Hirnstammsyndrom

2024-04-05T07:26:32Z

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| 01-BEZEICHNUNG = Hirnstammsyndrom
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'''Hirnstammsyndrome''' entstehen durch [[Läsion]]en im [[Hirnstamm]]. Wie bei Läsionen in anderen Teilen des [[Nervensystem]]s kann man von der Summe der Symptome, dem Syndrom, auf den Ort der Schädigung schließen, zum Beispiel auf die Höhe der Schädigung im Hirnstamm ([[Mittelhirn]], [[Pons]], [[Medulla oblongata|verlängertes Mark]]). Hirnstammsyndrome sind meistens charakterisiert durch den Ausfall von [[Hirnnerv]]en (Schädigung von Hirnnervenkernen) und den Ausfall langer Bahnen für [[Motorik]] oder [[Sensibilität (Medizin)|Sensibilität]]. Bei unvollständigen Hirnstammschädigungen kommt es charakteristischer Weise zur Ausprägung alternierender Symptome, d. h. die Symptome treten abhängig von der Lage der Schädigung teils auf der gleichen (homo-, [[ipsilateral]]en), teils auf der gegenüberliegenden ([[kontralateral]]en) Seite des Körpers auf.

Hirnstammsyndrome sind häufig mit dem Eigennamen des Erstbeschreibers benannt (z. B. [[Wallenberg-Syndrom]]). Oft sieht man in der Praxis aber Syndrome, die nicht typisch oder nicht vollständig ausgeprägt sind oder auch Merkmale mehrerer klassischer Syndrome in sich vereinen.

Ursachen von akuten Hirnstammsyndromen sind [[Hirninfarkt]]e, [[Hirnblutung]]en oder Entzündungen (zum Beispiel im Rahmen einer [[Multiple Sklerose|Multiplen Sklerose]]). Chronische Hirnstammsyndrome können unter anderem auf raumfordernde Tumoren zurückzuführen sein.

== Alternierende Mittelhirnsyndrome ==
Läsionen im Mittelhirn ziehen ''alternierende Mittelhirnsyndrome'' nach sich:

* [[Benedikt-Syndrom]]
* [[Weber-Syndrom]]
* [[Nothnagel-Syndrom]]
* [[Claude-Syndrom]]

== Alternierende Pons-Syndrome ==
Läsionen im Bereich der [[Pons|Brücke]] (Pons) führen zu ''alternierenden Pons-Syndromen''. Folgende Pons-Syndrome können unterschieden werden:<ref>Malte E. Kornhuber; Stephan Zierz (Hrsg.): ''Die neurologische Untersuchung.'' Steinkopff Verlag, 2005, ISBN 3-7985-1444-5, S. 44 ff.</ref>

* [[Foville-Syndrom]]
* [[Brissaud-Sicard-Syndrom]]
* [[Raymond-Syndrom]]
* [[Raymond-Céstan-Syndrom]]
* [[Gasperini-Syndrom]]
* [[Grenet-Syndrom]]
* [[Millard-Gubler-Syndrom]]

== Alternierende Medulla-oblongata-Syndrome ==
Bei einer Läsion im Bereich des ''verlängerten Marks'' – der [[Medulla oblongata]] – kann es zur Ausbildung eines ''alternierenden Medulla-oblongata-Syndroms'' kommen. In der Literatur werden 10 klassische Medulla-oblongata-Syndrome unterschieden:<ref>M. Krasnianski: ''Topische Diagnostik und bildgebende Korrelate der klassischen alternierenden Medulla-oblongata-Syndrome''. Habilitationsschrift an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg 2003 ([http://sundoc.bibliothek.uni-halle.de/habil-online/05/05H141/ Online-Version])</ref>

* [[Wallenberg-Syndrom]]
* [[Babinski-Nageotte-Syndrom]]
* [[Cestan-Chenais-Syndrom]]
* [[Jackson-Syndrom (Hirnstammsyndrom)|Jackson-Syndrom]]
* [[Avellis-Syndrom]]
* [[Dejerine-Spiller-Syndrom]]
* [[Tapia-Syndrom]]
* [[Reinhold-Syndrom]]
* [[Schmidt-Syndrom (Hirnstammsyndrom)|Schmidt-Syndrom]]
* [[Vernet-Syndrom]]

== Tiermedizin ==
Bei [[Haustier]]en sind Hirnstammsyndrome zumeist [[Infektion|infektiös]] bedingt ([[Staupe]], [[Tollwut]], [[Aujeszkysche Krankheit]], [[Feline infektiöse Peritonitis]], [[Neosporose]] und [[Toxoplasmose]]). Bei [[Haushund]]en spielt auch die idiopathische [[Granulomatöse Meningoenzephalitis]] eine Rolle.

== Siehe auch ==
* [[Hirneinklemmung]]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Hirnstammsyndrom| ]]

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