}}
| 2={{Klade
| 1=[[Smilacaceae]]
| 2=[[Liliaceae]]
}}
}}
}}
}}
}}
}}

Die Familie Alstroemeriaceae wird in zwei [[Tribus (Biologie)|Tribus]] gegliedert und enthält vier [[Gattung (Biologie)|Gattungen]] mit etwa 170 [[Art (Biologie)|Arten]]<ref name="GRIN" />:
* Tribus Alstroemerieae {{Person|Bernhardi}}: Sie enthält nur zwei Gattungen mit etwa 165 Arten in der [[Neotropis]] von den [[Gemäßigte Zone|gemäßigten]] bis in die [[Tropen|tropischen]] Gebiete:
** [[Inkalilien]] (''Alstroemeria'' {{Person|L.}}, Syn.: ''Schickendantzia'' {{Person|Pax}}, ''Taltalia'' {{Person|Ehr.Bayer}}):<ref name="Sanso1999" /> Die etwa 126 Arten sind in der Neotropis verbreitet.<ref name="Neotropikey" />
** [[Bomarien]] (''Bomarea'' {{Person|Mirb.}}, Syn.: ''Vandesia'' {{Person|Salisb.}}, ''Collania'' {{Person|Herb.}} nom. illeg., ''Sphaerine'' {{Person|Herb.}}, ''Dodecasperma'' {{Person|Raf.}}, ''Wichuraea'' {{Person|M.Roem.}}, ''Danbya'' {{Person|Salisb.}}, ''Leontochir'' {{Person|Phil.}}): Die 100 bis 110 Arten sind in der Neotropis vom zentralen Mexiko und den Karibischen Inseln bis Südamerika verbreitet.<ref name="Hofreiter2005" /><ref name="Neotropikey" /><ref name="Chacón2012" />

:Drei [[monotypisch]]e Gattungen wurden ab 1999 aufgelöst, da die [[Löwentatze]] ''Leontochir ovallei'' {{Person|Phil.}} als ''[[Bomarea ovallei]]'' {{Person|(Phil.) Ravenna}} zur Gattung ''[[Bomarea]]''<ref name="Hofreiter2006" />, ''Schickendantzia hieronymi'' {{Person|Pax}} als ''[[Alstroemeria pygmaea]]'' {{Person|Herb.}}<ref name="Sanso1999" /> und ''Taltalia graminea'' {{Person|(Phil.) Ehr.Bayer}} als ''[[Alstroemeria graminea]]'' {{Person|Phil.}} zur Gattung ''[[Alstroemeria]]'' gestellt wurde.<ref name="Aagesen2003" /><ref name="Chacón2012" />

* Tribus [[Luzuriageae]] {{Person|Benth. & Hook.}} (Syn.: Luzuriagaceae {{Person|Lotsy}}): Sie enthält nur zwei Gattungen mit sechs Arten, die mit einem [[Disjunktion (Biologie)|disjunkten Areal]] nur auf der Südhalbkugel vorkommen: von [[Peru]] bis [[Feuerland]] und den [[Falklandinseln]], in [[Neuseeland]] und [[Australien]] (von [[New South Wales]] bis [[Tasmanien]]):
** ''[[Drymophila (Pflanzen)|Drymophila]]'' {{Person|R.Br.}}: Die nur zwei Arten sind in Australien verbreitet:
*** ''[[Drymophila cyanocarpa]]'' {{Person|R.Br.}}: Sie kommt vom südöstlichen New South Wales bis Tasmanien vor.<ref name="WCSP" />
*** ''[[Drymophila moorei]]'' {{Person|Baker}}: Sie kommt nur vom südöstlichen Queensland bis zum nordöstlichen New South Wales vor.<ref name="WCSP" />
** ''[[Luzuriaga (Gattung)|Luzuriaga]]'' {{Person|Ruiz & Pav.}} (Syn.: ''Enargea'' {{Person|Banks ex Gaertn.}}): Sie enthält etwa vier Arten:
*** ''[[Luzuriaga marginata]]'' {{Person|(Gaertn.) Benth. & Hook. f.}}: Sie kommt im südlichen [[Chile]], im südlichen [[Argentinien]] und auf den [[Falkland-Inseln]] vor.<ref name="WCSP" />
*** ''[[Luzuriaga parviflora]]'' {{Person|(Hook. f.) Kunth}}: Sie ist in [[Neuseeland]] verbreitet.<ref name="WCSP" />
*** ''[[Luzuriaga polyphylla]]'' {{Person|(Hook. f.) J.F.Macbr.}} (Syn.: ''Luzuriaga erecta'' {{Person|Kunth}}): Sie kommt nur im südlichen Chile vor.<ref name="WCSP" />
*** ''[[Luzuriaga radicans]]'' {{Person|Ruiz & Pav.}}: Sie ist im südlichen und zentralen Chile und im südlichen Argentinien verbreitet.<ref name="WCSP" />

== Nutzung ==
Sorten aus der Gattung ''Alstroemeria'' werden als [[Zierpflanze]]n, besonders als [[Schnittblume]]n, genutzt.

Bei einigen ''Bomarea''-Arten werden die stärkehaltigen, unterirdischen Pflanzenteile gegart gegessen.<ref name="PFAF" />

== Literatur ==
* [http://www.mobot.org/MOBOT/Research/APWeb/orders/Lilialesweb.htm#Alstroemeriaceae Die Familie der Alstroemeriaceae] bei der [http://www.mobot.org/MOBOT/Research/APweb/welcome.html ''APWebsite''.] (Abschnitte Systematik und Beschreibung)
* [http://delta-intkey.com/angio/www/alstroem.htm Die Familie der Alstroemeriaceae] und [http://delta-intkey.com/angio/www/Luzuriag.htm die Familie der Luzuriagaceae] bei [http://delta-intkey.com/angio/ DELTA von L. Watson & M. J. Dallwitz.] (Abschnitt Beschreibung)
* [[Anton Hofreiter]], R. E. Rodríguez: ''The Alstroemeriaceae in Peru and neighbouring areas.'' In: ''Revistá Biología Peruana'', Volume 13, Issue 1, 2006, S. 1–62.
* M. C. Assis, 2009: [http://www.kew.org/science/tropamerica/neotropikey/families/Alstroemeriaceae.htm ''Neotropical Alstroemeriaceae.''] bei [http://www.kew.org/science/tropamerica/neotropikey.htm ''Neotropikey – Interactive key and information resources for flowering plants of the Neotropics.'']
* Juliana Chacón, M. Camargo de Assis, A. W. Meerow, [[Susanne S. Renner]]: ''From east Gondwana to Central America: Historical biogeography of the Alstroemeriaceae.'' In: ''Journal of Biogeography'', Volume 39, Issue 10, 2012, S. 1806–1818. [[doi:10.1111/j.1365-2699.2012.02749.x]].
* John G. Conran, Jennifer M. Bannister, Dallas C. Mildenhall, Daphne E. Lee, Juliana Chacón, Susanne S. Renner: ''Leaf fossils of Luzuriaga and a monocot flower with in situ pollen of Liliacidites contortus Mildenh. & Bannister sp. nov. (Alstroemeriaceae) from the Early Miocene.'' In: ''American Journal of Botany'', Volume 101, Issue 1, 2014, S. 141–155. {{DOI|10.3732/ajb.1300351}}.

=== Einzelnachweise ===
<references>
<ref name="WCSP">
{{WCSP|Alstroemeriaceae|Zugriff=2020-03-22}}
</ref>
<ref name="GRIN">
{{GRIN|ID=45|Rang=family|WissName=Alstroemeriaceae|Zugriff=}}
</ref>
<ref name="PFAF">
{{PFAF|WissName=Alstroemeriaceae|Rang=Familie|Abruf=}}
</ref>
<ref name="APWeb">
[http://www.mobot.org/MOBOT/Research/APWeb/orders/Lilialesweb.htm#Alstroemeriaceae Die Familie der Alstroemeriaceae] bei der [http://www.mobot.org/MOBOT/Research/APweb/welcome.html ''APWebsite''.]</ref>
<ref name="APGIII">Angiosperm Phylogeny Group: ''An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III.'' In: ''Botanical Journal of the Linnean Society'', Volume 161, Issue 2, 2009, S. 105–121.
</ref>
<ref name="Neotropikey">
M. C. Assis, 2009: [http://www.kew.org/science/tropamerica/neotropikey/families/Alstroemeriaceae.htm ''Neotropical Alstroemeriaceae.''] bei [http://www.kew.org/science/tropamerica/neotropikey.htm ''Neotropikey – Interactive key and information resources for flowering plants of the Neotropics.'']
</ref>
<ref name="Hofreiter2006">
Anton Hofreiter: ''Leontochir: A Synonym of Bomarea (Alstroemeriaceae)?'' In: ''Harvard Papers in Botany'', Volume 11, Issue 1, 2006, S. 53–60.
</ref>
<ref name="Hofreiter2005">
Anton Hofreiter: ''The genus Bomarea (Alstroemeriaceae) in Bolivia and southern South America.'' In: ''Harvard Papers in Botany'', Volume 9, Issue 2, 2005, S. 343–374.
</ref>
<ref name="Aagesen2003">
Lone Aagesen, A. Mariel Sanso: ''The Phylogeny of the Alstroemeriaceae, Based on Morphology, rps16 Intron, and rbcL Sequence Data.'' In: ''Systematic Botany'', Volume 28, Issue 1, 2003, S. 47–69.</ref>
<ref name="Sanso1999">
Andrea M. Sanso, Cecili: ''The Synonymy of Schickendantzia with Alstroemeria (Alstroemeriaceae).'' In: ''Systematics and Geography of Plants'', Volume 68, 1999, S. 315–323.
</ref>
<ref name="Fay2006">
{{Literatur |Autor = M. F. Fay, M. W. Chase, N. Ronsted, D. S. Devey, Y. Pillon, J. C. Pires, G. Petersen, O. Seberg, J. I. Davis |Jahr=2006 |Titel= Phylogenetics of Liliales: summarized evidence from combined analyses of five plastid and one mitochondrial loci |Sammelwerk= Aliso |Band=22 |Seiten=559-565 }}
</ref>
<ref name="Chacón2012">
J. Chacón, M. Camargo de Assis, A. W. Meerow, [[Susanne S. Renner]]: ''From east Gondwana to Central America: Historical biogeography of the Alstroemeriaceae.'' In: ''Journal of Biogeography'', Volume 39, Issue 10, 2012, S. 1806–1818. [[doi:10.1111/j.1365-2699.2012.02749.x]].
</ref>
</references>

== Weblinks ==
{{Commonscat|Alstroemeriaceae|Inkaliliengewächse (Alstroemeriaceae)}}

{{Hinweis Seiten-Koordinaten |linked=1}}

[[Kategorie:Inkaliliengewächse| ]]

Radioprotektor

2025-05-19T10:07:40Z

162.23.30.48:

Ein '''Radioprotektor''' ist ein [[Wirkstoff|Pharmakon]], das nach seiner [[Applikationsform|Verabreichung]] selektiv gesunde [[Zelle (Biologie)|Zellen]] vor den toxischen Auswirkungen [[Ionisierende Strahlung|ionisierender Strahlung]] schützen soll. Durch diese Schutzfunktion kann die [[Strahlendosis]] bei einer gegen [[Malignität|bösartige]] [[Tumor]]en ([[Krebs (Medizin)|Krebs]]) gerichtete Strahlentherapie erhöht werden, um die Wirksamkeit der Strahlentherapie zu steigern. Radioprotektoren sind eine Untergruppe der [[Radiomodulator]]en.<ref>B. Kaser-Hotz: ''Prinzipien der Strahlentherapie.'' In: M. Kessler (Hrsg.): ''Kleintieronkologie: Diagnose und Therapie von Tumorerkrankungen bei Hunden.'' Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 3-830-44103-7, S. 160. {{Google Buch|BuchID=LHxZh7-UECQC|Seite=160}}.</ref>

== Beschreibung ==
Bei der konventionellen Strahlentherapie (Radiatio) ist die niedrige Strahlungsempfindlichkeit vieler Tumoren – im Vergleich zum umgebenden gesunden Gewebe – eines der größten Probleme.<ref name="PMID8876907">D. J. Lee, M. Moini, J. Giuliano, W. H. Westra: ''Hypoxic sensitizer and cytotoxin for head and neck cancer.'' In: ''Annals of the Academy of Medicine, Singapore.'' Band 25, Nummer 3, Mai 1996, S. 397–404, {{ISSN|0304-4602}}, PMID 8876907 (Review).</ref> Um möglichst viele Tumorzellen sicher abzutöten, wäre in vielen Fällen eine deutlich höhere Strahlendosis notwendig. Dies ist aber wegen der Empfindlichkeit des umgebenden gesunden Gewebes gegen die ionisierende Strahlung meist nicht möglich. In der Strahlentherapie verfolgt man daher zwei unterschiedliche [[Pharmakologie|pharmakologische]] Ansätze, um möglichst viele Tumorzellen zu zerstören und möglichst wenige gesunde Zellen zu schädigen. Eines davon sind [[Radiosensitizer]], die die Strahlungsempfindlichkeit der Tumorzellen erhöhen sollen. Ein anderes sind Radioprotektoren, die die gesunden Zellen vor der Strahlung schützen sollen. Durch die ionisierende Strahlung, beispielsweise [[Röntgenstrahlung|Röntgen-]] oder [[Gammastrahlung|Gammastrahlen]], entstehen in den betroffenen Zellen hochtoxische [[Radikale (Chemie)|freie Radikale]], die wiederum zu [[Reaktive Sauerstoffspezies|reaktiven Sauerstoff-]] (ROS) und [[Reaktive Stickstoffspezies|Stickstoffspezies]] (RNS) führen. Diese hochreaktiven Spezies sind im Wesentlichen für die Wirksamkeit der Strahlentherapie verantwortlich. Sie führen zu irreparablen Schäden, beispielsweise [[DNA-Reparatur|Doppelstrangbrüchen]], an der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] im [[Zellkern]] einer [[Zelle (Biologie)|Zelle]]. Radioprotektoren sollen möglichst selektiv, das heißt nur in den gesunden Zellen, diese Schäden verhindern.

Eine Vielzahl unterschiedlicher Substanzen wurde zum Zweck der [[Intrazellularraum|intrazellulären]] '''Radioprotektion''' entwickelt. Sie sollen die in den Zellen erzeugten freien Radikale abfangen, und dadurch die Elektronenentzugsrate reduzieren. Diese [[Antioxidans|anti-oxidative Wirkung]] reduziert den Sauerstoff-Effekt. Um diese Wirkung entfalten zu können, müssen die Radioprotektoren vor der Bestrahlung verabreicht werden und im Inneren der Zellen sein. Nur so können die Moleküle der Radioprotektoren ausreichend schnell in die Bereiche diffundieren, in denen sie die passenden Reaktionspartner – freie Radikale und reaktive Sauerstoff beziehungsweise Stickstoffspezies – treffen und unschädlich machen können. Ein anderer Wirkungsmechanismus in Form eines Reparaturprozesses ist die Abgabe von Elektronen an die defekten Bindungen der DNA. Dies ist nur mit [[Reduktionsmittel]]n ([[Elektronendonator]]en) möglich.<ref name="krieger">H. Krieger: ''Grundlagen der Strahlungsphysik und des Strahlenschutzes.'' Ausgabe 3, Verlag Vieweg+Teubner, 2009, ISBN 3-834-80801-6, S. {{Google Buch|BuchID=TK53zaeP9XMC|Seite=411}}.</ref>

== Wirkstoffklassen ==
[[Datei:Amifostine.svg|miniatur|Die Strukturformel von Amifostin, ein Prodrug mit radioprotektiver Wirkung, das im Körper zum eigentlichen Wirkstoff 2-((Aminopropyl)amino)ethanthiol verstoffwechselt wird.]]
[[Datei:WR-1065 skeletal.svg|miniatur|2-((Aminopropyl)amino)ethanthiol, der aktive Bestandteil von Amifostin]]
Als Radioprotektoren werden vor allem Verbindungen mit freien [[Thiole|Thiol]]-Gruppen (Thiole), beziehungsweise [[Prodrug]]s, die nach [[Stoffwechsel|Verstoffwechselung]] (Metabolisierung) die entsprechenden Thiole freisetzen, verwendet. Ein Beispiel für einen natürlichen Radioprotektor ist das Pseudotripeptid [[Glutathion]], das im Zellinneren vor freien Radikalen und ROS schützt. Als von außen zugeführter Radioprotektor ist Glutathion allerdings weniger gut geeignet, da es vor dem [[Transport (Biologie)|Transport in die Zellen]] in seine drei [[Aminosäuren]]-Bestandteile [[Cystein]], [[Glutaminsäure]] und [[Glycin]] zerlegt wird. Andere natürliche Radioprotektoren sind die Aminosäure Cystein (ein Bestandteil von Glutathion) und dessen Stoffwechselprodukt, das [[Biogene Amine|biogene Amin]] [[Cysteamin]].<ref name="krieger" />

Als [[Arzneimittel]] für die Radioprotektion explizit zugelassen ist der Wirkstoff [[Amifostin]], ein [[Phosphorylierung|phosphoryliertes]] Aminothiol.<ref name="PMID17602063">J. R. Kouvaris, V. E. Kouloulias, L. J. Vlahos: [http://theoncologist.alphamedpress.org/cgi/content/full/12/6/738 ''Amifostine: the first selective-target and broad-spectrum radioprotector.''] In: ''The oncologist'' Band 12, Nummer 6, Juni 2007, S. 738–747, {{ISSN|1083-7159}}. {{DOI|10.1634/theoncologist.12-6-738}}. PMID 17602063. (Review).</ref> Dieses Prodrug wird in den Zellen durch [[Alkalische Phosphatase]]n in den eigentlichen Wirkstoff [[2-((Aminopropyl)amino)ethanthiol]] zerlegt. Die selektive Wirkung von Amifostin wird offensichtlich durch die höhere Aktivität der Alkalischen Phosphatasen, dem vergleichsweise höheren [[pH-Wert]] und dem günstigeren Permeationsverhalten des gesunden Gewebes verursacht. Es wird üblicherweise etwa eine halbe Stunde vor einer Radiatio als fünfzehnminütige Kurzinfusion verabreicht.<ref>{{Webarchiv | url=http://www.gfi-online.de/artikel/6442 | wayback=20131017162712 | text=''Radioprotektor als Bolus applizieren.''}} ''[[Praxis-Depesche]]'' 15, 1999, nach: W. Wagner, A. Radmard, G. Mansour, K. Schonekas, S. Zaknoen : {{Webarchiv|url=http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=17&abstractID=16595 |wayback=20110501134547 |text=''Improved Feasibility of Amifostine Application in Radiotherapy by Using a New Administration Schedule (Meeting abstract).'' |archiv-bot=2024-04-21 23:21:40 InternetArchiveBot }} In: ''1999 ASCO Annual Meeting'' Meeting Abstract #2348</ref>

Neben den Thiolen, mit dem zugelassenen Wirkstoff Amifostin, sind eine Reihe weiterer Radioprotektoren in der [[klinische Studie|(prä)klinischen Entwicklung]]. Dazu gehören beispielsweise [[Radikale (Chemie)#Radikale in der Biologie|Radikalfänger]] wie beispielsweise [[TEMPOL]] (ein 4-Hydroxy-Derivat des freien Radikals [[2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl]]),<ref name="PMID11037578" /> [[Zytokine]] wie [[Interleukin-1β]],<ref name="PMID11037578" /><ref name="PMID3512714">R. Neta, S. Douches, J. J. Oppenheim: ''Interleukin 1 is a radioprotector.'' In: ''Journal of Immunology.'' Band 136, Nummer 7, April 1986, S. 2483–2485, {{ISSN|0022-1767}}. PMID 3512714. </ref> [[Stammzellfaktor]],<ref name="PMID11037578" /> [[Enzyme]] wie beispielsweise [[Superoxiddismutase]] (SOD), verschiedene [[Vasokonstriktion|Vasokonstriktoren]], [[Cimetidin]],<ref name="PMID11037578" /> [[Serotonin]],<ref>J. R. Maisin, C. Albert, A. Henry: ''Reduction of short-term radiation lethality by biological response modifiers given alone or in association with other chemical protectors.'' In: ''Radiation research'' Band 135, Nummer 3, September 1993, S. 332–337, {{ISSN|0033-7587}}. PMID 8397428.</ref> [[Melatonin]],<ref name="PMID17641465">A. Shirazi, G. Ghobadi, M. Ghazi-Khansari: ''A radiobiological review on melatonin: a novel radioprotector.'' In: ''Journal of radiation research'' Band 48, Nummer 4, Juli 2007, S. 263–272, {{ISSN|0449-3060}}. PMID 17641465. (Review).</ref> [[Pyridoxin]],<ref name="PMID19540915">D. Thotala, S. Chetyrkin, B. Hudson, D. Hallahan, P. Voziyan, E. Yazlovitskaya: ''Pyridoxamine protects intestinal epithelium from ionizing radiation-induced apoptosis.'' In: ''Free radical biology & medicine'' Band 47, Nummer 6, September 2009, S. 779–785, {{ISSN|1873-4596}}. {{DOI|10.1016/j.freeradbiomed.2009.06.020}}. PMID 19540915. {{PMC|2739572}}. </ref> [[Natriumselenit]]<ref name="PMID10554526 ">U. M. Schleicher, C. Lopez Cotarelo, D. Andreopoulos, S. Handt, J. Ammon: ''Radioprotektion humaner Endothelzellen durch Natriumselenit.'' In: ''Medizinische Klinik'' Band 94, 1999, S. 35–38, {{DOI|10.1007/BF03042188}} PMID 10554526</ref><ref name="PMID18473385">B. S. Margulies, T. A. Damron, M. J. Allen: ''The differential effects of the radioprotectant drugs amifostine and sodium selenite treatment in combination with radiation therapy on constituent bone cells, Ewing's sarcoma of bone tumor cells, and rhabdomyosarcoma tumor cells in vitro.'' In: ''Journal of orthopaedic research'' Band 26, Nummer 11, November 2008, S. 1512–1519, {{ISSN|1554-527X}}. {{DOI|10.1002/jor.20679}}. PMID 18473385. </ref> und [[Natriumwolframat]].<ref name="PMID10494142">K. Sato, M. Ichimasa, K. Miyahara, M. Shiomi, Y. Nishimura, Y. Ichimasa: [https://academic.oup.com/jrr/article-pdf/40/2/101/3083335/jrr-40-101.pdf ''Radioprotective effects of sodium tungstate on hematopoietic injury by exposure to 60Co gamma-rays in Wistar rats.''] In: ''Journal of radiation research'' Band 40, Nummer 2, Juni 1999, S. 101–113, {{ISSN|0449-3060}}. PMID 10494142.</ref>

Die Wirksamkeit eines Radioprotektors lässt sich in Modellorganismen mit Hilfe der [[Elektronenspinresonanz]] (ESR) messen. Dabei wird die Signaldämpfung des [[Spin-Label]]s [[3-Carbamoyl-PROXYL]] (3-Carbamoyloxy-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolidin-N-oxyl, CAS# 4399-80-8) gemessen. Eine Stunde nach der Bestrahlung mit Röntgenstrahlen wird das 3-Carbamoyl-PROXYL als [[Spinsonde]] verabreicht. Wurde ein Radioprotektor vor der Bestrahlung verabreicht, so wird das ESR-Signal stärker gedämpft.<ref name="PMID11037578">Y. Miura, K. Anzai, J. Ueda, T. Ozawa: [https://academic.oup.com/jrr/article-pdf/41/2/103/6185665/jrr-41-103.pdf ''Novel approach to in vivo screening for radioprotective activity in whole mice: in vivo electron spin resonance study probing the redox reaction of nitroxyl.''] In: ''Journal of radiation research'' Band 41, Nummer 2, Juni 2000, S. 103–111, {{ISSN|0449-3060}}. PMID 11037578.</ref> Ein anderes, etablierteres Verfahren ist die Verwendung eines [[Comet-Assay]]s.<ref name="mueller2004">A. C. Müller: [http://sundoc.bibliothek.uni-halle.de/diss-online/04/04H084/prom.pdf ''Wertigkeit des Comet Assays zur Detektion von Radioprotektion.''] (PDF; 1,6 MB) Dissertation, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, 2004</ref>

== Geschichte ==
Die ersten Arbeiten an Radioprotektoren begannen im Rahmen des [[Manhattan-Projekt]]s.<ref name="PMID11393887">C. K. Nair, D. K. Parida, T. Nomura: [https://www.jstage.jst.go.jp/article/jrr/42/1/42_1_21/_pdf ''Radioprotectors in radiotherapy.''] In: ''Journal of radiation research.'' Band 42, Nummer 1, März 2001, S. 21–37, {{ISSN|0449-3060}}. PMID 11393887. (Review).</ref>

== Literatur ==
* D. Citrin, A. P. Cotrim, F. Hyodo, B. J. Baum, M. C. Krishna, J. B. Mitchell: [http://theoncologist.alphamedpress.org/cgi/content/full/15/4/360 ''Radioprotectors and mitigators of radiation-induced normal tissue injury.''] In: ''[[Oncologist]]'' Band 15, Nummer 4, 2010, S. 360–371, {{ISSN|1549-490X}}. {{DOI|10.1634/theoncologist.2009-S104}}. PMID 20413641. {{PMC|3076305}}. (Review).
* S. J. Hosseinimehr: ''Trends in the development of radioprotective agents.'' In: ''[[Drug Discovery Today]]'' Band 12, Nummer 19–20, Oktober 2007, S. 794–805, {{ISSN|1359-6446}}. {{DOI|10.1016/j.drudis.2007.07.017}}. PMID 17933679. (Review).
* D. M. Brizel: ''Pharmacologic approaches to radiation protection.'' In: ''[[Journal of clinical oncology]]'' Band 25, Nummer 26, September 2007, S. 4084–4089, {{ISSN|1527-7755}}. {{DOI|10.1200/JCO.2007.11.5816}}. PMID 17827457. (Review).
* J. F. Fowler: ''Eighth annual Juan del Regato lecture. Chemical modifiers of radiosensitivity–theory and reality: a review.'' In: ''[[International Journal of Radiation Oncology – Biology – Physics]].'' Band 11, Nummer 4, April 1985, {{ISSN|0360-3016}}, S. 665–674, PMID 3884559 (Review).
* T. L. Phillips: ''Chemical modifiers of cancer treatment.'' In: ''International journal of radiation oncology, biology, physics.'' Band 10, Nummer 9, September 1984, {{ISSN|0360-3016}}, S. 1791–1794, PMID 6480462.

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Strahlentherapie]]
[[Kategorie:Wirkstoffgruppe]]

Protein L

2025-05-19T10:00:35Z

162.23.30.48:

[[Datei:Protein L 1MHH.png|mini|Protein L (blau) an der leichten Kette eines murinen Antikörpers]]
Das '''Protein L''' ist ein [[Protein]] aus ''[[Peptostreptococcus magnus]]'', das [[Antikörper]] bindet.<ref>L. Björck: ''Protein L. A novel bacterial cell wall protein with affinity for Ig L chains.'' In: ''Journal of Immunology.'' Band 140, Nummer 4, Februar 1988, S. 1194–1197, PMID 3125250.</ref>

== Eigenschaften ==
Protein L dient der [[Immunevasion]] und ist ein [[Virulenzfaktor]]. Durch die Bindung von Antikörpern wird eine [[Antigen-Antikörper-Reaktion]] gemindert. Protein L besitzt 719 [[Aminosäure]]n und besitzt geringe [[Homologie (Genetik)|Homologie]] zu den anderen bakteriellen Antikörper-bindenden Proteinen wie [[Protein A]], [[Protein G]], [[Protein A/G]] oder [[Protein M]]. Protein L bindet an den variablen Bereich der leichten Ketten (im Bereich VκI, VκIII und VκIV, nicht aber VκII) von [[Immunglobulin]]en des Typs IgG, IgM, IgA, IgE und IgD, sowie [[scFv]].<ref>B. H. Nilson, L. Lögdberg, W. Kastern, L. Björck, B. Akerström: ''Purification of antibodies using protein L-binding framework structures in the light chain variable domain.'' In: ''Journal of immunological methods.'' Band 164, Nummer 1, August 1993, S. 33–40, PMID 8360508.</ref><ref>M. Graille, S. Harrison, M. P. Crump, S. C. Findlow, N. G. Housden, B. H. Muller, N. Battail-Poirot, G. Sibaï, B. J. Sutton, M. J. Taussig, C. Jolivet-Reynaud, M. G. Gore, E. A. Stura: ''Evidence for plasticity and structural mimicry at the immunoglobulin light chain-protein L interface.'' In: ''The Journal of biological chemistry.'' Band 277, Nummer 49, Dezember 2002, S. 47500–47506, {{DOI|10.1074/jbc.M206105200}}, PMID 12221088.</ref><ref>Y. Safdari, S. Farajnia, M. Asgharzadeh, S. A. Khosroshahi, K. Veisi, V. Ahmadzadeh, M. Khalili: ''Protein L: a robust enzyme-conjugated molecule for detection of humanized single chain antibodies.'' In: ''Monoclonal antibodies in immunodiagnosis and immunotherapy.'' Band 32, Nummer 6, Dezember 2013, S. 409–412, {{DOI|10.1089/mab.2013.0049}}, PMID 24328745.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Protein]]

Dyslexie

2025-04-04T08:08:24Z

162.23.30.48:

{{Dieser Artikel|behandelt die Werkzeugstörung. Zur Schriftart siehe [[Dyslexie (Schriftart)]].}}
{{Infobox ICD
| 01-CODE = R48.0
| 01-BEZEICHNUNG = Dyslexie und Alexie
}}

Unter '''Dyslexie''' (von {{grcS|δυς|dys|de=schlecht}}, ‚schwer‘, ‚miss‘- [hier = Missverstehen], {{lang|grc|λέξις|léxis}} ‚Sprache‘, ‚Redeweise‘, ‚Stil‘ [hier = Redeweise] schlechte/falsche Wiedergabe/Redeweise) versteht man eine [[Apraxie|Werkzeugstörung]], bei der trotz normalen Seh- und Hörvermögens die Fähigkeit eingeschränkt ist, Wörter oder Texte zu [[lesen]] und zu [[verstehen]]. Man spricht auch von ''Leseschwierigkeit''. Der Begriff '''Alexie''' (von altgriechisch α- ''a-'' ‚nicht‘-, ‚un‘-) bezeichnet den Verlust der Lesefähigkeit, das völlige Unvermögen zu lesen.

== Beschreibung ==
Während im englischen Sprachraum der Begriff Dyslexie bzw. ''dyslexia'' weit verbreitet ist und sich als ''{{lang|en|Developmental Dyslexia}}'' insbesondere auch auf die [[Lese-Rechtschreibstörung]] bezieht ([[Legasthenie]], [[ICD-10]] F81.0 „Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten“), wird Dyslexie im Deutschen vorwiegend auf erworbene Formen schriftsprachlicher Probleme bezogen, die z. B. bei Hirnschädigungen aufgrund von Unfällen oder Tumoren auftreten können (ICD-10 R48.0).

=== Erworbene Dyslexie und Entwicklungsdyslexie ===
Erworbene Dyslexie tritt bei [[Kind]]ern und Jugendlichen auf, die durch mangelndes Lese- und Schreibtraining eine unzureichende [[Synapse|synaptische Verschaltung]] der einzelnen [[Sprachzentrum|Sprachzentren]] aufweisen. Zunehmend betroffen hiervon sind Heranwachsende in den [[USA]], aber auch in den europäischen Industrienationen.

Die Entwicklungsdyslexie gehört wie die erworbene Dyslexie und der [[Analphabetismus]] zu den Auffälligkeiten der kindlichen Schriftsprache.<ref>{{Literatur |Autor=Sylvia Costard |Hrsg=Luise Springer, Dietlinde Schrey-Dern |Titel=Störungen der Schriftsprache. Modellgeleitete Diagnostik und Therapie |Verlag=Georg Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2007 |ISBN=978-3-13-139641-9 |Seiten=75}}</ref>

Zu den möglichen Merkmalen der Entwicklungsdyslexie zählen: fehlende Lesegenauigkeit, niedrige Lesegeschwindigkeit, Probleme beim Behalten gelesener Wörter, keine ganzheitliche Erfassung hoch vertrauter Wörter, mangelndes Leseverständnis, Auslassen / Ersetzen / Hinzufügen von Wörtern oder Wortteilen und Ersetzen von Wörtern oder Wortteilen durch ein semantisch-ähnliches Wort. Außerdem können sich Schwierigkeiten beim Abschreiben von Texten, eine unleserliche Schrift, Einfügungen / Auslassungen / Ersetzung von Buchstaben oder Silben, fehlerhafte Segmentierung von Wörtern und Grammatik- und Interpunktionsfehler zeigen.<ref>{{Literatur |Autor=Sylvia Costard |Hrsg=Luise Springer, Dietlinde Schrey-Dern |Titel=Störungen der Schriftsprache. Modellgeleitete Diagnostik und Therapie |Verlag=Georg Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2007 |ISBN=978-3-13-139641-9 |Seiten=81f}}</ref>

Die Defizite der Entwicklungsdyslexie treffen, im Unterschied zu erworbenen Dyslexien, auf ein unvollständig ausgebildetes System der Schriftsprache. Denn das orthografische Lexikon ist noch unzureichend entwickelt und die Verbindungen zum phonologischen Lexikon und semantischen System noch nicht gefestigt.<ref>{{Literatur |Autor=Sylvia Costard |Hrsg=Luise Springer, Dietlinde Schrey-Dern |Titel=Störungen der Schriftsprache. Modellgeleitete Diagnostik und Therapie |Verlag=Georg Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2007 |ISBN=978-3-13-139641-9 |Seiten=82}}</ref>

Dyslexien können auch durch Hirnschädigungen (z. B. beim [[Schlaganfall]] oder nach [[Schädel-Hirn-Trauma]]) ausgelöst werden. Zu den weiteren Ursachen zählen Hirn- oder Hirnhautentzündungen ([[Enzephalitis]], [[Meningitis]]), [[Hypoxie (Medizin)|Hypoxien]] (Sauerstoffmangel), Hirntumore, [[Angiom]]e und [[Epilepsie]].<ref>{{Literatur |Autor=Sylvia Costard |Hrsg=Luise Springer, Dietlinde Schrey-Dern |Titel=Störungen der Schriftsprache. Modellgeleitete Diagnostik und Therapie |Verlag=Georg Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2007 |ISBN=978-3-13-139641-9 |Seiten=75}}</ref> Manche dieser Menschen lesen Wörter, die so nicht dastehen (z. B. „Katze“ statt „Hund“), als [[Paralexie]] bezeichnet, andere lesen nur mühsam buchstabierend. Die totale Unfähigkeit zu lesen wird als Alexie bezeichnet. Sie ist oft mit [[Aphasie]] oder [[Agraphie]] (Unfähigkeit, zu buchstabieren oder zu schreiben) verbunden.
Dyslexien werden unter anderem von [[Logopädie|Logopäden]], Sprachheilpädagogen und [[Klinische Linguistik|Klinischen Linguisten]] behandelt.

=== Formen ===
Es gibt zwei verschiedene Formen von zentralen erworbenen Dyslexien, die Oberflächendyslexie und die Tiefendyslexie.<ref>{{Literatur |Autor=Sylvia Costard |Hrsg=Luise Springer, Dietlinde Schrey-Dern |Titel=Störungen der Schriftsprache. Modellgeleitete Diagnostik und Therapie |Verlag=Thieme Verlag KG |Ort=Stuttgart |Datum=2007 |ISBN=978-3-13-139641-9 |Seiten=76}}</ref>

Die Tiefendyslexie tritt meist im Zusammenhang mit einer [[Globale Aphasie|Globalen Aphasie]] oder [[Broca-Aphasie]] auf. Den Betroffenen gelingt es hierbei oft das [[Mentales Lexikon|Lexikon]] anzusteuern, weswegen sowohl reguläre Wörter, als auch irreguläre Wörter meist ohne Schwierigkeiten gelesen werden können. Pseudowörter (frei erfundene Wörter) können meist nicht gelesen werden. Als Störungsort werden hier die perisylvische Region und die Stammganglien angenommen.

Vor allem die [[Wernicke-Aphasie]] und die Amnestische Aphasie gelten als Auslöser einer Oberflächendyslexie. Hierbei haben die Betroffenen meist Probleme das Lexikon anzusteuern, weswegen die Betroffenen die Schriftsprache oft einzellautlich verarbeiten. Dadurch kommt es häufig zu Schwierigkeiten beim Lesen von irregulären Wörtern. Die Lokalisation wird hier bei den hinteren Mediaästen und der Wernicke-Region vermutet.

Bei beiden Formen kann es zu Nullreaktionen, phonologischen [[Paralexie]]n und semantischen Paralexien kommen.

Auch innerhalb der Klassifikationen der Subtypen, zeigt sich ein großes Spektrum an individuellen Symptomen.

==== Neglektdyslexie ====
Als Neglektdyslexie bezeichnet man die Lesestörung von Patienten, die eine Raum- oder Körperhälfte aufgrund eines Neglektsyndroms, verursacht durch eine Hirnläsion, vernachlässigen. Der Patient nimmt die der Hirnläsion gegenüberliegende Seite seiner Umgebung bzw. des eigenen Körpers nicht oder nur schlecht wahr oder missachtet sie.

Charakterisiert ist die Neglektdyslexie durch Auslassungen von Wörtern, Silben oder ganzen Zeilen sowie Ersetzungen (Substitutionen) gelesener Wörter. Während die Auslassungen bevorzugt in der kontraläsionalen Texthälfte auftreten, treten Substitutionen insgesamt zwar seltener, aber in beiden Texthälften etwa gleich häufig auf. Aufgrund der zahlreichen Auslassungen (ca. 30–50 % Auslassungen in einem Text), entgeht diesen Patienten oft der Sinn des Gelesenen. Dies hat zur Folge, dass ihnen das Lesen keine Freude mehr bereitet und sie es aufgeben. Die Neglektdyslexie zeigt sich auch beim Lesen von Zahlen.<ref>{{Literatur |Autor=Georg Kerkhoff, Christian Marquard |Hrsg= |Titel=Erworbene, visuell bedingte Lesestörungen. Standardisierte Diagnostik und Therapie mit READ. |Sammelwerk=Der Nervenarzt |Band= |Nummer=80 |Auflage=12 |Verlag=Springer |Ort=Berlin/Heidelberg |Datum=2009-12 |ISBN= |Seiten=1427–1428}}</ref>

Die auffälligsten Neglektsymptome bilden sich meist innerhalb weniger Wochen zurück, jedoch bleiben viele betroffene Patienten in Alltagsfunktionen (z. B. Ankleiden, Essen, Transfer vom Bett zum Rollstuhl, Navigation mit dem Rollstuhl, Lesen und Schreiben) erheblich beeinträchtigt.<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Brandt, Anouk Welfringer |Hrsg= |Titel=Neglektbehandlung: neue Therapieansätze |Sammelwerk=Der Nervenarzt |Band= |Nummer=87 |Auflage=10 |Verlag=Springer |Ort=Berlin/Heidelberg |Datum=2016-10 |ISBN= |Seiten=1068}}</ref>

=== Diagnostik ===
Die Diagnostik einer Dyslexie besteht aus einem normbezogenen und einem modellorientierten Teil. Mit der normbezogenen Diagnostik, welche das Ziel hat, durchschnittliche von unterdurchschnittlichen Leistungen abzugrenzen, wird begonnen. Hierbei werden häufig folgende Aufgaben herangezogen: leises/lautes Lesen, Wort-Bild-Zuordnungsaufgaben sowie Schreiben nach Diktat. Im deutschsprachigen Raum stehen eine Reihe von Schriftsprachtests zur Verfügung, zu denen Normen verschiedener Alters- bzw. Klassenstufen vorliegen. Die Auswertung erfolgt anhand einer Bestimmung der korrekten oder fehlerhaften Antworten bzw. eines Vergleichs mit den Normdaten. Auf diese folgt die modellorientierte Diagnostik, wenn sich entweder Auffälligkeiten bei der normbezogenen Diagnostik zeigen, oder der Verdacht besteht, dass vermutete Auffälligkeiten nicht aufgedeckt wurden, oder der Therapeut nach Abschluss der Therapie überprüfen will, ob sich strukturelle Veränderungen beim Lesen und/oder Schreiben ergeben haben.

