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7-Dehydrocholesterol-Reduktase

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von DHCR7)
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Andere Namen

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Vorhandene Strukturdaten: }}

Eigenschaften des menschlichen Proteins

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Masse/Länge Primärstruktur 54,5 kDa / 475 Aminosäuren

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Sekundär- bis Quartärstruktur multipass Membranprotein (ER)

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Isoformen

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Bezeichner
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Arzneistoffangaben
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MEROPS
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Vorkommen
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Die 7-Dehydrocholesterol-Reduktase (kurz: DHCR7 oder alternativ: 7-DHC-Reduktase, Sterol-Delta(7)-Reduktase, D7SR) ist ein Enzym in Eukaryoten (EC 1.3.1.21). Es vermittelt die Bildung des Cholesterins aus 7-Dehydrocholesterol und ist damit ein wichtiges letztes Enzym in der Cholesterinbiosynthese. Im Mensch wird DHCR7 vor allem in den Nebennieren, der Leber, den Hoden und im Gehirn exprimiert. Lokalisiert ist es dort in der Membran des endoplasmatischen Reticulums. Mutationen im DHCR7-Gen mit verminderter Enzymaktivität<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> führen zum Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, einem charakteristischen angeborenen Fehlbildungs-Retardierungssyndrom, welches biochemisch mit erniedrigten Cholesterinwerten und erhöhten 7-Dehydrocholesterolwerten einhergeht.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref><ref>{{#if: | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q9UBM7}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}</ref>

Katalysierte Reaktion

Datei:7-Dehydrocholesterin.svg + NADH/H+
Datei:Cholesterin.svg + NAD+

7-Dehydrocholesterol wird zu Cholesterin hydriert.

Genetik

Das Gen für DHCR7 auf dem Chromosomenabschnitt 11q13.2-11q13.5 kodiert ein Protein mit 475 Aminosäuren (54,5 kDa).<ref name="Moebius-1998">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Weblinks

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  |cat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Schwesterprojekt
  }}
  • DHCR7 auf Entrez Gene (englisch)
  • {{#if: | }}[{{#switch: hsa
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|Cpd= https://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:1717 Compound
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|#default=* Die Angabe im Parameter Art fehlt oder ist unbekannt *}} – Vorlage:Str replace] in der Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (englisch)

Einzelnachweise

<references />