Morin (Farbstoff)

Strukturformel
	Strukturformel von Morin
Allgemeines
Name	Morin
Andere Namen	2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-on (IUPAC); 2′,3,4′,5,7-Pentahydroxyflavon; C. I. Natural Yellow 8; C. I. Natural Yellow 11; C.I. 75660; Aurantica; Calico-Gelb; Osage Orange;
Summenformel	C15H10O7
Kurzbeschreibung	gelbes Pulver<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-542-9
ECHA-InfoCard	100.006.858
PubChem	5281670
ChemSpider	4444989
DrugBank	DB16770
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	302,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,799 g·cm3 (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	285–290 °C (Zersetzung, Morin)<ref name="MERCK_Index">The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1082, ISBN 978-0-911910-00-1.</ref>
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,25 g·l−1 bei 20 °C, Morin)<ref name="GESTIS" />; mäßig in Methanol (50 g·l−1, Morin)<ref name="Sigma" />;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 411
	P: 273‐391‐501<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Morin oder 2′,3,4′,5,7-Pentahydroxyflavon ist ein Flavonol aus der Stoffgruppe der Flavonoide und neben Maclurin (2,3′,4,4′,6-Pentahydroxybenzophenon) im Gelbholz des Färbermaulbeerbaums (Morus tinctoria) enthalten<ref name="römpp">Eintrag zu Morin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>, dessen Extrakt für die Wollfärberei und den Baumwolldruck von Bedeutung ist. Die Färbungen sind gelb. Morin kristallisiert mit ein oder zwei Molekülen Wasser als Morin-Hydrat.

Morinpulver

Verwendung

Datei:Aluminium-Morinfarblack.svg

Aluminium-Morinfarblack

Morin dient als ein Reagenz auf Aluminium, das in neutraler und essigsaurer alkoholischer Lösung grün fluoresziert. Beryllium ergibt dagegen in alkalischer Lösung die gleiche Fluoreszenz, so dass sich beide Metalle nebeneinander nachweisen lassen.<ref name="römpp" /> Auch Gallium, Indium, Scandium, Titan und Zinn können mit Morin nachgewiesen werden.<ref name="römpp" /> Morin wurde auch für die Entwicklungsfärbung von Baumwolle, Leder, Seide und Wolle verwendet.<ref name="römpp" /> Hierfür wurde die zu färbende Ware zunächst mit Metallsalzen vorbehandelt; wobei durch Reaktion des Morins mit den Metallionen verschiedene Färbungen erzielbar waren. So ergibt Morin mit Eisensalzen olivgrüne Färbungen, mit Kupfersalzen braungelbe, mit Blei- und Zinnsalzen gelbe Farblacke.<ref name="römpp" />

Literatur

Paul Karrer: Lehrbuch der organischen Chemie, 10. Auflage 1948, Georg Thieme Verlag Stuttgart, S. 589.

Einzelnachweise