Bei der Wahl eines Diagnostikverfahrens sollte auf die aktuelle Rechtschreibregelung geachtet werden, da dies bei den Lesetests in Bezug auf die Darbietung relevant ist.<ref>{{Literatur |Autor=Sylvia Costard |Hrsg=Luise Springer, Dietlinde Schrey-Dern |Titel=Störungen der Schriftsprache. Modelgeleitete Diagnostik und Therapie. |Verlag=Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2007 |ISBN= |Seiten=83ff.}}</ref>

==== Modellorientierte Diagnostik ====
Mittels der modellorientierten Diagnostik können eine individuelle und differenzierte Planung von Therapiezielen durchgeführt und Erfolge oder Lernplateaus erkannt werden, wodurch der Therapieerfolg überprüft wird. Bisher vorliegende Testbatterien wurden ausschließlich für erworbene Dyslexien und Dysgraphien entwickelt und beinhalten eine ausführliche Aufgaben- und Stimulussammlung, um die einzelnen Komponenten des Lesens und Schreibens zu kontrollieren. Durch die differenzierte und statistisch zuverlässige modellorientierte Diagnostik ist eine inhaltsreiche Fehleranalyse erreichbar, jedoch erfordert die Durchführung einen hohen Zeitaufwand. Für die Diagnostik wird das Zwei-Wege-Modell des Lesens und Schreibens herangezogen.<ref>{{Literatur |Autor=Sylvia Costard |Hrsg=Luise Springer, Dietlinde Schrey-Dern |Titel=Störungen der Schriftsprache. Modellgeleitete Diagnostik und Therapie. |Auflage=2 |Verlag=Georg Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2007 |ISBN=978-3-13-139641-9 |Seiten=93}}</ref>

LEMO (Lexikon modellorientiert) ist ein modellorientiertes Diagnostikverfahren und dient zur Untersuchung der Schriftsprache. Mit diesem Modell, welches als einziges auch zur Untersuchung von kindlichen Dyslexien und Dysgraphien herangezogen wird, können zielgerichtet einzelne Routen und Bestandteile des Zwei-Wege-Modells kontrolliert werden.<ref>{{Literatur |Autor=Ria De Bleser, Jürgen Cholewa, Nicole Stadie, Sia Tabatabaie |Hrsg= |Titel=LEMO. Lexikon modellorientiert. Einzelfalldiagnostik bei Aphasie, Dyslexie und Dysgraphie. |Verlag=Urban & Fischer |Ort=München |Datum=2004 |ISBN=978-3-437-47960-1 |Seiten=22}}</ref> Eine Herausforderung stellt die Auswertung bei der Diagnostik von kindlichen Dyslexien aufgrund der altersbedingt noch nicht vollständig entwickelten Komponenten dar.<ref>{{Literatur |Autor=Sylvia Costard |Hrsg=Luise Springer, Dietlinde Schrey-Dern. |Titel=Störungen der Schriftsprache. Modellorientierte Diagnostik und Therapie. |Auflage=2 |Verlag=Georg Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2007 |ISBN=978-3-13-139641-9 |Seiten=94}}</ref>

=== Lese-Rechtschreib-Schwäche ===
{{Hauptartikel|Lese- und Rechtschreibstörung}}

In der herkömmlichen Definition liegt eine Lese-Rechtschreib-Schwäche vor, wenn das Leseverständnis des Patienten deutlich unter Durchschnitt von Personen mit vergleichbarem [[Intelligenzquotient|IQ]] liegt.
Seit den 1990er Jahren wurde die Praktikabilität dieser Diagnose aber angezweifelt; eine Reihe von Studien fand keine IQ-abhängigen Unterschiede zwischen Kindern mit schriftsprachlichen Problemen.<ref>Linda S Siegel: ''Perspectives on dyslexia''. In: ''Paediatr Child Health'', 2006 Nov; 11(9), S. 581–587, {{PMC|2528651}}.
„Until recently, the typical definition of dyslexia involved a discrepancy between an IQ score and a reading score. If the IQ score was found to be significantly higher than the reading score, then this discrepancy was used as an index of dyslexia. This definition has been discredited for a variety of reasons. […] a number of studies [] in different countries have found that there are no differences in children who have reading problems between those who have a discrepancy between IQ and reading scores and those who do not.“
zitierte Studien: JM Fletcher, DJ Francis, BP Rourke, SE Shaywitz, BA Shaywitz: ''The validity of discrepancy-based definitions of reading disabilities''. In: ''J Learn Disabil.'', 1992 Nov, 25(9), S. 555–561, 573. LS Siegel: ''An evaluation of the discrepancy definition of dyslexia''. In: ''J Learn Disabil.'' 1992 Dec, 25(10), S. 618–629. FR Vellutino, DM Scanlon, GR Lyon: ''Differentiating between difficult-to-remediate and readily remediated poor readers: more evidence against the IQ-achievement discrepancy definition of reading disability''. In: ''J Learn Disabil.'', May-Jun 2000, 33(3), S. 223–238.</ref> Es ist daher umstritten, ob ''{{lang|en|Developmental Dyslexia}}'' überhaupt eine objektiv diagnostizierbare Störung darstellt.
In ''The Dyslexia Debate'' (2014) vertreten die Autoren die These, ''Dyslexia'' sei eine „sinnleere, pseudo-medizinische“ Diagnose, die vor allem eine soziale Funktion innehat.<ref>Julian G. Elliott, Elena L. Grigorenko: ''The Dyslexia Debate''. In: Cambridge Studies in Cognitive and Perceptual Development, 2014, ISBN 978-0-521-13587-0 ([https://www.dur.ac.uk/collingwood/thedyslexiadebate/ Rezensionen]).</ref>
Da keine einheitliche Definition der Diagnose allgemein akzeptiert ist, klaffen auch die Schätzungen zur Prävalenz auseinander; vermutlich kombiniert die Diagnose „Lese-Rechtschreib-Schwäche“ bzw. {{lang|en|Developmental Dyslexia}} eine Reihe von unterschiedlichen Ätiologien; zudem ist es möglich, dass verschiedene Schriftsprachen bzw. Orthographien unterschiedliche Auswirkungen auf die Prävalenz von Legasthenie haben.<ref>Kristin Leutwyler: [https://www.scientificamerican.com/article/scientists-explain-rates/ ''Scientists Explain Rates of Dyslexia''.] In: ''Scientific American'', 16. März 2001.</ref>

Die besondere Häufung von Dyslexie in bestimmten Familien lässt vermuten, dass diese Störung zumindest teilweise erblich bedingt ist. Neuere Studien unterstützen diese [[These]]: Sie zeigen, dass eine bestimmte Region auf [[Chromosom 6 (Mensch)|Chromosom 6]] mit einer [[Disposition (Medizin)|Prädisposition]] für Dyslexie in Zusammenhang steht. Auf dem besagten Chromosomenabschnitt befindet sich ein [[Gen]] mit der Bezeichnung ''DCDC2''. Bei Untersuchungen von 153 Familien, bei denen Dyslexie vorkommt, konnte immer dieselbe [[Deletion]] (eine bestimmte [[Chromosomenmutation]]) im ''DCDC2''-Gen nachgewiesen werden. Die genaue Funktion des Gens ist noch unklar, allerdings gibt es experimentelle Hinweise, dass es eine wichtige Rolle bei der Entwicklung bestimmter [[Neuron]]en im [[Gehirn]] spielt.<ref>{{Literatur |Autor=Haiying Meng et al. |Titel=DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain |Sammelwerk=[[PNAS]] |Band=102 |Nummer=47 |Datum=2005 |PMC=1278934 |Seiten=17053–17058}}</ref>
Schumacher und Kollegen<ref>{{Literatur |Autor=J. Schumacher, H. Anthoni, F. Dadouhet al. |Titel=Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia |Sammelwerk=The American Journal of Human Genetics |Band=78 |Nummer=1 |Datum=2006-01 |DOI=10.1086/498992 |PMC=1380223 |PMID=16385449 |Seiten=52–62}}</ref> fanden weitere zwingende Belege für die entscheidende Rolle des ''DCDC2''-Gens bei der Entwicklung einer Dyslexie. Sie konnten bestimmte genetische Variationen, sogenannte ''[[Einzelnukleotid-Polymorphismus|Single Nucleotide Polymorphism]]'' (SNP), in diesem Gen nachweisen, die den Träger empfänglich für die Störung machen. Hierbei scheinen unterschiedliche SNP-Marker für unterschiedlich schwere Ausprägungen der Dyslexie verantwortlich zu sein.

Eine mögliche Therapieform ist nach Ansicht der [[Universität Haifa]] ein Lesetraining unter Zeitdruck, um die beteiligten Gehirnvorgänge zu synchronisieren.<ref>{{Internetquelle |url=https://sciencev2.orf.at/stories/1712738/index.html |titel=Schneller lesen = besser lesen |werk=science.ORF.at |abruf=2020-03-26}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Zvia Breznitz et al. |Titel=Enhanced reading by training with imposed time constraint in typical and dyslexic adults |Sammelwerk=[[Nature Communications]] |Band=4 |Nummer=2 |Datum=2013-02-12 |DOI=10.1038/ncomms2488}}</ref>

== Trivia ==
In der amerikanischen [[Sitcom]] ''[[Die Bill Cosby Show]]'' leidet der Sohn der Familie, „Theo“, an Dyslexie.
Auch in der Serie ''[[American Dad]]'' leidet der Sohn der Familie, „Steve“, an einer „selektiven“ Dyslexie.

== Siehe auch ==
* Syndrome mit Alexie: [[Angularis-Syndrom]], [[Gerstmann-Syndrom]], [[Bálint-Syndrom]]
* ähnliche Störungen (R47-R48): [[Akalkulie]], [[Agrafie]], [[Aphasie]], [[Agnosie]]
* Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten (F81-F82): [[Legasthenie]], [[Dyskalkulie]], [[Dyspraxie]], [[Dyslalie]]
* sekundärer [[Analphabetismus]], Illettrismus (funktionaler Analphabetismus) als Leseschwäche mit nichtmedizinischen Ursachen
* [[Lesbarkeit]] als Kriterium des Schreibstils

== Literatur ==
* [[George A. Miller]]: ''Wörter. Streifzüge durch die Psycholinguistik.'' Herausgegeben und aus dem Amerikanischen übersetzt von [[Joachim Grabowski]] und [[Christiane Fellbaum]]. Spektrum der Wissenschaft, Heidelberg 1993; Lizenzausgabe: Zweitausendeins, Frankfurt am Main 1995; 2. Auflage ebenda 1996, ISBN 3-86150-115-5, S. 153–158.
* E. Cainelli, L. Vedovelli, B. Carretti und andere: ''EEG correlates of developmental dyslexia: a systematic review.'' In: ''Ann. of Dyslexia'' (2022). {{DOI|10.1007/s11881-022-00273-1}}.

== Weblinks ==
{{Wiktionary}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Klinische Linguistik]]
[[Kategorie:Legasthenie]]
[[Kategorie:Neuropsychologisches Syndrom]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in Phoniatrie und Pädaudiologie]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Neurologie]]

René Schwarzenbach

2025-04-01T15:34:20Z

162.23.30.48:

'''René P. Schwarzenbach''' (* [[18. Dezember]] [[1945]] in [[Erlenbach ZH|Erlenbach]]<ref name="Diss" />) ist ein [[Schweiz]]er [[Chemiker]]. Er ist emeritierter Professor für [[Umweltchemie]] und ehemaliger Vorsteher des Departments für [[Umweltwissenschaften]] an der [[ETH Zürich]].

Schwarzenbach promovierte 1973 an der Abteilung Chemie der ETH Zürich.<ref name="Diss">René P. Schwarzenbach: ''Beitrag zur Automatisation im organisch-analytischen Laboratorium; Echtzeitdatenerfassungssystem für die niederauflösende Massenspektrometrie''. Diss. Techn.Wiss. ETH Zürich, Nr. 5204, 1973, {{DOI|10.3929/ethz-a-000105253}}.</ref> 1977 trat er eine Stelle an der [[Eawag]] an, wo er bis 2006 arbeitete. Seit dem Jahr 2000 wird er in der Datenbank der [[ISI Highly Cited|Highly Cited Researchers]] des [[Institute for Scientific Information]] (ISI) geführt, 2001 erhielt er den [[Society of Environmental Toxicology and Chemistry|SETAC]] Environmental Education Award. 2006 erhielt er den «Award for Creative Advances in Environmental Science & Technology» der [[American Chemical Society]] zugesprochen.<ref>Eawag: {{Webarchiv|url=http://www.novaquatis.eawag.ch/media/20060328 |wayback=20160108121405 |text=Hohe Ehre für René Schwarzenbach}}.</ref> Im Juli 2013 widmete ihm die Zeitschrift [[Environmental Science & Technology]] ein Special Issue.<ref>[https://pubs.acs.org/toc/esthag/47/13 Environmental Science & Technology, Vol. 47, Iss. 13].</ref>

== Werke ==
* {{Literatur |Autor=René P. Schwarzenbach, Philip M. Gschwend, [[Dieter Imboden|Dieter M. Imboden]] |Titel=Environmental Organic Chemistry |Auflage=3 |Verlag=John Wiley & Sons |Ort=Somerset |Datum=2016 |ISBN=978-1-118-76704-7}}
* {{Literatur |Autor=Rene P. Schwarzenbach, Philip M. Gschwend, Dieter M. Imboden |Titel=Environmental Organic Chemistry |Auflage=2 |Verlag=Wiley-Interscience |Ort=Hoboken/New Jersey |Datum=2003 |ISBN=0-471-35053-2}}

== Weblinks ==
* [https://usys.ethz.ch/personen/profil.html?persid=77942 Profil auf der Departements-Website]
* René Schwarzenbach: [https://video.ethz.ch/speakers/lecture/fac510db-792a-45dd-949e-7530e1a97abb.html ''Umwelt + Chemie = Umweltchemie??. Abschiedsvorlesung.''] Videoportal der ETH Zürich, 18. Mai 2011.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Normdaten|TYP=p|GND=1027702562|LCCN=n/92/33801|VIAF=27138788}}

{{SORTIERUNG:Schwarzenbach, Rene}}
[[Kategorie:Umweltchemiker]]
[[Kategorie:Chemiker (20. Jahrhundert)]]
[[Kategorie:Hochschullehrer (ETH Zürich)]]
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{{Personendaten
|NAME=Schwarzenbach, René
|ALTERNATIVNAMEN=Schwarzenbach, René P.
|KURZBESCHREIBUNG=Schweizer Umweltchemiker und Hochschullehrer
|GEBURTSDATUM=18. Dezember 1945
|GEBURTSORT=[[Erlenbach ZH|Erlenbach]]
|STERBEDATUM=
|STERBEORT=
}}

(3394) Banno

2025-03-11T09:08:24Z

162.23.30.48:

{{Infobox Asteroid
| Name = (3394) Banno
| Orbittyp = [[Asteroidengürtel|Hauptgürtelasteroid]]
| SSD_ID = 3394
| Epoche = 2457000.5
| Große_Halbachse = 2,3168
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| Periwinkel = 335,4311
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| Bahnneigung = 7,0928
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| Umlaufgeschwindigkeit= 19,56
| Absolute_Helligkeit = 13,1
| Durchmesser =
| Albedo =
| Rotationsperiode =
| Tholen =
| Smass = S
| Masse =
| Dichte =
| Entdecker = [[Shigeru Inoda|S. Inoda]], [[Takeshi Urata|T. Urata]]
| Entdeckungsdatum = 16. Februar 1986
| anderer_Name = '''1986 DB''', 1958 GS, 1979 FM1, 1981 WD1
}}

'''(3394) Banno''' ist ein [[Asteroid]] des [[Asteroidengürtel|Hauptgürtels]], der am 16. Februar 1986 von den [[japan]]ischen [[Astronom]]en [[Shigeru Inoda]] und [[Takeshi Urata]] an der [[Sternwarte]] von [[Nasukarasuyama|Karasuyama]] ([[Liste der Sternwarten-Codes|IAU-Code]] 889) in der [[Präfektur Tochigi]] entdeckt wurde.

Der Asteroid wurde nach dem japanischen [[Amateurastronom]]en [[Yoshiaki Banno]] (1952–1991) benannt.

== Siehe auch ==
* [[Liste der Asteroiden]]

== Weblinks ==
* [https://minorplanetcenter.net//iau/lists/NumberedMPs000001.html Asteroid Banno: Discovery Circumstances gemäß dem Minor Planet Center der Internationalen Astronomischen Union bei dem Harvard-Smithsonian Center for Astrophysics, Cambridge, USA]
* {{JPL Small-Body Database|ID=3394}}
* {{AstDyS|ID=3394}}

{{SORTIERUNG:Banno}}
[[Kategorie:Hauptgürtelasteroid unter 50 km Durchmesser]]

Schlüsselberg (Adelsgeschlecht)

2025-03-11T08:44:06Z

162.23.30.48:

[[Datei:Wolleber Chorographia Mh6-1 0691 Wappen.jpg|miniatur|Wappen der „Grafen von Schlüsselberg“ von [[David Wolleber]]<ref>Der von Siebmacher und Wolleber 1591 zugeordnete Grafentitel ist urkundlich nicht belegt und könnte allenfalls von Konrad II. stammen, der 1322 mit der Grüninger Burggrafschaft belehnt wurde. Bildquelle: [[David Wolleber]]: Chorographia Württemberg, [Schorndorf] 1591, Universitätsbibliothek Tübingen, Mh 6,1</ref>]]
[[Datei:Burgstall Schlüsselberg1.JPG|miniatur|Burgstall der namensgebenden Burg [[Burgstall Schlüsselberg|Schlüsselberg]] bei [[Waischenfeld]]]]
[[Datei:Schluesselau 027.jpg|miniatur|[[Kloster Schlüsselau]]: gegründet von [[Eberhard IV. von Schlüsselberg]] und seinen Söhnen Konrad I. und Gottfried]]
[[Datei:Waischenfeld1.JPG|miniatur|Burgruine und Stadt [[Waischenfeld]] (Domenico Quaglio um 1830)]]
[[Bild:Burgruine Neideck.jpg|miniatur|Auf der [[Burgruine Neideck|Burg Neideck]] wurde Konrad II., der letzte Vertreter des Hauses getötet]]
Die Familie von '''Schlüsselberg''' war ein [[hochadel]]iges [[Franken (Region)|fränkisches]] [[Liste fränkischer Rittergeschlechter|Adelsgeschlecht]], das sich bis zu seinem Aussterben 1347 in der [[Fränkische Schweiz|Fränkischen Schweiz]] als Konkurrenz der [[Hochstift Bamberg|Fürstbischöfe von Bamberg]] etablieren konnte. Die Schlüsselberger gründeten unter anderem das [[Kloster Schlüsselau]] und die Stadt [[Schlüsselfeld]] (1336).

== Ursprung ==
Die Vorfahren der Schlüsselberger<ref>{{Webarchiv | url=http://www.art-connection.de/pages/kuensberg.history.1.html | archive-is=20131221003835 | text=Die von Künsberg - Teil I. auf art-connection.de.}}</ref> wurden 1114 erstmals urkundlich erwähnt. Vor dem Bau des neuen namensgebenden Stammsitzes [[Burgstall Schlüsselberg|Burg Schlüsselberg]] hießen Mitglieder der Familie auch „von Greifenstein“ (1172 erste Erwähnung der [[Schloss Greifenstein (Fränkische Schweiz)|Burg Greifenstein]] mit „Eberhard de Grifenstein“)<ref>[http://www.burgen-und-schloesser.net/618/geschichte.htm Geschichte von Schloss Greifenstein] auf Burgen-und-Schloesser.net.</ref> und „von Adelsdorf“ (aus [[Adelsdorf]], auch Otlohesdorf, Otelsdorf)<ref>{{Webarchiv | url=http://adelsdorf.de/Ortsteil_Adelsdorf.html | wayback=20150810135554 | text=Die Geschichte von Adelsdorf}}</ref>.

[[Heinrich V. (HRR)|König Heinrich V.]], der gegen seinen Vater [[Heinrich IV. (HRR)|Heinrich IV.]] aufbegehrte und diese Auseinandersetzung auch im [[Nordgau (Bayern)|Nordgau]] austrug, entlohnte die ihn unterstützenden Adelsdorfer mit weiterem Besitz um [[Creußen]]. Dieser bildete die wirtschaftliche Grundlage für eine weitere Expansion des Geschlechts im heutigen [[Landkreis Forchheim]].<ref name="Schnabelwaid" />

Nachdem die Burg Schlüsselberg nach 1216 in ihren Besitz übergegangen war, nannten sich die Edelfreien von „Adelsdorf-Creußen-Greifenstein“ 1219 erstmals „von Schlüsselberg“.

== Verbreitung ==
* Zu ihrem Einflussbereich in der Fränkischen Schweiz zählten: [[Altendorf (Landkreis Bamberg)|Altendorf]], [[Betzenstein]],<ref>[http://www.herrensitze.com/betzenstein-i.html Betzenstein I] auf herrensitze.com.</ref> [[Burggrub (Heiligenstadt in Oberfranken)|Burggrub]], [[Buttenheim]], [[Ebermannstadt]],<ref>[https://www.ebermannstadt.de/unsere-stadt/kontakt/daten-fakten/chronik.html Chronik der Stadt Ebermannstadt] im Internetauftritt der Stadt Ebermannstadt.</ref><ref>http://www.fraenkische-schweiz.com/gemeinden/ebermannstadt.html</ref> [[Muggendorf (Wiesenttal)|Muggendorf]], [[Pretzfeld]],<ref>{{Webarchiv | url=http://www.pretzfeld.de/pretzfeld.php?ID=6 | wayback=20071020083156 | text=Pretzfeld - Die Geschichte und Chronik}}</ref> [[Weilersbach (Oberfranken)|Reifenberg]],<ref>[http://www.vg-kirchehrenbach.de/index.php?id=0,128 Geschichte Oberweilersbach] im Internetauftritt der Verwaltungsgemeinschaft Kirchehrenbach.</ref> [[Kloster Schlüsselau]], [[Schlüsselfeld]] (1336 von Konrad II. gegründet und von Kaiser Ludwig zur Stadt erhoben),<ref>[http://www.bamberg-guide.de/bamberg/freizeitundtourismus/artikel_umland.php?id=82 Schlüsselfeld] auf bamberg-guide.de.</ref> [[Waischenfeld]] und [[Wiesenttal]], die Burgen [[Schloss Greifenstein (Fränkische Schweiz)|Greifenstein]], [[Burgruine Neideck|Neideck]],<ref>[https://www.hdbg.eu/burgen/burgen_suche-burgen_liste.php?in=N Burgruine Neideck, Streitberg] auf Burgen in Bayern.</ref><ref>{{Webarchiv | url=http://www.donjon.de/burgen/deutschland/neideck.htm | wayback=20030430183231 | text=Ruine der Burg Neideck}}</ref> [[Burg Rabenstein (Oberfranken)|Rabenstein]], [[Burgruine Streitberg|Streitberg]],<ref>[http://fraenkische-schweiz.bayern-online.de/die-region/staedte-gemeinden/streitberg/kultur/geschichte/ Geschichte von Streitberg] auf fraenkische-schweiz.bayern-online.de</ref> [[Burgstall Schlüsselberg|Schlüsselberg]] und [[Burg Waischenfeld|Waischenfeld]], in Oberfranken [[Schnabelwaid]],<ref name="Schnabelwaid">[https://www.markt-schnabelwaid.de/texte/seite.php?id=221522 Die Grafen von Leuchtenberg und Schlüsselberg] auf markt-schnabelwaid.de.</ref> und [[Untersteinach]],<ref>[http://www.untersteinach.de/ueber-untersteinach/geschichte/ Geschichte der Gemeinde Untersteinach] in deren Internetauftritt.</ref> in Mittelfranken [[Neunhof (Lauf an der Pegnitz)|Neunhof]] und in Baden-Württemberg [[Geschichte Grüningens|Grüningen]] (1322–1336),<ref>{{Internetquelle|url=https://www.markgroeningen.de/stadt-markgroeningen/portrait-geschichte/historisches |titel=Historisches | hrsg= Stadt Markgröningen |abruf=2025-03-06}}</ref> [[Vaihingen an der Enz]] und hierbei insbesondere in [[Hohenhaslach]] (Morgengabe). Außerdem weisen Wappen auf Verbindungen zu schwäbischen Klöstern in [[Klosterkirche St. Luzen|Hechingen]], [[Reichsabtei Gutenzell|Gutenzell-Hürbel]] und [[Obermarchtal]] hin, bei deren Stiftung oder Ausbau vermutlich Heiratsgut von Schlüsselberger Erbtöchtern eingeflossen ist.

== Persönlichkeiten ==
* Eberhard I. von Schlüsselberg († 1243), verheiratet mit einer schwäbischen Gräfin von [[Eberstein (südwestdeutsches Adelsgeschlecht)|Eberstein]], begründete 1216 das Haus Schlüsselberg
* [[Eberhard IV. von Schlüsselberg|Eberhard II. von Schlüsselberg]]<ref>Wohl identisch mit Eberhard IV. (Zählweise [IV.] nach Greifensteiner Eberharden?). Das Haus der Bayerischen Geschichte zählt ihn als Eberhard II. Siehe {{KlosterBayern|KS0370|Kloster Schlüsselau |Geschichte }}</ref> († 1283), Gründer von [[Kloster Schlüsselau]] (1280), verheiratet mit Elisabeth von [[Stammliste der Hohenzollern|Hohenzollern-Nürnberg]]
* Konrad I. von Schlüsselberg († 1308), Sohn Eberhards II. und Mitgründer von Kloster Schlüsselau
* [[Gottfried von Schlüsselberg]] († 1308), Sohn Eberhards II. und Mitgründer von Kloster Schlüsselau, in erster Ehe mit Mechthild von Wertheim und in zweiter mit Margreth von Katzenelnbogen verheiratet
* [[Gisela von Schlüsselberg]] († 1308), Tochter Eberhards II. und erste Äbtissin von Kloster Schlüsselau
* [[Ulrich von Schlüsselberg]] († 1322), Sohn Eberhards II., zwar gewählter (in Doppelwahl), jedoch nicht eingesetzter [[Liste der Erzbischöfe und Bischöfe von Bamberg|Bischof von Bamberg]] (1318–1321), [[Liste der Bischöfe von Bozen-Brixen|Bischof von Brixen]] 1322
* [[Konrad II. von Schlüsselberg]] († 1347), Sohn Konrads I., in erster Ehe mit Lukardis von [[Stammliste der Hohenzollern|Hohenzollern-Nürnberg]] und in zweiter Ehe mit Agnes von [[Haus Württemberg|Württemberg]] verheiratet, [[Reichssturmfahne|Reichssturmfähnrich]] von 1322 bis 1336
* Elisabeth von Schlüsselberg († nach 1350), Tochter Gottfrieds (erste Ehe), verheiratet mit Graf Konrad von [[Vaihingen (Adelsgeschlecht)|Vaihingen]]<ref>Siehe auch [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Urkunde_-_Konrad_von_Vaihingen_-_16.02.1350.jpg Urkunde vom 16. Februar 1350.jpg]</ref>
* Richza von Schlüsselberg († 1348), Tochter Konrads II. (aus erster Ehe), verheiratet mit Graf Günther XVIII. von [[Stammliste des Hauses Schwarzburg|Schwarzburg]]-Wachsenburg
* Beatrice von Schlüsselberg (1364), Tochter Konrads II. (aus erster Ehe), verheiratet mit Graf Ulrich VI. von [[Helfenstein (Adelsgeschlecht)|Helfenstein]], Sohn Konrads zweiter Gattin Agnes von Württemberg-Helfenstein (aus erster Ehe)
* [[Anna von Schlüsselberg]] († 1379), Tochter von Konrad II. und Lukardis, Nonne und ab 1339 Äbtissin von Kloster Schlüsselau
* Hildegard von Schlüsselberg, Tochter Konrads II. (aus zweiter Ehe), verheiratet mit Eitel Friedrich von Zollern<ref>Hermann Römer: ''Markgröningen im Rahmen der Landesgeschichte I., Urgeschichte und Mittelalter''. Markgröningen 1933, S. 113.</ref>
* Sophia von Schlüsselberg († nach 1360), vermutete Schwester Konrads II., verheiratet mit Friedrich III., ''der alte Ritter'', von [[Stammliste der Hohenzollern|Hohenzollern-Schalksburg]], die 1360 gegen den Bischof von Bamberg um Erbansprüche klagte

=== Elisabeth von Schlüsselberg-Vaihingen ===
Graf Konrad von [[Vaihingen (Adelsgeschlecht)|Vaihingen]] versuchte am 11. November 1323 vor dem Hofgericht in [[Nürnberg]] vergeblich, die Ansprüche seiner Gattin Elisabeth, Tochter von [[Gottfried von Schlüsselberg]], gegen Bischof [[Johann Wulfing von Schlackenwerth|Johann von Bamberg]] durchzusetzen, der das Amt anstelle ihres dafür vorgesehenen Onkels [[Ulrich von Schlüsselberg]] besetzt hatte.<ref>{{LAGIS|ref=nein|DB=RL|ID=11869|titel=Landgrafen-Regesten online Nr. 11869}} Laut [[Hermann Römer|Römer]] war Elisabeth eine Cousine Konrads II. von Schlüsselberg, Gottfried also nicht dessen Vater und Ulrich vermutlich sein Vetter. 1312 soll Konrad erstmals im schwäbischen Vaihingen gewesen sein. Siehe Hermann Römer: ''Markgröningen im Rahmen der Landesgeschichte I., Urgeschichte und Mittelalter''. Markgröningen 1933, S. 113 (Stälin III, S. 160).</ref>

Da die Fürsten und die sonstigen Stände kein gemeinsames Urteil fanden, kam König Ludwig mit seinem Rat überein, dass der Anspruch Konrads von Vaihingen gegenüber dem Bischof und dessen Hochstift ungerechtfertigt sei, „nachdem Burggraf [[Friedrich IV. (Nürnberg)|Friedrich von Nürnberg]], Heinrich Küchenmeister von Nortenberg, der Hof(gerichts)schreiber Adolf und Meister Hermann, Pfarrer zu Sankt Sebald in Nürnberg, auf ihren Eid erklärt hatten, dass der verstorbene [[Heinrich VII. (HRR)|Kaiser Heinrich]] mit rechtem Gericht und Urteil das Hochstift Bamberg von der vorbezeichneten Klage freigesprochen habe“.<ref>{{LAGIS|ref=nein|DB=RL|ID=11689|titel=Landgrafen-Regesten online Nr. 11869}}</ref>

Dieser Prozess könnte eine Wurzel des 1347 tödlich endenden Konflikts Konrads II. mit den benachbarten Bischöfen und dem Burggrafen von Nürnberg gewesen sein.

=== Konrad II., der letzte Schlüsselberger ===
[[Konrad II. von Schlüsselberg]] war der letzte männliche Vertreter und wurde somit zur einflussreichsten Persönlichkeit seines Geschlechts. In der [[Schlacht von Gammelsdorf]]<ref>{{Webarchiv | url=http://www.gammelsdorf.de/schlacht.htm | wayback=20130925105045 | text=Schlacht bei Gammelsdorf bei gammelsdorf.de}}</ref> und insbesondere in der [[Schlacht bei Mühldorf]] erwarb er sich die Gunst König [[Ludwig IV. (HRR)|Ludwigs des Bayern]] und er erhielt einige Privilegien. So wurde er 1322 von König Ludwig zum [[Vorstreit]]er und [[Reichssturmfahne|Reichssturmfähnrich]] ernannt und deshalb mit der Reichsstadt [[Geschichte Grüningens|Grüningen]] (heute [[Markgröningen]]) belehnt (bis 1336).

Die Fehde mit drei mächtigen Nachbarn, dem [[Hochstift Bamberg|Bamberger Fürstbischof]] [[Friedrich I. von Hohenlohe|Friedrich von Hohenlohe]], dem [[Hochstift Würzburg|Fürstbischof von Würzburg]] und dem [[Burggrafschaft Nürnberg|Burggrafen von Nürnberg]], wurde für den [[Exkommunikation|exkommunizierten]] und damit vogelfreien Konrad II. zum tödlichen Verhängnis: Am 14. September 1347 streckte ihn bei der Verteidigung seiner [[Burgruine Neideck|Burg Neideck]] eine [[Blide]] nieder.

Die Sieger teilten das Territorium der nun ohne männlichen Erben verbliebenen Schlüsselberger großteils unter sich auf und speisten Konrads Witwe und Töchter mit Abfindungen ab. Der Streit um Konrads Erbe hielt noch viele Jahre an.<ref>Siehe [[Paul Oesterreicher]]: ''Der Reichsherr Gottfried von Schlüsselberg. Ein geschichtlicher Abriß mit den Geschlechtstafeln der Reichsherren von Schlüsselberg und von Weischenfeld''. Bamberg 1821.</ref>

=== Kreuzritter zu Staffelstein ===
Auch wenn ein historischer Zusammenhang nicht gegeben zu sein scheint, gibt es in [[Bad Staffelstein]] eine Sage über einen Schlüsselberger Kreuzritter von Burg Staffelstein, der nach seiner Rückkehr versehentlich seinen Vater niederstreckte.<ref>[http://www.bad-staffelstein.de/de/tourismus/bad-staffelstein/geschichte/sagen-legenden.php#anchor_fed0bc71_Accordion-2-Der-Ritter-zu-Staffelstein Sage aus Staffelsteiner Chronik]</ref>

=== Verwandte Adelsgeschlechter ===
* [[Eberstein (südwestdeutsches Adelsgeschlecht)|Eberstein]] in Schwaben
* [[Gründlach (Adelsgeschlecht)|Gründlach]] in Franken
* [[Helfenstein (Adelsgeschlecht)|Helfenstein]] und [[Haus Württemberg|Württemberg]] in Schwaben
* [[Stammliste der Hohenzollern|Hohenzollern-Hechingen]] in Schwaben, [[Stammliste der Hohenzollern|Hohenzollern-Nürnberg]] in Franken und [[Stammliste der Hohenzollern|Hohenzollern-Schalksburg]] in Schwaben
* [[Landgrafen von Leuchtenberg|Leuchtenberg]] in Franken
* [[Montfort (Adelsgeschlecht)|Montfort]] in Schwaben
* [[Veste Wachsenburg|Seitenlinie Wachsenburg]] der Grafen von [[Schwarzburg (Adelsgeschlecht)|Schwarzburg]] in Thüringen und Franken
* [[Vaihingen (Adelsgeschlecht)|Vaihingen]] in Schwaben
* [[Wertheim (Adelsgeschlecht)|Wertheim]] in Franken

* ''Siehe auch [[Liste hochadeliger Familien in Franken]]''

== Wappen ==
Einige Gemeinde- und Klosterwappen erinnern noch an das Geschlecht der Schlüsselberger und ihre Stiftungen.<ref>[http://codicon.digitale-sammlungen.de//Blatt_bsb00001364,00193.html Wappen der Schlüsselberger]</ref> Ihr Wappenmotiv war ein silberner [[Schlüssel (Heraldik)|Schlüssel]] auf rotem Grund. Der verzierte Griff ist viereckig und mit einem abgerundeten Kreuz durchstochen. Der [[Schlüsselbart]] besteht aus zwei gespiegelten Zinken. Der Schlüssel erschien ursprünglich diagonal, im schwäbischen Raum senkrecht auf einem Dreiberg, teils mit Bart nach oben, teils nach unten.

<gallery>
Bild:Gottfried Schluesselberg Schluesselau.JPG|Grabmal Gottfrieds in [[Kloster Schlüsselau]] (Kupferstich 1821)
Bild:Schlüsselberg Siebmacher042 - 1703 - Freiherren.jpg|[[Johann Siebmacher|Siebmachers]] Wappen der edelfreien Herren von Schlüsselberg
Bild:Wolleber Chorographia Mh6-1 0691 Wappen.jpg|[[David Wolleber|Wollebers]] Grafen-Wappen: Senkrechter Schlüssel auf Dreiberg<ref>Siebmachers und Wollebers Wappen der Grafen von Schlüsselberg mit einem senkrechten Schlüssel auf einem Dreiberg findet sich nur im schwäbischen Raum und könnte auf Konrad II. zurückgehen, der 1322 das Amt des Burggrafen von [[Geschichte Grüningens|Grüningen]] verliehen bekam.</ref>
Bild:St Luzen Wappen Schlüsselberg.jpg|Ahnenwappen in der [[Hechingen|Hechinger]] [[Klosterkirche St. Luzen]]<ref>Die Schlusssteine im Langhaus zeigen die Ahnen des Bauherrn [[Eitel Friedrich IV. (Hohenzollern)|Eitel Friedrich IV. von Hohenzollern]]. Einer seiner Vorväter hatte laut Hermann Römer: ''Markgröningen im Rahmen der Landesgeschichte I., Urgeschichte und Mittelalter''. Markgröningen 1933, S. 113, Hildegard von Schlüsselberg, Tochter Konrads II. und Annas von Württemberg, geheiratet.</ref>
Bild:Gutenzell Wappen Schluesselberg.jpg|Gründer-Wappen in der Klosterchronik der [[Reichsabtei Gutenzell]]
Bild:Wappen Kloster Marchtal.svg|Wappen des Klosters Marchtal und der Gemeinde [[Obermarchtal]]
</gallery>
<gallery>
Bild:DEU Landkreis Forchheim COA.svg|Wappen vom [[Landkreis Forchheim]]
Bild:DEU Adelsdorf COA.svg|Wappen von [[Adelsdorf]]
Bild:DEU Ebermannstadt COA.svg|Wappen von [[Ebermannstadt]]
Bild:DEU Wiesenttal COA.svg|Wappen von [[Wiesenttal]]
Bild:DEU Schlüsselfeld COA.svg|Wappen von [[Schlüsselfeld]]
Bild:DEU Altendorf (Oberfranken) COA.svg|Wappen von [[Altendorf (Landkreis Bamberg)|Altendorf]]
</gallery>

== Literatur ==
* Rudolf Endres: ''Konrad von Schlüsselberg.'' In: Gerhard Pfeiffer (Hrsg.): ''Fränkische Lebensbilder.'' Band 4. Kommissionsverlag Ferdinand Schöningh, Würzburg 1971, (''Veröffentlichungen der Gesellschaft für Fränkische Geschichte, Reihe VII A.'' Band 4), S. 27–48.
* {{NDB|23|110|111|Schlüsselberg, von|[[Rudolf Endres]]|118844113}}
* [[Paul Oesterreicher]]: ''Der Reichsherr Gottfried von Schlüsselberg. Ein geschichtlicher Abriß. Mit den Geschlechtstafeln der Reichsherren von Schlüsselberg und von Weischenfeld''. Verlag des Verfassers. Bamberg 1821. [http://books.google.de/books?id=Z91DAAAAcAAJ&lpg=PR8&ots=LmBFznHxjL&dq=Schl%C3%BCsselberg&hl=de&pg=PR8#v=onepage&q=Schl%C3%BCsselberg&f=false Google]
* Paul Österreicher: ''Neue Beiträge zur Geschichte der ehemaligen Reichsherrschaft Schlüsselberg''. Bamberg 1823.
* Paul Oesterreicher: ''Geschichte und Beschreibung des Radenzgaues und des ursprünglichen Bisthums Bamberg''. Bamberg 1832. [http://books.google.de/books?id=5MY-AAAAYAAJ&lpg=PA97&ots=sCsjTD2f32&dq=Paul%20%C3%96sterreicher%20Schl%C3%BCsselberg&hl=de&pg=PR1#v=twopage&q=Schl%C3%BCsselberg&f=false Google]
* [[Hermann Römer]]: ''Markgröningen im Rahmen der Landesgeschichte I., Urgeschichte und Mittelalter''. Markgröningen 1933, S. 111–121.
* Gustav Voit, Brigitte Kaulich, Walter Rüfer: ''Vom Land im Gebirg zur Fränkischen Schweiz. Eine Landschaft wird entdeckt''. Palm und Enke, Erlangen 1992, ISBN 3-7896-0511-5 (''Die Fränkische Schweiz – Landschaft und Kultur'' 8).
* Gustav Voit: ''Die Schlüsselberger. Geschichte eines fränkischen Adelsgeschlechtes''. Nürnberg 1988.
* Voigt, Gustav; der Adel am Obermain. Die Plassenburg – Schriften für Heimatforschung und Kulturpflege in Ostfranken, Bd. 28, Kulmbach 1969.

== Einzelnachweise ==
<references/>

== Weblinks ==
{{Commonscat|Schlüsselberg family}}

{{SORTIERUNG:Schlusselberg #Adelsgeschlecht}}
[[Kategorie:Fränkisches Adelsgeschlecht]]
[[Kategorie:Schlüsselberg (Adelsgeschlecht)| ]]
[[Kategorie:Deutsches Adelsgeschlecht (Hochadel)]]

Pentylacetate

2025-03-04T13:43:56Z

162.23.30.48:

'''Pentylacetate''' (häufig auch '''Essigsäurepentylester''' oder '''Essigsäureamylester''') sind die [[Carbonsäureester|Ester]] der [[Essigsäure]] und der acht isomeren [[Pentanole|Pentylalkohole]]. Andere Bezeichnungen sind: Essigsäureamylester, Amylacetate, Essigsäurepentylester, Amylessigester, Pentanolacetate oder Pentylethanoate. Es gibt acht verschiedene [[Konstitutionsisomere]] der Pentylacetate mit der Summenformel C7H14O2. Die Verbindungen 2-Pentylacetat, 2-Methylbutylacetat und 1,2-Dimethylpropylacetat bilden jeweils noch zwei [[Stereoisomere]] – genauer [[Enantiomere]] – aus. Mehrere Vertreter der Gruppe kommen natürlich in Fruchtaromen vor und werden auch als künstliche Aromastoffe verwendet.

