3-Methoxyphencyclidin
3-MeO-PCP bzw. 3-Methoxyphencyclidin gehört strukturell zur Gruppe der Arylcyclohexylamine<ref>Ministry for Health, Social Policy and Publishing (Spain): Vorlage:Webarchiv, Classification, S. 22, Madrid, ISBN 978-84-920522-8-8</ref> und ist ein Derivat von Phencyclidins, welches auch strukturelle Eigenschaften mit Methoxetamin und 4-MeO-PCP gemein hat. Es wurde nachgewiesen, dass 3-MeO-PCP als NMDA-Rezeptorantagonist und SRI wirkt.<ref name='ACMD MXE report'>Vorlage:Internetquelle</ref><ref name="DOI10.1371/journal.pone.0059334">Bryan L. Roth, Simon Gibbons, Warunya Arunotayanun, Xi-Ping Huang, Vincent Setola, Ric Treble, Les Iversen, Kenji Hashimoto: The Ketamine Analogue Methoxetamine and 3- and 4-Methoxy Analogues of Phencyclidine Are High Affinity and Selective Ligands for the Glutamate NMDA Receptor. In: PLoS ONE. 8, 2013, S. e59334, Vorlage:DOI.</ref><ref name="pmid6214413">Vorlage:Literatur</ref><ref name="pmid2849051">Vorlage:Literatur</ref><ref name="pmid2544905">Vorlage:Literatur</ref><ref name="pmid8267664">Vorlage:Literatur</ref>
Chemie
Der Name 3-MeO-Phencyclidin kürzt 3-Methoxy-Phenylcyclohexylpiperidin ab. Es stammt genau wie PCP, Ketamin, MXE, PCE etc. aus der Stoffgruppe der Arylcyclohexylamine. Eine Synthese kann möglicherweise von 1-Piperidinocyclohexancarbonitril (PCC) aus beginnen, da PCC auch als Ausgangsstoff für PCP, TCP und 4-Meo-PCP benutzt wird.<ref name="erowid">Vorlage:Internetquelle</ref><ref>Vorlage:Internetquelle</ref><ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Der Ausgangsstoff PCC ist selbst leicht psychoaktiv (0,03 % der Wirkstärke von PCP), allerdings extrem giftig.<ref>Andreas Kelich: Enzyklopädie der Drogen - PCC</ref>
Rechtslage
In Deutschland ist 3-Meo-PCP in Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) aufgeführt und daher zwar verkehrsfähig, aber nicht verschreibungsfähig.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>
Literatur
- vice.com: Interview mit einem Ketamin-Chemiker von Hamilton Morris, 24. April 2011
Einzelnachweise
<references />