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GRIA 3

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von GRIA3)
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GRIA 3 }}
Andere Namen

{{{Andere Namen}}} }}

Vorhandene Strukturdaten: }}

Eigenschaften des menschlichen Proteins

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Masse/Länge Primärstruktur 866 Aminosäuren

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Sekundär- bis Quartärstruktur multipass Membranprotein; Homo-/Heterotetramer

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Kofaktor

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Präkursor

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Isoformen Flip, Flop

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Bezeichner
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Externe IDs

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Arzneistoffangaben
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Bezeichnung Glutamatgesteuerter Ionenkanal 
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MEROPS {{{Inhibitor_fam}}}}}
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Produkte 
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Vorkommen
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Der ionotrope Glutamat-Rezeptor AMPA 3 (Syn. GRIA3) gehört zur Gruppe der AMPA-Rezeptoren. Er ist ein menschliches Protein.<ref name="entrez">{{#if:Vorlage:Cite book/URL|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:{{#if: 

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Glutamat-Rezeptoren gehören zu den vorherrschenden exzitatorischen Neurotransmitter-Rezeptoren im Gehirn von Säugetieren. Sie sind heteromere Proteinkomplexe, die aus verschiedenen Untereinheiten bestehen. Jede Untereinheit besitzt eine transmembranäre Domäne. Sie bilden zusammen einen ligandengesteuerten Ionenkanal. Die Glutamat-Rezeptoren vom Typ GRIA 1-4 (auch GluR1-4) gehören aufgrund ihrer Aktivierbarkeit durch den Agonisten alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate zu den sogenannten AMPA-Rezeptoren. GRIA 3 wird auch auf Lymphozyten exprimiert<ref>Ganor Y, Besser M, Ben-Zakay N, et al.: Human T cells express a functional ionotropic glutamate receptor GluR3, and glutamate by itself triggers integrin-mediated adhesion to laminin and fibronectin and chemotactic migration. in: J. Immunol. vol. 170,8 pg. 4362–72 (2003) PMID 12682273</ref> und wurde als Kandidatengen für verschiedene Störungen gehandelt, unter anderem Rett-Syndrom<ref>Amir R, Dahle EJ, Toriolo D, Zoghbi HY: Candidate gene analysis in Rett syndrome and the identification of 21 SNPs in Xq. in: Am. J. Med. Genet. vol. 90,1 pg. 69–71 (2000) PMID 10602120</ref>, Rasmussen-Enzephalitis<ref>Rogers SW, Andrews PI, Gahring LC, et al.: Autoantibodies to glutamate receptor GluR3 in Rasmussen's encephalitis. in: Science vol. 265,5172 pg. 648–51 (1994) PMID 8036512</ref>, bipolare Störung<ref>Gécz J, Barnett S, Liu J, et al.: Characterization of the human glutamate receptor subunit 3 gene (GRIA3), a candidate for bipolar disorder and nonspecific X-linked mental retardation. in: Genomics vol. 62,3 pg. 356–68 (2000) PMID 10644433</ref> und das X-gebundene Mental-redardation-Syndrom Smith-Fineman-Myers-Syndrom.<ref>Liu QJ, Gong YQ, Chen BX, et al.: [Linkage analysis and mutation detection of GRIA3 in Smith--Fineman--Myers syndrome] in: Yi Chuan Xue Bao vol. 28,11 pg. 985–90 (2001) PMID 11725645</ref>

Einzelnachweise

<references />

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