== Eigenschaften der Isomere ==
{| class="wikitable" style="text-align:center; font-size: 90%"
|-
| class="hintergrundfarbe6" colspan="7" | '''Pentylacetate'''
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name
|[[Essigsäure-n-pentylester|1-Pentylacetat]]|| [[Essigsäure-sec-pentylester|2-Pentylacetat]] || 3-Pentylacetat || [[Isopentylacetat]] || 1,1-Dimethylpropylacetat || [[2-Methylbutylacetat]]
|- align="left"
| class="hintergrundfarbe5" | Andere Namen
| 1-Pentanolacetat ''n''-Amylacetat
| (''RS'')-1-Methylbutylacetat (''RS'')-Essigsäure-2-pentylester (''RS'')-''sec''-Amylacetat
| 3-Amylessigester 3-Pentacetat Essigsäure-3-pentylester 3-Amylacetat
| Essigsäure-(3-methylbutyl)ester 3-Methylbutylacetat Isoamylacetat ''i''-Amylacetat ''i''-Pentylacetat 3-Methyl-1-butylacetat
|
| (''RS'')-Essigsäure-(2-methylbutyl)ester
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]]
| [[Datei:Structural formula of n-pentyl acetate.svg|150px]]
| [[Datei:Structural formula of (RS)-2-pentyl acetate.svg|130px]]
| [[Datei:3-Pentylacetate.svg|108px]]
| [[Datei:Isopentyl acetate V1.svg|129px]]
| [[Datei:Tert amyl acetate2.svg|111px]]
| [[Datei:2-Methylbutylacetate.svg|128px]]
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]
| {{CASRN|628-63-7|Q416972}} || {{CASRN|626-38-0|Q2180922}} || {{CASRN|620-11-1|Q83085883}} || {{CASRN|123-92-2|Q221307}} || {{CASRN|625-16-1|Q2823827}} || {{CASRN|624-41-9|Q72488968}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]
| {{PubChem|12348}} || {{PubChem|12278}} || {{PubChem|69279}} || {{PubChem|31276}} || {{PubChem|12238}} || {{PubChem|12209}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[FL-Nummer]]
| 09.021 || 09.657 || - || 09.024 || - || 09.286
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]]
| colspan="6" | C7H14O2
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]]
| colspan="6" | 130,19 g·[[mol]]−1
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]]
| colspan="6" | flüssig
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Kurzbeschreibung
| colspan="6" | farblose, entzündliche Flüssigkeiten mit fruchtigem, birnen- oder bananenähnlichem Geruch
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]]
| −71 °C<ref name="GESTIS-1">{{GESTIS|Name=Pentylacetat|ZVG=31930|CAS=628-63-7|Abruf=2024-01-29}}</ref>
| −78,7 °C<ref name="GESTIS-2">{{GESTIS|Name=1-Methylbutylacetat|ZVG=510725|CAS=626-38-0|Abruf=2024-01-29}}</ref>
| ?<ref name="GESTIS-3">{{GESTIS|Name=3-Pentylacetat|ZVG=530498|CAS=620-11-1|Abruf=2024-01-29}}</ref>
| −79 °C<ref name="GESTIS-4">{{GESTIS|Name=Isopentylacetat|ZVG=37240|CAS=123-92-2|Abruf=2024-01-29}}</ref>
| ?<ref name="GESTIS-5">{{GESTIS|Name=1,1-Dimethylpropylacetat|ZVG=531467|CAS=625-16-1|Abruf=2024-01-29}}</ref>
| ?<ref name="GESTIS-6">{{GESTIS|Name=2-Methylbutylacetat|ZVG=490265|CAS=624-41-9|Abruf=2024-01-29}}</ref>
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Siedepunkt]]
| 149 °C<ref name="GESTIS-1" />
| 134 °C<ref name="GESTIS-2" />
| 132 °C (988 hPa)<ref name="GESTIS-3" />
| 142 °C<ref name="GESTIS-4" />
| 124 °C<ref name="GESTIS-5" />
| 138 °C (988 hPa)<ref name="GESTIS-6" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dichte]]
| 0,88 g/cm3<ref name="GESTIS-1" />
| 0,86 g/cm3<ref name="GESTIS-2" />
| 0,87 g/cm3<ref name="GESTIS-3" />
| 0,87 g/cm3<ref name="GESTIS-4" />
| 0,87 g/cm3<ref name="GESTIS-5" />
| 0,876 g/cm3<ref name="GESTIS-6" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Brechungsindex]]<ref>Werte für die Brechungsindices wurden der Datenbank [[SciFinder]] entnommen.</ref>
|1,4031 ||1,3969 ||1,3965 || 1,4003|| 1,4050||1,4019
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]]
| schlecht löslich in Wasser (1,7 g/l bei 20 °C)<ref name="GESTIS-1"/>, gut in Aceton und Methanol
| praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS-2" />
| ?
| schlecht löslich in Wasser (2 g/l bei 25 °C)<ref name="GESTIS-4" />
| schlecht löslich in Wasser (5,2 g/l bei 25 °C)<ref name="GESTIS-5"/>
| wenig löslich in Wasser<ref name="GESTIS-6"/>
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dampfdruck]]
| 5,3 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS-1" />
| 9,3 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS-2" />
| ?
| 5,3 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS-4" />
| ?
| ?
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Flammpunkt]]
| 41 °C<ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.</ref>
| 32 °C<ref name="Brandes"/>
| ?
| 35 °C<ref name="GESTIS-4" />
| 20–25 °C<ref name="GESTIS-5" /><ref name="Brandes"/>
| 35 °C<ref name="GESTIS-6" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Zündtemperatur]]
| 350 °C<ref name="GESTIS-1" /><ref name="Brandes"/>
| 390 °C<ref name="GESTIS-2" />
| ?
| 380 °C<ref name="GESTIS-4" /><ref name="Brandes"/>
| 410 °C<ref name="GESTIS-5" />
| ?
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS- Kennzeichnung]]
| {{GHS-Piktogramme|02}}Achtung<ref name="GESTIS-1" />
| {{GHS-Piktogramme|02}}Achtung<ref name="GESTIS-2" />
| {{GHS-Piktogramme|02}}Achtung<ref name="GESTIS-3" />
| {{GHS-Piktogramme|02}}Achtung<ref name="GESTIS-4" />
| {{GHS-Piktogramme|02}}Achtung<ref name="GESTIS-5" />
| {{GHS-Piktogramme|02}}Achtung<ref name="GESTIS-6" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="3" | [[H- und P-Sätze]]
| {{H-Sätze|226|KeineKat=ja}}
| {{H-Sätze|226|KeineKat=ja}}
| {{H-Sätze|226|KeineKat=ja}}
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| {{H-Sätze|226|KeineKat=ja}}
|-
| {{EUH-Sätze|066|KeineKat=ja}}
| {{EUH-Sätze|066|KeineKat=ja}}
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| {{EUH-Sätze|066|KeineKat=ja}}
|-
| {{P-Sätze|210|233|240|241|242|243}}
| {{P-Sätze|210|233|240|241|242|243}}
| {{P-Sätze|?}}
| {{P-Sätze|210|233|240|241|242|243}}
| {{P-Sätze|210|233|240|241|242|243}}
| {{P-Sätze|210|233|240|370+378|403+235}}
|}

== Vorkommen ==
[[Datei:Plátanos de Canarias.JPG|links|mini|Bananen enthalten mehrere verschiedene Pentylacetate]]
Verschiedene isomere Pentylacetate kommen natürlich in Früchten vor. Die vier Verbindungen ''n''-Pentylacetat, Isopentylacetat, 2-Pentylacetat und 2-Methylbutylacetat kommen in Bananen vor.<ref>{{Literatur |Autor=María J. Jordán, Kawaljit Tandon, Philip E. Shaw, Kevin L. Goodner |Titel=Aromatic Profile of Aqueous Banana Essence and Banana Fruit by Gas Chromatography−Mass Spectrometry (GC-MS) and Gas Chromatography−Olfactometry (GC-O) |Sammelwerk=Journal of Agricultural and Food Chemistry |Band=49 |Nummer=10 |Datum=2001-10-01 |DOI=10.1021/jf010471k |Seiten=4813–4817}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Jorge A. Pino, Ariel Ortega, Rolando Marbot, Juan Aguero |Titel=Volatile Components of Banana Fruit (Musa sapientum L.) “Indio” from Cuba |Sammelwerk=Journal of Essential Oil Research |Band=15 |Nummer=2 |Datum=2003-03 |DOI=10.1080/10412905.2003.9712071 |Seiten=79–80}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Alice I. McCARTHY, James K. Palmer, Carol P. Shaw, Edward E. Anderson |Titel=Correlation of Gas Chromatographic Data with Flavor Profiles of Fresh Banana Fruit |Sammelwerk=Journal of Food Science |Band=28 |Nummer=4 |Datum=1963-07 |DOI=10.1111/j.1365-2621.1963.tb00214.x |Seiten=379–384}}</ref> In [[Kulturapfel|Äpfeln]] kommen beispielsweise ''n''-Pentylacetat und 2-Methylbutylacetat vor,<ref>{{Literatur |Autor=G Echeverrı́a, T Fuentes, J Graell, I Lara, M.L López |Titel=Aroma volatile compounds of ‘Fuji’ apples in relation to harvest date and cold storage technology |Sammelwerk=Postharvest Biology and Technology |Band=32 |Nummer=1 |Datum=2004-04 |DOI=10.1016/j.postharvbio.2003.09.017 |Seiten=29–44}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=T. Lavilla, J. Puy, M. L. López, I. Recasens, M. Vendrell |Titel=Relationships between Volatile Production, Fruit Quality, and Sensory Evaluation in Granny Smith Apples Stored in Different Controlled-Atmosphere Treatments by Means of Multivariate Analysis |Sammelwerk=Journal of Agricultural and Food Chemistry |Band=47 |Nummer=9 |Datum=1999-09-01 |DOI=10.1021/jf990066h |Seiten=3791–3803}}</ref> in Birnen und [[Papaya]] ''n''-Pentylacetat und Isopentylacetat,<ref>{{Literatur |Autor=Peng-Fei Lu, Ling-Qiao Huang, Chen-Zhu Wang |Titel=Identification and Field Evaluation of Pear Fruit Volatiles Attractive to the Oriental Fruit Moth, Cydia molesta |Sammelwerk=Journal of Chemical Ecology |Band=38 |Nummer=8 |Datum=2012-08|DOI=10.1007/s10886-012-0152-4 |Seiten=1003–1016}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=David B. Katague, Ernst R. Kirch |Titel=Chromatographic Analysis of the Volatile Components of Papaya Fruit |Sammelwerk=Journal of Pharmaceutical Sciences |Band=54 |Nummer=6 |Datum=1965-06 |DOI=10.1002/jps.2600540616 |Seiten=891–894}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=María Alejandra Moya-León, Mireya Vergara, Carolina Bravo, María Elena Montes, Claudia Moggia |Titel=1-MCP treatment preserves aroma quality of ‘Packham's Triumph’ pears during long-term storage |Sammelwerk=Postharvest Biology and Technology |Band=42 |Nummer=2 |Datum=2006-11 |DOI=10.1016/j.postharvbio.2006.06.003 |Seiten=185–197}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=David B. Katague, Ernst R. Kirch |Titel=Chromatographic Analysis of the Volatile Components of Papaya Fruit |Sammelwerk=Journal of Pharmaceutical Sciences |Band=54 |Nummer=6 |Datum=1965-06 |DOI=10.1002/jps.2600540616 |Seiten=891–894}}</ref> in [[Passiflora edulis|Passionsfrüchten]] Isopentylacetat und 2-Pentylacetat<ref>{{Literatur |Autor=Priscilla Porto-Figueira, Ana Freitas, Catarina J. Cruz, José Figueira, José S. Câmara |Titel=Profiling of passion fruit volatiles: An effective tool to discriminate between species and varieties |Sammelwerk=Food Research International |Band=77 |Datum=2015-11 |DOI=10.1016/j.foodres.2015.09.007 |Seiten=408–418}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Hedwig Strohalm, Márta Dregus, Astrid Wahl, Karl-Heinz Engel |Titel=Enantioselective Analysis of Secondary Alcohols and Their Esters in Purple and Yellow Passion Fruits |Sammelwerk=Journal of Agricultural and Food Chemistry |Band=55 |Nummer=25 |Datum=2007-12-01 |DOI=10.1021/jf072464n |Seiten=10339–10344}}</ref> und in [[Gartenerdbeere|Erdbeeren]] 2-Pentylacetat und 2-Methylbutylacetat.<ref>{{Literatur |Autor=Eun Kyoung Mo, Chang Keun Sung |Titel=Phenylethyl alcohol (PEA) application slows fungal growth and maintains aroma in strawberry |Sammelwerk=Postharvest Biology and Technology |Band=45 |Nummer=2 |Datum=2007-08 |DOI=10.1016/j.postharvbio.2007.02.005 |Seiten=234–239}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Samuel Macario Padilla-Jiménez, María Valentina Angoa-Pérez, Hortencia Gabriela Mena-Violante, Guadalupe Oyoque-Salcedo, José Luis Montañez-Soto, Ernesto Oregel-Zamudio |Titel=Identification of Organic Volatile Markers Associated with Aroma during Maturation of Strawberry Fruits |Sammelwerk=Molecules |Band=26 |Nummer=2 |Datum=2021-01-19 |DOI=10.3390/molecules26020504 |PMC=7833409 |PMID=33477940 |Seiten=504}}</ref> Neben dem Vorkommen in Pflanzen ist Isopentylacetat Bestandteil des [[Pheromon|Alarmpheromons]] der [[Honigbienen]].<ref>{{cite journal |author=Boch R |coauthors=Shearer DA, Stone BC |title=Identification of isoamyl acetate as an active component in the sting pheromone of the honey bee. |journal=Nature |language=en |volume=195 |pages=1018–1020 |publisher=Nature Publishing Group |location=England |date=1962-09-08 |doi=10.1038/1951018b0 |pmid=13870346}}</ref>

== Herstellung ==
Pentylacetate können durch [[Veresterung]] von Essigsäure mit [[Pentanole]]n unter Beigabe von [[Schwefelsäure]] hergestellt werden. So entsteht bei der Veresterung mit [[1-Pentanol]] der Essigsäure-''n''-pentylester (1-Pentylacetat)<ref>{{Literatur |Autor=Ming-Jer Lee, Shao-Ling Chen, Chen-Hui Kang, Ho-mu Lin |Titel=Simultaneous Chemical and Phase Equilibria for Mixtures of Acetic Acid, Amyl Alcohol, Amyl Acetate, and Water |Sammelwerk=Industrial & Engineering Chemistry Research |Band=39 |Nummer=11 |Datum=2000-11-01 |DOI=10.1021/ie000019a |Seiten=4383–4391}}</ref>, mit [[2-Pentanol]] (''sec''-Amylalkohol) der Essigsäure-''sec''-pentylester (2-Pentylacetat)<ref name="HSDB">{{HSDB|ID=6291|Name=2-Pentyl acetate |Abruf=2019-04-21}}</ref>, mit [[3-Pentanol]] 1-Ethyl-propylacetat (3-Pentylacetat), mit [[2-Methyl-2-butanol]] (''tert-Pentanol'') der Essigsäure-''tert''-amylester (1,1-Dimethylpropylacetat) und mit [[3-Methyl-1-butanol]] der Essigsäure-''iso''-amylester (3-Methylbutylacetat).

== Verwendung ==
Verschiedene Pentylacetate werden als Aromastoffe verwendet und sind in der EU für Lebensmittel allgemein zugelassen. Für ''n''-Pentylacetat besteht die Zulassung unter der FL-Nummer 09.021,<ref>{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-4357 |titel=Food and Feed Information Portal Database {{!}} FIP |abruf=2023-10-17}}</ref> für Isopentylacetat unter der Nummer 09.024,<ref>{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-4360 |titel=Food and Feed Information Portal Database {{!}} FIP |abruf=2023-10-17}}</ref> für 2-Pentylacetat unter der Nummer 09.657<ref>{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-4909 |titel=Food and Feed Information Portal Database {{!}} FIP |abruf=2023-10-17}}</ref> und für 2-Methylbutylacetat unter der Nummer 09.286.<ref>{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-4589 |titel=Food and Feed Information Portal Database {{!}} FIP |abruf=2023-10-17}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references/>

{{Normdaten|TYP=s|GND=4153059-7}}

[[Kategorie:Essigsäureester| Pentylacetate]]
[[Kategorie:Stoffgruppe]]
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]
[[Kategorie:Futtermittelzusatzstoff (EU)]]
[[Kategorie:Alkylester| Pentylacetate]]

Toxicity Exposure Ratio

2025-03-04T11:21:12Z

162.23.30.48:

Die '''Toxicity Exposure Ratio''' (abgekürzt '''TER''') ist ein Risikoindikator zur [[Risikobewertung]] von [[Pflanzenschutzmittel]]n. Sie gibt das Verhältnis von Schad-Konzentration zur geschätzten Einwirkungs-Konzentration für einen Organismus (akut, chronisch) an.<ref>G. Arapis: ''Ecotoxicology, Ecological Risk Assessment and Multiple Stressors'' Springer, 2006, London, ISBN 1-4020-4475-5.</ref> Bei ersterer werden meist [[EC50|EC50]], [[LC50|LC50]] oder [[NOEC]] verwendet, bei letzterer üblicherweise die [[Predicted Environmental Concentration|PEC]].

Je höher die TER, desto geringer ist das Risiko.

<math>\text{TER} = \frac{\text{Toxizität (EC}_{50}\text{, LC}_{50}\text{ oder NOEC)}}{\text{Exposition (PEC)}}</math>

== Literatur ==
* ''{{Toter Link|url=https://www.oecd.org/chemicalsafety/pesticides-biocides/1944146.pdf |text=Section 6 – Ecotoxicological Studies and risk assessment}}'', [[OECD]] Dossier Guidance, 2001.
* Otto Daniel, Michela Gandolfi, Annette Aldrich, Heike Baumann, Rudolf Büchi: ''[https://www.agrarforschungschweiz.ch/artikel/2007_06_1282.pdf Ökotoxikologische Risikoanalysen von Pflanzenschutzmitteln]'', AGRARForschung, 2007, 14(6), S. 266–271.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Ökotoxikologie]]
[[Kategorie:Pflanzenschutz]]

Gute Laborpraxis

2025-03-04T09:23:35Z

162.23.30.48:

'''Gute Laborpraxis (GLP)''' ({{enS|Good Laboratory Practice}}) ist ein formaler Rahmen für die Durchführung von Sicherheitsprüfungen an Chemikalien, Arzneimitteln, Pflanzenschutzmitteln, Lebensmittelzusatzstoffen und Sprengstoffen.<ref name=":0">{{Literatur |Autor=Maria-Lucia Oliveira, Elvira Möller |Titel=Laborleiter. Führung und Organisation, Sicherheit und Umwelt, Qualitätssicherung |Verlag=WEKA Fachverlag für technische Führungskräfte |Ort=Augsburg |Datum=1996 |Kapitel=10}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.gov.uk/guidance/good-laboratory-practice-glp-for-safety-tests-on-chemicals |titel=UK regulations on GLP |abruf=2018-07-13}}</ref> In vielen Ländern ist die GLP gesetzlich vorgeschrieben.

Der Anwendungsbereich nach GLP-Vorschrift sind die „nichtklinische[n] experimentelle[n] Prüfungen von Stoffen oder Zubereitungen, deren Ergebnisse eine Bewertung ihrer möglichen Gefahren für Mensch und Umwelt in einem Zulassungs-, Erlaubnis-, Registrierungs-, Anmelde- oder Mitteilungsverfahren ermöglichen sollen, sind unter Einhaltung der Grundsätze der guten Laborpraxis nach Anhang 1 des Gesetzes durchzuführen.“<ref name=":1">{{Literatur |Autor=Tilo Pfeifer, Robert Schmitt |Titel=Masing Handbuch Qualitätsmanagement |Auflage=6 |Verlag=Carl Hanser |Ort=München/Wien |Datum=2014 |Seiten=983-1005}}</ref>

Die GLP legen den organisatorischen Ablauf und die Bedingungen, unter denen Laborprüfungen geplant, durchgeführt und überwacht werden, fest. Daneben beschäftigen sie sich auch mit der Aufzeichnung und Berichterstattung der Prüfung. Nach GLP durchgeführte Studien werden üblicherweise mit dem [[Klimisch-Score]] 1 bewertet.

Neue Versuche zur Datenerhebung im Rahmen der EU-Chemikalienverordnung [[Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH)|REACH]] sind nach GLP (Guten Laborpraxis) durchzuführen. REACH steht für ''Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals'', also für die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung von Chemikalien.

An der internationalen Organisation, und als Orientierungshilfe für die verschiedenen Länder für die GLP, ist die OECD beteiligt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/BioresearchMonitoring/ucm135197.htm |titel=Different definitions of GLP related terms |abruf=2018-07-13}}</ref> Die deutsche Bundesstelle für Gute Laborpraxis (GLP-Bundesstelle) ist beim [[Bundesinstitut für Risikobewertung]] (BfR) angesiedelt.

Rechtlich ist die GLP in [[Richtlinie (EU)|EG-Richtlinien]] und in Deutschland im [[Chemikaliengesetz (Deutschland)|Chemikaliengesetz]] (ChemG)<ref>{{Literatur |Hrsg=G. Recht |Titel=Chemikaliengesetz – ChemG |Datum=2017}}</ref> verankert. Im Anhang 1 des ChemG sind die „Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP)“ hinterlegt.

== Historische Entwicklung ==
Bei der Anmeldung eines pharmazeutischen Produktes in den 1970er Jahren in den USA wurde von der Zuständigen Behörde, der [[Food and Drug Administration]] (FDA) festgestellt, dass durchgeführte Untersuchungen und vorgelegte Versuchsdaten nicht übereinstimmten. Daraufhin wurde eine öffentliche Diskussion ausgelöst, dass Laboratorien nicht mit wirtschaftlichem Interesse handeln sollten. Die FDA entwickelte ein Regelwerk, welches als „Good Laboratory Practice (GLP)“ bezeichnet wurde. Dieses ließ sich jedoch noch schlecht auf andere Labortypen, wie z. B. analytische Prüflabors, übertragen.

Die Mitgliedsstaaten der [[Europäische Gemeinschaft|EG]] übernahmen ebenfalls die GLP. In Deutschland erfolgte dies 1990 durch die Umschreibung des ChemG.<ref name=":0" /> In das deutsche Normenwerk wurde später noch die DIN EN ISO/IEC 17025 übernommen, welche für medizinische Laboratorien durch die DIN EN ISO 15189 ergänzt wird.<ref name=":1" /> Die letzte GLP-Schrift des BfR erschien am 1. Januar 2018 und befasste sich mit der „Durchführung von GLP-Inspektionen in Deutschland“.<ref>{{Literatur |Titel=Die Durchführung von GLP‐Inspektionen in Deutschland |Hrsg=Bund/Länder‐Arbeitsgemeinschaft Chemikaliensicherheit - Ausschuss „GLP und andere Qualitätssicherungs‐Systeme“ |Datum=2018-01 |Umfang=44 |Online=https://bfr.bund.de/cm/350/die-durchfuehrung-von-glp-inspektionen-in-deutschland-handbuch.pdf}}</ref>

Auch in den anderen wichtigsten Industrieländern ist die GLP heute eingeführt,<ref name=":0" /> wodurch die normalen [[Qualitätsmanagementsystem]]e ergänzt werden und einer staatlichen Überprüfung unterliegen.<ref name=":1" /> 

== Ziele ==

* Nachvollziehbarkeit von Untersuchungen durch lückenlose Dokumentation

* Festlegung von Verantwortlichkeiten
* Klare organisatorische Regelungen
* Erzeugung von Daten angemessener Qualität zur Bewertung eines Produktes
* Internationale gegenseitige Anerkennung der Daten
* Vermeidung von Mehrfachuntersuchungen<ref name=":0" />

== Vor- und Nachteile ==
{| class="wikitable"
!Vorteile
!Nachteile
|-
|Höhere Effizienz
|Kosten (anfangs ca. 20 % höhere Kosten während einer Periode, später nur noch 5 %)
|-
|Bessere Spezialisierung
|Hemmung der Innovationskraft und Flexibilität
|-
|Bessere Wettbewerbsfähigkeit
|
|-
|Höheres Ansehen bei Kunden und Bevölkerung
|
|}
Fazit: Die höheren Kosten gleichen sich durch höheren Umsatz und damit Gewinn und Rentabilität aus.<ref>{{Literatur |Autor=P. A. Carson, N. J. Dent |Titel=Good Laboratory and Clinical Practices. Techniques for the Quality Assurance Professional |Verlag=Heinemann Newnes |Ort=Oxford |Datum=1990 |Sprache=en }}</ref>

== Anforderungen an das Management und Labor ==
Für Laboratorien gelten grundsätzlich die gleichen Vorgehensweisen der Qualitätsentwicklung und des Qualitätsmanagements wie für jedes andere Unternehmen.

* Aufstellung und Dokumentation einer Unternehmensvision und eines Unternehmensziels
* Jeder Mitarbeiter sollte Möglichkeiten zur Mitarbeit an der Qualitätsentwicklung haben
* Die Qualitätsziele sollten sich auf die für den Kunden wichtigen Bereiche konzentrieren
* Qualitätsziele sollten nach und nach in realistischer Reichweite formuliert werden
* Zur Feststellung des aktuellen Qualitätszustandes sollten Kunden, Führungskräfte und Mitarbeiter eingebunden werden<ref>{{Literatur |Autor=Karin Letter |Titel=30 Minuten Qualitätsmanagement |Verlag=GABAL |Ort=Offenbach |Datum=2012}}</ref>

Qualitätsmanagement im Speziellen für Laboratorien wird im Folgenden genauer beschrieben.

Wichtig ist eine gute Organisation, sodass für jeden Mitarbeiter, inklusive der Laborleitung, seine Verantwortungen, Befugnisse und Aufgaben genau definiert sind. Dafür können die klassischen Werkzeuge des Qualitätsmanagements genutzt werden (z. B. Organigramm). Zudem sollte ein Mitarbeiter als Qualitätsmanager abgestellt werden. Er sollte „unabhängig von anderen Aufgaben und Verantwortungen sein“<ref name=":1" /> und in Kontakt mit den oberen Leitungsebenen stehen. In seiner Verantwortung liegt nun die Einführung eines Qualitätsmanagementsystems und in Zukunft die kontinuierliche Qualitätsverbesserung.

In Laboratorien zählt zu den ersten Schritten bei der Einführung eines Qualitätsmanagementsystems die Niederschrift aller grundsätzlichen Arbeitsschritte und deren Rahmenbedingungen (Programme, Sicherheitshinweise etc.). Im weiteren Verlauf gilt auch hier die stetige Aktualisierung und Weiterentwicklung.

Es muss ein System entwickelt werden, mit dessen Hilfe eine ständige Qualitätskontrolle stattfinden und Qualitätslücken schnell erkannt und deren Ursache behoben werden kann. Dafür sind folgende Fragen hilfreich:

* Stimmen die niedergeschriebenen grundsätzlichen Arbeitsschritte mit der täglichen Praxis überein?
* Was berichten die Führungsebenen?
* Gab es eine externe Begutachtung? Wenn ja, was besagt diese?
* Sind vorbeugende Maßnahmen an Schwachstellen notwendig?
* Wie bewerten Kunden die Qualität von Dienstleistungen und Produkten? Welche Ursachen machen den Großteil der Beschwerden aus?
* Haben sich testweise eingeführte Neuregelungen bewährt?
* Wie ist der Schulungsstand des Personals?

Bei der nächsten Managementbewertung sollte nun festzustellen sein, ob durchgeführte Maßnahmen wirksam waren, oder nicht.

Die Erstellung von Dokumenten im Labor muss vereinheitlicht werden, durch welche auch eine klare Identifikation des/der Verfasser/s möglich sein muss. Auch hier muss festgelegt werden, wer die Befugnis zur Änderung, Neuerstellung und Löschung von Dokumenten hat. Nachträgliche Änderungsmöglichkeiten müssen ausgeschlossen werden, oder klar nachverfolgbar sein. Auf ein größtmögliches Maß an Datenschutz sollte Wert gelegt werden.

Gibt ein Labor Aufträge aus z. B. Kapazitätsmangel weiter, muss die Zustimmung des Kunden eingeholt werden und sichergestellt werden, dass das Labor nach den in Deutschland vorgeschriebenen Normen arbeitet, besser aber über eine Akkreditierung verfügt.

Es muss geprüft werden, ob Chemikalien, Geräte und andere Verbrauchsmaterialien den Anforderungen entsprechen. Diese Prüfungen müssen aufgezeichnet werden. Des Weiteren muss der Zuständigkeitsbereich geregelt sein. Außerdem müssen alle Lieferanten und Dienstleister regelmäßig beurteilt und die Ergebnisse in einer Liste eingetragen werden.

Im Umgang mit Kunden muss die Vertraulichkeit gegenüber anderen Kunden gewahrt werden. Auch die Kommunikation mit dem Kunden muss aufrechterhalten werden. Im Umgang mit Beschwerden muss das Labor Regelungen und Verfahren für den Umgang mit ihnen einführen und Aufzeichnungen darüber anfertigen.

Verfahren über den Umgang mit fehlerhaften Prüfarbeiten müssen beschrieben werden, um die Anforderungen zu erfüllen. Im Anschluss müssen Korrekturmaßnahmen eingeleitet werden, der Kunde unterrichtet werden und es darf erst weitergearbeitet werden, wenn der Fehler behoben wird. Bei den Korrekturmaßnahmen muss bei der Ursachenforschung begonnen werden. Auch vorbeugende Maßnahmen hierfür müssen ermittelt werden.

Nach festgelegtem Plan müssen regelmäßig interne Audits durchgeführt werden. Diese müssen alle Bereiche des Qualitätsmanagements umfassen und als Auditoren müssen geschulte und qualifizierte Mitarbeiter herangezogen werden, die möglichst unabhängig vom auditierten Bereich sind. Die Ergebnisse müssen ebenfalls aufgezeichnet werden.<ref name=":1" />

== GLP-Überwachungsstellen in Deutschland ==
Neben dem BfR liegt in Deutschland die Qualitätssicherung von Laboratorien im Zuständigkeitsbereich der einzelnen Bundesländer.

* Baden-Württemberg: Landesanstalt für Umwelt, Messungen und Naturschutz
* Bayern: Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, Zentrales Qualitätsmanagement; Bayerisches Staatsministerium für Arbeit und Sozialordnung, Familie und Frauen
* Berlin: [[Landesamt für Arbeitsschutz, Gesundheitsschutz und technische Sicherheit Berlin]]
* Brandenburg: Ministerium für Umwelt, Gesundheit und Verbraucherschutz
* Bremen: Senatorin für Arbeit, Frauen, Gesundheit, Jugend und Soziales
* Hamburg: Behörde für Soziales, Familie, Gesundheit und Verbraucherschutz; Amt für Arbeitsschutz, Fachbereich Arbeitsplatzbeurteilungen
* Hessen: Hessisches Ministerium für Umwelt, Energie, Landwirtschaft und Verbraucherschutz; Regierungspräsidium Gießen
* Mecklenburg-Vorpommern: Ministerium für Soziales und Gesundheit
* Niedersachsen: Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Hildesheim zentrale Unterstützungsstelle Luftreinhaltung, Lärm und Gefahrstoffe
* Nordrhein-Westfalen: Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Landes Nordrhein-Westfalen
* Rheinland-Pfalz: Ministerium für Umwelt, Forsten und Verbraucherschutz; Landesamt für Umwelt, Wasserwirtschaft und Gewerbeaufsicht
* Saarland: Ministerium für Umwelt, Energie und Verkehr
* Sachsen: Sächsisches Staatsministerium für Umwelt und Landwirtschaft
* Sachsen-Anhalt: Ministerium für Landwirtschaft und Umwelt des Landes Sachsen-Anhalt
* Schleswig-Holstein: Ministerium für Landwirtschaft, Umwelt und ländliche Räume
* Thüringen: Thüringer Landesverwaltungsamt<ref>{{Literatur |Autor=Norbert Hochheimer |Titel=Das kleine QM-Lexikon |Auflage=2 |Verlag=Wiley-VCH |Ort=Weinheim |Datum=2011 |Seiten=100f.}}</ref>

Zudem befasst sich die [[Bundesärztekammer]] regelmäßig mit der Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen und aktualisiert die entsprechenden Richtlinien.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/archiv/titel/dae/2013/12/qualitaetssicherungsregelungen-fuer-laboratoriumsmedizinische-untersuchungen-komplett-77014b64-3200-4b36-a429-5169e6245429 |titel=Qualitätssicherungsregelungen für laboratoriumsmedizinische Untersuchungen komplett |werk=[[Deutsches Ärzteblatt]] |datum=2013-03-21 |abruf=2018-06-30}}</ref>

== Siehe auch ==
* [[Good Manufacturing Practice]] (GMP)
* [[Verfahrensdokumentation]]
* [[Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln]]
* [[Good Clinical Laboratory Practice]] (GCLP)

== Weblinks ==
* [http://www.oecd.org/chemicalsafety/testing/oecdseriesonprinciplesofgoodlaboratorypracticeglpandcompliancemonitoring.htm OECD Series on Principles of Good Laboratory Practice and Compliance Monitoring]
* [http://www.bfr.bund.de/de/gute_laborpraxis__glp_-258.html Gute Laborpraxis (GLP) beim BfR, der GLP-Bundesstelle]
* [http://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/BioresearchMonitoring/ucm135197.htm Comparison of difference versions of GLP] (Comparison OECD, FDA and EPA GLP)
* [http://www.mhra.gov.uk/Howweregulate/Medicines/Inspectionandstandards/GoodLaboratoryPractice/Structure/ Medicines and Healthcare products Regulatory Agency-UK] (MHRA-UK definition of GLP)
* {{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/archiv/titel/dae/2013/12/qualitaetssicherungsregelungen-fuer-laboratoriumsmedizinische-untersuchungen-komplett-77014b64-3200-4b36-a429-5169e6245429 |titel=Qualitätssicherungsregelungen für laboratoriumsmedizinische Untersuchungen komplett |werk=[[Deutsches Ärzteblatt]] |datum=2013-03-21}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemikalienrecht]]
[[Kategorie:Risikomanagement]]

Wikipedia:Redaktion Chemie/Kristallstrukturen

2025-02-28T09:15:12Z

162.23.30.48:

{{Shortcut|WP:RC/KI}}
{{Wikipedia:Redaktion Chemie/Mitarbeitsleiste}}
{{Wikipedia:Redaktion Chemie/PROLOG
| BILD = NaCl polyhedra.png
| TITEL = Bilder von Kristallstrukturen und Ionen
| INHALT = Dies ist eine Sammlung von Bildern für verschiedene [[Kristallstruktur]]en und Ionen. Diese sollen in den Infoboxen von Chemikalien-Artikeln verwendet werden, um ein möglichst einheitliches Aussehen zu gewährleisten.
* [[:en:User:Benjah-bmm27/MakingMolecules#Making crystal structures|Tutorial: Making crystal structures]]
}}
__TOC__
== Kristallstrukturtypen ==
{| class="wikitable"
! Struktur
! Bild vorhanden
! Bild
|-
| [[Natriumchlorid]], [[Halit]] || Ja || [[Datei:NaCl polyhedra.svg|100px]]
|-
| [[Zinksulfid]], [[Sphalerit]] (Zinkblende) || Ja || [[Datei:Sphalerite polyhedra.png|100px]]
|-
| [[Zinksulfid]], [[Wurtzit]] || Ja || [[Datei:Wurtzite polyhedra.png|100px]]
|-
| [[Cäsiumchlorid]] || Ja || [[Datei:CsCl polyhedra.png|100px]]
|-
| [[Calciumfluorid]], [[Fluorit]] || Ja || [[ Datei:CaF2 polyhedra.png|100px]]
|-
| [[Siliciumdioxid]], [[Cristobalit]] || Ja ||[[Datei:A-cristobal.png|100px]]
|-
| [[Cadmiumchlorid]] || Ja || [[Datei:Kristallstruktur Cadmiumchlorid.png|100px]]
|-
| [[Cadmiumiodid]] || Ja || [[Datei:Kristallstruktur Cadmiumiodid.png|100px]]
|-
| [[Titan(IV)-oxid]], [[Rutil]] || Ja || [[Datei:Rutile structure.png|100px]]
|-
| [[Rhenium(VI)-oxid]] || Ja || [[Datei:Rhenium-trioxide-unit-cell-3D-balls-A.png|100px]]
|-
| [[Perowskit]] || Ja || [[Datei:CaTiO3 perovskite structure.png|100px]] [[Datei:Cubic perovskite structure.png|100px]]
|-
| [[Nickelarsenid]], [[Nickelin (Mineral)|Nickelin]] || Ja|| [[Datei:Strukturformel Nickelarsenid.png|100px]]
|-
| [[Korund]] || wird benötigt, vorhandene unverständlich || [[Datei:Corundum-unit-cell-3D-balls.png|100px]]
|-
| Korund (2.)||wird benötigt, vorhandene unübersichtlich (Alternativen vorhanden: https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Crystal_structure_of_corundum) || [[File:Corundum_struct.png|100px]]
|-
| [[Urantrichlorid]] || Ja || [[Datei:UCl3 without caption.png|150px]]
|-
| [[Bismuttriiodid]] || Ja || [[Datei:Kristallstruktur Bismut(III)-iodid.png|100px]]
|-
| [[Spinell]] || naja || [[Datei:Spinel structure.png|150px]]
|-
| [[Kupfer(I)-oxid]], [[Cuprit]] || Ja || [[Datei:Kristallstruktur Kupfer(I)-oxid.png|150px]]
|-
| [[Zinkchlorid]] || Ja || [[Datei:Kristallstruktur Zinkchlorid.png|150px]]
|-
| [[Vanadiumtrifluorid]] || nein
|-
| [[Chrom(III)-chlorid]] || Ja || [[Datei:Kristallstruktur Chrom(III)-chlorid.png|150px]]
|-
| [[Zirconium(IV)-chlorid]] || einigermaßen || [[Datei:Zirconium-tetrachloride-3D-polyhedra-A.png|150px]]
|-
| [[Zirconium(III)-iodid]] || nein
|-
| [[Zirconiumwolframat]] || Ja || [[File:ZrW2O8_opaque_polyhedra.svg|150px]]
|-
| [[Blei(II)-oxid]], [[Lithargit]], [[Massicotit]] || Ja || [[Datei:Kristallstruktur Blei(II)-oxid.png|150px]]
|-
| [[Blei(II)-chlorid]], [[Cotunnit]] || Ja || [[Datei:Cotunnite structure.png|150px]]
|-
| [[Blei(II,IV)-oxid]], [[Minium]] || weitestgehen unverständlich, keine Quelle angegeben, Bleiatome werden nicht unterschieden [http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Blei(II,IV)-oxid&curid=1143415&diff=57569176&oldid=57568513] || [[Datei:Red-lead-unit-cell-3D-balls.png|200px]]
|-
| [[Lithiummangan(III,IV)-oxid]] || durch Raumausfüllung wenig zu erkennen (und noch gemischt mit Polyedern) || [[Datei:LiMn2O4_crystal_structure.png|150px]]
|}

* {{Commonscat|Crystal structures}}

== Anionen ==
{| class="wikitable"
! Struktur
! Bild vorhanden
! Bild
|-
| Nitrat || Ja || [[Datei:Nitrat-Ion.svg|150px]][[Datei:Nitrate anion.svg|150px]]
|-
| Nitrit || Ja || [[Datei:Nitrit-Ion.svg|150px]][[Datei:Nitrit-Ion2.svg|150px]]
|-
| Sulfat || Ja || [[Datei:Sulfat-Ion.svg|150px]][[Datei:Sulfat-Ion2.svg|150px]][[Datei:Sulfat-Ion3.svg|150px]]
|-
| Hydrogensulfat || Ja || [[Datei:Hydrogensulfat-Ion.svg|150px]][[Datei:Hydrogensulfat-Ion2.svg|150px]]
|-
| Sulfamat|| Ja || [[Datei:Sulfamat-Ion.svg|150px]]
|-
| Thiosulfat|| Ja || [[Datei:Thiosulfate ion.svg|150px]]
|-
| Sulfit || Ja || [[Datei:Sulfit-Ion.svg|150px]][[Datei:Sulfit-Ion2.svg|150px]][[Datei:Sulfit-Ion3.svg|150px]]
|-
| Hydrogensulfit || Ja || [[Datei:Bisulfite pyramid.svg|150px]][[Datei:Bisulfite ion.svg|150px]]
|-
| Disulfat || Ja || [[Datei:Disulfat-Ion.svg|150px]][[Datei:Disulfat-Ion2.svg|150px]]
|-
| Peroxodisulfat|| Ja || [[Datei:Peroxodisulfate ion.svg|150px]]
|-
| Disulfit || Ja || [[Datei:Disulfit-Ion.svg|150px]][[Datei:Disulfit-Ion2.svg|150px]][[Datei:Disulfit-Ion3.svg|150px]]
|-
| Dithionit || Ja || [[Datei:Dithionit-Ion.svg|150px]][[Datei:Dithionit-Ion2.svg|150px]]
|-
| Phosphat || Ja || [[Datei:Phosphat-Ion.svg|150px]]
|-
| Hydrogenphosphat || Ja || [[Datei:Hydrogenphosphat-Ion.svg|150px]]
|-
| Dihydrogenphosphat || Ja || [[Datei:Dihydrogenphosphat-Ion.svg|150px]]
|-
| Diphosphat || Ja || [[Datei:Diphosphat-Ion.svg|150px]]
|-
| Triphosphat || Ja || [[Datei:Triphosphat-Ion.svg|150px]]
|-
| Arsenit || Ja || [[Datei:Arsenit-Ion.svg|150px]][[Datei:Arsenit-Ion2.svg|150px]][[Datei:Arsenit-Ion3.svg|150px]]
|-
| meta-Arsenit || Ja || [[Datei:Metaarsenit-Ion.svg|150px]][[Datei:Metaarsenit-Ion2.svg|150px]][[Datei:Metaarsenit-Ion3.svg|150px]]
|-
| Arsenat || Ja || [[Datei:Arsenate ion.svg|150px]]
|-
| Perchlorat || Ja || [[Datei:Perchlorat-Ion.svg|150px]][[Datei:Perchlorat-Ion2.svg|150px]]
|-
| Chlorat || Ja || [[Datei:Chlorat-Ion.svg|150px]][[Datei:Chlorat-Ion2.svg|150px]][[Datei:Chlorat-Ion3.svg|150px]]
|-
| Bromat || Ja || [[Datei:Bromate anion.svg|150px]]
|-
| Bromit || Ja || [[Datei:Bromite-ion.svg|150px]]
|-
| Periodat || Ja || [[Datei:Metaperiodat-Ion.svg|150px]] [[Datei:Metaperiodat-Ion2.svg|150px]]
|-
| Iodat || Ja || [[Datei:Iodat-Ion.svg|150px]][[Datei:Iodat-Ion2.svg|150px]][[Datei:Iodat-Ion3.svg|150px]]
|-
| Carbonat || Ja || [[Datei:Carbonat-Ion.svg|150px]]
|-
| Hydrogencarbonat || Ja || [[Datei:Hydrogencarbonat-Ion.svg|150px]]
|-
| Formiat|| Ja || [[Datei:Formate-anion.svg|150px]]
|-
| Acetat || Ja || [[Datei:Acetat-Ion.svg|150px]]
|-
| Manganat || Ja || [[Datei:Manganate.png|150px]]
|-
| Permanganat || Ja || [[Datei:Permanganat-Ion.svg|150px]][[Datei:Permanganat-Ion2.svg|150px]]
|-
| Azid || Ja || [[Datei:Azid-Ion.svg|150px]]
|-
| Cyanat|| Ja || [[Datei:Cyanate ion.svg|150px]]
|-
| Stannat || Ja || [[Datei:Stannat-Ion.svg|150px]]
|-
| Selenat || Ja || [[Datei:Selenate Structural Formula A V2.svg|120px]]
|-
| Selenit || Ja || [[Datei:Selenit-Ion.svg|150px]]
|-
| Metatellurat || Ja || [[Datei:Metatellurate-ion.svg|140px]]
|-
| Tellurit || Ja || [[Datei:Tellurite-ion.svg|140px]]
|-
| Divanadat|| Ja || [[Datei:Divanadate ion.svg|140px]]
|-
| Wolframat || Ja || [[Datei:Orthowolframat-Ion.svg|150px]]
|-
| Hexafluorphosphat|| Ja || [[Datei:Hexafluorphosphat.svg|150px]]
|-
| Hexachloroplatinat|| Ja || [[Datei:Hexachloridoplatinat-Ion.svg|150px]]
|-
| Tetrachloroplatinat || Ja || [[Datei:Tetrachloroplatinat-Ion.svg|150px]]
|-
| Benzoat || Ja || [[Datei:Benzoat.svg|80px]]
|-
| Hexafluoroaluminat || Ja || [[Datei:Hexafluoroaluminat-3.svg]]
|}

== Kationen ==
{| class="wikitable"
! Struktur
! Bild vorhanden
! Bild
|-
| Ammonium || Ja || [[Datei:Ammonium.svg|100px]]
|-
| Quartäres Ammonium-Ion || Ja || [[Datei:Ammoniumquat.svg|100px]]
|-
| Hydrazinium+ || Ja || [[Datei:Hydrazinium+.svg|150px]]
|-
| Hydrazinium2+ || Ja || [[Datei:Hydrazinium2+.svg|200px]]
|-
| Indium(III) || Ja || [[Datei:In3+.svg|50px]]
|-
| Rubidium(I) || Ja || [[Datei:Rb+.svg|50px]]
|}

== Einfache Anionen, Kationen sowie Ziffern ==
{{Commonscat|Ionic structures construction kit}}

Herbert Zimmermann

2025-01-24T08:34:25Z

162.23.30.48:

'''Herbert Zimmermann''' ist der Name folgender Personen:

<onlyinclude>* [[Herbert Zimmermann (SS-Mitglied)]] (1907–1965), deutscher SS-Obersturmbannführer
* [[Herbert Zimmermann (Reporter)]] (1917–1966), deutscher Reporter
* [[Herbert Zimmermann (Chemiker)]] (1928–2016), deutscher Chemiker und Hochschullehrer
* [[Herbert Zimmermann (Architekt)]] (1936–2013), deutscher Architekt und Stadtplaner 
* [[Herbert Zimmermann (Neurowissenschaftler)]] (* 1944), deutscher Neurowissenschaftler und Hochschullehrer
* [[Herbert Zimmermann (Fußballspieler)]] (* 1954), deutscher Fußballspieler</onlyinclude>

{{Begriffsklärung}}

BARF

2024-12-20T16:03:00Z

162.23.30.48:

'''BARF''' steht für:
* [[Bahnhof Berlin Alt-Reinickendorf]] (DS100-Code)

'''[BArF4]− (BARF)''' steht für:
* Tetrakis[3,5-bis(trifluormethyl)phenyl]borat (auch: Kobayashi’s Anion), katalytisches Anion, siehe [[Borate]]

'''Barf''' steht für:
* [[Barf]], Methode zur Ernährung fleischfressender Haustiere
* [[Barf (Lake District)]], Erhebung (468 m) im [[Lake District]], Cumbria, England

{{Begriffsklärung}}

[[Kategorie:Abkürzung]]

Wladimir Alexandrowitsch Engelhardt

2024-12-12T15:02:11Z

162.23.30.48:

[[Datei:Могила академика Владимира Энгельгардта.JPG|mini|Grab des Wladimir Alexandrowitsch Engelhardt]]
'''Wladimir Alexandrowitsch Engelhardt''' ({{RuS|Владимир Александрович Энгельгардт}}; * [[21. November]] [[1894]] in [[Moskau]]; † [[10. Juli]] [[1984]] ebenda) war ein russischer [[Biochemiker]]. Er gilt als Vater der [[Molekularbiologie]] in der [[Sowjetunion]].

