Gold(III)-oxid
| Kristallstruktur | |||||||||||||||||||
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| Kristallstruktur von Gold(III)-oxid | |||||||||||||||||||
| Vorlage:Farbe Au3+ Vorlage:Farbe O2− | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Gold(III)-oxid | ||||||||||||||||||
| Verhältnisformel | Au2O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
braunes Pulver<ref>A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.</ref> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 441,93 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="Sigma"/> | ||||||||||||||||||
| Dichte |
3,6 g·cm−3<ref name="alfa">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)..</ref> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
Zersetzung bei ca. 150 °C in Au und O2<ref name="alfa"/> | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser<ref name="alfa"/> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gold(III)-oxid (Au2O3) ist das stabilste bekannte Oxid des chemischen Elements Gold. Es ist ein rotbrauner, kristalliner, lichtempfindlicher Feststoff. Die Verbindung ist thermisch instabil und zersetzt sich oberhalb von etwa 160 °C wieder in die Elemente. Au2O3 hat eine verzerrte quadratisch-planare Kristallstruktur, bestehend aus AuO4-Einheiten.
Darstellung
Die Verbindung ist aufgrund des edlen Charakters von elementarem Gold nicht durch dessen Oxidation mit Sauerstoff herstellbar. Es ist allerdings durch die direkte Reaktion von Gold mit einem Sauerstoffplasma darstellbar. Chemisch geht man von in wässriger Lösung stabilem Trichlorogold-Hydrat AuCl3·H2O (eigentlich Hydrogentrichlorohydroxidoaurat(III) H[AuCl3(OH)]) oder der Tetrachloridogoldsäure H[AuCl4]·4 H2O aus, das, mit Natriumcarbonat versetzt, als ein brauner Niederschlag Au2O3·x H2O ausfällt. Nach dem Trocknen über Silicagel spaltet dieses Wasser ab und ergibt Au2O3·2-3 H2O. Dieses kann dann weiter bei vierwöchigem Tempern in Wasser bei 280 °C und 3000 Bar Druck (siehe dazu Prinzip vom kleinsten Zwang) zu reinem polykristallinem und wasserfreiem Gold(III)-oxid Au2O3 umgewandelt werden.<ref name="Brauer-2">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 1090.</ref>
Verwendung
Goldoxid kann zum Färben von Gläsern (Goldrubinglas) verwendet werden, spezielle Anwendungen in der Optoelektronik sind auch möglich.
Einzelnachweise
<references/>
Weblinks
- Jörg Michael Gottfried: CO-Oxidation an Gold, Adsorption und Reaktion von Sauerstoff, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid an einer Au(110)-(1x2)-Oberfläche, Dissertation an der FU Berlin
- 3D-Bilder mit Hilfe von Goldoxid
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Vorlage:Klappleiste/Anfang Oxide: Kupfer(I)-oxid • Kupfer(II)-oxid | Silber(I)-oxid • Silber(I,III)-oxid | Gold(III)-oxid
Sulfide: Kupfer(I)-sulfid • Kupfer(II)-sulfid | Silbersulfid | Gold(I)-sulfid • Gold(III)-sulfid
Selenide: Kupfer(I)-selenid • Kupfer(II)-selenid | Silber(I)-selenid | Gold(III)-selenid
Telluride: Kupfer(I)-tellurid | Silbertellurid | Gold(I)-tellurid Vorlage:Klappleiste/Ende
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