Kaliumantimonyltartrat

Strukturformel
Struktur von Kaliumantimonyltartrat
Allgemeines
Name	Kaliumantimonyltartrat
Andere Namen	Brechweinstein Kaliumantimon(III)-oxidtartrat Antimonylkaliumtartrat Antimonium tartaricum Tartarus stibiatus Tartarus emeticus
Summenformel	K2Sb2C8H4O12· 3 H2O
Kurzbeschreibung	farblose, süßlich schmeckende Kristalle<ref name="roempp">Eintrag zu Brechweinstein. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN (Trihydrat) Vorlage:CASRN (wasserfrei) EG-Nummer (Listennummer) 608-190-2 ECHA-InfoCard 100.116.333 PubChem 16682736 ChemSpider 17214979 DrugBank DB15587 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	667,85 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,6 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	100 °C (Wasserabgabe)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	mäßig in Wasser (55 g·l−1)<ref name="GESTIS" /> nahezu unlöslich in Ethanol<ref name="roempp" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.240.780">Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 301​‐​332​‐​315​‐​317​‐​411 P: 261​‐​273​‐​280​‐​301+310​‐​302+352​‐​304+340+312<ref name="GESTIS" />
MAK	nicht festgelegt, da krebserzeugend<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Kaliumantimonyltartrat, auch Brechweinstein (und kurz Tartrat bzw. Tartarus, früher auch Stibium-Kalium-tartaricum, genannt), ist eine gesundheitsschädliche, namentlich brechreizerregend wirkende chemische Verbindung. Sie wird durch Sättigen von gereinigtem Weinstein mit Antimonoxid erhalten und bildet farblose, durchsichtige, glänzende Kristalle, die an der Luft bald undurchsichtig und weiß werden. Es ist ein Salz der Weinsäure.

Im 16. Jahrhundert stellte Paracelsus durch Kalzination von mit Weinsteinlösung versetztem Antimonoxid Brechweinstein her und setzte diesen als Ätzmittel und als Wundtrank bei Geschwüren ein.<ref>Friedrich Dobler: Die chemische Fundierung der Heilkunde durch Theophrastus Paracelsus: Experimentelle Überprüfung seiner Antimonpräparate. In: Veröffentlichungen der Internationalen Gesellschaft für Geschichte der Pharmazie. Neue Folge, 10, 1957, S. 76–86, hier: S. 84.</ref> Dieser Gewinnung aus antimonsaurem Kali entsprechende Synthesevorschriften finden sich auch in späterer Literatur wieder. Aufgrund der ehemals hohen Bedeutung in der Pharmazie beschäftigten sich eine ganze Reihe von Chemikern mit der Analyse des Brechweinsteins, darunter Rudolph Brandes, Thénard, Barruel, Drappiez und Carl Christoph Göbel.<ref name="brandes1832ueber">R. Brandes, C. Wardenburg: Ueber die Zusammensetzung des Brechweinsteins. In: Annalen der Pharmacie. Band 2, Nr. 1, 1832, S. 71–84, doi:10.1002/jlac.18320020108. </ref>

Verwendung

Datei:Brechweinstein.jpg

500 mg Brechweinstein

Kaliumantimonyltartrat wurde früher in Dosen von 20–30 mg als Brechmittel verabreicht, das ca. 10 min nach Einnahme Übelkeit und Erbrechen hervorruft. Im Verdauungstrakt stimuliert es enterochromaffine Zellen zur Sekretion von Serotonin, das wiederum über 5-Hydroxytryptamin-Typ-3-Rezeptoren Erbrechen induziert.<ref>Wendy Macías Konstantopoulos, Michele Burns Ewald, Daniel S. Pratt: Case 22-2012: A 34-Year-Old Man with Intractable Vomiting after Ingestion of an Unknown Substance. In: New England Journal of Medicine. Band 367, 2012, S. 259–268.</ref>

Eine bekannte Arznei war ein auf Basis von Kaliumantimonyltartrat (früher als Tartarus stibiatus<ref>Axel W. Bauer: Therapeutik, Therapiemethoden. In: Werner E. Gerabek, Bernhard D. Haage, Gundolf Keil, Wolfgang Wegner (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 1388–1393; hier: S. 1389.</ref> bezeichnet) zubereiteter Brechwein (aqua benedicta rulandi oder „Rulandswasser“ nach Martin Ruland dem Älteren), der sich bis ins 19. Jahrhundert in Arzneibüchern fand.<ref>Robley Dunglison: Medical lexicon: A Dictionary of Medical Science. Blanchard & Lea, Philadelphia 1856, S. 906 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).</ref><ref>Louis Posner: Handbuch der klinischen Arzneimittellehre. Hirschwald, Berlin 1866, S. 517 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).</ref>

In der Textil- und Leder-Industrie wird Brechweinstein als Beizmittel gebraucht.

Toxikologie

Wegen seiner Giftigkeit sollte Brechweinstein nicht mehr in der Humanmedizin verwendet werden. Eine Einzeldosis von 200 bis 1200 mg kann bei Erwachsenen tödlich sein. Die Giftigkeit beruht vor allem auf der Freisetzung von Antimon. Dieses erzeugt ähnliche toxische Symptome wie Arsen. Es bindet an Thiol-Gruppen von Enzymen und inaktiviert sie. Besonders betroffen ist die Pyruvat-Dehydrogenase, was zu einer Störung der ATP-Produktion führt. Besonders betroffen sind der Magen-Darmtrakt, die Leber<ref>G J Zhang, Z Ye: Cardiac dysfunction and toxic hepatitis from a single injection of superhigh dose of potassium antimony tartrate mistaken for glucose solution. In: Zhonghua Nei Ke Zazhi. Band 10, 1962, S. 535–536. </ref>, die Nieren, das Herz<ref>S Sundar, J D Berman, P M Rainey, N K Agrawal, R Srivastava: A cluster of cases of severe cardiotoxicity among kala-azar patients treated with a high-osmolarity lot of sodium antimony gluconate. In: The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. Band 59, Nr. 1, 1. Juli 1998, S. 139–143, doi:10.4269/ajtmh.1998.59.139. </ref> und das Nervensystem. Vergiftungen kommen vor, weil Brechweinstein in manchen Entwicklungsländern noch immer bei Alkoholikern zur Brechreizauslösung oder zur Bekämpfung tropischer Parasiten verwendet wird.<ref>Wendy Macías Konstantopoulos, Michele Burns Ewald, Daniel S. Pratt: Case 22-2012: A 34-Year-Old Man with Intractable Vomiting after Ingestion of an Unknown Substance. In: New England Journal of Medicine. Band 367, Nr. 3, 19. Juli 2012, S. 259–268, doi:10.1056/NEJMcpc1111580. </ref>

Einzelnachweise

<references />