Engelhardt war Angehöriger der [[Deutsch-Balte|baltischen]] [[Adel]]sfamilie [[Engelhardt (Adelsgeschlecht)|Engelhardt]], wuchs als Sohn eines Landarztes in [[Jaroslawl]] auf und studierte zunächst Elektrotechnik in [[Sankt Petersburg]], dann Mathematik an der [[Lomonossow-Universität]], wechselte dort aber zunächst zur Chemie und dann zur Medizin mit Schwerpunkt Biochemie. Nach dem Abschluss 1919 und zwei Jahren Militärdienst war er ab 1921 wieder an der Universität in Moskau, wo er Professor wurde. Ab 1929 lehrte er an der Universität in Kasan als Leiter der Abteilung Biochemie, dann in Leningrad und schließlich wieder an der Lomonossow-Universität. Er war Leiter eines Labors am [[Bach-Institut für Biochemie]] und am [[Pawlow-Institut für Physiologie]], bevor er 1957 Direktor eines eigenen Instituts wurde, des Instituts für Strahlung und Physikalisch-Chemische Biologie und später nach ihm benannten [[Engelhardt-Institut]]s für Molekularbiologie der [[Russische Akademie der Wissenschaften|Russischen Akademie der Wissenschaften]], das er bis zu seinem Tod leitete.

Engelhardt untersuchte mit seiner Frau Militza Ljubimowa 1939 das [[Myosin]] der Muskeln und fand, dass es [[Adenosintriphosphat|ATP]] spalten konnte und so Energie für die Muskelkontraktion erhielt. Für diese Arbeit erhielt er 1943 den [[Stalinpreis]].

Er schlug unabhängig den Mechanismus des [[Pasteur-Effekt]]s vor. Später befasste er sich mit [[Vitamin]]en, ihrer biologischen Funktion, aber auch deren industrieller Produktion.

1967 erhielt er die [[Cothenius-Medaille]].

Er war seit 1953 volles Mitglied der [[Russische Akademie der Wissenschaften|Sowjetischen Akademie der Wissenschaften]], im Jahr 1956 wurde er zum Mitglied der [[Leopoldina]] gewählt. 1950 wurde er korrespondierendes und 1969 auswärtiges Mitglied der [[Akademie der Wissenschaften der DDR]]. 1961 wurde er in die [[American Academy of Arts and Sciences]] gewählt, 1973 in die [[National Academy of Sciences]].

== Weblinks ==
* {{DNB-Portal|12758336X}}
* [http://russia-ic.com/people/general/e/429/ Biographie]
* [http://letopis.msu.ru/peoples/3449 Энгельгардт, Владимир Александрович] Eintrag bei der Lomonossow-Universität (russisch)
* [https://siarchives.si.edu/collections/siris_arc_296818?back=%2Fcollections%2Fsearch%3Fquery%3D%2522Molecular%2520biology%2522 Foto am Smithsonian]
* Sergei Orlov: ''On the history of ecto-ATPase: The Role of W. A. Engelhardt'', Purinergic Signalling, Jun 2007; 3(3): 231–232, {{PMC|2096641}}
* [https://www.spiegel.de/spiegel/print/d-46185332.html Walter Sullivan: ''Auf der Suche nach einer besseren Welt : Aufstand der Ketzer'' in: Der Spiegel 30. Oktober 1967 (Artikel über die sowjetische Genetik nach Lyssenko mit Erwähnung Engelhardts)]
* [https://www.bbaw.de/die-akademie/akademiegeschichte/mitglieder-historisch/alphabetische-sortierung?altmitglied_id=681&letter=E Eintrag] bei der [[Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften|Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften]]

{{Normdaten|TYP=p|GND=12758336X|LCCN=n84211517|VIAF=17651912}}

{{SORTIERUNG:Engelhardt, Wladimir Alexandrowitsch}}
[[Kategorie:Biochemiker]]
[[Kategorie:Hochschullehrer (Lomonossow-Universität)]]
[[Kategorie:Mitglied der Russischen Akademie der Wissenschaften]]
[[Kategorie:Held der sozialistischen Arbeit]]
[[Kategorie:Träger des Leninordens]]
[[Kategorie:Träger des Stalinpreises]]
[[Kategorie:Träger des Ordens des Roten Banners der Arbeit]]
[[Kategorie:Träger der Lomonossow-Goldmedaille]]
[[Kategorie:Mitglied der Leopoldina (20. Jahrhundert)]]
[[Kategorie:Mitglied der Akademie der Wissenschaften der DDR]]
[[Kategorie:Mitglied der American Academy of Arts and Sciences]]
[[Kategorie:Mitglied der National Academy of Sciences]]
[[Kategorie:Absolvent der Lomonossow-Universität Moskau]]
[[Kategorie:Familienmitglied des Adelsgeschlechts Engelhardt|Wladimir Alexandrowitsch]]
[[Kategorie:Adliger]]
[[Kategorie:Sowjetbürger]]
[[Kategorie:Deutsch-Balte]]
[[Kategorie:Russe]]
[[Kategorie:Geboren 1894]]
[[Kategorie:Gestorben 1984]]
[[Kategorie:Mann]]

{{Personendaten
|NAME=Engelhardt, Wladimir Alexandrowitsch
|ALTERNATIVNAMEN=Энгельгардт, Владимир Александрович (russisch)
|KURZBESCHREIBUNG=russischer Biochemiker
|GEBURTSDATUM=21. November 1894
|GEBURTSORT=[[Moskau]]
|STERBEDATUM=10. Juli 1984
|STERBEORT=[[Moskau]]
}}

1,3-Dipolare Cycloaddition

2024-12-12T14:21:33Z

162.23.30.48:

[[Datei:1,3-dipol. Addition V.1.svg|mini|hochkant=1.6|1,3-Dipolare Cycloaddition]]

'''1,3-Dipolare Cycloaddition''' ist eine Bezeichnung für bestimmte [[chemische Reaktion]]en der [[Organische Chemie|organischen Chemie]]. Es handelt sich dabei um [[Cycloaddition]]en, bei denen ein 1,3-[[Polarität (Chemie)|dipolares]] [[Molekül]] oder Fragment beteiligt ist.<ref name="Orchin">Milton Orchin, Roger S. Macomber, Allan R. Pinhas, R. Marshall Wilson: ''The Vocabulary and Concepts of Organic Chemistry.'' 2. Auflage, John Wiley & Sons, Hoboken 2005, ISBN 0-471-68028-1, S. 583–584.</ref> Als [[mesomerie]]stabilisierter 1,3-Dipol werden dabei [[Ozon]], [[Azide]], Diazoalkane, [[Nitriloxide]], [[Nitrilimine]], [[Nitrone]] etc.<ref>{{Literatur |Autor=Benoit Braida, Christof Walter, Bernd Engels, Philippe C. Hiberty |Titel=A Clear Correlation between the Diradical Character of 1,3-Dipoles and Their Reactivity toward Ethylene or Acetylene |Sammelwerk=[[Journal of the American Chemical Society]] |Band=132 |Nummer=22 |Datum=2010 |DOI=10.1021/ja100512d |Seiten=7631–7637}}</ref> an Alkene oder [[Alkine]] addiert.<ref name="Ernest">Ivan Ernest: ''Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie'', Springer-Verlag, 1972, ISBN 3-211-81060-9, S. 349–350.</ref> Die [[Atomökonomie]] der 1,3-dipolaren Cycloadditionen ist durchgängig hervorragend.

Ein Beispiel für eine 1,3-dipolare Cycloaddition ist die [[Huisgen-Reaktion]]. Diese Reaktion war bereits früher bekannt, jedoch konnte erst [[Rolf Huisgen]] den genauen Mechanismus anhand seiner systematischen Studien der 1,3-dipolaren Cycloaddition aufklären. Die Reaktion wird meist mit einem [[Azid]] sowie einem [[Alkin]] durchgeführt. Diese stellt, wenn sie unter Kupfer-Katalyse abläuft, den ersten und prominentesten Vertreter der sogenannten [[Click-Chemie]] dar, die CuAAC ({{enS|copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition}}). Die Reaktion kann in wässriger Lösung bei Raumtemperatur durchgeführt werden. Sie wurde von den Nobelpreisträgern [[Barry Sharpless]] und [[Morten Meldal]] um 2000 unabhängig voneinander in die Click-Chemie eingeführt.

Eine doppelte 1,3-dipolare Cycloaddition ist die [[Ozonolyse]]: Hierbei wird erst der 1,3-Dipol Ozon und, nach dem Brechen der C-C- sowie einer O-O-Bindung, anschließend das 1,3-dipolare Carbonyloxid addiert.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Dipolare Cycloaddition}}
[[Kategorie:Pericyclische Reaktion]]

Sehnenscheidenfibrom

2024-12-11T10:24:07Z

162.23.30.48:

Das '''Sehnenscheidenfibrom''' (tenosynoviales Fibrom) ist eine knötchenförmige [[Gutartiger Tumor|gutartige Neubildung]], die häufig einer [[Sehne (Anatomie)|Sehne]] oder [[Sehnenscheide]] anhaftet oder zumindest in deren Nähe entsteht. Typischerweise betroffen sind insbesondere die Finger, vor allem Daumen, Zeige- und Mittelfinger. Selten wurde der [[Tumor]] innerhalb von Gelenken ([[Kniegelenk|Knie]], [[Ellenbogengelenk|Ellenbogen]], [[Handgelenk]]) beschrieben.<ref name="who">R. Sciot, P. Dal Cin: ''Fibroma of tendon sheath.'' In: ''WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone.'' [[International Agency for Research on Cancer]], Lyon 2013.</ref>

== Epidemiologie ==
Das Sehnenscheidenfibrom wird meist im Alter zwischen 20 und 50 Jahren beobachtet, wobei der Altersgipfel in der 4. Lebensdekade liegt. Männer sind geringfügig häufiger betroffen als Frauen (3 : 2).<ref name="who" />

== Klinik ==
Klinisch handelt es sich um eine meist kleine schmerzlose Tumorbildung mit langsamem Wachstum. Eine Kompression von [[Nerv]]en, ein [[Karpaltunnelsyndrom]] und Schmerzen können jedoch auftreten.<ref name="who" />

== Pathologie ==
=== Makroskopie ===
[[Makroskopische Anatomie|Makroskopisch]] handelt es sich um einen scharf abgegrenzten, gelappten oder mehrknotigen Tumor mit einer Größe von gewöhnlich unter 2 cm und fast immer unter 3 cm. Die Schnittfläche ist homogen weißlich und solide.<ref name="who" />

=== Histologie ===
[[Datei:Fibroma of tendon sheath.jpg|mini|Feingewebliches Bild eines Sehnenscheidenfibroms: Zellarmes Tumorgewebe aus blanden Fibroblasten und Myofibroblasten innerhalb eines kollagenfaserreichen Stromas mit charakteristischen schlitzförmigen, elongierten Gefäßräumen.]][[Histologie|Histologisch]] zeigen sich gut umschriebene Knötchen, die häufig von tiefen, schmalen Gewebespalten getrennt werden. Das Tumorgewebe ist meist zellarm und besteht aus spindeligen [[Fibroblasten]] bzw. [[Myofibroblasten]] in einem kollagenfaserreichen [[Interstitium (Anatomie)|Stroma]]. Charakteristisch sind verstreut vorliegende elongierte, schlitzförmige Gefäßräume. Abschnittsweise ist eine höhere Zelldichte möglich, insbesondere im Randbereich der Läsion – das Bild kann hierbei dem einer [[Noduläre Fasziitis|nodulären Fasziitis]] ähnlich sein. Üblicherweise finden sich keine signifikanten [[Atypie (Medizin)|Zellatypien]] oder [[Mitose]]n.
Weniger häufige Merkmale sind das Auftreten sternförmiger Zellen, pleomorpher bizarrer Zellen, eine myxoide Umwandlung, [[Zyste (Medizin)|Zystenbildung]], dichte Hyalinisierungen und eine chondroide oder ossäre [[Metaplasie]].<ref name="who" />

=== Immunhistochemie ===
Häufig zeigt ein Teil der Zellelemente eine Expression vom glattmuskulären [[Aktin]]. Daneben sind die Tumorzellen [[Vimentin]]-positiv. In wenigen Fällen wurde eine [[CD34]]-Positivität berichtet. Die Makrophagenantigene [[CD68]] und [[CD163]] können fokal exprimiert werden. Die Marker [[Desmin]], [[S-100-Proteine|S100]] und Beta-[[Catenin]] sind negativ.<ref name="stanford">R. L. Kempson, R. V. Rouse: ''Fibroma of tendon sheath'' (16. März 2008); [https://surgpathcriteria.stanford.edu/softfib/fibroma_of_tendon_sheath/ surgpathcriteria.stanford.edu]</ref>

== Differenzialdiagnose ==
Das Sehnenscheidenfibrom muss klinisch und feingeweblich von gutartigen [[Läsion]]en wie dem tenosynovialen [[Riesenzelltumor]], der [[Einschlusskörperchenfibromatose]], der [[Noduläre Fasziitis|nodulären Fasziitis]], dem [[Desmoplastisches Fibroblastom|desmoplastischen Fibroblastom]], der [[Morbus Dupuytren|Palmar-]] und [[Morbus Ledderhose|Plantarfibromatose]] und dem [[Dermatofibrom|benignen fibrösen Histiozytom]] unterschieden werden.<ref name="stanford" />

== Prognose ==
Nach chirurgischer Entfernung des Befundes [[Rezidiv|rezidivieren]] bis zu einem Viertel der Tumoren, bisweilen wiederholt. Dies kann dadurch begründet sein, dass die Entfernung aufgrund des Anhaftens von Tumorgewebe an Sehnenstrukturen schwierig sein kann. Rezidive sind jedoch durch einen erneuten Eingriff in der Regel zu kontrollieren. Eine [[Metastase]]nbildung kommt nicht vor.<ref name="who" />

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Gutartige Tumorbildung]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in Orthopädie und Unfallchirurgie]]

Schistosoma haematobium

2024-12-10T13:02:25Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_WissName = Schistosoma haematobium
| Taxon_Rang = Art
| Taxon_Autor = ([[Theodor Bilharz|Bilharz]], 1852)
| Taxon2_Name = Pärchenegel
| Taxon2_WissName = Schistosoma
| Taxon2_Rang = Gattung
| Taxon3_WissName = Schistosomatidae
| Taxon3_Rang = Familie
| Taxon4_WissName = Strigeatida
| Taxon4_Rang = Ordnung
| Taxon5_Name = Saugwürmer
| Taxon5_WissName = Trematoda
| Taxon5_Rang = Klasse
| Taxon6_Name = Plattwürmer
| Taxon6_WissName = Plathelminthes
| Taxon6_Rang = Stamm
| Bild = Schistosomiasis haematobia.jpg
| Bildbeschreibung = Der Erreger in histopathogischer Untersuchung, umgeben von [[Eosinophiler Granulozyt|Eosinophilen Granulozyten]]
}}

'''''Schistosoma haematobium''''' (ursprünglich ''Distomum haematobium'' genannt) ist eine Art der [[Saugwürmer]] aus der Gattung der [[Pärchenegel]]. Wie alle Pärchenegel lebt das adulte Weibchen ein Leben lang in einer kanalartigen Vertiefung im Körper des adulten Männchen.

Der in Afrika sowie im Nahen und Mittleren Osten vorkommende<ref>[[Marianne Abele-Horn]]: ''Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten.'' Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S. 293.</ref> Erreger kann besonders in Afrika die für zahlreiche Todesfälle verantwortliche Infektionskrankheit [[Schistosomiasis]] (Bilharziose) hervorrufen.

Die erwachsenen Organismen finden sich in Venen, die die Harnblase umschließen. Dort geben sie Eier durch die Blasenwand ab und rufen [[Hämaturie]] im Urin hervor. In der Blase lagert sich zu viel Calcium ein, was eine [[Hydronephrose]] zur Folge hat. Schistosoma haematobium gehört zu den zehn häufigsten Ursachen für durch Infektionen ausgelöste Krebserkrankungen.<ref>{{Literatur |Autor=Martyn Plummer, Catherine de Martel, Jerome Vignat, Jacques Ferlay, Freddie Bray, Silvia Franceschi |Titel=Global burden of cancers attributable to infections in 2012: a synthetic analysis |Sammelwerk=The Lancet Global Health |Band=4 |Nummer=9 |Datum=2016 |DOI=10.1016/S2214-109X(16)30143-7 |Seiten=e609–e616}}</ref>

In verunreinigtem Wasser schwimmen die [[Zerkarie]]n und dringen durch die Haut in das Blutsystem der Patienten. In der Leber werden dann erwachsene Saugwürmer daraus. Diese weisen außen Antigene des Wirtes auf, sodass sie dessen Immunsystem entkommen. Die Eier gelangen mit der [[Miktion]] in die Gewässer in der Umgebung der Siedlungen. Dort bilden mehrere Eier ein [[Miracidium]], das eine ''[[Bulinus]]''-Schnecke als Zwischenwirt befällt, wo das Epithel abgestreift wird und eine [[Sporozyste]] entsteht. Innerhalb weniger Wochen entwickeln sich daraus Tochter-Sporozysten, die bald die Schnecken verlassen und dann im Wasser wieder für Wirte infektiös sind.

Zur Diagnose wird der Urin untersucht, die Eier sind ungefähr 112–180 × 40–70 Mikrometer groß. Zur Prävention müssten die Grundregeln der Hygiene beachtet werden. Zur Behandlung kommt [[Praziquantel]] in Frage.

== Literatur ==
* [[International Agency for Research on Cancer]] (IARC) (2012): [https://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Iarc-Monographs-On-The-Identification-Of-Carcinogenic-Hazards-To-Humans/Biological-Agents-2012 ''Schistosoma haematobium''] (PDF; 1,4 MB). IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Volume 100B, S. 371–384.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Schistosoma haematobium|''Schistosoma haematobium''}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Saugwürmer]]
[[Kategorie:Trematoda]]

Baumwachs

2024-12-09T17:06:15Z

162.23.30.48:

'''Baumwachs''' dient als Wundverschluss nach [[Baumschnitt]] oder [[Pflanzenveredelung]] im [[Obst]]- und [[Gartenbau]].

Baumwachs besteht aus einer [[Harz (Pflanze)|Harz]]-[[Wachs]]-Kombination, die auch nach dem Auftragen jahrelang bei unterschiedlicher Witterung geschmeidig bleibt, um das Eindringen von Keimen in die Schnittwunde zu verhindern. Der Auftrag erfolgt meist mit einem Spachtel.

Heute sind Baumwachse in der Regel [[Fungizid|fungizidfrei]], in der Vergangenheit gab es aber auch mit Fungizid versetzte Varianten, die einer Pilzinfektion der Schnittwunde vorbeugen sollen.

Neben den bei Normaltemperatur geschmeidigen Wachsen gibt es auch feste Baumwachse, die hauptsächlich bei der [[Handveredelung]] angewendet werden. Dieses Wachs wird zur Verflüssigung erhitzt und die veredelten [[Unterlage (Pflanzen)|Pflanzenteile]] kopfüber darin kurz eingetaucht. Das Wachs bildet beim Erkalten eine feste Schutzschicht.

== Literatur ==
* {{Literatur |Autor=Fritz Kobel |Titel=Lehrbuch des Obstbaus auf Physiologischer Grundlage |Verlag=Springer-Verlag |Datum=2013 |ISBN=978-3-642-92627-3 |Online=https://books.google.ch/books?id=iQKoBgAAQBAJ}}

[[Kategorie:Pflanzenveredelung]]
[[Kategorie:Wachsart]]

Futsch

2024-12-09T13:32:02Z

162.23.30.48:

{{SEITENTITEL:futsch}}
'''Futsch''', bayerisch ''pfutsch'',<ref name="Friedrich Kluge 2002">Friedrich Kluge: ''Etymologisches Wörterbuch der deutschen Sprache.'' 24. Auflage, Berlin 2002, S. 324.</ref> ist ein im deutschen Sprachraum seit dem 18. Jahrhundert verbreitetes<ref>Duden ''Herkunftswörterbuch – Etymologie der deutschen Sprache'' 3. Auflage, Mannheim, Leipzig, Wien, Zürich 2001, S. 244.</ref> (in der Regel [[Deklination (Grammatik)|undeklinierbares]] und nur [[Prädikatsnomen|prädikativ]] verwendetes) [[Adjektiv]] mit der Bedeutung „weg“, „verloren“, „zunichte“ oder schlicht „[[kaputt]]“.

== Herkunft ==
Dem [[Deutsches Wörterbuch|Deutschen Wörterbuch]] zufolge war es ursprünglich [[Imperativ (Modus)|Imperativ]] des Verbs ''futschen'', das in verschiedenen Schweizer Mundarten als Synonym für „gleiten, rutschen“ belegt ist, und hat sich später zum [[Adverb]] und schließlich zur Interjektion entwickelt. Damit war ein Bedeutungswandel verbunden: Von „in einem Rutsch“, „mit größter Schnelligkeit“ hin zu „schnell verloren“ und dann verallgemeinert „weg, verloren“. Seit mindestens 200 Jahren belegt sind auch die festen Wendungen ''futsch sein'', ''futsch gehen'' und ''futsch werden''.<ref>Jacob Grimm / Wilhelm Grimm: ''Deutsches Wörterbuch.'' Hirzel, Leipzig, Band 4, Lieferung 5 (1872), Spalte 1064.</ref>

Demgegenüber sieht das [[Etymologisches Wörterbuch der deutschen Sprache|Etymologische Wörterbuch der Deutschen Sprache]] die Herkunft aus einer Lautgebärde. Lautlich nahe steht französisch ''foutu'' ‚futsch‘ von ''foutre'' ursprünglich ‚beschlafen‘<ref name="Friedrich Kluge 2002"/>, vergleiche das ordinäre Wort ''Fut'' „Vagina“. [[Wolfgang Pfeifer (Sprachwissenschaftler)|Wolfgang Pfeifer]] sieht Mundartwörter wie ''pfutschen'' von ''pfutsch'' abgeleitet, nicht umgekehrt.<ref>Wolfgang Pfeifer: ''Etymologisches Wörterbuch des Deutschen.'' 4. Auflage München 1999, S. 388.</ref> Die Weiterbildungen ''futschikato'' und ''futschikato perdutti'' weisen Nähe zu italienisch ''fuggito'' „geflohen“ auf.<ref>zu futschikato vgl. Wolfgang Pfeifer: ''Etymologisches Wörterbuch des Deutschen.'' 4. Auflage München 1999, S. 388.</ref>

== Außerdeutsche Vorkommen ==
Das Wort tritt auch in slawischen Nachbarsprachen auf. Im Tschechischen lautet es ''fuč'', wozu das Verb ''fučet'' „sausen, blasen, pfeifen“ steht;<ref>Hugo Siebenschein: ''Tschechisch-deutsches Wörterbuch.'' 4. Aufl., Prag 1983, Band 1, S. 245.</ref> gleichbedeutend slowakisch ''fukať'' zu ''fuč''.<ref>Marta Juríková u. a.: ''Slowakisch-deutsches Wörterbuch.'' 1. Aufl., o. O. 1997, S. 102.</ref> ''Futschik'' war im [[Sudetenland]] ein Schimpfwort für einen Tschechen.<ref>[[Otfrid-Reinald Ehrismann|Otfrid Ehrismann]] (Hrsg.): ''Sudetendeutsches Wörterbuch.'' Band 4, Lieferung 7, München 2007, S. 534 s. v. Futschik.</ref> In den Niederlanden bedeutet ''foetsie'' (IPA: ['fu:tsi]) „weg, verschwunden“.

== Benennungen ==
=== Briefmarken ===
[[Datei:FutschesReich-Vergleich.png|mini|Echte Briefmarke (links) und Propagandafälschung der USA, 1944 (rechts)]]
Eine bekannte deklinierte und [[Attribut (Grammatik)|attributive]] Verwendung des Wortes findet sich in alliierten [[Briefmarkenfälschung#US-amerikanische Fälschungen für Deutschland|Propagandabriefmarken]] mit der Inschrift „Futsches Reich“ unter einem [[Adolf Hitler|Hitler]]<nowiki>totenkopf</nowiki>. Nach Angaben des [[Michel-Katalog]]es handelt es sich um zwei Kriegspostfälschungen der am 1. August 1941 begebenen [[Reichskanzler Adolf Hitler (Briefmarkenserie)|Dauerserie Adolf Hitler]], Michel-Nummern 785 (Wert 6 Pfennig, Farbe violett) und 788 (12 Pfennig, karmin). Sie wurden im Herbst 1944 von einer US-Felddruckerei des US-Geheimdienstes [[Office of Strategic Services|OSS]] in [[Rom]] hergestellt. Auf Falschbriefe mit verschiedenen Absenderangaben geklebt, mit Falschstempeln von Postämtern in [[Wien]] und [[Hannover]] versehen, wurden sie von Flugzeugen über [[Österreich]] und [[Bayern]] abgeworfen. Ein ganzer [[Postbeutel|Postsack]] mit den so gefälschten Marken wurde in [[Berlin]] offiziell zugestellt. Die Marken (Michel-Nummern 785 PFä und 788 PFä) sind von Sammlern gesucht, Fälschungen der Fälschungen sind belegt.<ref>Michel Deutschland-Spezialkatalog 1989, S. 584.</ref> Von einer Farbvariante des 6-Pfennig-Wertes ist auch ein Fehldruck DFUTSCHES bekannt (Michel-Nummer 785 b I), ebenso vom 4-Pfennig-Wert (Michel-Nummer 783 I).<ref>Michel Deutschland-Spezialkatalog 1989, S. 241.</ref>

=== Protein ===
Bei der Fruchtfliege ''[[Drosophila melanogaster]]'' wurde ein [[Protein]] mit ''Futsch'' benannt. Diese Fliege ist in der biologischen Forschung ein wichtiger [[Modellorganismus]]. Bei ''Drosophila'' ist es üblich, dass Forscher einem neuen Protein einen bildlichen Namen geben, der aus ihrer eigenen Sprache entlehnt ist (z. B. ''Krüppel, Polycomb, Trithorax''). ''Futsch'' erhielt seinen Namen um 1999 von einer deutschen Forschergruppe, die entdeckte, dass das Protein zum Verlust bestimmter Eigenschaften führte.<ref>Stefanie Gögel: ''Analyse der Funktion des Mikrotubuli-assoziierten Proteins Futsch während der Entwicklung des neuronalen Cytoskeletts bei Drosophila melanogaster.'' Diss. Münster 2004, S. 6. Erstbeschreibung in: Roos, J., Hummel, T., Ng, N., Klämbt, C., and Davis, G.: ''The Drosophila MAP-B1 like protein FUTSCH directs synaptic branching. Neuron'' 26 (2000), S. 371–382, PMID 10839355.</ref> Ein künstlich hergestellter (''monoklonaler'') [[Antikörper]] gegen ''Futsch'', mit dem sich das Protein nachweisen lässt, wird entsprechend als ''anti-Futsch'' bezeichnet.<ref>Ulrich Kück, Astrid Bunse: ''Praktikum der Molekulargenetik.'' Berlin 2005, S. 342.</ref>

=== Futschikato ===
Die erweiterte und verstärkte, aber auch als einfaches Synonym<ref>[[Otfrid-Reinald Ehrismann|Otfrid Ehrismann]] (Hrsg.): ''[[Sudetendeutsches Wörterbuch]].'' Band 4, Lieferung 7, München 2007, S. 534 s. v. ''futsch, futschikato''.</ref> benutzte Form ''futschikato'' gilt als zusammengesetztes Adverb aus ''futsch'' und ''kato'', umgangssprachlich für „kaputt“. Der Begriff wurde in Anspielung auf den Berg [[Fudschijama]] auch als Japanismus dargestellt. In Berlin trägt ein Getränk aus Cola und Weinbrand die Bezeichnung [[Futschi]], eine Kurzform von ''Futschi kato''.

Das markante Wort fand auch in Buchtitel Eingang, bereits um 1910 in den Nebentitel eines Musikdrucks: ''Wir sind verliebte Hechte, schnell lichterloh entbrannt, und sind gleich futschikato, sehn wir ein Schürzenband.''<ref>[[Adolf Dransfeld]], [[Otto Teich]]: ''Drei verliebte Hechte.'' Leipzig, um 1910.</ref> Ein Jugendroman von 1936 hieß ''Rätsel um den Futschikato'',<ref>Klaus Werner: ''Rätsel um den Futschikato. Kriminalfall in fünf Bildern''. Berlin 1936 (=Volksspieldienst 186).</ref> ein Kinderbuch [[Bernhard Lassahn]]s von 2002 ''Futschikato ist weg.''<ref>Bernhard Lassahn, Ute Krause: ''Futschikato ist weg.'' München 2000.</ref> Eine kabarettistische Revue von [[Friedrich Hollaender]], etwa von 1957 bis 1961 gespielt, trug den Titel ''Futschikato.''<ref>Walter Delabar, Carsten Würmann: ''Literatur zum Gebrauch. Hollaender und andere. Beiträge zu einer Kulturgeschichte der Weimarer Republik.'' Berlin 2002, S. 110.</ref>

== Weblinks ==
{{Wiktionary|futsch}}
{{Wiktionary|futschikato}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Redewendung]]
[[Kategorie:Briefmarke]]
[[Kategorie:Fälschung]]
[[Kategorie:Zellbiologie]]
[[Kategorie:Protein]]

Phosphodiesterbindung

2024-11-25T15:28:16Z

162.23.30.48:

[[Datei:Phosphodiester Bond Diagram.svg|mini|links|Durch die Phosphodiesterbindung sind die Nukleotide zu einer Kette verknüpft.]]
[[Datei:Phosphodiester.svg|mini|Phosphodiesterbindung bei einem [[Phospholipid]]]]
'''Phosphodiesterbindung''' ist eine [[chemische Bindung]], bei der ein [[Phosphat]]rest mit zwei anderen [[Molekül]]en verbunden ist. Dies erfolgt über eine [[Esterbindung]], das heißt unter Abspaltung von Wasser von einer Säure (hier [[Phosphorsäure]]).<ref>{{Literatur |Autor=Petra Neis-Beeckmann |Titel=Molekularbiologie für Dummies |Verlag=John Wiley & Sons |Ort= |Datum=2020 |ISBN=978-3-527-82802-9 |Seiten= |Online=[https://books.google.com/books?id=akHVDwAAQBAJ&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PT461 Google Books]}}</ref>

Phosphodiesterbindung bilden den Zusammenhalt im ''Rückgrat'' von [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] und [[Ribonukleinsäure|RNA]]. Die [[Nukleotide]], aus denen diese aufgebaut sind, tragen dabei zunächst nur am [[Kohlenstoff]]atom C5 der zugrunde liegenden [[Pentosen|Pentose]] einen Phosphorsäurerest, der chemisch betrachtet einen [[Ester]] der Phosphorsäure mit der [[Alkohole|alkoholischen]] [[OH-Gruppe]] an diesem C-Atom darstellt. Bei der Kettenverlängerung im Zuge der [[Transkription (Biologie)|Transkription]] der RNA bzw. der [[Replikation]] der DNA wird ausgehend vom vorhandenen Phosphorsäurerest eine zweite Esterbindung mit der OH-Gruppe am Kohlenstoffatom C3 von [[Ribose]] bzw. [[Desoxyribose]] geschlossen, wodurch die 3′-5′-Phosphodiesterbindung entsteht.<ref>{{Literatur |Autor=Wilfried Janning, Elisabeth Knust |Titel=Genetik: Allgemeine Genetik - Molekulare Genetik - Entwicklungsgenetik |Verlag=Georg Thieme Verlag |Ort= |Datum=2008 |ISBN=978-3-13-151422-6 |Seiten=171 |Online=[https://books.google.com/books?id=6hWjDWnYAbQC&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA171 Google Books]}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Rudi Hutterer |Titel=Fit in Biochemie: Das Prüfungstraining für Mediziner, Chemiker und Biologen |Verlag=Springer-Verlag |Ort= |Datum=2010 |ISBN=978-3-8348-9379-6 |Seiten=279 |Online=[https://books.google.com/books?id=9OAM7X8TNHQC&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA279 Google Books]}}</ref>

[[Hydrolyse]]n führen zur Spaltung der Phosphodiesterbindung im DNA-Rückgrat oder zu Desaminierungen.<ref>{{Literatur |Autor=Jan Murken |Titel=Humangenetik |Verlag=Georg Thieme Verlag |Ort= |Datum=2006 |ISBN=978-3-13-139297-8 |Seiten=57 |Online=[https://books.google.com/books?id=MUQthlDcj3EC&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA57 Google Books]}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemische Bindung]]

Quelljungfern

2024-11-14T10:59:12Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_Name = Quelljungfern
| Taxon_WissName = Cordulegastridae
| Taxon_Rang = Familie
| Taxon_Autor = [[Hermann August Hagen|Hagen]], 1875<ref name="Hagen" />
| Taxon2_WissName = Cordulegastroidea
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| Taxon6_Rang = Klasse
| Bild = Quelljungfer Cordulegaster spec.-OhWeh.jpg
| Bildbeschreibung = Schlüpfende Quelljungfer (hier ''Cordulegaster bidentata'')
}}

Die '''Quelljungfern''' (Cordulegastridae, in älteren Werken gelegentlich Cordulegasteridae geschrieben) sind eine [[Familie (Biologie)|Familie]] der [[Großlibellen]] (Anisoptera) innerhalb der [[Libellen]] (Odonata). Sie umfasst etwa 50 Arten<ref name="Worldlist" /><ref name="Zhang" /> mit Verbreitung auf der Nordhalbkugel, in der [[Paläarktis]] und [[Orientalis]], von Europa bis Ostasien und in der [[Nearktis]] in Nordamerika, mit einer Art südlich bis Mittelamerika. In der Westpaläarktis (unter Einschluss von Europa) leben etwa acht Arten, sieben davon auch in Europa, die alle zur Gattung ''[[Cordulegaster]]'' gehören.

== Merkmale ==
Cordulegastridae sind durchgehend relativ große Arten mit schwarzer oder dunkelbrauner Grundfarbe und einer gelben Zeichnung.<ref name="Paulson" /> Die [[Komplexaugen]] berühren sich auf der Kopfoberseite oder sie sind nur wenig voneinander getrennt, um weniger als den Durchmesser der seitlichen ([[Anatomische Lage- und Richtungsbezeichnungen#lateral|lateralen]]) [[Ocelli]],<ref name="Garrison" /> bei den europäischen Arten berühren sie sich in einem Punkt und sind grün oder bläulich gefärbt.<ref name="Dijkstra" /> Im [[Flügelgeäder]] ist, ähnlich wie etwa bei den [[Gomphidae]] und den [[Aeshnidae]], das Flügeldreieck (eine auffällige Struktur nahe der Flügelbasis) in Vorder- und Hinterflügel parallel zueinander ausgerichtet. Von den Antenodal-Queradern (am proximalen Vorderrand der Vorderflügel) sind zwei Adern auffallend verdickt und gegenüber der hier verlaufenden dünnen Längsader durchgehend.<ref name="Dijkstra" /> An den [[Mundwerkzeuge]]n ist das [[Submentum]] mittig tief gespalten. Besonders charakteristisch ist der Bau des Legebohrers ([[Ovipositor]]s) der Weibchen: Die [[Gonapophyse]]n des achten Segments bilden ein unbewegliches, langes und dünnes Rohr, das die Hinterleibsspitze meist überragt, aber mindestens erreicht.<ref name="Paulson" /> Zwischen beiden Klappen des Paars liegt dorsal ein weiteres, kürzeres Paar. Die Eier werden damit nicht in Pflanzen eingebohrt, sondern im Flug in den Bodengrund des Gewässers oder weiches Ufersubstrat abgelegt.<ref name="Quentin" /> Nach verbreiteter Auffassung ist es ein „Pseudo-Ovipositor“, der demjenigen der anderen Libellen nicht [[Homologie (Biologie)|homolog]] ist, sondern auf eine Umbildung der Subgenitalklappe zurückgeht. Bei den Männchen sind die Sporne an der Außenkante der Mittelschienen ([[Tibia (Gliederfüßer)|Tibien]]) an der Spitze abgestumpft und etwa quadratisch.<ref name="Garrison" />

== Habitat und Lebensweise ==
Die Arten, deren Lebensweise näher bekannt ist, fliegen an [[Fließgewässer]]n, in denen deren Larven soweit bekannt leben. Sie kommen vor allem in Bächen, einige Arten bis hin zu kleinsten Quellrinnsalen, vor.<ref name="Dijkstra" /><ref name="Paulson" />

== Gattungen ==
[[Datei:Anotogaster sieboldii (male s8).jpg|mini|''Anotogaster sieboldii'', Männchen]]
Nach der ''World Odonata List'' von Dennis Paulson und Kollegen,<ref name="Worldlist" /> Stand April 2022, umfasst die Familie Cordulegastridae folgende drei Gattungen:
* ''[[Anotogaster]]'' Selys, 1854. etwa 15 Arten.
* ''[[Cordulegaster]]'' Leach, 1815, knapp 30 Arten (wobei bis in jüngste Zeit auch in Europa neue Arten beschrieben, aber auch neu beschriebene Arten mit älteren [[Synonym (Taxonomie)|synonymisiert]] werden). Es werden in der Westpaläarktis zwei Artengruppen unterschieden<ref name="Froufe" /> (wobei die nordamerikanischen und ostpaläarktischen Arten anderen Artengruppen angehören<ref name="Schneider" />):
** ''Cordulegaster bidentata''-Artengruppe, benannt nach [[Gestreifte Quelljungfer]] (''C. bidentata'')
** ''Cordulegaster boltonii''-Artengruppe, benannt nach [[Zweigestreifte Quelljungfer]] (''C. boltonii'')
* ''[[Neallogaster]]'' Cowley, 1934. knapp 10 Arten.

Die Abgrenzung und Umschreibung der Familie hat sich gegenüber früheren Zeiten mehrfach verändert. Die früher zugerechnete ostasiatische Gattung ''Chlorogomphus'' (syn. ''Sinorogomphus'') wird nun (mit ''Watanabeopetalia'' und ''Chloropetalia'') in eine getrennte Familie [[Chlorogomphidae]] gestellt und gehört nicht mehr zu den Cordulegastridae.<ref name="Zhang" /><ref name="Dijkstra2" />

Nach einer verbreiteten Auffassung bilden die Cordulegastridae und die Chlorogomphidae gemeinsam mit der nur eine Art (''[[Neopetalia punctata]]'' (Hagen in Selys, 1854)) umfassenden Familie Neopetaliidae die Überfamilie Cordulegastroidea.<ref name="Fleck" /><ref name="Zhang" /> Obwohl die Zusammengehörigkeit der hier zusammengefassten Gattungen schon früh vorgeschlagen worden ist und teilweise auch in [[Phylogenomik|phylogenomischen]] Arbeiten Unterstützung erfahren hat<ref name="Carle" /> sind die [[Schwestergruppe]]nverhältnisse nicht wirklich geklärt, so dass nicht alle Bearbeiter die Überfamilie unterstützen. Nach den Ergebnissen von Alexander Blanke und Kollegen<ref name="Blanke" /> wären die Chlorogomphidae etwa näher mit den [[Libelluloidea]] verwandt.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Cordulegastridae|Quelljungfern (Cordulegastridae)}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Blanke">Alexander Blanke, Carola Greve, Raimund Mokso, Felix Beckmann, Bernhard Miso (2013): An updated phylogeny of Anisoptera including formal convergence analysis of morphological characters. Systematic Entomology 38 (3): 474-490. [[doi:10.1111/syen.12012]]</ref>
<ref name="Carle">Frank Louis Carle, Karl M. Kjer, Michael L. May (2015): A molecular phylogeny and classification of Anisoptera (Odonata). Arthropod Systematics & Phylogeny 73 (2): 281–301.</ref>
<ref name="Dijkstra">Klaas-Douwe B. Dijkstra, Asmus Schröter (Hrsg.): Field Guide to the Dragonflies of Britain and Europe. 2. Auflage. Bloomsbury Wildlife, London etc. 2020, ISBN 978-1-4729-4395-8.</ref>
<ref name="Dijkstra2">Klaas-Douwe B. Dijkstra, Vincent J. Kalkman (2012): Phylogeny, classification and taxonomy of European dragonflies and damselflies (Odonata): a review.
Organisms Diversity & Evolution 12: 209–227. [[doi:10.1007/s13127-012-0080-8]]</ref>
<ref name="Fleck">Günther Fleck (2011): Phylogenetic affinities of Petaluridae and basal Anisoptera families (Insecta: Odonata). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde A, Neue Serie 4: 83–104.</ref>
<ref name="Froufe"> Elsa Froufe, Sónia Ferreira, Jean-Pierre Boudot, Paulo C. Alves, David James Harris (2013): Molecular phylogeny of the Western Palaearctic Cordulegaster taxa (Odonata: Anisoptera: Cordulegastridae). Biological Journal of the Linnean Society 111 (1): 49–57.[[doi:10.1111/bij.12190]]</ref>
<ref name="Garrison">Rosser W. Garrison, Natalia von Ellenrieder, Jerry A. Louton: Dragonfly Genera of the New World. An illustrated and annotated key to the Anisoptera. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2006. ISBN 0-8018-8446-2. 8. Fam. Cordulegastridae, S. 135–137.</ref>
<ref name="Hagen">Hermann August Hagen (1875): Synopsis of the Odonata of America. Proceedings of the Boston Society of Natural History 18, 96 S. als Subfamily Cordulegasterina, S. 50.</ref>
<ref name="Paulson">Dennis Paulson: Dragonflies and Damselflies of the East. Princeton University Press 2011. ISBN 978-0-691-12282-3. Spiketail Family (Cordulegastridae) auf S. 316.</ref>
<ref name="Quentin">Douglas St. Quentin (1962): Der Eilegeapparat der Odonaten. Zeitschrift für Morphologie und Ökologie der Tiere 51 (2): 165-189. {{JSTOR|43262103}}</ref>
<ref name="Worldlist">Dennis Paulson, Martin Schorr, Cyrille Deliry: {{Webarchiv|url=https://www2.pugetsound.edu/academics/academic-resources/slater-museum/biodiversity-resources/dragonflies/world-odonata-list2/ |wayback=20220122163454 |text=Odonata List |archiv-bot=2024-04-21 04:21:38 InternetArchiveBot }}. Last revision: 16 March 2022.</ref>
<ref name="Schneider">Thomas Schneider, Andy Vierstraete, Ole Müller, Gert Jan van Pelt, Max Caspers, Dietmar Ikemeyer, Nataly Snegovaya, Henri J. Dumont (2021): Taxonomic Revision of Eastern Part ofWestern Palaearctic Cordulegaster Using Molecular Phylogeny and Morphology, with the Description of Two New Species (Odonata: Anisoptera: Cordulegastridae). Diversity 2021, 13, 667.[[doi:10.3390/d13120667]]</ref>
<ref name="Zhang">Klaas-Douwe B. Dijkstra et al. (2013): The classification and diversity of dragonflies and damselflies (Odonata). In: Zhang, Z.-Q. (Editor): Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013). Zootaxa 3703 (1): 36–45. [[doi:10.11646/zootaxa.3703.1.9]]</ref>
</references>

{{Navigationsleiste Insekt des Jahres}}

[[Kategorie:Quelljungfern| ]]

Parabuthus transvaalicus

2024-11-14T10:55:45Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_WissName = Parabuthus transvaalicus
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| Bildbeschreibung = ''Parabuthus transvaalicus'', Männchen
}}
'''''Parabuthus transvaalicus''''', auch '''Südafrikanischer Dickschwanzskorpion''' genannt, ist einer der größten [[Skorpione]] der artenreichen Familie [[Buthidae]] und erreicht eine Körperlänge von 12 bis 16 Zentimetern (einschließlich Schwanz).<ref name="Prendini">Lorenzo Prendini, Lauren A. Esposito: [http://research.amnh.org/users/lorenzo/PDF/Prendini.2010.ZoolJ.Parabuthus.pdf ''A reanalysis of Parabuthus (Scorpiones: Buthidae) phylogeny with descriptions of two new Parabuthus species endemic to the Central Namib gravel plains, Namibia'']. Zoological Journal of the Linnean Society 159 (3), 2010, S. 673–710</ref><ref name="Ove">Jan Ove Rein: [http://www.ub.ntnu.no/scorpion-files/p_transvaalicus.php ''Parabuthus transvaalicus (Purcell, 1899)''] In: ''The Scorpion Files'', Bearbeitungsstand: 2007 (Abgerufen: 14. Mai 2007)</ref> Das [[Artepitheton]] ''transvaalicus'' bezieht sich auf sein Verbreitungsgebiet im südlichen Afrika.

