1-Methyl-4-phenylpyridinium

Strukturformel
Struktur von 1-Methyl-4-phenylpyridinium
Allgemeines
Name	1-Methyl-4-phenylpyridinium
Andere Namen	1-Methyl-4-phenylpyridin-1-ium MPP+ Cyperquat (Handelsname)
Summenformel	C12H12N+
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff (Iodid)<ref name="Sigma"/>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Iodid) ECHA-InfoCard PubChem 39484 ChemSpider 36101 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	170,25 g·mol−1 297,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest (Iodid)
Löslichkeit	löslich in Wasser (> 10 mg/ml, Iodid)<ref name="Sigma"/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Iodid Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​311​‐​315​‐​319​‐​331​‐​335 P: 261​‐​280​‐​301​‐​305+351+338​‐​311<ref name="Sigma"/>
Toxikologische Daten	27,5 mg·kg−1 (LD50, Maus, unbekannt)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID )</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP⁺) ist eine quartäre Ammoniumverbindung aus der Familie der Bipyridin-Herbizide.

Das Neurotoxin MPTP wird im Gehirn durch das Enzym MAO-B zu MPP⁺ oxidiert.<ref>Salach, J.I., Singer T.P., Castagnoli N. Jr, Trevor A. (1984): Oxidation of the neurotoxic amine 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) by monoamine oxidases A and B and suicide inactivation of the enzymes by MPTP. In: Biochem. Biophys. Res. Commun. 125(2): S. 831–835; PMID 6335034.</ref><ref>Singer, T.P., Salach J.I., Castagnoli N. Jr, Trevor A. (1986): Interactions of the neurotoxic amine 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine with monoamine oxidases. In: Biochem. J. 235(3): S. 785–789; PMID 3489461; PMC 1146756 (freier Volltext).</ref> Es verursacht bei Primaten Parkinson durch das Abtöten bestimmter Dopamin-produzierender Neuronen in der Substantia nigra.

Verwendung

Das Chlorid-Salz von MPP⁺ wurde als Herbizid unter dem Handelsnamen Cyperquat vertrieben und ist strukturell verwandt mit dem Herbizid Paraquat. In der Europäischen Union und in der Schweiz ist 1-Methyl-4-phenylpyridinium nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.<ref>Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der SchweizVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise

<references />