== Etymologie ==
=== Zoologischer Name ===
Erstmals wurde ''Parabuthus transvaalicus'' 1899 von [[William Frederick Purcell]] als eine von heute 33 bekannten [[Art (Biologie)|Arten]] der Gattung ''[[Parabuthus]]'' beschrieben. Purcell (1866–1919) war ein aus England stammender südafrikanischer [[Zoologe]], der sich als Pionier in der Erforschung der [[Spinnentiere]] einen Namen machte. Er beschrieb zahlreiche Skorpion- und Spinnenarten – darunter auch Gattungen wie ''[[Harpactirella]]''. Das Artepitheton leitete Purcell von der Bezeichnung ''Transvaal-Republik'' für das Gebiet der damaligen [[Südafrikanische Republik|Südafrikanischen Republik]] und heutigen südafrikanischen Provinz [[Transvaal]] ab. In diesem Gebiet ([[Terra typica]]) wurde die Art offensichtlich auch erstmals durch Purcell aufgefunden.

=== Deutscher Name ===
Die deutsche Bezeichnung „Südafrikanischer Dickschwanzskorpion“ findet im allgemeinen Sprachgebrauch seltener Verwendung; bevorzugt wird der wissenschaftliche Name. Der Trivialname Dickschwanzskorpion (engl. ''fattail scorpion'') wird vornehmlich für Arten der Gattung ''[[Androctonus]]'' verwendet, welche einheitlich einen dicken Hinterleib aufweisen.
Er weist jedoch auch bei ''Parabuthus transvaalicus'' auf sein verhältnismäßig breites, fünfsegmentiges [[Metasoma]] (Schwanzpart) mit dem (für die Familie Buthidae) ungewöhnlich dicken [[Telson (Skorpione)|Telson]] (mit großer Giftdrüse) hin. Dieser breite Körperbau tritt bei den Männchen aufgrund der geringeren Größe noch stärker in Erscheinung, da das Verhältnis zwischen Scherenhänden und Schwanz stärker variiert.

== Beschreibung ==
[[Datei:Bssk 1069275717.jpg|mini|280px|Die Pedipalpen von ''Parabuthus transvaalicus'' sind im Vergleich zum Metasoma sehr dünn.]]
Die Weibchen sind mit einer durchschnittlichen Größe von zehn bis zwölf Zentimetern kräftiger gebaut als die Männchen, die oft nur sieben bis zehn Zentimeter erreichen. Maximal erreicht ''Parabuthus transvaalicus'' eine Gesamtlänge von 16 Zentimetern<ref name="Prendini"/> und ist damit nach ''[[Parabuthus villosus]]'' die zweitgrößte Art der Gattung. Unabhängig vom Geschlecht ist der Skorpion einheitlich kastanienbraun bis schwarzgrau gefärbt. Im Schwanzbereich (Metasoma) befindet sich eine längere, rotbraun- bis schwarzfarbene Kammbehaarung, die rosa schimmernde [[Pluralhaut]] sowie eine starke Körnung auf der Oberfläche der Chitinpanzerung. Diese auffälligen Unebenheiten in einzelnen Schwanzsegmenten führen als Kiele in Reihen bis zum [[Telson (Skorpione)|Telson]] hinauf. Schwanzbereich und Telson sind ungefähr gleich dick und schwarzgrau bis rotbraun gefärbt.<ref name=Carruthers>Vincent Carruthers: ''{{Webarchiv|url=http://books.google.co.uk/books?id=QygFIjP9jYUC&pg=PT40&lpg=PT40&focus=viewport&hl=de |wayback=20140514232235 |text=Spiders and other arachnids. The Wildlife of Southern Africa: a Field Guide to the Animals and Plants of the Region}}''. Struik, 2003, S. 14–27. ISBN 978-1-86872-451-2</ref> Die am [[Mesosoma]] (Mittelbereich) ansetzenden Laufbeine und die am [[Prosoma]] (Vorderbereich) anliegenden Scherenhände ([[Pedipalpus|Pedipalpen]]) sind hingegen oftmals heller bernsteinbräunlich gefärbt.

Neben dem Größenunterschied macht sich ein [[Sexualdimorphismus]], wie bei allen Vertretern der Familie Buthidae, beim Männchen in längeren [[Kammorgan]]en (Pecten) und Kammzähnen auf der Unterseite (Tastorgane) bemerkbar. Die Verbindungsstücke zwischen den Kammorganen, so genannte [[Basalglieder]], sind hingegen kleiner beziehungsweise verkürzt. Beim Männchen wurden in der Regel 37 bis 42 Kammzähne gezählt; das Weibchen weist nur zwischen 33 und 36 auf.<ref name="Molisani">Giorgio Molisani: {{Webarchiv|url=http://www.poecilotheria.com/berichteparabuthus_trans.htm |wayback=20060502080206 |text=''Parabuthus transvaalicus'' |archiv-bot=2022-12-25 13:26:37 InternetArchiveBot }} In: Poecilotheria.com. ''Erfahrungsberichte'', Bearbeitungsstand: 17. Juli 2005 (Abgerufen: 26. Mai 2006)</ref> Zudem besitzen männliche Tiere meistens kürzere, dafür aber dickere, abgerundete Scherenhände. Eine Geschlechtsbestimmung von ''Parabuthus transvaalicus'' kann für gewöhnlich schon im zweiten [[Instar]] anhand einer Zählung der Kammzähne vorgenommen werden. Die vollständige Differenzierung der Geschlechter wird aber erst im [[adult]]en Stadium erreicht.

[[Datei:Map of South Africa.svg|mini|rechts|Übersichtskarte Südafrika]]

== Verbreitung ==
''Parabuthus transvaalicus'' hat sein Verbreitungszentrum im südlichen Afrika. Bisher ist sein Vorkommen in [[Südafrika]], [[Botswana]], [[Mosambik]] und [[Simbabwe]] nachgewiesen.<ref name="Ove"/> Besonders häufig findet sich der Skorpion offenbar in Südafrika zwischen [[Kapstadt]] und [[Pretoria]], in den ehemaligen [[Transvaal]]regionen (''transvaalicus'') sowie im Bereich des [[Kapland]]es. Dort leben auch die verwandten Arten ''Parabuthus capensis'' und ''Parabuthus granulatus''.

== Lebensraum ==
''Parabuthus transvaalicus'' lebt vorwiegend in subtropischen Trockenklimaten, insbesondere in [[Halbwüste]]n, Buschland und [[Steppe]]nregionen, die eine schüttere Vegetation aufweisen.<ref name="Ove"/> Seine [[Habitat]]e unterliegen in der Regel einer starken Temperaturschwankung zwischen Tag und Nacht. Innerhalb seines Lebensraumes ist der Südafrikanische Dickschwanzskorpion relativ häufig unter verwitterndem Holz, Wurzeln oder Geröll anzutreffen.<ref name="Ove"/><ref name=Carruthers/>

Die Lebensräume von ''Parabuthus transvaalicus'' machen aufgrund des Feuchtigkeitsmangels eine landwirtschaftliche Nutzung für gewöhnlich so gut wie unmöglich. Daher tritt der Skorpion auch meist nur in Gebieten mit geringer Besiedlung auf und kommt so nur selten in Kontakt mit Menschen. Nur in vereinzelten Fällen dringt die Art bis in bewohntes Gebiet und in Häuser vor.

== Lebensweise ==
''Parabuthus transvaalicus'' gehört zu den grabenden Skorpionarten und legt über Nacht längere Gänge im Sandboden an. Während der heißesten Tageszeit verbleibt er in solchen Höhlen oder unter Steinen im Schatten und ist somit, bei Vermeidung von [[Hitzestarre]] am Tag, nachtaktiv.<ref name=Carruthers/> Im Gegensatz zu den Männchen, welche erst bei abendlicher Dämmerung ihr Quartier verlassen, sind die Weibchen auch am Tag aktiv.

Der Südafrikanische Dickschwanzskorpion ernährt sich von Insekten und kleineren Säugetieren, die er zuvor mit der Übertragung von Gift durch einen Stich [[Paralyse|paralysiert]] oder tötet. Im Falle von Nahrungsknappheit kommt es häufig zu [[Kannibalismus]], wobei Weibchen oftmals die körperlich unterlegenen männlichen Tiere fressen. Bei Störung geht ''Parabuthus transvaalicus'' in die für Skorpione typische Drohhaltung über und zögert nicht zuzustechen.

Bei ''Parabuthus transvaalicus'' handelt es sich um einen [[Solitär (Zoologie)|solitär]] lebenden Skorpion, der nur zur Paarung einen Geschlechtspartner sucht. Gegen Artgenossen verteidigt er sein Revier aggressiv, so dass nur bei einem ausreichenden Nahrungsangebot ein Zusammenleben gleichgeschlechtlicher Tiere beobachten werden kann.

== Fortpflanzung und Entwicklung ==
{{Hauptartikel|Skorpione#Paarung und Paarungstanz|titel1=Skorpione}}
=== Paarungsverhalten ===
[[Datei:P.20transvaalicusgravid021.jpg|mini|280px|Trächtiges Weibchen]]
[[Datei:P.20transvaalicusscorplings1.jpg|mini|280px|Weibchen mit [[juvenil]]en Tieren auf dem Rücken.]]
Das Paarungsverhalten von ''Parabuthus transvaalicus'' gleicht dem von anderen Skorpionen und findet in Form eines Paarungstanzes statt. Das Männchen verlässt dazu sein Versteck und folgt der [[Pheromon]]-Duftspur eines Weibchens. Sobald das Männchen seine Partnerin gefunden hat, beginnt es am Metasoma und den Pedipalpen zu zittern und packt das Weibchen an den Scherenhänden. Der darauf folgende „Hochzeitstanz“, bei dem sich die Tiere vor, zurück und im Kreis bewegen, kann einige Minuten oder auch bis zu zwei Stunden dauern. Dabei sucht das Männchen mit den Kammorganen nach einem geeigneten Ablageplatz für die zirka 12 Millimeter große, bräunlich wirkende [[Spermatophore]]. Nachdem das Weibchen über den Ablageplatz geführt wurde und den Spermabehälter aufgenommen hat, erfolgt eine plötzliche Trennung der Partner. Der Verzehr des Männchens durch das Weibchen, wie es bei einigen Skorpionarten nach der Paarung üblich ist, ereignet sich bei dieser Art in der Regel nicht. Ein Individuum kann sich somit in seinem Leben mehrmals verpaaren.

=== Entwicklung ===
Nach einer Tragzeit von acht bis zwölf Monaten, in der die Mutter viel Nahrung benötigt, werden zwischen 20 und 100 Jungtiere lebend geboren ([[Viviparie]]). In natürlicher Umgebung ist die Anzahl der Geburten durch äußere Faktoren, wie Bedrohung oder Stress, auf durchschnittlich 32 Jungtiere reduziert.<ref name="Leeming">Jonathan Leeming: ''Scorpions of South Africa.'' New Holland Publishers, Kapstadt 2003, S. 3–88. ISBN 1868728048</ref> Bei Haltung im [[Terrarium]] entwickeln sich häufig zwischen 60 und 100 weiße [[Nymphe (Zoologie)|Nymphen]].

Nachdem die Jungen auf den Rücken der Mutter geklettert sind, verbleiben sie drei bis vier Tage dort. Nach ihrer anschließenden, ersten Häutung vergehen weitere drei bis vier Tage auf dem Rücken des Weibchens, in denen der [[Chitin]]panzer aushärtet.<ref name="Molisani"/> Nun sind sie in der Lage, auf Nahrungssuche zu gehen, wobei jedoch nur verhältnismäßig kleine Beutetiere erbeutet werden können. Bei Nahrungsknappheit kommt es sehr oft zu Kannibalismus unter den Jungtieren. Nach einem Jahr erfolgt die letzte Häutung und die Tiere erreichen die Geschlechtsreife. Dies kann sich, abhängig vom Nahrungsangebot und der Umgebungstemperatur, allerdings auch auf zwei Jahre herauszögern.

== Gift von ''Parabuthus transvaalicus'' ==
''Parabuthus transvaalicus'' zählt zu den giftigsten Skorpionen Afrikas, wobei die Gefährlichkeit seines Giftes nicht in der Stärke, sondern in der Menge liegt. Er kann aufgrund seiner außergewöhnlich großen [[Giftblase]] in kurzer Zeit sehr viel davon abgeben und auch schnell reproduzieren. So wurden bis zu 14 Milligramm Trockengewicht des [[Toxin]]s bei einer Dosis gewonnen.<ref name="Rebmann">Ralf Rebmann: ''[https://www.vapaguide.info/catalogue/NORAM-SCO-128 Parabuthus spp., with the focus on medically important species]'' </ref> Aufgrund der großen Quantität an Gift ist der Südafrikanische Dickschwanzskorpion als [[humanpathogen]]e Art einerseits und stechfreudige sowie wehrhafte Art andererseits einzustufen, so dass ein vorsichtiger Umgang mit den Tieren gewährleistet sein muss.

''Parabuthus transvaalicus'' besitzt die Fähigkeit, die Zusammensetzung seines Giftes aktiv zu regulieren. Das so genannte [[Prevenom]] wird ausschließlich bei geringer Reizung, beispielsweise durch ein kleineres Beutetier, mit paralysierender Wirkung eingesetzt. Darin enthaltene [[Protein]]e wie [[Birtoxin]], [[Dortoxin]], [[Bestoxin]] und [[Altitoxin]], die eine [[Herzmuskel]]lähmung hervorrufen, liegen nur in geringer Konzentration vor. Auch während der Paarung wird ein solches, transparent aussehendes Sekundärgift eingesetzt, wobei das Männchen das Weibchen sticht, um es vermutlich ruhigzustellen.<ref> Bora Inceoglu, Jozsef Lango, Jie Jing, Lili Chen, Fuat Doymaz, Isaac N. Pessah & Bruce D. Hammock: ''One Scorpion, two venoms, Prevenom of Parabuthus transvaalicus acts as an alternative type of venom with disting mechanisms of action.'' in: ''[[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America]]'' 100 (3), 2003, S. 922–927. {{ISSN|0027-8424}}</ref>

Als Verteidigung gegen größere [[Wirbeltiere]] wird das milchig-weiße, stärkere Gift injiziert. Dieses setzt sich vorwiegend aus [[Neurotoxin]]en, wie [[Acetylcholin]] oder [[Sympathomimetika]], wie [[endogen]]en [[Katecholamine]]n, zusammen.<ref name="Rebmann"/> Des Weiteren wurde eine für die Art spezifische Substanz namens [[Kurtoxin]] isoliert.<ref>Serguei S. Sidach, Isabelle M. Mintz: ''[http://www.jneurosci.org/content/22/6/2023.full.pdf+html Kurtoxin, a gating modifier of neuronal high- and low threshold Ca channels].'' The Journal of Neuroscience 22(6), 2002, S. 2023–2034.</ref><ref>Chul Won Lee, Chanhyung Bae, Jaeho Lee, Jae Ha Ryu, Ha Hyung Kim, Toshiyuki Kohno, Kenton J. Swartz, Jae Il Kim: ''Solution Structure of Kurtoxin: A Gating Modifier Selective for Cav3 Voltage-Gated Ca2+ Channels''. Biochemistry 51(9), 2012, S. 1862–1873. {{PMC|3295331}}</ref> Der Stich kann, auch beim Menschen, starke Schmerzen sowie eine kardiale und zentralnervöse [[Symptomatik]] nach sich ziehen. Bei einer [[subkutan]]en Verabreichung des Toxins an Mäuse beträgt die gemessene [[Letale Dosis]] (LD50-Wert) 4,25 Milligramm Gift pro Kilogramm [[Körpergewicht]].<ref>{{Literatur |Autor=Carine J. Marks et al. |Titel=The epidemiology and severity of scorpion envenoming in South Africa as managed by the Tygerberg Poisons Information Centre over a 10 year period |Sammelwerk=African Journal of Emergency Medicine |Band=9 |Nummer=1 |Verlag=Elsevier |Ort=Amsterdam |Jahr=2019 |DOI=10.1016/j.afjem.2018.12.003 |Seiten=21-24 }}</ref>
Vor allem für Kinder und ältere Menschen, aber auch für Erwachsene ist das Gift unter Umständen sogar lebensbedrohlich.<ref name="Leeming"/> Die bisher bekannten Todesfälle wurden hauptsächlich durch ein Versagen der [[Atmung]] ausgelöst. Zudem ist der Skorpion in der Lage, sein Gift über einen Meter zu versprühen (engl. ''spitting scorpion''), womit auch die Augen bedroht sind. Er kann es über sein muskulöses Telson und den Stachel förmlich nach außen spritzen.

Sollte es zu Stichunfällen kommen, ist sofort ein Arzt bzw. eine Klinik aufzusuchen und dabei die Beschreibung oder der Name des Skorpions bereitzuhalten. Bei Schmerzen kann die [[Infiltration (Medizin)|Infiltration]] eines [[Lokalanästhetikum]]s erfolgen. Patienten mit Atemstörungen müssen [[Intubation|intubiert]] und beatmet werden, wonach sich weitere Maßnahmen je nach Symptomatik ergeben. Es gibt zwar bereits ein [[Antidot]], dessen Wirkung ist jedoch umstritten und sollte nur mit Empfehlung eines Giftinformationszentrums gegeben werden. Ebenfalls sollte die Gabe von [[Morphin]], [[Pethidin]], [[Barbiturat]]en, [[Calciumpräparate]]n, [[Kortikoid]]en und [[Atropin]] nach Angaben der Literatur vermieden werden.<ref name="Rebmann"/>

== Systematik ==
In der Gattung ''[[Parabuthus]]'' wurden bis heute neben dem Südafrikanischen Dickschwanzskorpion weitere 32 Arten sowie 17 Unterarten beschrieben. Für ''Parabuthus transvaalicus'' sind bisher keine Unterarten bekannt. Er zeigt jedoch eine auffallende, äußerliche Ähnlichkeit mit seiner [[Schwesterart]] ''Parabuthus villosus''. Beide gemeinsam stehen nach heutigem Kenntnisstand ''Parabuthus schlechteri'' und ''Parabuthus raudus'' gegenüber. Die vier Arten zusammen werden dabei wiederum ''Parabuthus kraepelini'' gegenübergestellt.<ref> Lorenzo Prendini: ''[http://digitallibrary.amnh.org/dspace/bitstream/handle/2246/2834/v2/dspace/ingest/pdfSource/nov/N3408.pdf?sequence=1 Discovery of the Male of Parabuthus muelleri, and Implications for the Phylogeny of Parabuthus (Scorpiones: Buthidae)].'' American Museum of Natural History 3408, 2003, S. 6</ref> Auf [[Geozoologie|geozoologischer]] Ebene lebt die Schwesterart ''Parabuthus villosus'' in näherer Umgebung zu ''Parabuthus transvaalicus''. Sie ist aber, außer in Südafrika, auch in [[Namibia]] und [[Angola]] beheimatet.

Eine exakte [[Phylogenetik|phylogenetische]] Einordnung von ''Parabuthus transvaalicus'' wird [[Parabuthus#Phylogenetik|hier]] aufgezeigt.

== Quellenangaben ==
<references/>

== Literatur ==
* Dave Gaban: ''Gaban's scorpion tales. On: Parabuthus transvaalicus (Purcell)''. Forum of the American Tarantula Society, 6 (5), 1997, S. 157–158.
* Dieter Mahsberg, Rüdiger Lippe, Stephan Kallas: ''Skorpione''. Münster 1999. ISBN 3-931587-15-0
* Eliahu Zlotkin, François Miranda, Hervé Rochat: ''Venoms of Buthinae. C, Chemistry and pharmacology of Buthinae scorpion venoms.'' 1976, S. 317–369. In: Sergio Bettini (Hrsg.): ''Arthropod Venoms. Handbuch der experimentellen Pharmakologie'' 48, Springer-Verlag: Berlin 1978. ISBN 978-3-642-45503-2 (Druck), ISBN 978-3-642-45501-8 (Online)
* Gerald Newlands: ''The venom-squirting ability of Parabuthus scorpions (Arachnida: Buthidae)''. South African Journal of Medical Sciences 39, 1974, S. 175–178.
* Giorgio Molisani: ''Parabuthus transvaalicus''. In: ''Reptilia''. Wüstenskorpione 53, 2005, S. 37–39. {{ISSN|1431-8997}}
* Giorgio Molisani: ''Haltung und Zucht von Parabuthus transvaalicus Purcell. 1899''. In: ''[http://www.dearge.de/arachne/ Arachne]'' 10 (6), 2005, S. 4–10. {{ISSN|1613-2688}}
* Lorenzo Prendini: ''[http://www.researchgate.net/publication/227504535_Phylogeny_of_Parabuthus_(Scorpiones_Buthidae)/file/e0b4951db02c2e9b9d.pdf Phylogeny of Parabuthus (Scorpiones, Buthidae)] (PDF; 1,3 MB)''. Zoologica Scripta 30(1), 2001, S. 13–35.
* Lorenzo Prendini: ''[http://www.americanarachnology.org/JoA_free/JoA_v32_n1/arac-032-01-0109.pdf The systematics of southern African Parabuthus] (PDF; 3,5 MB)''. The Journal of Arachnology 32, 2004, S. 109–186.
* Manny Rubio: ''Scorpions – A complete pet owner's manual.'' Barrons, New York 2000, S. 2–95. ISBN 0764112244
* Nils Johannes Bergman: ''Clinical description of Parabuthus transvaalicus scorpionism in Zimbabwe''. In: ''[[Toxicon]]'' 35 (5), 1997, S. 759–771. {{ISSN|0041-0101}}
* William Frederick Purcell: ''New South African scorpions in the collection of the South African Museum''. Annals of the South African Museum 1, 1899, S. 433–438.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Parabuthus transvaalicus}}
* [http://bultel.p.free.fr/Deutsch/Parabuthus%20sp.htm Arten der Gattung Parabuthus]
* [http://www.ub.ntnu.no/scorpion-files/p_transvaalicus.php Allgemeine Informationen] (englisch)
* [http://www.skorpione.de/forum/viewtopic.php?p=856&sid=e4c9118997737d0053ecd83e9efd7ccd Bilder zu Parabuthus transvaalicus]

{{Gesundheitshinweis}}
{{Exzellent|22. Juni 2006|18167621}}

[[Kategorie:Buthidae (Familie)]]
[[Kategorie:Buthidae]]

Steppenbison

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{{Taxobox
| Modus = Paläobox
| Taxon_Name = Steppenbison
| Taxon_WissName = Bos priscus
| Taxon_Rang = Art
| Taxon_Autor = [[Ludwig Heinrich von Bojanus|Bojanus]], 1827
| Taxon2_Name = Eigentliche Rinder
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| Bildbeschreibung = Skelett eines Steppenbisons im [[Mammoth Museum]].
| ErdzeitalterVon = mittleres [[Pleistozän]]
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}}

Der '''Steppenbison''' (''Bos priscus'') ist eine [[Aussterben|ausgestorbene]] [[Art (Biologie)|Art]] der [[Bisons]]. Er ist der Vorfahre des Amerikanischen [[Bison]] und des Europäischen [[Wisent]].
Während der [[Letzte Kaltzeit|letzten Kaltzeit]] im [[Pleistozän]] war dieses [[Rinder|Wildrind]] auch in Europa weit verbreitet, bis es vor 11.700 Jahren verschwand. Die bisher jüngsten Funde datieren um 8500 v. Chr. und 8800 v. Chr. (beide aus Sibirien). Bei ersterem Fund handelt es sich um einen nahezu vollständigen, [[Mumifikation|mumifizierten]] Kadaver eines rund 4 Jahre alten Individuums.<ref>MacPhee et al. 2002 Journal of Archaeological Science 29, 2002, S. 1017–1042, [[doi:10.1006/jasc.2001.080]]</ref><ref>Gennady G. Boeskorov, Olga R. Potapova, Albert V. Protopopov, Valery V. Plotnikov, Larry D. Agenbroad, Konstantin S. Kirikov, Innokenty S. Pavlov, Marina V. Shchelchkova, Innocenty N. Belolyubskii, Mikhail D. Tomshina, Rafal Kowalczyk, Sergey P. Davydov, Stanislav D. Kolesov, Alexey N. Tikhonov und Johannes van der Plicht: ''The Yukagir Bison: The exterior morphology of a complete frozen mummy of the extinct steppe bison, Bison priscus from the early Holocene of northern Yakutia, Russia.'' [[Quaternary International]] 406, 2016, S. 94–110, [[doi:10.1016/j.quaint.2015.11.084]]</ref> Von den überlebenden Vertretern der [[Gattung (Biologie)|Gattung]] unterschied sich die Art unter anderem durch ihre längeren Hörner.

== Morphologie und Erscheinung ==
[[Datei:Bos priscus Rekonstruktion, Museum Neanderthal 01.jpg|mini|links|Rekonstruktion im [[Neanderthal-Museum]]]]

Die Erscheinung des Steppenbisons war der der anderen Bisonarten wahrscheinlich sehr ähnlich. Jedoch unterschied er sich durch längere Hörner sowie eine allgemein größere Statur<ref>Bunzel-Drüke, Drüke, Vierhaus: ''Überlegungen zu Wald, Mensch und Megafauna.''</ref> und erreichte etwa an die 2 Meter Schulterhöhe. Gewichtsschätzungen belaufen sich auf 700 bis 800 kg.<ref name="beringia.com">{{Webarchiv|url=http://www.beringia.com/research/bison.html |wayback=20101212134450 |text=''Steppenbison'' |archiv-bot=2019-05-16 00:04:27 InternetArchiveBot }} auf beringia.com.</ref> Die Bullen waren wahrscheinlich robuster gebaut als die Kühe. Wie bei anderen Bisons war die Schulterregion stark ausgeprägt und Hals und Kopf trugen die längsten Haare. [[Höhlenmalerei]]en zeigen Steppenbisons mit einem rötlich-dunkelbraunen Fell, ähnlich dem der anderen Bison-Arten. Die Hörner sind vergleichsweise lang und dick, und schräg nach oben-vorne gebogen. Die Hornspitzen sind meist leicht nach hinten orientiert. Der größte gemessene Abstand zwischen den Hörnern eines Steppenbisons beträgt rund 120 cm.<ref>Jordi Agusti, Mauricio Anton: ''Mammoths, Sabertooths and Homidids: 65 Million Years of Mammalian Evolution in Europe.'' 2002, ISBN 0-231-11640-3.</ref>

Steppenbisons sind durch zahlreiche gut erhaltene [[Skelett]]e oder Skelettelemente dokumentiert. Des Weiteren wurden einige Exemplare mit konserviertem [[Weichteilgewebe]] gefunden. Das bekannteste und besterhaltene Exemplar ist „[[Blue Babe]]“, geborgen nahe [[Fairbanks]], [[Alaska]], und ist auf rund 36.000 Jahre [[Before Present|BP]] datiert. 2007 wurde bei Tsiigehtchic, [[Kanada]], ein weiterer [[Mumifizierung|mumifizierter]] Steppenbison-Kadaver gefunden.<ref name="Zazula">Zazula, MacKay, Andrews, Shapiro, Letts, Brock: ''A late Pleistocene steppe bison (''Bison priscus'') partial carcass from Tsiigehtchic, Northwest Territories, Canada''. 2009.</ref>

Laut [[Mitochondriale DNA|mitochondrialer DNA]] war der Steppenbison mit dem [[Amerikanischer Bison|Amerikanischen Bison]] näher verwandt als mit dem schlankeren [[Wisent]].<ref name="Verkaar">{{Literatur |Autor=Edward L. C. Verkaar, Isaäc J. Nijman, Maurice Beeke, Eline Hanekamp, Johannes A. Lenstra |Titel=Maternal and paternal lineages in cross-breeding bovine species. Has wisent a hybrid origin? |Sammelwerk=[[Molecular Biology and Evolution]] |Band=21 |Nummer=7 |Datum=2004 |Seiten=1165–1170 |DOI=10.1093/molbev/msh064 |PMID=14739241}}</ref> Neuere Untersuchungen bestätigen, dass der Steppenbison der direkte Vorfahre des Amerikanischen Bisons ist und in Europa speziell in den wärmeren Sommern die Landschaft dominierte, während der Wisent durch eine Kreuzung von weiblichen Auerochsen mit dem Steppenbison entstand und vorwiegend die kälteren Zeiten dominierte, sodass es in den letzten 20.000 Jahren mehrfach zu einem Wechsel der Dominanz kam.

== Verbreitung und Lebensraum ==
[[Datei:Bison bonasus historic holocene.svg|mini|Historische Verbreitung der eurasischen Formen; Verbreitung des [[Wisent]]s bis zum [[Hochmittelalter]] in dunkelgrün, Reliktpopulation im 20. und 21. Jh. rot; hellgrün die [[Holozän|früh-holozäne]] Verbreitung eurasischer Wisente (Wisent und Steppenbison) von der frühen Nacheiszeit bis [[Antike]]]]
[[Datei:Bison skull.jpg|mini|Schädel eines Steppenbisons. Die Hörner sind deutlich länger als bei den beiden [[Rezent#Biologie|rezenten]] Bison-Arten]]
[[Datei:Romania stamp 2001 2400L Steppe Wisent Chauvet Cave.jpg|mini|[[Rumänien|Rumänische]] Briefmarke (2001): ''Steppenwisente aus der [[Chauvet-Höhle]]'']]
Das Verbreitungsgebiet des Steppenbisons erstreckte sich in den Kaltzeiten über die eisfreien Teile [[Europa]]s, [[Asien]]s und [[Nordamerika]]s. Folglich handelte es sich um eine [[Holarktis|holarktische]] Art.<ref name="Zazula" /> In Europa lösten sich die Kaltzeit-Faunenkomplexe und Warmzeit-Faunenkomplexe jeweils ab. Während der Warmzeiten war der Steppenbison daher durch andere, Wärme bevorzugende Wildrinder, wie den [[Auerochse]]n, weitgehend ersetzt. Er trat aber vereinzelt auch in diesen Klimaphasen auf, wie dies die thüringischen [[Travertin]]lagerstätten bei [[Weimar]] und [[Bilzingsleben]] zeigen.<ref>Ralf-Dietrich Kahlke: ''Die Abfolge plio-/pleistozäner Säugetierfaunen in Thüringen (Mitteldeutschland).'' In: ''Cranium.'' Band 12, Nr. 1, 1995, S. 5–18.</ref> Der Lebensraum des Steppenbisons war die sogenannte [[Mammutsteppe]], deren [[Biom]] etwa auch das [[Wollhaarmammut]], [[Wollnashorn]], [[Wildpferd]], die [[Saiga-Antilope]] und andere Großtiere beinhaltete. Der Steppenbison war in einigen Regionen wahrscheinlich eines der häufigsten Tiere der Mammutsteppe und zog in großen Herden umher. In Nordamerika sind Funde dieser Spezies häufig, schätzungsweise repräsentieren 80 % aller [[Fossil]]ien nahe Fairbanks den Steppenbison.<ref name="Zazula" />

== Höhlenmalerei ==
Obwohl Steppenbisons häufig auf [[Höhlenmalerei]]en wie in der [[Höhle von Altamira]], der [[Höhle von Lascaux]] oder in der [[Höhle von Niaux]] dargestellt sind, ist es unklar, ob diese Art dem Menschen als Jagdwild diente. Ebenso fielen den Wissenschaftlern Unterschiede bei der Darstellung in Höhlenmalereien auf, da einzelne Abbildungen langhörnige Tiere mit kräftigem Rückenbuckel zeigen, andere dagegen kurzhörnige mit weniger stark gebuckeltem Rücken. Zumeist wurde dies jedoch als künstlerische Freiheit interpretiert. Nach eingehender Untersuchung in Verbindung mit Genanalysen an fossilen Knochen wird nun angenommen, dass die langhornigen Bisons auf den Darstellungen vor 22.000 bis 18.000 Jahren den Steppenbison darstellen, während die Kurzhorn-Bisons möglicherweise eine [[Hybride|Hybridform]] entstanden aus dem Steppenbison und dem [[Auerochse]]n repräsentieren (in den Genanalysen als ''CladeX'' bezeichnet) und die jüngeren Darstellungen dominieren. Dies geht einher mit [[Isotop]]enuntersuchungen, wonach der Steppenbison eher die wärmeren Klimaabschnitte bevorzugte, die Tiere der ''CladeX''-Linie dagegen während der kühleren Phasen der letzten Kaltzeit auftraten. Die Tiere der ''CladeX''-Linie stellen nach Meinung der beteiligten Wissenschaftler die direkten Vorfahren des europäischen Wisents dar.<ref>{{Literatur |Autor=Julien Soubrier et al. |Titel=Early cave art and ancient DNA record the origin of European bison |Sammelwerk=[[Nature Communications]] |Band=7 |Nummer=1 |Datum=2016 |Seiten=13158 |DOI=10.1038/ncomms13158 |PMID=27754477}}</ref>

== Entwicklung und Aussterben ==
Der Steppenbison entwickelte sich vermutlich vor etwa 700.000 Jahren im [[Mittelpleistozän]], wobei er möglicherweise aus kleineren Formen wie ''[[Bos schoetensacki]]'' hervorging,<ref>Ralf-Dietrich Kahlke: ''Die Entstehungs-, Entwicklungs- und Verbreitungsgeschichte des oberpleistozönen Mammuthus-Coelodonta-Faunenkomplexes in Eurasien (Großsäuger).'' In: ''Abhandlungen der Senckenbergischen Naturforschenden Gesellschaft.'' 546, Frankfurt am Main 1994.</ref> und erreichte seine maximale Ausbreitung während der letzten Kaltzeit, der [[Würm-Kaltzeit]].<ref name="beringia.com" />

Der Steppenbison fiel der [[Quartäre Aussterbewelle|Quartären Aussterbewelle]] zu Beginn des Holozäns vor rund 9.000 Jahren zum Opfer. Laut [[Quartäre Aussterbewelle#Der Mensch als Verursacher|Overkill-Hypothese]] ist der Mensch verantwortlich für das Aussterben zumindest mancher zu jenem Zeitpunkt verschwundener Arten.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Bison priscus|Steppenbison (''Bison priscus'')}}
* [http://www.beringia.com/research/bison.html Steppenbison] auf beringia.com
* {{cite web|url=http://www.livescience.com/48653-bison-mummy-brains-organs.html|title=9,000-Year-Old Bison Mummy Found Frozen in Time|last=Palermo|first=Elizabeth|date=2014-11-06|publisher=www.livescience.com|accessdate=2014-12-04}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Rinder und Waldböcke]]
[[Kategorie:Ausgestorbener Paarhufer]]

Meerkatzen

2024-11-14T10:47:28Z

162.23.30.48:

{{Dieser Artikel| behandelt die (Eigentlichen) Meerkatzen. Zu Meerkatzen im weiteren Sinn siehe [[Meerkatzenartige]]. Zu weiteren Bedeutungen siehe [[Meerkatze (Begriffsklärung)]].}}


{{Taxobox
| Taxon_Name = Meerkatzen
| Taxon_WissName = Cercopithecus
| Taxon_Rang = Gattung
| Taxon_Autor = [[Carl von Linné|Linnaeus]], 1758
| Taxon2_Name = Meerkatzenartige
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| Taxon6_WissName = Catarrhini
| Taxon6_Rang = ohne Rang
| Bild = Cercopithecus neglectus 37533010.jpg
| Bildbeschreibung = [[Brazzameerkatze]] (''Cercopithecus neglectus'')
}}
[[Datei:Diademmeerkatze in Gede 1.jpg|mini|[[Weißkehlmeerkatze]] (''Cercopithecus albogularis'')]]

Die '''(Eigentlichen) Meerkatzen''' (''Cercopithecus'') sind eine [[Primaten]]gattung der [[Meerkatzenverwandte]]n (Cercopithecidae) mit 19 bis 22 Arten. Die [[Grüne Meerkatzen|Grünen Meerkatzen]] (''Chlorocebus''), die [[Zwergmeerkatzen]] (''Miopithecus'') und die [[Sumpfmeerkatze]] (''Allenopithecus'') sind jeweils eigene Gattungen und werden hier nicht behandelt. Meerkatzen sind mittelgroße, vorwiegend baumbewohnende Primaten, die in Afrika südlich der Sahara beheimatet sind. Sie leben in Gruppen und sind [[Allesfresser]], die sich allerdings vorwiegend von Früchten ernähren.

== Merkmale und Namensgebung ==
Meerkatzen haben einen runden Kopf, einen schlanken Körper, lange hintere Gliedmaßen und einen langen Schwanz. Die Grundfarbe des Fells variiert von gelbgrün über bläulich-grau bis zu rotbraun und schwarz, die meisten Arten haben jedoch Fellzeichnungen im Gesicht, wie einen auffällig gefärbten Backenbart, einen Nasenfleck oder Überaugenstreifen. Meerkatzen erreichen eine Kopfrumpflänge von 32 bis 70 Zentimeter und ein Gewicht von bis zu 12 Kilogramm.

Eine eindeutige Erklärung für den Ursprung des Namens Meerkatze (althochdeutsch ''merikazza,'' niederländisch ''merkatte'') gibt es nicht. Nach älterer Deutung wurde sie so genannt, weil sie über das Meer nach Europa gebracht wurde, wie eine Katze klettert und einen langen Schwanz besitzt. Nach jüngerer Deutung entstand der Name aus Sanskrit ''markaa'' (Affe). Die ältere Deutung ist wahrscheinlicher, da es Zusammensetzungen mit „Meer“ auch bei anderen Tieren gibt, die über das Meer zu uns gekommen sind, z. B. Meerschweinchen, Meergans (Pelikan).<ref>{{Internetquelle |url=https://www.wissen.de/wortherkunft/meerkatze |titel=Woher kommt Meerkatze {{!}} Wortherkunft von Meerkatze {{!}} wissen.de |abruf=2020-08-13}}</ref> Das im Englischen verwendete Wort ''Meerkat'' geht ebenfalls auf die althochdeutsche/niederländische Wortherkunft zurück, bezeichnet dort aber die [[Erdmännchen]].

Die wissenschaftliche Bezeichnung der Gattung, ''Cercopithecus'', ist zusammengesetzt aus [[Altgriechische Sprache|altgriechisch]] πίθηκος ''píthēkos'' „Affe“ sowie κέρκος ''kérkos'' „Schwanz“ und bedeutet folglich „Schwanzaffe“.<ref>siehe auch die dazugehörige Überfamilie ''Cercopithecoidea'' (Geschwänzte Altweltaffen), im Gegensatz zu den "schwanzlosen" [[Hominoidea]]</ref>

== Verbreitung und Lebensraum ==
Meerkatzen leben in [[Afrika]] südlich der [[Sahara]], ihr Verbreitungsgebiet erstreckt sich von [[Gambia]] über den südlichen [[Sudan]] bis nach [[Südafrika]]. Sie kommen in einer Reihe von Habitaten vor, man findet sie in Regenwäldern, [[Mangrove (Ökosystem)|Mangrovenwäldern]], aber auch in Savannen. Gänzlich baumlose Gebiete meiden sie jedoch.

== Lebensweise ==
=== Aktivität und Sozialverhalten ===
Meerkatzen sind geschickte Kletterer und Springer, kommen jedoch des Öfteren auf den Boden. Im Fall einer Bedrohung und zum Schlafen ziehen sie sich auf Bäume zurück. Sie sind tagaktiv, am aktivsten sind sie am frühen Morgen und am späteren Nachmittag und Abend.

Meerkatzen leben in Gruppen, die üblicherweise 10 bis 30 Tiere umfassen, gelegentlich aber aus bis zu 200 Individuen bestehen können. Kleinere Gruppen setzen sich aus einem einzigen geschlechtsreifen Männchen, mehreren Weibchen und deren Nachwuchs zusammen, größere Gruppen auch aus mehreren Männchen. Die meisten männlichen Tiere verlassen nach dem Erwachsenwerden ihre Gruppe, manchmal bilden mehrere dieser Männchen temporäre Wandergruppen. Meerkatzen sind territoriale Tiere, vermeiden jedoch großteils Konflikte mit anderen Gruppen. Manchmal vergesellschaften sie sich mit [[Mangaben]] oder [[Stummelaffen]]. Meerkatzen kennen eine Vielzahl von Schreien, die andere Gruppen auf das eigene Revier hinweisen sollen, zur Warnung oder zum Finden von Gruppenmitgliedern dienen, aber auch Freude, Schmerz oder Traurigkeit ausdrücken können. Zur Kommunikation verwenden sie auch Grimassen wie das Hochziehen der Augenbrauen oder das Fletschen der Zähne. Meerkatzen begrüßen sich, indem sie ihre Nasen aneinander drücken, und pflegen sich oft gegenseitig das Fell. Sie haben zur Warnung ihrer Gruppenmitglieder vor verschiedenen Gefahrenquellen auch jeweils unterschiedliche Lautfolgen entwickelt.<ref>[https://www.spiegel.de/wissenschaft/natur/affen-kommunikation-meerkatzen-kombinieren-laute-zu-neuem-sinn-a-540583.html Meerkatzen kombinieren Laute zu neuem Sinn]</ref>

=== Nahrung ===
[[Datei:Cercopithecus petaurista.jpg|mini|[[Kleine Weißnasenmeerkatze]] (''Cercopithecus petaurista'')]]
Meerkatzen sind in erster Linie Fruchtfresser, die jedoch auch andere Pflanzenteile und Fleisch zu sich nehmen. Ihre Nahrung besteht neben Früchten aus Blättern, Blüten, Samen, Vogeleiern, Insekten und kleinen Wirbeltieren (wie Küken oder kleinen Echsen). Sie verstauen oft gefundene Nahrung in ihren Backentaschen, um sie später in Ruhe verzehren zu können.

=== Fortpflanzung ===
Die Geburt von Meerkatzenbabys fällt meist an das Ende der Trockenzeit, sodass die Jungen in der Periode des Nahrungsüberflusses aufwachsen können. In der Regel kommt ein einzelnes Jungtier zur Welt, obwohl Zwillingsgeburten gelegentlich vorkommen. Die Tragzeit beträgt meist fünf bis sieben Monate. Meerkatzenjunge werden im zweiten Lebenshalbjahr entwöhnt und erreichen die Geschlechtsreife mit rund vier bis sechs Jahren. Das höchste bekannte Alter einer Meerkatze betrug 33 Jahre, in der freien Wildbahn liegt die Lebenserwartung bei rund 20 Jahren.

=== Natürliche Feinde ===
Zu den natürlichen Feinden der Meerkatzen zählen große [[Greifvögel]], [[Schlangen]], [[Paviane]] und [[Leopard]]en, die größte Bedrohung ist jedoch der Mensch.

== Meerkatzen und Menschen ==
=== Etymologie ===
Der deutsche Name „Meerkatze“ ist seit dem 11. Jahrhundert belegt ([[Althochdeutsch|spätalthochdeutsch]] ''merikazza'', von ''meri'' + ''kazza''). Zur Herkunft dieses ungewöhnlichen Namens gibt es zwei Hypothesen: Falls es sich um eine ursprünglich deutsche Fügung handelt, so wird vermutet, die Tiere hätten ihren Namen daher, dass sie Katzen ähneln und über das Meer von Afrika nach Europa gebracht wurden. Andererseits ist es möglich, dass der Name ursprünglich mit dem [[Sanskrit]]-Wort ''markata'' im Zusammenhang steht, was „Affe“ bedeutet. Zwar heißt es auch schon althochdeutsch ''merikuo'' („Meerkuh“) für „Robbe“ und ''meriswīn'' („Meerschwein“) für „Delphin“, doch sind dies immerhin Meerestiere.<ref>[https://www.dwds.de/wb/Meerkatze Meerkatze], www.dwds.de</ref><ref>Duden: Das Herkunftswörterbuch. Nachdruck der 2. Auflage 1997, S. 450</ref>

Die niederländische Bezeichnung ist ''meerkat''. In Südafrika kam es allerdings zu einem Bedeutungswechsel: Bis heute wird im [[Afrikaans]] und im [[Englische Sprache|Englischen]] eine völlig andere Tierart, das [[Erdmännchen]] aus der Familie der [[Mangusten]], so bezeichnet.

=== Bedrohung ===
In manchen Regionen sind Meerkatzen unbeliebt, weil sie manchmal bei der Nahrungssuche Felder und Plantagen verwüsten. Auch als Überträger von Krankheiten wie [[Gelbfieber]] sind sie gefürchtet. Zum anderen sind sie manchmal als Labortiere in Verwendung und spielen mit ihrer Fruchtnahrung eine wichtige Rolle bei der Verbreitung der Samen. Der Verlust ihres Lebensraums durch Umwandlung in Ackerland und Viehweiden stellt heute die Hauptbedrohung der Meerkatzen dar, zu einem geringeren Ausmaß kommt die Jagd auf ihr Fleisch hinzu. Die [[IUCN]] listet vier Arten (Diana-, Rotbauch-, Westliche Vollbart- und Nigeria-Blaumaulmeerkatze) als stark gefährdet (''endangered''), erkennt jedoch nicht alle der unten aufgelisteten Arten an.

== Systematik ==
=== Äußere Systematik ===
Die (Eigentlichen) Meerkatzen bilden zusammen mit den [[Grüne Meerkatzen|Grünen Meerkatzen]], den [[Zwergmeerkatzen]], der [[Sumpfmeerkatze]] und dem [[Husarenaffe]]n die [[Tribus (Biologie)|Gattungsgruppe]] der [[Meerkatzenartige]]n (Cercopithecini) oder Meerkatzen im weiteren Sinn.

=== Arten ===
[[Datei:Cercopithecus diana roloway.JPG|mini|[[Roloway-Meerkatze]] (''Cercopithecus roloway'')]]
[[Datei:Red-tailed monkey profile.jpg|mini|[[Rotschwanzmeerkatze]] (''Cercopithecus ascanius'')]]
Es werden 19 bis 22 Arten in sechs Artengruppen unterschieden:

* '''''diana''-Gruppe'''
** [[Dianameerkatze]] (''C. diana'')
** [[Roloway-Meerkatze]] (''C. roloway'')
* '''''mitis''/''nictitans''-Gruppe'''
** [[Große Weißnasenmeerkatze]] (''C. nictitans'')
** [[Diademmeerkatze]] (''C. mitis'')
** [[Silbermeerkatze]] (''C. doggetti''), meist als Unterart (''C. mitis doggetti'') der Diademmeerkatze klassifiziert<ref name="Kingdon" />
** [[Goldmeerkatze]] (''C. kandti''), meist als Unterart (''C. mitis kandti'') der Diademmeerkatze klassifiziert<ref name="Kingdon" />
** [[Weißkehlmeerkatze]] (''C. albogularis''), nicht allgemein anerkannt<ref name="Kingdon" />
* '''''mona''-Gruppe'''
** [[Monameerkatze]] (''C. mona'')
** [[Campbell-Meerkatze]] (''C. campbelli'')
** [[Lowe-Meerkatze]] (''C. lowei'')
** [[Kronenmeerkatze]] (''C. pogonias'')
** [[Wolf-Meerkatze]] (''C. wolfi'')
** [[Dent-Meerkatze]] (''C. denti'')
* '''''cephus''-Gruppe'''
** [[Kleine Weißnasenmeerkatze]] (''C. petaurista'')
** [[Rotbauchmeerkatze]] (''C. erythrogaster'')
** [[Nigeria-Blaumaulmeerkatze]] (''C. sclateri'')
** [[Rotnasenmeerkatze|Rotnasen- oder Rotohrmeerkatze]] (''C. erythrotis'')
** [[Blaumaulmeerkatze]] (''C. cephus'')
** [[Rotschwanzmeerkatze|Rotschwanz- oder Kongo-Weißnasenmeerkatze]] (''C. ascanius'')
* '''''hamlyni''-Gruppe'''
** [[Eulenkopfmeerkatze]] (''C. hamlyni'')
** [[Lomami-Meerkatze]] (''C. lomamiensis'') wurde 2012 [[Erstbeschreibung|beschrieben]],<ref name="Hart et al 2012" /> der erste Neufund einer Primatenart auf dem afrikanischen Festland seit neun Jahren.
* '''''neglectus''-Gruppe'''
** [[Brazzameerkatze]] (''C. neglectus'')

Drei weitere, ursprünglich als ''lhoesti''-Gruppe in die Gattung ''Cercopithecus'' gestellten Arten bilden in neuen Systematiken die eigenständige Gattung ''[[Allochrocebus]]''<ref name="HMW" /><ref name="Kingdon" /> und die [[Dryasmeerkatze]] (''C. dryas'') gehört seit 2020 zur Gattung der [[Grüne Meerkatzen|Grünen Meerkatzen]] (''Chlorocebus'').<ref name="van der Valk" />

== Literatur ==
* [[Thomas Geissmann]]: ''Vergleichende Primatologie.'' Springer-Verlag, Berlin u. a. 2003, ISBN 3-540-43645-6.
* Ronald M. Nowak: ''Walker's Mammals of the World.'' 6th edition. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 1999, ISBN 0-8018-5789-9.
* Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (Hrsg.): ''Mammal Species of the World. A taxonomic and geographic Reference.'' Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Cercopithecus|Meerkatzen}}
* {{IUCNSearch|Text=cercopithecus|Linktext=Gefährdungsgrad der einzelnen Arten}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Hart et al 2012">
J.A. Hart, K.M. Detwiler, C.C. Gilbert, A.S. Burrell, J.L. Fuller et al. (2012): Lesula: A New Species of Cercopithecus Monkey Endemic to the Democratic Republic of Congo and Implications for Conservation of Congo’s Central Basin. PLoS ONE 7(9): e44271. [[doi:10.1371/journal.pone.0044271]].</ref>
<ref name="HMW">
Rusell A. Mittermeier, Anthony B. Rylands, Don E. Wilson: ''Handbook of the Mammals of the World.'' Volume 3: ''Primates.'' Lynx Edicions, Barcelona 2013, ISBN 978-84-96553-89-7. S. 675 u. 676.</ref>
<ref name="Kingdon">
Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold, Jan Kalina (Hrsg.): ''Mammals of Africa.'' Volume II: ''Primates.'' A&C Black, 2013, ISBN 978-1-4081-2257-0. S. 290–302.</ref>
<ref name="van der Valk">
Tom van der Valk, Catalina M Gonda, Henri Silegowa, Sandra Almanza, Itzel Sifuentes-Romero, Terese B Hart, John A Hart, Kate M Detwiler und Katerina Guschanski: ''The Genome of the Endangered Dryas Monkey Provides New Insights into the Evolutionary History of the Vervets.'' Mol Biol Evol. Jan. 2020; 37(1): 183–194. [[doi: 10.1093/molbev/msz213]]</ref>
</references>

[[Kategorie:Backentaschenaffen]]

Segellibellenartige

2024-11-14T10:26:08Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_Name = Segellibellenartige
| Taxon_WissName = Libelluloidea
| Taxon_Rang = Überfamilie
| Taxon_Autor = [[William Elford Leach|Leach]], 1815
| Taxon2_Name = Großlibellen
| Taxon2_WissName = Anisoptera
| Taxon2_Rang = Unterordnung
| Taxon3_Name = Libellen
| Taxon3_WissName = Odonata
| Taxon3_Rang = Ordnung
| Taxon4_Name = Fluginsekten
| Taxon4_WissName = Pterygota
| Taxon4_Rang = Unterklasse
| Taxon5_Name = Insekten
| Taxon5_WissName = Insecta
| Taxon5_Rang = Klasse
| Taxon6_Name = Sechsfüßer
| Taxon6_WissName = Hexapoda
| Taxon6_Rang = Überklasse
| Bild = Sympetrum flaveolum - side (aka).jpg
| Bildbeschreibung = Eine [[Gefleckte Heidelibelle]] aus der Gattung [[Heidelibellen]]
}}

Die '''Segellibellenartigen''' (Libelluloidea) bilden eine [[Familie (Biologie)|Überfamilie]] innerhalb der [[Ordnung (Biologie)|Unterordnung]] der [[Großlibellen]] (Anisoptera).

== Merkmale ==
Die in dieser Überfamilie zusammengefassten [[Art (Biologie)|Art]]en weisen sehr nahe zusammenliegende [[Facettenauge]]n auf. Des Weiteren ist das [[Flügeldreieck]] im Vorderflügel quer zum Flügel am längsten und weist ein Subdreieck auf. Auch liegt das Flügeldreieck sehr weit vom [[Arculus]] entfernt. Im Hinterflügel hingegen ist das Flügeldreieck in Richtung des Flügels länger, weist kein Subdreieck auf und liegt dicht am Arculus. Auch haben die Vertreter dieser Überfamilie keinen [[Ovipositor]]. Die Überfamilie gilt als [[Kladistik#Verwandtschaftsverhältnisse|monophyletisch]].

== Systematik ==
Den Segellibellenartigen sind vier teilweise sehr artenreiche [[Familie (Biologie)|Familie]]n untergeordnet.
* [[Falkenlibellen]] (Corduliidae)
* [[Macromiidae]]
* [[Segellibellen]] (Libellulidae)
* [[Synthemistidae]]
Des Weiteren werden 19 [[Gattung (Biologie)|Gattungen]] mit ''incertae sedis'' zu den Libelluloidea gerechnet.

== Wissenschaftliche Beschreibung ==
Das [[Taxon]] wurde [[1815]] durch [[William Elford Leach|Leach]] eingerichtet.

== Literatur ==
* Henrik Steinmann: ''World Catalogue of Odonata (Volume II Anisoptera).'' de Gruyter, 1997, ISBN 3-11-014934-6, S. 250f.
* Cedric Gillott: ''Entomology.'' Kluwer Academic / Plenum Publishers, Juli 1995, ISBN 0-306-44967-6, S. 143f.
* Klaas-Douwe B. Dijkstra et al.: ''The classification and diversity of dragonflies and damselflies (Odonata).'' In: ''Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013).'' In: ''Zootaxa.'' Band 3703 (1), 2013, S. 036–045.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Libelluloidea|Segellibellenartige (Libelluloidea)}}

[[Kategorie:Großlibellen]]

Peitschenwurmbefall des Hundes

2024-11-11T09:33:00Z

162.23.30.48:

[[Datei:Peitschenwurmbefall.png|mini|Lebenszyklus von ''T. vulpis'']]

'''Peitschenwurmbefall des Hundes''' (''Trichuriasis''), die Infektion mit [[Trichuridae|Peitschenwürmern]], ist eine [[Parasitose]] bei Hunden, die im Allgemeinen zu mildem bis mittelgradigem Durchfall führt. Die Erkrankung wird durch die mikroskopische Untersuchung einer Kotprobe auf Eier nachgewiesen. Die Behandlung erfolgt durch nematodenwirksame [[Anthelminthikum|Anthelminthika]].

== Erreger ==
[[Datei:Eggs of Trichuris trichiura and Trichuris vulpis 06G0018 jpg lores.jpg|mini|Eier von ''[[Peitschenwurm|T. trichiura]]'' (links) und ''[[Trichuris vulpis|T. vulpis]]'' (rechts)]]
Der häufigste [[Trichuridae|Peitschenwurm]] des Hundes ist ''[[Trichuris vulpis]]''. Er ist 4–8 cm lang, hat ein langes dünnes Vorder- und ein verdicktes Hinterende. Die Eier sind zitronenförmig, 80×40 µm groß, bräunlich, dickschalig und haben an den Polen Verdickungen („Polpfröpfe“). Sie sind bei der Eiablage ungefurcht. Die Infektion erfolgt durch Aufnahme der in der Außenwelt embryonierenden (die Larve I enthaltenden) Eier. Sie schlüpfen im [[Duodenum]] und [[Jejunum]] und dringen in deren Schleimhaut ein. Nach etwa 10 Tagen besiedeln sie den Dickdarm. Die [[Präpatenz]] ist mit 9–10 Wochen relativ lang.<ref name="Ruckstuhl">Nadja Ruckstuhl et al.: ''Symptome und Krankheitsverlauf bei Hunden mit Trichuris vulpis-Infektion.'' In: Kleintierpraxis 47 (2002), S. 19–26.</ref>

''T. vulpis'' parasitiert – im Gegensatz zu den anderen [[Fadenwurminfektionen des Hundes|Hundefadenwürmern]] – im [[Blinddarm|Blind-]] und [[Colon|Grimmdarm]].<ref name="Suter">Peter F. Suter und Reto Neiger: ''Trichuriasis, Peitschenwurmbefall (Trichuris vulpis, whipworms)''. In: Peter F. Suter und Barbara Kohn (Hrsg.): ''Praktikum der Hundeklinik''. Paul Parey, 10. Aufl. 2006, S. 718–719. ISBN 978-3-8304-4141-0</ref> Sie dringen tunnelartig bis in die [[Lamina propria]] der [[Darmschleimhaut]] ein und ernähren sich von [[Gewebsflüssigkeit]], [[Epithel]] und [[Blut]]. Der direkte Blutverlust ist aber nur sehr gering.<ref name="Ruckstuhl"/>

== Verbreitung ==

''T. vulpis'' ist weltweit verbreitet. In Deutschland sind etwa 4 % der Haushunde befallen<ref name="Barutzki">D. Barutzki und R. Schaper:'' Endoparasites in dogs and cats in Germany 1999-2002.'' In: Parasitol Res. 90 (2003), Suppl. 3, S. 148–150. PMID 12928886</ref>, in Österreich 3,1 %<ref name="Prosl">Heinrich Prosl: ''Wie viele Würmer hat der Hund.'' Helminthologische Fachgespräche 2006, Wien. ({{Webarchiv | url=http://www.vu-wien.ac.at/i116/oegtp/downloads_oegtp/Fachgespraeche_2006.pdf | wayback=20130602111312 | text=''PdF''}})</ref>. In Tschechien wurde eine Prävalenz von etwa 1 % ermittelt<ref>S. Dubná et al.: ''The prevalence of intestinal parasites in dogs from Prague, rural areas, and shelters of the Czech Republic.'' In: Vet. Parasitol. 145 (2007), S. 120–128. PMID 17169492</ref>, in Griechenland von 9,6 %<ref>M. Papazahariadou et al.: ''Gastrointestinal parasites of shepherd and hunting dogs in the Serres Prefecture, Northern Greece.'' In: Vet Parasitol. 148 (2007), S. 170–173 PMID 17573197</ref>. In einer Studie an Haushunden in Serbien war ''T. vulpis'' dagegen der häufigste Darmparasit und bei 47 % der untersuchten Tiere nachweisbar.<ref>A. Nikolić et al.: ''High prevalence of intestinal zoonotic parasites in dogs from Belgrade, Serbia.'' In: Acta Vet Hung. 56 (2008), S. 335–340. PMID 18828485</ref>

Im Nordosten der USA waren 15 % der Haushunde befallen.<ref>B.L. Blagburn et al.: ''Prevalence of canine parasites based on fecal flotations.'' In: Compend. Cont. Educ. Pract. Vet. 18 (1996), S. 483–509.</ref> In Nigeria wurde er in einer Studie nur bei 0,5 % der Tiere nachgewiesen<ref>O.A. Sowemimo und S.O. Asaolu: ''Epidemiology of intestinal helminth parasites of dogs in Ibadan, Nigeria.'' In: J Helminthol. 82 (2008), S. 89–93. PMID 18053301</ref>, in einer anderen Studie deutlich häufiger<ref>U.S. Ugbomoiko et al.: ''Parasites of importance for human health in Nigerian dogs: high prevalence and limited knowledge of pet owners.'' In: BMC Vet. Res. 4 (2008), S. 49. PMID 19068110</ref>, in Gabun waren 50 % der Haushunde infiziert<ref>B. Davoust et al.: ''Epidemiological survey on gastro-intestinal and blood-borne helminths of dogs in north-east Gabon.'' In: [[Onderstepoort Journal of Veterinary Research|Onderstepoort J. Vet. Res.]] 75 (2008), S. 359–364. PMID 19294992</ref>. In Brasilien betrug die Befallshäufigkeit 7 %<ref>S. Katagiri et al.: ''Prevalence of dog intestinal parasites and risk perception of zoonotic infection by dog owners in São Paulo State, Brazil.'' In: Zoonoses Public Health 55 (2008), S. 406–413. PMID 18811905</ref>, in Thailand 20,5 %<ref>T. Inpankaew: ''Canine parasitic zoonoses in Bangkok temples.'' In: Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health 38( 2007), S. 247–255. PMID 17539273</ref>. In Australien war ''T. vulpis'' mit einer Prävalenz von 41 % der häufigste Fadenwurm bei ausgewachsenen Hunden.<ref>R.T. Blake und D.J. Overend: ''The prevalence of Dirofilaria immitis and other parasites in urban pound dogs in north-eastern Victoria.'' In: Aust. Vet. J. 58 (1982), S. 111–114. PMID 7115227</ref>

Beim Rotfuchs liegt die Befallshäufigkeit bei 0,5 %.<ref>D.T. Richards et al.: ''Epidemiological studies on intestinal helminth parasites of rural and urban red foxes (Vulpes vulpes) in the United Kingdom.'' In: Vet Parasitol. 59 (1995), S. 39–51. PMID 7571336</ref><ref>I. Saeed et al.: ''Helminths of red foxes (Vulpes vulpes) in Denmark.'' In: Vet. Parasitol. 139 (2006), S. 168–179. PMID 16580775</ref>

== Krankheitsbild ==

Die krankheitsauslösende Wirkung von ''T. vulpis'' ist mittelgradig. Befallene Hunde zeigen Durchfall, der blutig, bei weniger schwerem Verlauf mit Schleim durchsetzt ist. [[Stuhlzwang]] ist häufig. Die Tiere magern ab, Jungtiere bleiben im Wachstum zurück. Bei starkem Befall kann sich eine [[Typhlitis]] und [[Kolitis]] mit Bauchschmerzen, Erbrechen, Fressunlust, [[Dehydratation (Medizin)|Austrocknung]] und [[Anämie|Blutarmut]] entwickeln. In Extremfällen kann es zu Entgleisung der Serumelektrolyte mit [[Hyponatriämie]] und [[Hyperkaliämie]] kommen.<ref name="Ruckstuhl"/>

Eine sichere Diagnose kann nur über den Einachweis im Kot mittels [[Flotationsverfahren]] gestellt werden.<ref name="Suter"/>

== Therapie ==
Die Behandlung erfolgt durch Anthelmintika wie [[Febantel]], [[Fenbendazol]], [[Flubendazol]], [[Mebendazol]], [[Milbemycinoxim]], [[Moxidectin]] und [[Pyrantel]].

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Parasitose bei Hunden]]

Lambert (Einheit)

2024-11-05T13:16:10Z

162.23.30.48: https://www.ies.org/definitions/lambert/

'''Lambert''' ([[Einheitenzeichen]]: '''L''') ist eine veraltete<ref>{{Internetquelle |url=https://www.ies.org/definitions/lambert/ |titel=lambert |hrsg=Illuminating Engineering Society |sprache=en-US |abruf=2024-08-13}}</ref> Einheit der [[Leuchtdichte]], benannt nach dem schweizerisch-elsässischen Physiker, Mathematiker und Philosophen [[Johann Heinrich Lambert]]:

:<math>1 \; \mathrm{la} = \frac{1}{\pi} \ \mathrm{sb} = \frac{1}{\pi} \;\mathrm{\frac{cd}{cm^2}} = \frac{10^4}{\pi} \ \mathrm{\frac{cd}{ m^2}} =10^4 \; \mathrm{asb}</math>

mit
* <math>\mathrm{sb}</math> für das [[Stilb]]
* <math>\mathrm{cd}</math> für die [[Candela]]
* <math>\mathrm{asb}</math> für das [[Apostilb]].

== Siehe auch ==

* [[Footlambert]] (fL)

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Leuchtdichteeinheit]]
[[Kategorie:Veraltete Einheit (Physik)]]
[[Kategorie:Johann Heinrich Lambert]]

Ostwald-Viskosimeter

2024-10-31T13:41:04Z

162.23.30.48:

[[Datei:Ostwaldscher Zähigkeitsmesser.jpg|mini|120px|Schema eines Original Ostwald-Viskosimeters (1891)]]
[[Datei:Ubbelohde kapillare.jpg|mini|120px|Verbessertes Modell nach Ubbelohde (1907)]]
Das '''Ostwald-Viskosimeter''' ist ein Gerät zur Bestimmung der dynamischen [[Viskosität]] von [[Flüssigkeit]]en in der [[Physikalische Chemie|physikalischen Chemie]]. Es wurde von [[Wilhelm Ostwald]] (1853–1932) entwickelt und wurde historisch auch ''Ostwaldscher Zähigkeitsmesser'' bezeichnet.

Das Ostwald-[[Viskosimeter]] gehört zu den Kapillarviskosimetern, bei denen die kinematische Viskosität <math>\nu</math> der Flüssigkeit bestimmt wird, indem man die Zeit misst, die ein Messvolumen benötigt, um durch eine [[Kapillare]] zu strömen. Nach dem [[Gesetz von Hagen-Poiseuille]] ist die kinematische Viskosität dann [[proportional]] zur Flusszeit t:

: <math>\nu = K \cdot t</math>

Dabei ist K die Kapillarkonstante, die nur von der Bauart des Viskosimeters abhängt. K wird bei käuflichen Kapillarviskosimetern stets angegeben, z. B.
* Durchflusszeit 45 s, K = 0,022
* Durchflusszeit 85 s, K = 0,011
* Durchflusszeit 125 s, K = 0,008,
kann aber auch durch Vergleich mit einer bekannten Flüssigkeit bestimmt werden (z. B. [[Viskosität|Wasser bei 20 °C]] hat <math>\nu</math> = 1,0 [[Stokes (Einheit)|cSt]] = 1,0 mm²/s).

Die Bestimmung der Viskositäten [[Makromolekül|makromolekularer]] [[Lösung (Chemie)|Lösungen]] (Variablen ohne Stern) kann auch durch Vergleich mit der Viskosität des reinen [[Lösungsmittel]]s (Variablen mit Stern) erfolgen. Dann gilt mit der dynamischen Viskosität <math>\eta = \rho \cdot \nu</math>:

:<math>\Rightarrow \eta = \rho \cdot K \cdot t</math>

:<math>\Rightarrow \frac{\eta}{\eta^*} = \frac{t}{t^*} \cdot \frac{\rho}{\rho^*}</math>

mit

: <math>\eta</math> = dynamische Viskosität
: ''t'' = Flusszeit
: <math>\rho</math> = [[Dichte]]

Da die Dichten von Lösung und Lösungsmittel meist sehr ähnlich sind:

:<math>\rho \approx \rho^* \Leftrightarrow \frac{\rho}{\rho^*} \approx 1,</math>

gilt näherungsweise:

:<math>\Rightarrow \frac{\eta}{\eta^*} \approx \frac{t}{t^*}</math>

== Verwendung ==
Die kalibrierten Ostwald-Viskosimeter (ISO 3105) sind wegen ihrer Einfach- und Robustheit auch heute für Routinemessungen in Form der 1907 verbesserten „[[Leo Ubbelohde|Ubbelohde]] Kapillare“ weit verbreitet.

== Literatur ==
* Wilhelm Ostwald: ''Grundriss der allgemeinen Chemie'', 2. Aufl. 1891, S. 1xx. – [https://archive.org/stream/grundrissderall02ostwgoog#page/n174/mode/2up 3. Aufl. 1899, S. 153–156].
* W. Pleißner: ''Untersuchung über die relative innere Reibung in Speisefetten und fetten Oelen'', [https://www.biodiversitylibrary.org/page/29487991#page/34/mode/1up Archiv d. Pharmazie '''1904''', 24ff].
* Friedrich Kohlrausch: ''Lehrbuch der praktischen Physik'', [https://archive.org/stream/lehrbuchderprak01kohlgoog#page/n241/mode/2up 1. Aufl. 1901, S. 221ff]. – [https://archive.org/stream/lehrbuchderprak00unkngoog#page/n298/mode/2up 3. Aufl. 1910, S. 258ff]. – [https://www.ptb.de/cms/fileadmin/internet/publikationen/buecher/Kohlrausch/Band_1/Mechanik/Kohlrausch_1_Mechanik_Mechanische_Groessen_verformbarer_Koerper.pdf 24. Aufl. 1996, S. 193] (pdf-S. 51).

[[Kategorie:Physikalische Chemie]]
[[Kategorie:Chemisches Messgerät]]
[[Kategorie:Rheologie]]
[[Kategorie:Wilhelm Ostwald als Namensgeber]]

Festkörperspektroskopie

2024-10-31T13:26:41Z

162.23.30.48:

Die '''Festkörperspektroskopie''' ist eine Gruppe von [[Spektroskopie|spektroskopischen]] Analyseverfahren für die Untersuchung von Materialeigenschaften von [[Festkörper]]n (elektronische, optische, magnetische usw.). Zur Festkörperspektroskopie gehören somit die Teile der [[Atomspektroskopie|Atom-]] und [[Molekülspektroskopie]], die sich mit den speziellen Eigenschaften der festen Phasen beschäftigen.

Beispielsweise:
* [[Fotoleitungsspektroskopie]], siehe [[Photoelektrischer Effekt#Innerer photoelektrischer Effekt]]
* [[Reflexionsspektroskopie]]
* [[Röntgenfluoreszenzanalyse]]
* [[Nukleare Festkörperspektroskopie]]

== Literatur ==
* {{Literatur |Autor=Hans Kuzmany |Titel=Festkörperspektroskopie |Verlag=Springe |Ort=Berlin, Heidelberg |Datum=1990 |ISBN=978-3-642-74693-2 |DOI=10.1007/978-3-642-74692-5}}

{{Normdaten|TYP=s|GND=4226322-0}}

{{SORTIERUNG:Festkorperspektroskopie}}
[[Kategorie:Festkörperphysik|!]]
[[Kategorie:Werkstoffkunde]]
[[Kategorie:Atomspektroskopie]]
[[Kategorie:Molekülspektroskopie]]

Maurice Piron

2024-08-16T08:34:04Z

162.23.30.48:

'''Maurice Piron''' (* [[23. März]] [[1914]] in [[Lüttich]]; † [[24. Februar]] [[1986]] ebenda) war ein belgischer [[Romanist]] und engagierter [[Wallonische Sprache|Wallonist]].

== Leben und Werk ==
Piron promovierte 1938 als Assistent von [[Jean Haust]] in Lüttich im Fach Romanische Philologie mit der Arbeit ''L'œuvre poétique et dramatique d'Henri Simon'' [1856–1939] (ungedruckt), die einen Autor wallonischer Sprache zum Gegenstand hatte. Von 1950 bis 1963 war er Professor für französische Philologie und wallonische Dialektologie in [[Universität Gent|Gent]]. Zwischendurch lehrte er von 1957 bis 1959 an der Universität von Belgisch-Kongo und von Ruanda-Urundi. Von 1963 bis 1976 war er Ordinarius in [[Universität Lüttich|Lüttich]], lehrte aber auch an der Université Laval in Québec (1967–1970) und an der Sorbonne (1976–1979). In Lüttich gründete er 1976 ein Zentrum für Quebec-Studien und ein Zentrum für [[Georges Simenon|Simenon]]-Studien. Ab 1960 war er Mitglied der Académie royale de langue et de littérature françaises.

== Weitere Werke ==
*La Philologie wallonne en 1939 (zusammen [[Jean Haust]], Elisée Legros und [[Louis Remacle]]), Tongeren 1941/1942
*Lettres wallonnes contemporaines, Paris/Tournai 1944
*Histoire d'un type populaire. Tchantchès et son évolution dans la tradition liégeoise, Brüssel 1950
*Jules Claskin. Airs de flûte et autres poèmes wallons. Edition critique d'après les manuscrits de l'auteur, avec introduction et notes, Lüttich 1956
*Poètes wallons d'aujourd'hui, Paris 1961
*Turgot, Etymologie. Edition avec notes, Brügge 1961
*Inventaire de la littérature wallonne des origines (vers 1600) à la fin du XVIIIe siècle, Lüttich 1962
*Émile Verhaeren, Toute la Flandre, extraits. Avec une notice biographique, une notice historique et littéraire, des documents, des jugements, Paris 1965 (Nouveaux classiques Larousse)
*Guillaume Apollinaire et l'Ardenne, Brüssel 1975
*Aspects et profils de la culture romane en Belgique, Lüttich 1978
*Anthologie de la littérature dialectale de Wallonie, Lüttich 1979 (Prix Albert Counson)
*L'Univers de Simenon. Guide des romans et nouvelles (1931–1972) de Georges Simenon (zusammen mit Michel Lemoine), Paris 1983
*Guillaume Apollinaire, La Chanson du mal-aimé. Ed. commentée, Paris 1987

== Literatur ==
*Albert Maquet, [[Willy Bal]] und Jean Marie Klinkenberg: Maurice Piron dit "Gallus". Lettres wallonnes et culture, Charleroi 2000
*[[André Goosse]], Willy Bal, Jean-Marie Pierret und Albert Maquet, L'œuvre de philologie, d'histoire et de critique des Lettres wallonnes de Maurice PIRON (1914–1986). Communications présentées à l'Académie Royale de Langue et de Littérature françaises le 27 octobre 2001, Brüssel 2002

== Weblinks ==
{{Commonscat}}
* {{SUDOC|032701438}}
* http://www.wallonie-en-ligne.net/encyclopedie/biographies/notices/piron-m.htm

{{Normdaten|TYP=p|GND=134147855|LCCN=n/82/40932|VIAF=109453031}}

{{SORTIERUNG:Piron, Maurice}}
[[Kategorie:Romanist]]
[[Kategorie:Hochschullehrer (Universität Gent)]]
[[Kategorie:Hochschullehrer (Universität Lüttich)]]
[[Kategorie:Mitglied der Académie royale de langue et de littérature françaises de Belgique]]
[[Kategorie:Belgier]]
[[Kategorie:Geboren 1914]]
[[Kategorie:Gestorben 1986]]
[[Kategorie:Mann]]

{{Personendaten
|NAME=Piron, Maurice
|ALTERNATIVNAMEN=
|KURZBESCHREIBUNG=belgischer Romanist und Wallonist
|GEBURTSDATUM=23. März 1914
|GEBURTSORT=[[Lüttich]]
|STERBEDATUM=24. Februar 1986
|STERBEORT=[[Lüttich]]
}}

HNBR

2024-08-15T09:51:44Z

162.23.30.48:

'''HNBR''' (englisch ''hydrogenated nitrile-butadiene rubber'') steht für ''Hydrierter Acrylnitrilbutadien-[[Kautschuk]]'', welcher hauptsächlich für [[Zahnriemen]] von Kraftfahrzeugen Verwendung findet.<ref name="krafthan-Belt_in">{{Internetquelle |url=https://www.krafthand.de/wissen/belt-in-oil-zahnriemen |titel=Belt in Oil-Zahnriemen - Krafthand Wissen |werk=krafthand.de |datum=2021-10-26 |abruf=2023-11-08}}</ref>

== Eigenschaften ==
Die chemischen Eigenschaften von HNBR sind vergleichbar mit denen des ''NBR'' ([[Nitrilkautschuk]]). Durch die fehlenden Doppelbindungen im Vergleich zum NBR ist HNBR wesentlich reaktionsträger. Der Unterschied liegt in der wesentlich höheren Temperaturbeständigkeit von ca. 150 °C (Dauereinsatz)<ref name="krafthan-Belt_in"/> anstelle von lediglich 100 °C bei NBR. Auch die Witterungsbeständigkeit ist verbessert ([[Oxidation]], [[Ozon]], [[Ultraviolettstrahlung|UV]]-Beständigkeit). HNBR ist beständig gegen [[Mineralöl]]e, Ozon und saure Gase.

[[Hydrierung|Vollhydrierte]] HNBR-Typen werden mit [[Peroxide]]n vernetzt. Bei teilhydrierten Typen ist auch die Vernetzung mit [[Schwefel]] möglich. Letztere zeigen eine geringe Ozon- und Temperaturbeständigkeit. Vorteil der teilhydrierten Typen ist eine verbesserte Tieftemperaturflexibilität sowie ein höherer [[Vernetzung (Chemie)|Vernetzungsgrad]], welcher sich in einem niedrigeren Druckverformungsrest zeigt.

== Anwendungsgebiete ==
Das Haupteinsatzgebiet von HNBR sind Zahnriemen in Kraftfahrzeugen. Zusätzlich wird es auch für [[O-Ring]]e eingesetzt, wenn eine hohe chemische und auch thermische Beständigkeit gefordert wird.<ref>{{Literatur |Autor=Claus Wrana, Klaus Reinartz, Hans R. Winkelbach |Titel=Therban – The High Performance Elastomer for the New Millennium |Sammelwerk=Macromolecular Materials and Engineering |Band=286 |Nummer=11 |Datum=2001-11-01 |DOI=10.1002/1439-2054(20011101)286:11<657::AID-MAME657>3.0.CO;2-2 |Seiten=657 |Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/1439-2054(20011101)286:113.0.CO;2-2 |Abruf=2024-08-15}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Hnbr}}
[[Kategorie:Elastomer]]
[[Kategorie:Copolymer]]
[[Kategorie:Abkürzung]]

[[en:HNBR]]

Umleimer

2024-08-05T13:35:38Z

162.23.30.48:

[[Bild:HK Wan Chai Public Library Studen Study Room 3a.jpg|thumb|Gut erkennbarer Umleimer entlang der vorderen Tischkante]]
'''Umleimer''' ist ein Überbegriff für Plattenschmalseitenbeschichtungen aus dem [[Tischler|Tischlerbereich]].

Es wird zwischen Anleimern und Einleimern unterschieden:

* '''Anleimer''' ist eine Plattenschmalseitenbeschichtung, die ''nach'' dem [[Furnier|Furnieren]] der Platte angebracht wird.
* '''Einleimer''' wird ''vor'' dem Furnieren der Platte angebracht. Er ist an der fertigen Platte nur noch auf der Schmalseite zu sehen.

== Material ==
Umleimer werden aus [[Acrylnitril-Butadien-Styrol|Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS)]], [[Massivholz#Vollholz|Massivholz]] oder [[Multiplex-Platte|Multiplex-Platten]] hergestellt.<ref>{{Internetquelle |url=http://www.moebel-mahler.de/beratung-und-service/glossar/abs-kante |titel=ABS-Kante |archiv-url=https://web.archive.org/web/20130802122912/http://www.moebel-mahler.de/beratung-und-service/glossar/abs-kante |zugriff=30. August 2013}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Beschichtungswerkstoff]]
[[Kategorie:Holzbearbeitung]]

Wiese-Insel

2024-08-05T11:44:13Z

162.23.30.48:

{{Infobox Insel
|NAME=Wiese-Insel
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|BILD1-TEXT=Karte der Wiese-Insel
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|GEWAESSER=Karasee
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[[File:Wiese-Insel 1 2014-09-02.jpg| thumb|upright=1.35|Forschungsstation auf der Wiese-Insel (Vize Island), 79°27’N, 76°26’O]]

Die '''Wiese-Insel''' ({{RuS|Остров Визе}} / ''{{lang|ru-Latn|Ostrow Wise}}''; auch Земля Визе/ ''Semlja Wise'', auf [[englische Sprache|englischsprachigen]] Karten ''Vize Island'') ist eine im [[Nordpolarmeer]] im nördlichen Teil der [[Karasee]] isoliert gelegene, 288 km² große [[Russland|russische]] Insel. Der [[Sowjetunion|sowjetische]] [[Ozeanografie|Ozeanograf]] [[Wladimir Juljewitsch Wiese|Wladimir Wiese]] hatte sechs Jahre vor ihrer Entdeckung unbekanntes Land in der nördlichen Karasee vorausgesagt, nachdem er die Drift des Schoners ''St. Anna'' der Polarexpedition [[Georgi Lwowitsch Brussilow|Georgi Brussilows]] analysiert hatte. Deshalb wurde die Insel nach ihm benannt.

==Geographie==
Die Wiese-Insel befindet sich ungefähr in der Mitte zwischen [[Franz-Josef-Land]] und [[Sewernaja Semlja]]. Sie gehört administrativ zum Rajon [[Taimyrski (Dolgano-Nenezki)]] der russischen [[Region Krasnojarsk]].

Die Insel ist ständig extremen arktischen Stürmen ausgesetzt, besitzt jedoch keine [[Gletscher]]. Im Sommer sind große Bereiche der Insel schnee- und eisfrei. Auch in den wärmsten Monaten des Jahres übersteigt die Temperatur die Nullgrenze kaum. Die Minimaltemperatur, die seit dem Beginn der Wetterbeobachtung gemessen wurde, betrug −52,0 [[Grad Celsius|°C]], die Jahresdurchschnittsmenge der Niederschläge beträgt 242 [[Meter|mm]]. Der Niederschlag fällt hauptsächlich als Schnee.
Im Vergleich mit anderen arktischen Inseln ist ihr höchster Punkt mit 22 m verhältnismäßig niedrig. Das nächste Land ist die einsame [[Uschakow-Insel]], die sich 140 km weiter nördlich befindet. Das die Wiese-Insel umgebende Meer ist im Winter mit Packeis und auch im Sommer mit Eisschollen bedeckt.

==Geschichte==
1912 driftete der im Eis eingeschlossene [[Schoner]] ''St. Anna'' durch die Karasee. Ein Teil der Besatzung verließ das Schiff 1914, um zu versuchen, zu Fuß über das Eis in die Zivilisation zurückzukehren. Der Erste Steuermann der ''St. Anna'', [[Walerian Iwanowitsch Albanow|Walerian Albanow]], konnte dabei das Logbuch des Schiffes retten. Albanow und der Matrose Alexander Konrad (1890–1940) waren die einzigen Überlebenden der Brussilow-Expedition.<ref>Wladilen Troizki: {{Webarchiv | url=http://kapustin.boom.ru/journal/albanov12.htm | wayback=20091106192024 | text=''Die Heldentat des Steuermannes Albanow''}}, Arktika Antarktika Filatelia (russisch)</ref>

1924 studierte der sowjetische Ozeanograf und Polarforscher Wladimir Wiese den Driftweg der ''St. Anna''. Als Ursache für eine Abweichung der Meerströmung, die er dabei feststellte, vermutete er eine Landmasse in der nördlichen Karasee zwischen dem 78. und 80. Breitengrad. Die Insel wurde am 13. August 1930 von einer Expedition mit dem Eisbrecher ''[[Georgi Sedow (Schiff)|Sedow]]'' unter der Leitung von [[Otto Juljewitsch Schmidt|Otto Schmidt]] entdeckt. Wiese, der Teilnehmer der Expedition war, konnte auf der von ihm selbst theoretisch vorausgesagten Insel an Land gehen. Sie war allerdings zu klein, um den beobachteten Einfluss auf die Drift der ''St. Anna'' ausüben zu können. Erst die Entdeckung der [[Uschakow-Insel]] und eines großen Flachwasserbereichs, der beide Inseln mit der weiter südlich gelegenen Insel [[Einsamkeit (Insel)|Einsamkeit]] verbindet, zeigte, dass Wiese mit seiner Analyse richtig lag.<ref>[[Georgi Paruirowitsch Awetissow|G. P. Awetissow]]: ''[http://www.gpavet.narod.ru/Names/vize.htm Wise Wladimir Juljewitsch (21.02(05.03).1886–19.02.1954)]''. In: ''Imena na Karte Rossijskoi Arktiki'', Nauka, Sankt Petersburg 2003, ISBN 5-02-025003-1 (russisch).</ref><ref>{{Literatur | Autor = Brian Bonhomme | Titel = Russian Exploration, from Siberia to Space – A History | Verlag = McFarland | Ort = Jefferson | Datum = 2012 | ISBN = 978-0-7864-6687-0 | Seiten = 214 | Sprache = en | Online ={{Google Buch | BuchID = nC7r7ryTy48C | Seite = 214 }}}}</ref>

Die hydrometeorologische Polarstation auf der Wiese-Insel – eine der nördlichsten Stationen der Welt – begann am 1. November 1945 mit der Forschungstätigkeit. Die erste Überwinterung auf der Insel wurde von 1945 bis 1946 durchgeführt.

==Literatur==
* R. K. Headland: ''Summary of the Arctic archipelagos and islands.'' [[Scott Polar Research Institute]], [[Universität Cambridge]]

==Weblinks==
{{Commonscat|Vize Island|Wiese-Insel}}
* [http://mapt4344.narod.ru/map2/indext430406.html Topografische Karte der Wiese-Insel]
* [https://web.archive.org/web/20100412132441/http://www.sevmeteo.ru/articles/18/76.shtml Hydrometeorologische Station auf der Wiese-Insel] Memento vom 12. April 2010 im [[Internet Archive]], russisch
* [http://kfinkelshteyn.narod.ru/Tzarskoye_Selo/Uch_zav/Nik_Gimn/NGU_Vize.htm Biografie von Wladimir Juljewitsch Wiese] (russisch)
* [https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF01516115 Gesellschaft für Erdkunde zu Berlin, Volume 19, Number 10, Springer, Berlin Heidelberg 1931], {{ISSN|0028-1042}} (Print) {{ISSN|1432-1904}} (Online)

==Einzelnachweise==
<references/>

[[Kategorie:Insel (Asien)]]
[[Kategorie:Insel (Region Krasnojarsk)]]
[[Kategorie:Insel (Karasee)]]

Newman-Spannung

2024-08-05T08:42:19Z

162.23.30.48:

{{Lückenhaft|Beispiel-Abbildung fehlt}}
Die '''Newman-Spannung''' ist eine [[Ringspannung]], die die 1,5-[[Rückstoß#Rückstoß in der Atom-, Kern- und Teilchenphysik|Repulsion]] von Nicht-[[Wasserstoff]]-Atomen bezeichnet. Sie ist auf Vorschlag von [[Albert Eschenmoser]] nach dem US-amerikanischen Chemiker [[Melvin Spencer Newman]] (1908–1993) benannt.<ref>[[Gerhard Quinkert]], [[Ernst Egert]], [[Christian Griesinger]]: ''Aspects of organic chemistry: Structure''. [[Helvetica Chimica Acta]] ([[Wiley-VCH Verlag]]), 1996. S. 101 ({{Google Buch|BuchID=8k0y-3MY0WgC|Seite=101}}).</ref>

== Beschreibung ==

Eine hohe Newman-Spannung tritt auf, wenn in einer Kette von fünf Atomen 1 bis 5 der Torsionswinkel zwischen den Atomen 1 und 4 und den Atomen 2 und 5 den Wert von −60° und +60° respektive +60° und −60° beträgt. Die Abfolge [[Diederwinkel|+synclinal/−synclinal]] (beziehungsweise gauche+/gauche−) für zwei aufeinanderfolgende [[Diederwinkel]] führt zu einer Newman-Spannung von rund 15,5 [[Joule|kJ]]/mol (3,7 [[Kalorie|kcal]]/[[mol]]) für zwei [[Methylgruppe]]n, zum Beispiel beim ''n''-[[Pentan]].

== Siehe auch ==

* [[Pitzer-Spannung]]
* [[Prelog-Spannung]]
* [[Baeyer-Spannung]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemische Bindung]]
[[Kategorie:Isomerie]]

Perforation

2024-07-31T09:55:33Z

162.23.30.48: Änderung 247259552 von Nolispanmo rückgängig gemacht;

Die '''Perforation''' ({{laS|''Perforatio''}}, von ''perforare'' für „durchlöchern, durchbohren“)<ref>{{Georges-1913-Latein |Lemma=perforo |Band=2 |Spalte=1591 |zenoID=20002554011}}</ref><ref>[https://www.duden.de/rechtschreibung/perforieren perforieren.] [[Duden]]-online; abgerufen am 16. Februar 2016</ref> oder '''Perforierung''' ist das Durchlochen von Hohlkörpern oder flachen Gegenständen. Regelmäßige Anordnung, Menge, Form und Größe der Löcher spielen besonders in der Technik eine Rolle.

== Industrie ==
[[Datei:Gestanztes Gewebe.jpg|mini|Perforationen in einem Blech]]
Neben vielen nachfolgend genannten Anwendungsbereichen finden sich spezielle Perforationen auch in der industriellen Anwendung wieder. Im Bereich der Oberflächen-, Filter- und Siebtechnik ist die Perforation oftmals sogar der entscheidende Faktor. Die Perforation, in Größe, Form und Anordnung ergibt sich hier insbesondere über die zu verarbeitende Ware, oder dem Verhalten des zu verarbeitenden oder in einem Prozess eingesetzte Medium z. B. im Druckbereich.<ref>{{Internetquelle |url=https://de.onlineprinters.ch/c/druckdaten/falzung-perforation |titel=Falzung & Perforation |werk=onlineprinters.ch |sprache=de |abruf=2021-07-04}}</ref> Feststoffe verhalten sich hier in der Regel gänzlich anders, als flüssige Medien. Bei Feststoffen geht es in der Regel um Sieben oder Trennen der Ware, oder des Mediums mittels unterschiedlicher, oder angepasster spezieller Perforationen. Wie da sind Mehl, Sand, Staub, Pulver, Kleinteile, Getreide, Rund-Gemüse und Früchte, oder dem Abtrennen von Boden, wie bei Kartoffeln, oder Spreu beim Getreide. Ein spezieller Bereich ist die Oberflächentechnik. Hier im Besonderen die Wärmebehandlung von Metallen, dem Beschichten und Lackieren oder im Bereich der Galvanik. In der Anfangszeit wurde mit Drahtgewebegitter, später auch mit gestanzten Perforationen gearbeitet. Hier waren es anfänglich Rundlochperforationen oder Schlitzlochperforationen. Einige Zeit später kam dann die in der Lebensmittelindustrie verwendete Conidur-Perforation hinzu. Sehr schnell stieß man mit diesen inzwischen handelsüblichen Perforationen an die Grenzen. Physikalische Effekte schränken diese Perforationen stark ein. Das ergibt sich durch die Geometrie der Perforation und die dort wirkenden physikalischen Gesetze, als auch die nicht ausreichende Perforationsfläche. Mitte der 90er Jahre begann ein Unternehmen aus Menden, die Eigenschaften der unterschiedlichen Perforationsgeometrien zu untersuchen. Als Ergebnis entstand die patentierte Sichelloch- und Sinusperforation, welche bis heute weiterentwickelt wurden. Inzwischen gelten diese teils patentierten Perforationen im Bereich der Oberflächentechnik und der Wärmebehandlung als Standard. Zum Verpacken werden Folien perforiert, wodurch die Luftdurchlässigkeit gegeben ist.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.afs.biz/was-ist-perforation/ |titel=Was ist Perforation? Kurzbeschreibung |werk=afs.biz |sprache=de |abruf=2021-07-04}}</ref>

[[Datei:Filmperforation.jpg|mini|Filmperforation im Enter Museum in Solothurn]]
== Fotografie und Film ==
Im Kontext von [[Filmkunst|Film]] und [[Fotografie]] bezeichnet man als ''Perforation'' die regelmäßige [[Lochung]] von [[Fotografischer Film|fotografischen Filmen]] und [[Kinofilm]]en zum Zwecke von Transport und Positionierung.

Beim [[Schmalfilm]] entfällt auf die Höhe jedes Einzelbildes ein Perforationsloch, bei [[35-mm-Film|Kleinbildfilm]] sind es auf die Breite jedes Bildes acht.

Die Perforation an [[Rollfilm]]en nutzte erstmals [[William K. L. Dickson|Dickson]] für seinen [[Kinematograph]]en im Jahr 1893, wobei er längs halbierten [[70-mm-Film]] waagerecht im Apparat durchlaufen ließ. Auch die [[Brüder Lumière]] setzten eine [[Perforiermaschine]] für ihren [[35-mm-Film]] ein, sie ließen ihn jedoch senkrecht durch den Apparat laufen.

Mit einer [[Klebepresse]] werden Zelluloidfilme geschnitten, indem die Perforation aufeinander gelegt und geklebt wird.<ref>{{Internetquelle |url=https://filmlexikon.uni-kiel.de/doku.php/p:perforation-793 |titel=Perforation |titelerg=Das Lexikon der Filmbegriffe |werk=uni-kiel.de |abruf=2021-07-03}}</ref>

In der [[Fotografie]] nutzte erstmals [[Oskar Barnack]] [[Kinefilm]] im Jahr 1914 für die Entwicklung der [[Leica Camera|Ur-Leica]], die dann als erste moderne [[Kleinbildkamera]] ab 1924 vermarktet wurde.

== Druck/Papier ==
[[Datei:Toilet paper orientation over.jpg|mini|Intermittierend perforiertes [[Toilettenpapier]] für Einzelblatt-Abriss]]

Schlitz- und Lochstanzung in Papier oder Karton zum Abtrennen eines Blattes oder Blattteiles. Herzustellen im [[Endlosdruck]] (z. B. bei Nadeldruckern) auch mit [[Buchdruckmaschine|Buchdruck-]] (wie etwa mit dem ''[[Original Heidelberger Tiegel|Heidelberger Tiegel]]'' – Tiegeldruckpressen) oder allgemein [[Perforiermaschine]]n, teilweise auch in [[Offsetdruckmaschine]]n, indem die Perforationslinien auf den [[Gegendruckzylinder]] geklebt und das [[Gummituch]] als Gegenform verwendet wird. Eine Perforation wird in Zähnen (siehe auch ''[[Blattform#Spreitenrand|Blattform: Spreitenrand]]'') oder [[Zoll (Einheit)|Zoll]] gemessen.

== Philatelie ==
In der [[Philatelie]] (Briefmarkenkunde) bezeichnet Perforation das [[Zähnung|Zähnen]] oder [[Durchstich (Briefmarken)|Durchstechen]] eines [[Briefmarkenbogen]]s zur leichteren Trennung der einzelnen [[Postwertzeichen]].<ref>''Perforation''. In: Wolfram Grallert: ''Lexikon der Philatelie.'' Phil*Creativ, Schwalmtal 2006; 3. unveränderte Auflage 2015, ISBN 978-3-932198-38-0</ref> (vergleiche auch [[Briefmarkentrennung]]).

== Medizin ==
[[Datei:Pneumoperitoneum modification.jpg|mini|Freie Luft im Bauchraum nach einer Perforation des Magen-Darm-Traktes ([[Pneumoperitoneum]])]]

In der [[Medizin]] bezeichnet eine Perforation den Durchbruch oder die Durchstoßung von Gewebe, welches eine Körperhöhle ummantelt.<ref>{{Internetquelle |autor=Sarah Sommer, Norbert Ostendorf, Frank Antwerpes |url=https://flexikon.doccheck.com/de/Perforation |titel=Perforation |hrsg=DocCheck Flexikon |sprache=de |abruf=2019-07-21}}</ref> Der Begriff wird dabei sehr vielfältig angewendet:
* [[Anatomie]]
* krankheitsbedingte Perforation
* Unfall oder Waffeneinwirkung
* therapeutische Perforation mit einem Perforator
* [[iatrogen]]e Perforation

In der Anatomie bezeichnet man zum Beispiel die [[Vene]]n, welche tiefes und oberflächliches Venensystem am Bein verbinden als [[Vena perforans|Venae perforantes]]. Diese Gefäße durchbohren (= perforieren) auf ihrem Weg die [[Faszie]]n der Beine.

Krankheitsbedingte Perforationen kommen beispielsweise vor
* im Gastrointestinaltrakt: [[Speiseröhre]], [[Magen]], [[Zwölffingerdarm]], [[Dünndarm]], [[Dickdarm]], [[Gallenwege]]
* im HNO-Bereich: [[Trommelfell]], [[Nasenseptum]]
* in der [[Zahnmedizin]]
* in der [[Gynäkologie]]: [[Gebärmutter]]
* in der Urologie: [[Harnblase]]
* in der Augenheilkunde: [[Hornhaut]]

Eine Perforation der Speiseröhre ist immer lebensbedrohlich und kann durch einen Tumor ausgelöst werden. [[Ulcus|Geschwüre]] von Magen und Zwölffingerdarm können in die [[Abdomen|Bauchhöhle]] durchbrechen und ein [[akutes Abdomen]] auslösen. Auch Gallensteine können durch einen Druck auf die Gallenblasenwand eine Perforation bewirken. Eine Perforation des Dickdarms kommt zum Beispiel bei der [[Colitis ulcerosa]] vor. Im HNO-Bereich kann sich der Eiter einer [[Mittelohrentzündung]] durch eine Perforation des Trommelfells in den Gehörgang entleeren. Eine Perforation der Gebärmutter kann unter einer Spontan[[geburt]] nach einem [[Kaiserschnitt]] durch Ruptur der alten Narbe entstehen. Die Harnblase kann durch einen bösartigen Tumor perforiert werden, so dass sich der Urin in die Bauchhöhle entleert.

Perforationen können auch bei Unfällen unter Beteiligung spitzer Gegenstände entstehen. Beim Sturz auf eine Spitze spricht man von einer [[Pfählungsverletzung]]. Auch nach Messerattacken oder Schussverletzungen müssen Perforationen ausgeschlossen oder saniert werden.

Therapeutische Perforationen werden z. B. eingesetzt, um Eiter nach außen abzuleiten. Ein Beispiel ist die Perforation des Trommelfells, um den Eiter einer Mittelohrentzündung in den Gehörgang abzuleiten. Auch bei Abszessen führt der Chirurg zunächst eine Perforation durch, um den Eiter abzulassen.

Iatrogene Perforationen werden ungewollt vom Arzt während einer therapeutischen Maßnahme erzeugt. Bei der Ausschabung der Gebärmutter kommt es zum Beispiel gelegentlich zu einer ungewollten Perforation der Uteruswand. Dadurch können Keime in die Bauchhöhle verschleppt und dadurch eine [[Peritonitis|Bauchfellentzündung]] erzeugt werden. Der Zahnarzt spricht von einer Perforation, wenn zum Beispiel bei einer [[Wurzelbehandlung]] die [[Kieferhöhle]] eröffnet wurde.<ref>{{Internetquelle |url=https://web.archive.org/web/20220525103044/https://www.zahn-lexikon.com/index.php/p/43-a-z/u-lexikon/1147-perforation |titel=Perforation |werk=Zahnlexikon |datum=2015 |sprache=de |abruf=2019-07-21}}</ref>

== Holzschutz ==
Bei der chemischen Druckimprägnierung besteht das Problem, dass das wichtigste Bauholz, das Fichtenholz, sich nur sehr schlecht imprägnieren lässt. Die geringen Eindringtiefen von meist nur wenigen Millimetern reichen für einen wirksamen Schutz von Holzbauteilen in der Regel nicht aus. Um die Imprägnierbarkeit von Fichtenholz zu verbessern, wurde die Perforation schon seit den 50er des vorigen Jahrhunderts eingesetzt. Diese Methode besteht darin, in verhältnismäßig engem Raster Schlitze oder Löcher in der Holzoberfläche anzubringen, das heißt, das Holz bis zu einer gewünschten Tiefe zu „perforieren“. Die Perforation des Holzes erhöht die Aufnahme des Holzschutzmittels.

== Erdöl- und Erdgasförderung ==
{{Hauptartikel|Perforation (Erdöl- und Erdgasförderung)}}
Die Perforation ist der Punkt, an dem das Fördergut (Erdöl oder Erdgas) in die Förderanlage fließt.

== Leder ==
Zur besseren Belüftung wird Leder als Bezugsmaterial von Möbeln teilweise perforiert.

== Siehe auch ==
* [[Locher]]
* [[Lochung]]
* [[Sollbruchstelle]]
* [[Holzschutzverfahren]]

== Weblinks ==
{{Commonscat|Perforations|Perforation}}
{{Wiktionary|Perforation}}
{{Wiktionary|perforieren}}
* [https://kinogucker.wordpress.com/kinotechnik/bildformate/ Perforation bei verschiedenen Filmformaten]

== Einzelbelege ==
<references />

{{Normdaten|TYP=s|GND=4745388-6|LCCN=|NDL=|VIAF=}}
[[Kategorie:Fototechnik]]
[[Kategorie:Philatelie]]
[[Kategorie:Zerteilen]]
[[Kategorie:Filmtechnik]]

Fetales CHAOS

2024-07-31T09:42:40Z

162.23.30.48:

{{Infobox ICD
| 01-CODE = Q31.8
| 01-BEZEICHNUNG = Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes - Atresie
}}
Das fetale '''CHAOS''', [[Akronym]] für {{enS}} [[Kongenital|'''C'''ongenital]] '''H'''igh '''A'''irway ([[Atemtrakt|obere Luftwege]]) [[Obstruktion (Medizin)|'''O'''bstruction]] [[Syndrom|'''S'''yndrome]], ist eine sehr seltene [[Erbkrankheit|angeborene]], oft [[Letalität|letal]] verlaufende Störung der [[Lunge]]nentwicklung mit begleitender [[Herzschwäche]] während der [[Schwangerschaft]], ausgelöst durch einen (eventuell unvollständigen) Verschluss der [[Atemtrakt|oberen Atemwege]].<ref name=radio>[https://radiopaedia.org/articles/congenital-high-airways-obstruction-syndrome?lang=us Radiopaedia]</ref><ref name=emed>[https://emedicine.medscape.com/article/2109555-overview emedicine]</ref>

== Einteilung ==
Es können drei Formen unterschieden werden:<ref name="Hartnick">C. J. Hartnick, M. Rutter, F. Lang, J. P. Willging, R. T. Cotton: ''Congenital high airway obstruction syndrome and airway reconstruction: an evolving paradigm.'' In: ''Archives of otolaryngology--head & neck surgery.'' Band 128, Nummer 5, Mai 2002, S. 567–570, PMID 12003589.</ref>
* komplette [[Larynxatresie]] ohne [[Tracheo-ösophageale Fistel]]
* komplette Larynxatresie mit tracheo-ösophagealer Fistel
* nahezu vollständige obere Luftwegsobstruktion.

== Klinische Erscheinungen ==
Während der Schwangerschaft bildet sich stets Flüssigkeit in den Lungen des Ungeborenen nach. Bedingt durch den Verschluss kommt es zu Stauungen, so dass das [[Lungenvolumen]] und der [[Pleuradruck]] unnatürlich größer wird und infolge das [[Wachstum (Biologie)|Wachstum]] und die weitere [[Fetalentwicklung|Entwicklung]] des [[Herz]]ens verhindert und das [[Herzzeitvolumen]] vermindert wird.<ref name=emed/>

Auch [[Aszites]] wird beim fetalen CHAOS häufig beobachtet.

Es besteht eine Assoziation mit dem [[Fraser-Syndrom]]<ref name=radio/> und weiteren [[Fehlbildung]]en.<ref>M. E. Adin: ''Congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) associated with cervical myelomeningocele.'' In: ''Journal of clinical ultrasound : JCU.'' Band 45, Nummer 8, Oktober 2017, S. 507–510, {{DOI|10.1002/jcu.22430}}, PMID 27874207.</ref>

== Diagnostik ==
Hauptverfahren in der [[Pränataldiagnostik]] ist die [[Sonografie]], die folgende Veränderungen bereits ab dem ersten Trimester nachweisen kann:<ref name=radio/><ref>V. Lago Leal, L. M. Cortés, C. Seco Del Cacho: ''Prenatal diagnosis of congenital high airway obstruction syndrome.'' In: ''The Indian journal of radiology & imaging.'' Band 28, Nummer 3, 2018 Jul-Sep, S. 366–368, {{DOI|10.4103/ijri.IJRI_396_16}}, PMID 30319217, {{PMC|6176680}}.</ref><ref>R. Sharma, A. K. Dey, S. Alam, K. Mittal, H. Thakkar: ''A Series of Congenital High Airway Obstruction Syndrome - Classic Imaging Findings.'' In: ''Journal of Clinical and Diagnostic Research.'' Band 10, Nummer 3, März 2016, S. TD07–TD09, {{DOI|10.7860/JCDR/2016/15243.7463}}, PMID 27134966, {{PMC|4843351}}.</ref><ref>L. D. Padmanabhan, S. Nampoothiri: ''Prenatal detection of congenital high airway obstruction syndrome with encephalocele.'' In: ''The Indian journal of radiology & imaging.'' Band 26, Nummer 1, 2016 Jan-Mar, S. 70–72, {{DOI|10.4103/0971-3026.178336}}, PMID 27081227, {{PMC|4813078}}.</ref>
* Erweiterung der [[Luftröhre|Trachea]] [[distal (Anatomie)|distal]] der [[Obstruktion (Medizin)|Obstruktion]]
* vergrößerte und echogene [[Lungenflügel]]
* Abflachung bis Inversion des [[Zwerchfell]]s
* fetaler [[Aszites]]
* Verlagerung und Kompression des Herzens
eventuell fetale [[Anasarka]] und [[Polyhydramnion]]

Die gleichen Auffälligkeiten sind auch unmittelbar nach der Geburt nachweisbar.<ref>S. H. Fang, R. Ocejo, M. Sin, N. N. Finer, B. P. Wood: ''Radiological cases of the month. Congenital laryngeal atresia.'' In: ''American journal of diseases of children.'' Band 143, Nummer 5, Mai 1989, S. 625–627, PMID 2719001.</ref>

Mit der fetalen [[Magnetresonanztomographie|MRT]] steht ein weiteres [[Bildgebendes Verfahren (Medizin)|bildgebendes Verfahren]] zur Verfügung.

== Therapie ==
Mittels der [[Fötalchirurgie]] kann versucht werden, die oberen Atemwege noch während der Schwangerschaft wieder zu öffnen, um Herz und Lunge zu entlasten.<ref>{{Internetquelle |autor=Thomas Kohl (DZFT) et al. |url=https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/uog.1974 |titel=Fetoscopic and ultrasound‐guided decompression of the fetal trachea in a human fetus with Fraser syndrome and congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) from laryngeal atresia |werk= |hrsg= |datum= |zugriff=2018-08-09 |sprache=en}}</ref> Mit einem spezialisierten Entbindungsverfahren (EXIT) unter Einbeziehung von [[Anästhesie|Anästhesisten]], [[Neonatologie|Neonatologen]], [[Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde|Hals-Nasen-Ohren Ärzten]] und [[Geburtshilfe|Geburtshelfern]] besteht die Möglichkeit, die Beatmungstherapie einzuleiten. Unbehandelt ist diese Erkrankung fast ausnahmslos tödlich.

== Literatur ==
* D. Paoletti, M. Robertson: ''Congenital high airways obstruction syndrome - first and second trimester diagnosis.'' In: ''Australasian journal of ultrasound in medicine.'' Band 17, Nummer 2, Mai 2014, S. 82–84, {{DOI|10.1002/j.2205-0140.2014.tb00111.x}}, PMID 28191213, {{PMC|5024938}}.
* T. Kohl, P. Van de Vondel, R. Stressig, H. C. Wartenberg, A. Heep, S. Keiner, A. Müller, A. Franz, S. Fröhlich, W. Willinek, U. Gembruch: ''Percutaneous fetoscopic laser decompression of congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) from laryngeal atresia via a single trocar–current technical constraints and potential solutions for future interventions.'' In: ''[[Fetal Diagnosis and Therapy]].'' Band 25, Nummer 1, 2009, S. 67–71, {{DOI|10.1159/000200017}}, PMID 19202341.

* M. H. Hedrick, M. M. Ferro, R. A. Filly, A. W. Flake, M. R. Harrison, N. S. Adzick: ''Congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS): a potential for perinatal intervention.'' In: ''Journal of pediatric surgery.'' Band 29, Nummer 2, Februar 1994, S. 271–274, PMID 8176604.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Pränatalmedizin]]
[[Kategorie:Fetalchirurgie]]

SAMP

2024-07-24T12:12:20Z

162.23.30.48:

'''SAMP''' steht als Abkürzung für:

* ''San Andreas Multiplayer'' (auch SA:MP, SA-MP), eine Multiplayer-Modifikation für das Videospiel GTA San Andreas, siehe [[Grand Theft Auto: San Andreas #Modifikationen]]
* [[Small Arms Master Plan]], ein US-amerikanisches Waffenentwicklungsprogramm
* die Chemikalie (''S'')-(−)-1-Amino-2-methoxy-methylpyrrolidin, siehe [[Enders-Reagenz]]

'''Samp.''' steht als Autorenkürzel für:
* [[Gonçalo Sampaio]] (1865–1937), portugiesischer Botaniker

{{Begriffsklärung}}
[[Kategorie:Abkürzung]]

Chinesische Kopfeibe

2024-07-24T12:07:17Z

162.23.30.48:

{{Taxobox
| Taxon_Name = Chinesische Kopfeibe
| Taxon_WissName = Cephalotaxus sinensis
| Taxon_Rang = Art
| Taxon_Autor = ([[Alfred Rehder|Rehder]] & [[Ernest Henry Wilson|E.H. Wilson]]) [[Hui Lin Li|H.L. Li]]
| Taxon2_Name = Kopfeiben
| Taxon2_WissName = Cephalotaxus
| Taxon2_Rang = Gattung
| Taxon3_Name = Kopfeibengewächse
| Taxon3_WissName = Cephalotaxaceae
| Taxon3_Rang = Familie
| Taxon4_Name = Koniferen
| Taxon4_WissName = Coniferales
| Taxon4_Rang = Ordnung
| Taxon5_WissName = Coniferopsida
| Taxon5_Rang = Klasse
| Taxon6_Name = Samenpflanzen
| Taxon6_WissName = Spermatophytina
| Taxon6_Rang = Unterabteilung
| Bild = Cephalotaxus sinensis - J. C. Raulston Arboretum - DSC06153.JPG
| Bildbeschreibung =
}}

Die '''Chinesische Kopfeibe''' (''Cephalotaxus sinensis'') ist eine [[Art (Biologie)|Pflanzenart]] aus der [[Familie (Biologie)|Familie]] der [[Kopfeibengewächse]] (Cephalotaxaceae). Sie ist in Ost-China sowie auf Taiwan heimisch.

== Beschreibung ==
[[Datei:Cephalotaxus sinensis 1.jpg|miniatur|Nadeln]]
Die Chinesische Kopfeibe wächst als immergrüner [[Strauch]] oder kleiner [[Baum]] der Wuchshöhen von 12 bis 15 Meter und [[Brusthöhendurchmesser]] von bis zu 120 Zentimeter erreichen kann. Die Zweige sind im Querschnitt eiförmig bis rechteckig geformt. Der Stamm weist eine rote, graue oder graubraune [[Borke]] auf.<ref name="Conifers" />

Die weichen aber ledrigen [[Blatt (Pflanze)|Nadeln]] sind bei einer Länge von 1 bis 7 Zentimeter und einer Breite von 2 bis 4 Millimetern gerade bis lanzettlich geformt. Sie stehen an einem bis zu 2,5 Millimeter langen Stiel und gehen mehr oder weniger gerade von den Ästen ab. Die Basis der Nadeln ist keilförmig bis abgerundet keilförmig während die Spitze spitz zulaufend ist. Die Nadeloberseite ist grün gefärbt und an der Nadelunterseite findet man 12 bis 18 weiße, sehr selten grüne [[Stomata]]reihen.<ref name="Conifers" />

Die Blütezeit der Art erstreckt sich von März bis Juni und die Samen reifen von Juni bis November. Die rosa-braunen männlichen Blütenzapfen sind bei einem Durchmesser von 4 bis 7 Millimetern kugelig geformt und stehen an einem rund 3 Millimeter langen Stiel. Sie stehen in Gruppen von sechs bis sieben und enthalten je vier bis elf [[Sporophyll|Mikrosporophylle]] mit zwei bis vier [[Pollensack|Pollensäcken]]. Die gräulich gefärbten, weiblichen [[Zapfen (Botanik)|Zapfen]] haben einen 3 bis 8 Millimeter langen Stiel und stehen einzeln oder in Gruppen von zwei bis acht zusammen. Sie sind von einem 1,6 bis 2,5 Zentimeter langen und 0,8 bis 1,6 Zentimeter breiten Samenmantel ([[Arillus]]) umgeben, der zur Reife hin rot oder rötlich purpur gefärbt ist. Auf seiner Oberfläche findet man sechs, deutlich ausgeprägte Längsgrate. Die ovalen bis elliptischen Samenkörner werden 1,8 bis 2,5 Zentimeter lang und 0,9 bis 1,2 Zentimeter dick.<ref name="Conifers" />

== Verbreitung und Standort ==
Das natürliche Verbreitungsgebiet der Chinesischen Kopfeibe liegt im Osten Chinas sowie im Zentrum und Norden der Insel [[Taiwan (Insel)|Taiwan]]. In China umfasst es dabei die Provinzen Süd-[[Anhui]], [[Fujian]], Süd-[[Gansu]], Südwest-[[Guangdong]], [[Guangxi]], Nordost-[[Guizhou]], [[Henan]], [[Hubei]], [[Hunan]], Süd-[[Jiangsu]], [[Jiangxi]], Süd-[[Shaanxi]], [[Sichuan]], Südost-[[Yunnan]] und [[Zhejiang]]. In der Provinz [[Shandong]] wurde die Art zu Kultivierungszwecken angebaut.<ref name="Conifers" />

Die Chinesische Kopfeibe gedeiht in Höhenlagen von 600 bis 3200 Metern. Sie wächst dort in Misch- und Nadelwäldern sowie in Dickichten. Es werden Böden besiedelt, die sich auf [[Granit]], [[Kalkstein]] oder [[Sandstein]] gebildet haben.<ref name="Conifers" />

== Nutzung ==

[[Datei:(-)-Homoharringtonine Structural Formula V1.svg|mini|200px|Strukturformel von [[Homoharringtonin|(−)-Homoharringtonin]] – ein Alkaloid der Chinesischen Kopfeibe.<ref name=Römpp>{{RömppOnline |ID=RD-15-01721 |Name=Omacetaxin-mepesuccinat |Abruf=2020-06-03}}</ref>]]

Das Holz der Unterart ''sinensis'' wird unter anderem zur Herstellung von Möbeln und Werkzeugen verwendet. Weiters wird die Art auch als Zierpflanze angebaut.<ref name="FOC1" />
Die Äste, Wurzeln und Samen enthalten eine Vielzahl an [[Alkaloide]]n die zur Bekämpfung von [[Leukämie]] und [[Lymphom]]en eingesetzt werden.<ref name="FOC1" />

== Systematik ==
Die Erstbeschreibung als ''Cephalotaxus drupacea'' var. ''sinensis'' erfolgte 1914 durch [[Alfred Rehder]] und [[Ernest Henry Wilson]] in ''Plantae Wilsonianae, 2(1), S. 3-4''. 1954 beschrieb [[Hui Lin Li]] sie in ''[[Journal of Natural Products|Lloydia]], 16, S. 162'' als eigene Art ''Cephalotaxus sinensis''. Ein weiters [[Synonym (Taxonomie)|Synonym]] für ''Cephalotaxus sinensis'' {{Person|(Rehder & E.H.Wilson) H.L. Li}} ist ''Cephalotaxus harringtonia'' var. ''sinensis'' {{Person|(Rehder & E.H.Wilson) Rehder}}.<ref name="Tropicos" />

=== Unterarten ===
Die Chinesische Kopfeibe wird in bis zu vier Unterarten unterteilt:<ref name="Tropicos" />
* ''Cephalotaxus sinensis'' subsp. ''hainanensis'' {{Person|(H.L. Li) Silba}}. Ein Synonym ist ''[[Cephalotaxus hainanensis]]'' {{Person|H.L. Li}}
* ''Cephalotaxus sinensis'' subsp. ''latifolia'' {{Person|(W.C. Cheng & L.K. Fu) Silba}}. Kommt in den chinesischen Provinzen Fujian, Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hubei, Jiangxi und Sichuan vor. Ein Synonym ist ''[[Cephalotaxus latifolia]]'' {{Person|W.C. Cheng & L.K. Fu}}
* ''Cephalotaxus sinensis'' subsp. ''sinensis'' ist die [[Nominatform]]
* ''Cephalotaxus sinensis'' subsp. ''wilsoniana'' {{Person|(Hayata) Silba}}. Kommt auf Taiwan vor. Ein Synonym ist ''[[Cephalotaxus wilsoniana]]'' {{Person|Hayata}}. Molekularbiologische Untersuchungen zeigten jedoch das die Unterart nahe mit ''[[Cephalotaxus harringtonia]]'' verwandt ist und wahrscheinlich als eine [[Varietät (Biologie)|Varietät]] dieser Art angesehen werden kann.<ref name="FOC2" />

Diese Unterarten sind jedoch nicht allgemein anerkannt. So kennt die [[Flora of China]] nur die beiden [[Varietät (Biologie)|Varietäten]] ''sinensis'' und ''wilsonia''<ref name="FOC" /> und führt ''latifolia'' als eigenständige Art<ref name="FOC3" />. Farjon nimmt keine weitere Unterteilung der Art vor und führt ''Cephalotaxus latifolia'' und ''Cephalotaxus hainanensis'' als eigene Arten.<ref name=Farjon />

== Gefährdung und Schutz ==
Die Chinesische Kopfeibe wird in der [[Rote Liste gefährdeter Arten|Roten Liste]] der [[IUCN]] als „nicht gefährdet“ geführt. Es wird jedoch darauf hingewiesen das eine erneute Überprüfung der Gefährdung notwendig ist.<ref name="IUCN" />

== Literatur ==
* {{Literatur |Autor=Liguo Fu, Nan Li, Robert R. Mill |Herausgeber=Wu Zhengyi, Peter H. Raven, Hong Deyuan |Titel= Cephalotaxaceae |TitelErg=Cephalotaxus |Sammelwerk=Flora of China |WerkErg=Cycadaceae through Fagaceae |Band=Volume 4 |Verlag=Science Press und Missouri Botanical Garden Press |Ort=Beijing und St. Louis |Jahr=1999 |Kapitel=''Cephalotaxus sinensis'' |Seiten=86 |ISBN=0-915279-70-3 |Online=[http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=2&taxon_id=200005486 ''Cephalotaxus sinensis'' – Online] |Kommentar=dieses gedruckte Werk ist textgleich Online}}
* {{Literatur |Autor=Aljos Farjon |Titel=A Handbook of the World's Conifers |Verlag=Brill |Ort=Leiden-Boston |Jahr=2010 |ISBN=9004177183 |Band=1 |Seiten=264–273}}

== Weblinks ==
{{Commonscat|Cephalotaxus sinensis|''Cephalotaxus sinensis''}}
* {{Internetquelle |autor=Christopher J. Earle |hrsg=www.conifers.org |url=http://www.conifers.org/ce/Cephalotaxus_sinensis.php |sprache=en |titel=Cephalotaxus sinensis |werk=The Gymnosperm Database |datum=2010-12-12 |zugriff=2011-12-26}}
* {{Internetquelle |url=https://www.gbif.org/species/2685275 |titel=Cephalotaxus sinensis |autor=[[GBIF]]-Datenbank |werk=gbif.org | sprache=en |abruf=2023-11-18 }}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Conifers">{{Internetquelle |autor=The Gymnosperm Database |hrsg= |url=http://www.conifers.org/ce/Cephalotaxus_sinensis.php |sprache=en |titel=Description of Cephalotaxus sinensis |werk=conifers.org |datum=2010-12-12 |abruf=2023-11-18 |offline= |archiv-url=https://web.archive.org/web/20110806150354/http://www.conifers.org/ce/Cephalotaxus_sinensis.php |archiv-datum=2011-08-06 }}</ref>
<ref name="FOC">{{Literatur |Autor=Liguo Fu, Nan Li, Robert R. Mill |Herausgeber=Wu Zhengyi, Peter H. Raven, Hong Deyuan |Titel= Cephalotaxaceae |TitelErg=Cephalotaxus |Sammelwerk=Flora of China | WerkErg=Cycadaceae through Fagaceae |Band= Volume 4 |Verlag=Science Press und Missouri Botanical Garden Press |Ort= Beijing und St. Louis |Jahr= 1999 |Kapitel=''Cephalotaxus sinensis'' |Seiten= 86 |ISBN= 0-915279-70-3 |Online=[http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=2&taxon_id=200005486 ''Cephalotaxus sinensis'' – Online] |Kommentar=dieses gedruckte Werk ist textgleich Online }}</ref>
<ref name="FOC1">{{Literatur |Autor=Liguo Fu, Nan Li, Robert R. Mill |Herausgeber=Wu Zhengyi, Peter H. Raven, Hong Deyuan |Titel=Cephalotaxaceae |TitelErg=Cephalotaxus |Sammelwerk=Flora of China | WerkErg=Cycadaceae through Fagaceae |Band= Volume 4 |Verlag= Science Press und Missouri Botanical Garden Press |Ort=Beijing und St. Louis |Jahr=1999 |Kapitel=''Cephalotaxus sinensis'' var. ''sinensis'' |Seiten= 86 |ISBN= 0-915279-70-3 |Online= [http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=2&taxon_id=210000233 ''Cephalotaxus sinensis'' var. ''sinensis'' – Online] |Kommentar=dieses gedruckte Werk ist textgleich Online }}</ref>
<ref name="FOC2">{{Literatur |Autor= Liguo Fu, Nan Li, Robert R. Mill |Herausgeber=Wu Zhengyi, Peter H. Raven, Hong Deyuan |Titel=Cephalotaxaceae |TitelErg=Cephalotaxus |Sammelwerk= Flora of China |WerkErg=Cycadaceae through Fagaceae |Band=Volume 4 |Verlag=Science Press und Missouri Botanical Garden Press |Ort= Beijing und St. Louis |Jahr= 1999 |Kapitel=''Cephalotaxus sinensis'' var. ''wilsoniana'' |Seiten=86 | ISBN=0-915279-70-3 |Online=[http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=2&taxon_id=210000234 ''Cephalotaxus sinensis'' var. ''wilsoniana'' – Online] |Kommentar=dieses gedruckte Werk ist textgleich Online }}</ref>
<ref name="FOC3">{{Literatur |Autor=Liguo Fu, Nan Li, Robert R. Mill |Herausgeber= Wu Zhengyi, Peter H. Raven, Hong Deyuan |Titel=Cephalotaxaceae |TitelErg=Cephalotaxus |Sammelwerk= Flora of China |WerkErg=Cycadaceae through Fagaceae |Band= Volume 4 |Verlag= Science Press und Missouri Botanical Garden Press |Ort= Beijing und St. Louis |Jahr= 1999 |Kapitel= ''Cephalotaxus latifolia'' |Seiten= 86 |ISBN= 0-915279-70-3 |Online=[http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=2&taxon_id=210000232 ''Cephalotaxus latifolia'' – Online]}}</ref>
<ref name=Farjon>{{Literatur |Autor=Aljos Farjon |Titel=A Handbook of the World's Conifers |Verlag=Brill |Ort=Leiden-Boston |Jahr=2010 |ISBN=9004177183 |Band=1 |Seiten=264–273}}</ref>
<ref name="IUCN">{{IUCN |Year=2011 |ID=42200 |ScientificName=Cephalotaxus sinensis |YearAssessed=1998 |Assessor=Conifer Specialist Group |Download=2011-12-26}}</ref>
<ref name="Tropicos">{{Tropicos|ID=6900021|WissName=Cephalotaxus sinensis|Zugriff=2011-12-26}}</ref>
</references>

[[Kategorie:Baum]]
[[Kategorie:Kopfeibengewächse]]

Thomas Kron

2024-07-24T10:06:35Z

162.23.30.48:

'''Thomas Kron''' (* [[2. Januar]] [[1970]] in [[Lank-Latum|Meerbusch (Lank-Latum)]]) ist ein deutscher [[Soziologe]] und [[Hochschullehrer]].

== Werdegang ==
Kron studierte von 1992 bis 1997 [[Soziologie]], [[Politologie]] und [[Medienwissenschaft]]en an der [[Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf]] und arbeitete gleichzeitig als [[Studentische Hilfskraft]] beim [[Verein Deutscher Ingenieure]], Abteilung Zukünftige [[Technologie]]n.

Nach dem [[Magister]]examen war er [[Wissenschaftliche Hilfskraft]] und später [[Wissenschaftlicher Mitarbeiter]] an der [[Fernuniversität Hagen]] und an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Kron [[Promotion (Doktor)|promovierte]] 2000 an der [[Otto-Friedrich-Universität Bamberg]] und [[Habilitation|habilitierte]] 2005 an der Fernuniversität Hagen, wo er die [[Venia Legendi]] für das Fach Soziologie erwarb.

2006/07 war er [[Heisenberg-Stipendiat]] der [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|Deutschen Forschungsgemeinschaft]] (DFG) und war in dieser Zeit auch Gastwissenschaftler an der [[University of Oxford]]. 2006 übernahm er eine [[Vertretungsprofessur]] an der [[RWTH Aachen]]; dort lehrt<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Christina Laut |Titel=Soziologie verstehen. Eine problemorientierte Einführung |Verlag=Kohlhammer |Ort=Stuttgart |Datum=2021 |ISBN=978-3-17-036861-3 |Online=https://www.kohlhammer.de/wms/instances/KOB/appDE/Allgemeine-Soziologie/Soziologie-verstehen}}</ref> er seit 2007 als [[ordentlicher Professor]] für Soziologie.

Neben Forschungen zur allgemeinen Soziologie<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Zeitgenössische soziologische Theorien. Zentrale Beiträge aus Deutschland |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2010}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=General Theory of Action? Inkonsistenzen in der Handlungstheorie von Hartmut Esser |Sammelwerk=Zeitschrift für Soziologie |Nummer=3 |Datum=2004 |Seiten=186-205}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Christian Lasarczyk, Uwe Schimank |Titel=Doppelte Kontingenz und die Bedeutung von Netzwerken für Kommunikationssysteme |Sammelwerk=Zeitschrift für Soziologie |Nummer=5 |Datum=2003 |Seiten=374-395}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Simmel als postmoderner Theoretiker? |Hrsg=Simmel Studies |Nummer=2 |Datum=2000 |Seiten=179-219}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Stress und Komplexität. Zwei Grenzen des Rational-Choice-Modells |Hrsg=Daniel Baron/Oliver A. Becker/Daniel Lois |Sammelwerk=Erklärende Soziologie und soziale Praxis |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2018 |Seiten=15-42}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Lars Winter |Titel=Aktuelle soziologische Akteurtheorien |Hrsg=Georg Kneer, Markus Schroer |Sammelwerk=Soziologische Theorien. Ein Handbuch. |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2009 |Seiten=41-66}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Transintentionalität – Simmel und Goffman im Vergleich |Hrsg=Rainer Greshoff/Georg Kneer/Uwe Schimank |Sammelwerk=Die Transintentionalität des Sozialen. Eine vergleichende Betrachtung klassischer und moderner Sozialtheorien |Verlag=Westdeutscher |Ort=Wiesbaden |Datum=2003 |Seiten=72-107}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Melanie Reddig |Titel=Zwischen Zwang und Autonomie – das prekäre Verhältnis der Moral bei Durkheim |Hrsg=Matthias Junge |Sammelwerk=Macht und Moral. Beiträge zur Dekonstruktion von Moral |Verlag=Westdeutscher |Ort=Wiesbaden |Datum=2003 |Seiten=165-191}}</ref> (auch zu [[Zygmunt Bauman]]<ref>{{Literatur |Autor= |Titel=Zygmunt Baumann. Soziologie zwischen Postmoderne, Ethik und Gegenwartsdiagnosen |Hrsg=Matthias Junge, Thomas Kron |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2007}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Moral und Gewalt – Wie viel Moral ist in Gewaltsituationen möglich? Ein Blick aus der Perspektive Zygmunt Baumans |Hrsg=Kristin Platt |Sammelwerk=Fehlfarben der Postmoderne. Weiter-Denken mit Zygmunt Bauman |Verlag=Velbrück |Ort=Weilerswist |Datum=2020 |Seiten=304-323}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Markus Baum, Thomas Kron |Titel=Zygmunt Bauman und die Kultursoziologie |Hrsg=Stephan Moebius |Sammelwerk=Handbuch Kultursoziologie |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2016 |Seiten=361-370}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Markus Baum, Thomas Kron |Titel=Von Gärtnern und Jägern - Macht und Herrschaft im Denken Zygmunt Bauman |Hrsg=Peter Imbusch |Sammelwerk=Macht und Herrschaft. Sozialwissenschaftliche Theorien und Konzepte |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2012 |Seiten=335-356}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Individualisierung und postmoderne Ethik |Hrsg=Thomas Kron |Sammelwerk=Individualisierung und soziologische Theorie |Verlag=Leske + Budrich |Ort=Opladen |Datum=2000 |Seiten=215-226}}</ref> oder zur These der [[Individualisierung]]<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Individualisierung |Verlag=transcript |Ort=Bielefeld |Datum=2009 |ISBN=978-3-8394-0551-2 |Online=https://www.transcript-verlag.de/978-3-89942-551-2/individualisierung/}}</ref><ref>{{Literatur |Titel=Individualisierung und soziologische Theorie |Hrsg=Thomas Kron |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2000}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Ambivalenz und Entfremdung. Dialektische und abstrakte Individualisierung in soziologischen Gegenwartsdiagnosen |Hrsg=Handlung Kultur Interpretation |Sammelwerk=Themenschwerpunkt „Zeitdiagnostik“ |Datum=2004 |Seiten=257-286}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=The Specific Way of Individualization in Germany. A Culture-Theoretical Comparison to the USA |Sammelwerk=International Journal of Contemporary Sociology |Nummer=2 |Ort= |Datum=2003 |Seiten=219-238}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Zur Prävention individualisierter Gewalt |Hrsg=Johanna Groß |Sammelwerk=Soziologie für den Öffentlichen Dienst. Konflikte und Gewalt in öffentlichen Organisationen |Verlag=Maximilian-Verlag |Ort=Hamburg |Datum=2019 |Seiten=266-277}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Individualisierung – von der Entbettung über die Zumutung zur Schaumgeborgenheit |Hrsg=Bernd Dollinger |Sammelwerk=Individualität als Risiko. Soziale Pädagogik als Modernisierungsmanagement. |Verlag=LIT |Ort=Hamburg |Datum=2006 |Seiten=97-123}}</ref>) nutzt Thomas Kron die [[Fuzzylogik|Fuzzy-Logik]] zur Modellierung soziologischer Theorien.<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Fuzzy-Logik für die Soziologie |Sammelwerk=Österreichische Zeitschrift für Soziologie |Band=3 |Seiten=51-89}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Lars Winter |Titel=Logik der in der Soziologie |Hrsg=Peter Klimczak, Thomas Zoglauer |Sammelwerk=Logik in den Wissenschaften |Verlag=Mentis |Ort=Münster |Datum=2017 |Seiten=181-198}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Lars Winter, Thomas Kron |Titel=Fuzzy Thinking in Sociology |Hrsg=Rudi Seising |Sammelwerk=Views on Fuzzy Sets and Systems from Different Perspectives. Philosophy and Logic, Criticisms and Applications |Verlag=Springer |Ort=Berlin / Heidelberg |Datum=2009 |Seiten=301-320}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Die Metapher der Immunisierung |Hrsg=Matthias Junge |Sammelwerk=Metaphern soziologischer Zeitdiagnosen |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2016 |Seiten=217-334}}</ref>

Zum einen hat er in seiner Habilitationsschrift<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Der komplizierte Akteur – Vorschlag für einen integralen akteurtheoretischen Bezugsrahmen |Verlag=LIT |Ort=Münster |Datum=2005 |ISBN= |Online=https://www.lit-verlag.de/isbn/978-3-8258-8942-4}}</ref> ein integrales handlungstheoretisches Modell mit Hilfe der [[Fuzzylogik|Fuzzy-Logik]] vorgestellt.<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Integrale Akteurtheorie – zur Modellierung eines Bezugsrahmens für komplexe Akteure |Sammelwerk=Zeitschrift für Soziologie |Nummer=3 |Datum=2006 |Seiten=170-192}}</ref> Kron arbeitet weiterhin an der [[Fuzzy-Logik|Fuzzy-logischen]] Modellierung der [[Systemtheorie]] von [[Niklas Luhmann]]. Er geht von der Annahme aus, dass sich die [[Komplexität]] sozialer Systeme per Fuzzy-Logik angemessener darstellen lässt als mit der zweiwertig konstruierten Systemtheorie.<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Lars Winter |Titel=Zum bivalenten Denken bei Niklas Luhmann, Hartmut Esser und Max Weber |Hrsg=Rainer Greshoff |Sammelwerk=Die Integrative Sozialtheorie von Hartmut Esser im Spiegel der Konzeptionen von Max Weber und Niklas Luhmann |Verlag=VS |Ort=Wiesbaden |Datum=2006 |Seiten=489-514}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Lar Winter |Titel=Fuzzy Systems - Überlegungen zur Vagheit sozialer Systeme |Hrsg=Soziale Systeme |Band=2 |Seiten=370-394}}</ref> Mit Lars Winter arbeitet er insbesondere an der Erweiterung der Systemtheorie von Niklas Luhmann mit Hilfe des „Kosko-Würfels“.<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Lars Winter |Titel=Fuzzy-Systeme und die „Corona-Krise“ |Sammelwerk=Zeitschrift für Theoretische Soziologie |Band=Special Issue „Corona-Krise und Differenzierungslagen“ |Datum=2021}}</ref> Außerdem hat er den transnationalen Terrorismus<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Reflexiver Terrorismus. |Verlag=Velbrück |Ort=Weilerswist |Datum=2015}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Lars Winter |Titel=Die (Re)Produktion des Terrors – Unterscheidungen und Vagheiten |Hrsg=Soziale Systeme |Band=Special Issue „Terrorismus – fuzzy logisch und formtheoretisch“ |Datum=2018 |Seiten=15-41}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Eva-M. Heinke, Andreas Braun |Titel=Terrok – A hybrid perpetrator in individualized terrorism warfare |Hrsg=Mathieu Deflem |Sammelwerk=Terrorism and Counterterrorism Today |Verlag=Emerald |Ort=Bingley |Datum=2015 |Seiten=131-149}}</ref> und andere zeitgenössische Phänomene<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Autopoiesis und Hybride - zur Formkatastrophe der Gegenwartsgesellschaft |Sammelwerk=Zeitschrift für Theoretische Soziologie |Nummer=2 |Seiten=220-252}}</ref> mit Hilfe auch der Fuzzy-Logik erklärt, z. B. Unsicherheit, Hybridität, Gewalt<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron |Titel=Gewalt und emotionale Energie |Sammelwerk=Österreichische Zeitschrift für Soziologie |Band=Special Issue „Bestandsaufnahme soziologischer Gewaltforschung“ |Datum=2020 |Seiten=113-134}}</ref> und Kultur<ref>{{Literatur |Autor=Thomas Kron, Anna-Maria Weihrauch |Titel=Die Vagheit der Kultur |Hrsg=interculture journal: online journal for intercultural studies |Band=19 |Nummer=34 |Online=http://www.interculture-journal.com/index.php/icj}}</ref>.

== Schriften (Auswahl) ==
* ''[https://shop.kohlhammer.de/soziologie-verstehen-36861.html#147=19 Soziologie verstehen. Eine problemorientierte Einführung]''. Kohlhammer (mit Christina Laut)
* ''[https://www.velbrueck.de/Programm/Theorie-der-Gesellschaft/Reflexiver-Terrorismus.html Reflexiver Terrorismus]''. Weilerswist 2015.
* ''[https://www.springer.com/de/book/9783531156040 Zeitgenössische soziologische Theorien. Zentrale Beiträge aus Deutschland]''. Wiesbaden 2010.
* ''[https://www.transcript-verlag.de/978-3-89942-551-2/individualisierung/ Individualisierung]''. Bielefeld 2009 (mit Martin Horácek).
* ''[https://www.amazon.de/komplizierte-Akteur-akteurtheoretischen-Soziologische-Modellbildung/dp/3825889424 Der komplizierte Akteur]. Vorschlag für einen integralen akteurtheoretischen Bezugsrahmen''. Münster 2005.
* ''Moralische Individualität. Eine Kritik der postmodernen Ethik von [[Zygmunt Bauman]] und ihrer soziologischen Implikationen für eine soziale Ordnung durch Individualisierung''. Wiesbaden 2001.
* ''Action – Structures – Dynamics. Introduction in Sociology''. Altdorf UR 2004 (mit [[Uwe Schimank]]).

== Herausgeberschaften ==
* ''[https://www.velbrueck.de/Programm/Theorie-der-Gesellschaft/Hybride-Sozialitaet-soziale-Hybriditaet.html Soziale Hybridität – hybride Sozialität]''. Weilerswist 2015.
* ''[https://www.springer.com/de/book/9783531169149 Die Analytische Soziologie in der Diskussion]''. Wiesbaden 2010 (mit Thomas Grund).
* ''Analysen des transnationalen Terrorismus. Soziologische Perspektiven''. Wiesbaden 2007 (mit Melanie Reddig).
* ''[https://www.springer.com/de/book/9783531199023 Zygmunt Baumann. Soziologie zwischen Postmoderne, Ethik und Gegenwartsdiagnosen]''. Wiesbaden 2007 (mit [[Matthias Junge]]).
* ''[https://shop.budrich.de/produkt/die-gesellschaft-der-literatur/ Die Gesellschaft der Literatur]''. Opladen, 2004 (mit Uwe Schimank).
* ''Luhmann modelliert. Sozionische Ansätze zur Simulation von Kommunikationssystemen''. Wiesbaden 2002.
* ''Zygmunt Baumann. Soziologie zwischen Postmoderne und Ethik''. Wiesbaden, 2002 (mit Matthias Junge).
* ''[https://www.springer.com/de/book/9783810025050 Individualisierung und soziologische Theorie]''. Wiesbaden 2000.

== Weblinks ==
* {{DNB-Portal|133596923}}
* [https://www.soziologie.rwth-aachen.de/cms/Soziologie/Die-Organisationseinheit/Lehr-und-Forschungseinheiten/Lehrstuhl-fuer-Soziologie/~nhyx/Prof-Dr-Thomas-Kron/?allou=1&mobile=1 Thomas Kron] auf den Seiten des Instituts für Soziologie der RWTH Aachen

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Normdaten|TYP=p|GND=133596923|LCCN=no2002030988|VIAF=10069182}}

{{SORTIERUNG:Kron, Thomas}}
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{{Personendaten
|NAME=Kron, Thomas
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|KURZBESCHREIBUNG=deutscher Soziologe
|GEBURTSDATUM=2. Januar 1970
|GEBURTSORT=[[Lank-Latum]]
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Hooker-Gletscher

2024-07-17T09:17:02Z

162.23.30.48:

{{Dieser Artikel|beschreibt den Gletscher in Neuseeland. Für den gleichnamigen Gletscher in Antarktika siehe [[Hooker-Gletscher (Antarktika)]].}}
{{Infobox Gletscher
| NAME = Hooker-Gletscher
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| BILDBESCHREIBUNG = Hooker-Gletscher vom Lake Hooker aus gesehen
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| ENTWÄSSERUNG = {{lang|en|[[Hooker River]]}} → {{lang|en|[[Tasman River]]}}
| BESONDERHEITEN =
}}
Der '''Hooker-Gletscher''' ({{enS|Hooker Glacier}}) ist einer von mehreren [[Gletscher]]n an den Hängen des [[Aoraki/Mount Cook|{{lang|mi|Aoraki}}/{{lang|en|Mount Cook}}]] in den [[Neuseeländische Alpen|Neuseeländischen Alpen]] auf der [[Südinsel (Neuseeland)|Südinsel]] [[Neuseeland]]s.

Obwohl weniger groß als sein Nachbar, der [[Tasman-Gletscher]], ist er mit 11 km Länge immer noch eindrucksvoll. Der Gletscher liegt am Südwesthang des {{lang|mi|Aoraki}}/{{lang|en|Mount Cook}} und bildet über den {{lang|en|[[Mueller Lake]]}} die Quelle des {{lang|en|[[Hooker River]]}}, eines Zuflusses des {{lang|en|[[Tasman River]]}}, der in den [[Lake Pukaki]] fließt. Er ist einer der am leichtesten zugänglichen Gletscher Neuseelands und kann bereits vom Beginn des [[Copland Track]] nahe dem Ort [[Aoraki/Mount Cook (Ort)|Aoraki/Mount Cook]] gesehen werden.<ref name="Hambrey" />

[[Julius von Haast]] gab dem Gletscher zu Ehren des [[England|englischen]] [[Botaniker]]s [[Joseph Dalton Hooker]] dessen Namen.<ref name="PlaceName" />

== Form und Lage des Gletschers ==
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== Weblinks ==
{{Commonscat|Hooker Glacier|Hooker-Gletscher}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Hambrey">
{{Literatur |Autor=Michael J. Hambrey |Titel=Glacial environments |Verlag=UCL Press |Datum=1994 |ISBN=1-85728-005-9}}
</ref>
<ref name="PlaceName">
{{Literatur |Autor=Garry J. Tee |Sammelwerk=The Rutherford Journal |Titel={{lang|en|Science on the Map: Places in New Zealand Named After Scientists}} |Sprache=en |Online=http://rutherfordjournal.org/article020102.html |Abruf=2021-06-09}}
</ref>
</references>

{{SORTIERUNG:Hookergletscher}}
[[Kategorie:Gletscher in den Neuseeländischen Alpen]]
[[Kategorie:Geographie (Region Canterbury)]]
[[Kategorie:Flusssystem Waitaki River|GHookergletscher]]

Anomerer Effekt

2024-07-17T09:04:22Z

162.23.30.48:

In der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] bezeichnet der '''anomere Effekt''' die Tendenz von Atomen in bestimmten Molekülstrukturen eine gewisse räumliche Position bevorzugt einzunehmen, da diese energetisch günstiger ist.

Fachlich genau formuliert nimmt ein [[Heteroatom]], welches an ein [[Kohlenstoff]]atom neben einem Heteroatom im [[Cyclohexan]]ring substituiert ist, bevorzugt die axiale Position gegenüber der (sterisch weniger gehinderten!) äquatorialen Position ein, was sterischen Betrachtungen widerspricht. Anders ausgedrückt ist bei Vorliegen zweier elektronegativer Substituenten an einem Kohlenstoffatom die synclinale Anordnung zweier Bindungen gegenüber der antiperiplanaren bevorzugt. Das Kohlenstoffatom, an das die betreffenden Substituenten gebunden sind, wird als '''anomerer Kohlenstoff''' bezeichnet. Im Formelschema ist die Bildung von Molekül '''2''' mit synclinaler Anordnung der '''rot''' markierten Bindungen gegenüber '''1''' bevorzugt.

[[Datei:Antiperiplanar vs. synclinal V.2.svg|mini|hochkant=1.4|Antiperiplanare ('''1''') und synclinale ('''2''') Bindungssituation in cyclischen [[Halbacetal]]en. Die entscheidenden Bindungen sind '''rot''' markiert.]]

Dieser [[Stereoelektronische Effekte|stereoelektronische Effekt]] tritt auch für jedes der gezeigten Moleküle einzeln auf, da sie in ihrer Sesselkonformation invertieren können. Eine axial stehende Hydroxyfunktion wird damit in eine äquatoriale überführt und umgekehrt; auch hierbei ist diejenige Konformation, in der die OH-Gruppe axial steht, in beiden Fällen bevorzugt.

Der Begriff anomerer Effekt wurde 1958 von [[Raymond Lemieux]] und N. J. Chu eingeführt.<ref name="10.1021/acs.joc.8b00707">{{Literatur |Autor=Kenneth B. Wiberg, William F. Bailey, Kyle M. Lambert, Zachary D. Stempel |Sammelwerk=The Journal of Organic Chemistry |Titel=The Anomeric Effect: It’s Complicated |Band=83 |Datum=2018-04-05 |Seiten=5242–5255 |DOI=10.1021/acs.joc.8b00707}}</ref>

== Tetrahydropyrane ==
Der anomere Effekt wurde zuerst in [[Tetrahydropyran]]en beobachtet, als man feststellte, dass elektronegative Substituenten (z. B. [[Alkoxygruppe]]n oder [[Halogene]]) in der 2-Position des Tetrahydropyran-Rings die axiale Konformation gegenüber der äquatorialen bevorzugen:<ref>{{Literatur |Autor=Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher |Titel=The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis and Applications |Auflage=3. |Verlag=WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA |Datum= |ISBN=978-3-527-32868-0 |Seiten=317}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Alan Katritzky, Christopher A. Ramsden, John Joule Viktor Zhdankin |Titel=Handbook of Heterocyclic Chemistry |Auflage=3. |Verlag=Elsevier |Datum= |ISBN=978-0-08-095843-9 |Seiten=35}}</ref>

[[Datei:Anomerer Effekt in Tetrahydropyranen mit elektronegativen Resten in Position 2.svg|300px]]

Diese axiale Konformation war unerwartet, da sie aufgrund von [[Prelog-Spannung|1,3-diaxialen Wechselwirkungen]] verglichen mit der äquatorialen Konformation instabiler sein sollte:<ref name=":0">{{Literatur |Autor=J. A. Joule, K. Mills |Titel=Heterocyclic Chemistry |Auflage=5. |Verlag=John Wiley & Sons Ltd. |Datum= |ISBN=978-1-4051-3300-5 |Seiten=590}}</ref>

[[Datei:Anomerer Effekt in Tetrahydropyranen mit elektronegativen Resten in Position 2 trotz 1,3-diaxialer Wechselwirkungen.svg|300px]]

Zum Vergleich beobachtet man in substituiertem Cyclohexan eine Bevorzugung der äquatorialen Konformation des Substituenten, um 1,3-diaxiale Wechselwirkungen zu vermeiden. Hier liegt kein anomerer Effekt vor:<ref name=":0" />

[[Datei:1,3-diaxiale Wechselwirkungen in Cyclihexan mit elektronegativem Substituent.svg|300px]]

== Zucker ==
Der anomere Effekt besitzt große Bedeutung für die Konformation und Reaktivität von Zuckern.<ref name=":1">{{Literatur |Autor=Reinhard Brückner |Titel=Reaktionsmechanismen |Auflage=3. |Verlag=Springer Spektrum |Datum= |ISBN=978-3-662-45684-2 |Seiten=274}}</ref> Der anomere Effekt führt in Zuckern zu einer Stabilisierung des α-Anomers,<ref name=":2">{{Literatur |Autor=Jerry March, Michael B. Smith |Hrsg=Wiley |Titel=March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 8th Edition |Auflage=8. |Datum= |ISBN=978-1-119-37180-9 |Seiten=200}}</ref> obwohl dieses aufgrund der sterisch ungünstigen axialen Stellung der OH-Gruppe instabil sein sollte.<ref name=":3">{{Literatur |Autor=H. Beyer, W. Walter, W. Francke, T. Schirmeister, C. Schmuck, P. R. Wich |Titel=Organische Chemie |Auflage=25. |Verlag=Hirzel Verlag |Datum= |ISBN=3-7776-1673-7 |Seiten=473}}</ref> Bei der Synthese von Alkylglucopyranosiden beispielsweise sind die α-Anomere ebenfalls stabiler als die β-Anomere:<ref>{{Literatur |Autor=Pierre Vogel, Kendall N. Houk, Robert H. Grubbs |Titel=Organic Chemistry |Auflage=1. |Verlag=Wiley-VCH |Datum= |ISBN=978-3-527-34532-8 |Seiten=141}}</ref>

[[Datei:Anomerer Effekt bei der Synthese von Glucopyranosiden.svg|400px]]

Dies wurde zuerst 1905 von C. L. Jungins entdeckt und 1955 von John T. Edward und 1958 von [[Raymond Lemieux]] weiter untersucht, weshalb der anomere Effekt auch Edward-Lemieux-Effekt genannt wird.<ref>{{Literatur |Autor=Saul Wolfe, Arvi Rauk, Luis M. Tel, I. G. Csizmadia |Titel=A theoretical study of the Edward–Lemieux effect (the anomeric effect). The stereochemical requirements of adjacent electron pairs and polar bonds |Sammelwerk=Journal of the Chemical Society B: Physical Organic |Datum=1971 |DOI=10.1039/J29710000136}}</ref>

== Erklärungsansätze ==
Es gibt mehrere Ansätze zur Erklärung des anomeren Effektes: [[Dipol-Dipol-Kräfte|Dipol-Dipol-Wechselwirkungen]], [[Coulombsches Gesetz|Coulomb-Wechselwirkungen]], [[Mesomerie]], [[Hyperkonjugation#Negative Hyperkonjugation|negative Hyperkonjugation]] sowie [[nichtklassische Wasserstoffbrückenbindungen]]. Eine Studie aus 2018 zeigt jedoch, dass keine der Erklärungen allein den anomeren Effekt präzise genug begründen kann.<ref name="10.1021/acs.joc.8b00707" /><ref>{{Literatur |Autor=Igor V. Alabugin, Leah Kuhn, Nikolai V. Krivoshchapov, Patricia Mehaffya, Michael G. Medvedev |Hrsg=Chemical Society Reviews |Titel=Anomeric effect, hyperconjugation and electrostatics: lessons from complexity in a classic stereoelectronic phenomenon |Datum=2021-08-24 |DOI=10.1039/D1CS00564B}}</ref> Vielmehr ist der anomere Effekt ein nicht triviales Zusammenspiel von mehreren korrelierten Wechselwirkungen, die je nach Substrat unterschiedlich ausgeprägt sind. Dabei soll die negative Hyperkonjugation eine geringere Rolle spielen als bisher angenommen und intramolekulare Coulomb-Wechselwirkungen eine bedeutende Rolle spielen.
Die negative Hyperkonjugation ist allerdings als Erklärung für den anomeren Effekt in vielen Lehrbüchern der Organischen Chemie anerkannt,<ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref name=":3" /><ref>{{Literatur |Autor=Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren |Titel=Organische Chemie |Auflage=2. |Verlag=Springer Spektrum |Datum=2013 |ISBN=978-3-642-34715-3 |Seiten=880}}</ref> ebenso in Lehrbüchern zur Orbitaltheorie.<ref>{{Literatur |Autor=Albright, Thomas A., Burdett, Jeremy K., Whangbo, Myung-Hwan |Hrsg=Wiley & Sons Ltd |Titel=Orbital Interactions in Chemistry |Auflage=2. |Verlag=Wiley-VCH |Datum=2013 |ISBN=978-0-471-08039-8 |Seiten=233}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Nguyên Trong Anh |Titel=Frontier Orbitals: A Practical Manual |Verlag=Wiley |Datum=2007 |ISBN=978-0-471-97359-1 |Seiten=200}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Ian Fleming |Titel=Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions, Student Edition |Verlag=John Wiley & Sons, Ltd |Datum=2009 |ISBN=978-0-470-74660-8}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Arvi Rauk |Hrsg=Wiley-Interscience |Titel=Orbital Interaction Theory of Organic Chemistry |Auflage=2. |Datum=2000 |ISBN=0-471-35833-9 |Seiten=82, 310-311, 305}}</ref>

=== Dipol-Dipol Wechselwirkungen ===
John Edward beschrieb 1955 den anomeren Effekt als ein Resultat der Dipol-Dipol-Abstoßung zwischen dem Dipol der C-X Gruppierung (wobei X ein elektronegativer Rest ist) und dem Dipol der C-O-C Gruppierung.<ref>{{Literatur |Autor=J. T. Edward |Titel=Stability of glycosides to acid hydrolysis. A Conformational Analysis. |Verlag=Chem. Ind. (London) 1955, 1102–1104. |Datum=1955}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen |Hrsg=Wiley-Interscience |Titel=Stereochemistry of Organic Compounds |Auflage=1. |Datum=1994 |ISBN=0-471-01670-5 |Seiten=612}}</ref><ref name="10.1021/acs.joc.8b00707" /> In der äquatorialen Konformation sind die beiden Dipole gleichgerichtet in einer Ebene, wodurch der Dipolcharakter der antiperiplanaren Stellung insgesamt hoch ist. In synclinaler Position heben sich die Dipole partiell auf, was zu einer energetisch niedrigeren und dadurch stabileren, Konformation führt:

[[Datei:Erklärung Anomerer Effekt - Dipol-Dipol-WW.svg|300px]]

Diese Theorie wurde durch die Beobachtung unterstützt, dass das Ausmaß des anomeren Effektes vom Lösungsmittel abhängig ist: In polaren Lösungsmitteln mit großen [[Permittivität|Dielektrizitätskonstanten]] ist das polarere Isomer mit dem elektronegativen Rest X in äquatorialer Position stärker stabilisiert als das weniger polarere Isomer, bei dem der Rest axial steht. Polare Lösungsmittel wirken dem anomeren Effekt also entgegen.<ref name="10.1021/acs.joc.8b00707" />

=== Coulomb-Wechselwirkungen ===
[[Raymond Lemieux]] und N. J. Chu schlugen 1971 vor, dass der anomere Effekt ein Ergebnis von Coulomb-Abstoßung ist. Demnach ist die Coulomb-Abstoßung zwischen dem elektronegativen Rest X und dem Sauerstoffatom im Ring in der axialen Konformation geringer als in der äquatorialen Konformation:<ref name="10.1021/acs.joc.8b00707" /><ref name="10.1002/anie.201411185">{{Literatur |Autor=Claire M. Filloux |Hrsg=Angewandte Chemie International Edition |Titel=The Problem of Origins and Origins of the Problem: Influence of Language on Studies Concerning the Anomeric Effect |Band=54 |Datum=2015 |Seiten=8880–8894 |DOI=10.1002/anie.201411185}}</ref>

[[Datei:Erklärung Anomerer Effekt - Coulomb-WW.svg|300px]]

=== Mesomerie ===
1969 brachten C. Romers und C. Havinga die Argumentation auf, der anomere Effekt würde (zumindest teilweise) durch Mesomerie mit No-bond Grenzformeln zustande kommen. Diese Mesomerie ist nur in der axialen Konformation möglich:<ref>{{Literatur |Autor=Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen |Hrsg=Wiley-Interscience |Titel=Stereochemistry of Organic Compounds |Auflage=1. |Datum=1994 |ISBN=0-471-01670-5 |Seiten=612}}</ref>

[[Datei:Erklärung Anomerer Effekt - Mesomerie.svg|300px]]

=== Negative Hyperkonjugation ===
Aus Sicht der [[Molekülorbitaltheorie]] kann der anomere Effekt als eine Form von [[Hyperkonjugation#Negative Hyperkonjugation|negativer Hyperkonjugation]] erklärt werden.<ref name="10.1002/anie.201411185" /> Demnach spendet das nicht bindende 2p-Orbital des Sauerstoffatoms im Ring nur dann Elektronendichte in das σ*-Orbital der C-X Bindung, wenn diese antiperiplanar zum 2p-Orbital des Sauerstoffes steht. Statt des 2p-Orbitals könnte man auch ein sp3-hybridisiertes Orbital am Sauerstoffatom als Donor ansehen. Aus dieser negativen Hyperkonjugation resultiert ein Energiegewinn. Steht der Rest X äquatorial, so findet kein Orbitalüberlapp statt und es resultiert kein Energiegewinn:<ref name="10.1021/acs.joc.8b00707" />

[[Datei:Erklärung Anomerer Effekt - negative Hyperkonjugation.svg|300px]]

[[Datei:Negative Hyperkonjugation Orbitalschema.svg|300px]]

Diese Theorie wird durch die Beobachtung unterstützt, dass Kristallstruktur-Untersuchungen zufolge die C-X Bindung bei Verbindungen mit einem anomeren Effekt verlängert ist, während die C-O Bindung verkürzt ist.<ref name="10.1021/acs.joc.8b00707" />

=== Nichtklassische CH-X Wasserstoffbrückenbindungen ===
2009 wiesen O. Takahashi, K. Yamasaki und M. Nishio darauf hin, dass der anomere Effekt durch eine nichtklassische Wasserstoffbrückenbindung zwischen dem axial ständigen elektronegativen Rest X und einem synaxial ständigen Wasserstoffatom begründet werden könnte:<ref>{{Literatur |Autor=Takahashi, O.; Yamasaki, K.; Kohno, Y.; Ueda, K.; Suezawa, H.; Nishio, M. |Titel=The Origin of the Generalized Anomeric Effect: Possibility of CH/n and CH/pi Hydrogen Bonds |Sammelwerk=Carbohydr. Res. |Band=344 |Datum=2009 |Seiten=1225–1229}}</ref>

[[Datei:Erklärung Anomerer Effekt - nichtklassische H-Brücken.svg|300px]]

== Literatur ==
* Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Lehrbuch der organischen Chemie'', S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 19. Auflage, ISBN 3-7776-0356-2.
* P. Collins, R. Ferrier: ''Monosacharides - Their Chemistry and their Roles in Natural Products'', Wiley West Sussex 1995, ISBN 0-471-95343-1.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemische Bindung]]
[[Kategorie:Stereochemie]]

Nanothermit

2024-07-16T12:46:26Z

162.23.30.48:

'''Nanothermit''' (selten '''Superthermit''') ist der gebräuchliche Name für [[Metastabilität|metastabile]] intermolekulare Gemische ({{enS|''metastable intermolecular composites''}}, ''MICs''), welche sich durch eine starke [[exotherme Reaktion]] nach ihrer Entzündung auszeichnen. Nanothermite enthalten – analog zu gewöhnlichem [[Thermit]]{{FN|1}} – einen [[Oxidator]] und ein [[Reduktionsmittel]], welche in einer Größenordnung von [[Meter#nm|Nanometern]] fein vermischt wurden. Nanothermite werden zu den reaktiven Materialien gezählt und auf eine mögliche Verwendung in [[Militärtechnik|Militär-]], [[Sprengstoff|Sprengstoff-]] und [[Pyrotechnik]] hin untersucht.

Was Nanothermit von traditionellem Thermit unterscheidet, ist die Partikelgröße von Oxidator und Reduktionsmittel (normalerweise [[Eisen(III)-oxid|Eisenoxid]] und [[Aluminium]]): Sie liegen nicht als grobteilige Mischung (Partikel im μm-Bereich), sondern in Form von [[Nanopartikel]]n vor, wodurch sich neue Verbrennungseigenschaften ergeben.<ref>{{Literatur |Autor=Dustin T. Osborne, Michelle L. Pantoya |Titel=Effect of Al particle size on the thermal degradation of Al/teflon mixtures |Sammelwerk=Combustion Science and Technology |Band=179 |Nummer=8 |Datum=2007 |Seiten=1467–1480 |Online=[http://www.informaworld.com/index/780214180.pdf PDF] |DOI=10.1080/00102200601182333}}</ref> So ist zum Beispiel der Einfluss der Massetransportmechanismen auf die Brennrate auf nanoskopischer Ebene nicht so groß wie auf mikroskopischer Ebene, wodurch die Reaktionsgeschwindigkeit von Nanothermit wesentlich größer ist als die traditionell durch Mischung mikrometergroßer Komponenten hergestellten Thermits.<ref name="Murday" />

{{FNZ|1|„Thermit“ ist eine geschützte Handelsmarke der Goldschmidt-Thermit-Gruppe}}
== Typen ==
Es gibt viele thermodynamisch stabile Oxidator-Reduktionsmittel-Kombinationen. Allerdings wurden bisher nur eine Handvoll erforscht. Einige von ihnen sind:
* Aluminium – [[Molybdän(VI)-oxid]]
* Aluminium – [[Kupfer(II)-oxid]]
* Aluminium – [[Eisen(III)-oxid]]
* [[Antimon]] – [[Kaliumpermanganat]]
* Aluminium – [[Kaliumpermanganat]]
* Aluminium – [[Bismut(III)-oxid]]
* Aluminium – [[Wolfram(VI)-oxid]]-Hydrat
* Aluminium – [[Fluor]]-[[Polymer]] (üblicherweise [[Viton]])
* [[Titan (Element)|Titan]] – [[Bor]] (verbrennt zu [[Titanborid|Titandiborid]])

Von Seiten militärischer Forschung wurde den Kombinationen Aluminium/Molybdänoxid, Aluminium/Teflon und Aluminium/Kupferoxid beträchtliche Aufmerksamkeit gewidmet.<ref name="Murday">{{Literatur |Autor=James S. Murday |Titel=The Coming Revolution: Science and Technology of Nanoscale Structures |Sammelwerk=AMPTIAC Quarterly |Band=6 |Nummer=1 |Datum=2002 |Online=http://infohouse.p2ric.org/ref/32/31607.pdf |Format=PDF |KBytes=}}</ref> Andere getestete Verbindungen basierten auf nanoskopischem [[RDX]] sowie auf [[Thermoplastische Elastomere|thermoplastischen Elastomeren]]. [[PTFE|PTFE (Teflon)]] oder andere Fluorpolymere können als Bindemittel des Gemischs verwendet werden. Seine Reaktion mit dem Aluminium fügt der Reaktion Energie hinzu,<ref>{{Internetquelle |autor=Naval Studies Board |url=http://books.nap.edu/openbook.php?record_id=10594&page=22 |titel=2002 Assessment of the Office of Naval Research’s Air and Surface Weapons Technology Program |werk=The National Academies Press |hrsg=National Academy of Sciences |datum=2002 |seiten=22 |abruf=2012-08-02 |sprache=en}}</ref> ähnliches lässt sich auch bei einer [[Magnesium/Teflon/Viton]]-Kombination beobachten. Von den hier gelisteten Kombinationen ist Al/KMnO4 von der höchsten [[Reaktivität (Chemie)|Reaktivität]], gefolgt von den Kombinationen Al/MoO3 und Al/CuO mit einer um ca. zwei Größenordnungen geringeren Reaktivität. Noch deutlicher dahinter folgt Al/Fe2O3.<ref>{{Internetquelle |autor=Anand Prakash |url=http://ci.confex.com/ci/2005/techprogram/P1663.HTM |titel=Reaction Kinetics and Thermodynamics of Nanothermite Propellants |titelerg=The 4th Joint Meeting of the U.S. Sections of the Combustion Institute |datum=2005-03-23 |abruf=2012-08-02 |sprache=en |archiv-url=https://web.archive.org/web/20110813145201/http://ci.confex.com/ci/2005/techprogram/P1663.HTM |archiv-datum=2011-08-13 }}</ref>

Ähnliche, aber nicht identische Systeme sind ''nanolaminierte pyrotechnische Gemische'' (''nano-laminated pyrotechnic compositions''), diese werden auch als ''energetische Nanogemische'' (''energetic nanocomposites'') bezeichnet. In solchen Systemen liegen Oxidator und Reduktionsmittel nicht zwangsläufig in Form winziger Partikel vor, sondern bestehen aus dünnen Schichten, die alternierend angeordnet werden. So kann zum Beispiel eine energetische Multischichtstruktur mit einem energetischen Verstärker-Material verkleidet werden.

Durch Auswahl der Materialien (beinahe alle Metalle eignen sich) und Auswahl der Schichtgrößen können die funktionalen Eigenschaften einer solchen Mehrlagenstruktur gezielt eingestellt werden. Das umfasst die Geschwindigkeit der Reaktionsfront, die Entzündungstemperatur und die Energieabgabe der zu erwartenden Reaktion noch unreagierter Schichten.<ref name="nanolaminate" />

== Produktion ==
Als Teil der [[Nanotechnologie]] zählt die Herstellung von Nanothermit zur [[Spitzentechnologie]](/Hochtechnologie). Insofern unterliegt dessen Herstellung technisch zu überwindenden Hürden und steht nur einer stark begrenzten Anzahl von Produzenten zur Verfügung. 
Nanopartikel können mittels [[Sprühtrocknung]] aus einer Lösung gewonnen werden, unlösliche Nanopartikel können mittels [[Pyrolyse]] aus geeigneten Ausgangsstoffen erzeugt werden. Das Vermischen der Materialien kann sowohl in einem [[Sol-Gel-Prozess]] als auch durch konventionelles Nassmischen und Pressen erfolgen.

Des Weiteren ist die [[dynamische Gasphasenkondensation]] (''dynamic gas-phase condensation'') eine Möglichkeit, nanoskaliges (''UFG – ultra fine grain'') Aluminium herzustellen – eine Hauptkomponente der meisten Nanothermite. Diese Methode wurde von Wayne Danen und Steve Son am [[Los Alamos National Laboratory]] entwickelt. Die [[Indian Head Division]] des [[Naval Surface Warfare Center]] verwendet eine Variante dieser Methode.

Die wesentliche Anforderung an jeden Produktionsprozess ist die Fähigkeit, Partikel in der Größe einiger dutzend Nanometer herstellen zu können, ohne dabei eine zu große Varianz in der Partikelgröße zuzulassen. Im Jahre 2002 erforderte es (noch) einen beträchtlichen Aufwand, nanoskaliges Aluminium herzustellen. Kommerzielle Hersteller waren demnach kaum verfügbar.<ref name="Murday" />

Nanolaminierte pyrotechnische Gemische (''energetic nanocomposites'') variabler Dichte können unter Anwendung des [[Sol-Gel-Prozess]]es hergestellt werden – eine Methodik, die auf Randall Simpson, Alexander Gash und andere Forscher am [[Lawrence Livermore National Laboratory]] zurückgeht. Die [[Supercritical Fluid Extraction|superkritische Extraktion]] ermöglicht die Herstellung von hochporösen und sehr gleichförmigen Produkten.<ref name="Murday" />

== Entzündung ==
Nanothermit lässt sich leichter entzünden als traditionelles Thermit. In manchen Fällen kann eine direkte Zündung mittels eines elektronischen Zünders aus Nickelchromdraht erfolgen. Andere Gemische lassen sich durch Flammen oder [[Laserpuls]]e entzünden. Die Temperatur im Reaktionsgebiet kann 2700 °C übersteigen.<ref name="nanolaminate" />

== Anwendungen ==
Metastabile intermolekulare Gemische (MICs) werden hauptsächlich auf eine mögliche militärische Verwendbarkeit hin untersucht (Treibmittel, Explosivstoffe, Pyrotechnik). Aufgrund seiner im Vergleich mit herkömmlichem Thermit deutlich erhöhten Reaktionsrate wird Nanothermit auf seine Verwendung als möglicher Ausgangsstoff zur Herstellung neuer, explosiverer Bombentypen hin erforscht,<ref>{{Internetquelle |autor=John Gartner |url=http://www.technologyreview.com/news/403624/military-reloads-with-nanotech/ |titel=Military Reloads with Nanotech |werk=Technology Review |hrsg=[[Massachusetts Institute of Technology|MIT]] |datum=2005-01-21 |abruf=2012-08-02 |sprache=en}}</ref> darunter sind auch [[Aerosolbombe]]n. Die Erforschung nanoskopischer Materialien im Fokus militärischer Anwendungen begann ungefähr 1990.<ref name="Murday" />

MICs werden als mögliche Nachfolger bleihaltiger ([[Bleistyphnat]], [[Bleiazid]]) [[Anzündhütchen]] und elektrischer [[Zünder]] gehandelt. Hierbei bieten sich Al/Bi2O3-Gemische an, optional kann [[PETN]] (Nitropenta) zugemischt werden.<ref>{{Internetquelle |autor=Todd M. Allen |url=http://www.nt.ntnu.no/users/skoge/prost/proceedings/aiche-2008/data/papers/P136134.pdf |titel=Metastable Intermolecular Composites (MIC) for Small Caliber Cartridges and Cartridge Actuated Devices |datum=2011-11 |abruf=2012-08-02 |format=PDF, 204KB |sprache=en}}</ref><ref>{{Literatur |Sammelwerk=Journal of Pyrotechnics |Titel=Selected Pyrotechnic Publications of K.L. and B.J. Kosanke |Band=7 |Datum= |Online=http://www.jpyro.co.uk/?p=339 |Abruf=2012-08-02}}</ref> Des Weiteren können die Eigenschaften konventioneller [[Explosivstoff]]e durch die Zugabe von MICs verändert werden.<ref>{{Internetquelle |url=http://pearl1.lanl.gov/external/chemistry/capabilities.shtml |titel=Chemistry Division Capabilities |werk=Los Alamos National Lab: National Secutrity Science |hrsg=Los Alamos National Security, LLC |abruf=2012-08-02 |sprache=en |archiv-url=https://web.archive.org/web/20100527085025/http://pearl1.lanl.gov/external/chemistry/capabilities.shtml |archiv-datum=2010-05-27 |offline=ja }}</ref> So wird beispielsweise Aluminiumpulver Explosivstoffen zur Steigerung ihrer Energieausbeute beigemischt, eine Hinzugabe von MICs in das Aluminiumpulver erhöht darüber hinaus die [[Abbrandgeschwindigkeit]] des Materials.<ref>{{Literatur |Autor=Demitrios Stamatis, Xianjin Jiang, Ervin Beloni, Edward L. Dreizin |Titel=Aluminum Burn Rate Modifiers Based on Reactive Nanocomposite |Datum=2008 |Online=http://www.nt.ntnu.no/users/skoge/prost/proceedings/aiche-2008/data/papers/P129002.pdf |Format=PDF |KBytes=262 |Abruf=2012-08-02}}</ref>

== Gefahren ==
Nanothermit ist ein [[Gefahrstoff]], da seine Reaktion extrem hohe Temperaturen verursacht und eine einmal eingeleitete Reaktion kaum zu stoppen ist. Zudem spielt bei Nanothermit die Zusammensetzung und Formgebung der Substanz eine entscheidende Rolle, da diese die Verbrennungseigenschaften maßgeblich beeinflussen.<ref name="nanolaminate">{{Patent |Land=US |V-Nr=7951247 |Titel=Nano-laminate-based ignitors |V-Datum=2011-05-31 |Erfinder=Troy W. Barbee, Jr., Randall L. Simpson, Alexander E. Gash, Joe H. Satcher, Jr.}}</ref>

Bei einer Thermitreaktion wird intensiv Licht im sichtbaren und unsichtbaren Spektrum (Ultraviolettstrahlung) emittiert, so dass ohne Schutzvorkehrungen die Gefahr der Erblindung und von Verbrennungen der Haut droht.

== Siehe auch ==
* [[Pyrotechnischer Satz]]
* [[Alice (Treibstoff)]]
* [[Verschwörungstheorien zum 11. September 2001#Thermit|Verschwörungstheorie über den Einsatz entsprechender Sprengsätze am 11. September 2001]]

== Literatur ==
* {{Literatur
|Autor=A. Prakash, A. V. McCormick, M. R. Zachariah
|Titel=Synthesis and Reactivity of a Super-Reactive Metastable Intermolecular Composite Formulation of Al/KMnO4
|Datum=2005-03-30}}
* {{Literatur
|Autor=Zhang Rui, Xue Yan, Jiang Juncheng
|Titel=Performance of Nanocomposite Energetic Materials Al-MoO3
|Datum=
|Online={{Webarchiv |url=http://lib.hpu.edu.cn/comp_meeting/PROGRESS%20IN%20SAFETY%20SCIENCE%20AND%20TECHNOLOGY%20VOL.V1/1163.doc |wayback=20120220012154 |text=DOC; 1,5 MB}}
|Abruf=2012-08-02}}
* {{Literatur
|Autor=John J. Granier
|Hrsg=Texas Tech University
|Titel=Combustion Characteristics of Al Nanoparticles and Nanocomposite Al+MoO3 Thermites
|Datum=2005-05}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Brandwaffe]]
[[Kategorie:Pyrotechnischer Satz]]
[[Kategorie:Nanowerkstoff]]