Pentachlorbenzolthiol

Strukturformel
	Strukturformel von Pentachlorbenzolthiol
Allgemeines
Name	Pentachlorbenzolthiol
Andere Namen	Pentachlorthiophenol; PCTP;
Summenformel	C6HCl5S
Kurzbeschreibung	grauer Feststoff mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-107-8
ECHA-InfoCard	100.004.644
PubChem	8620
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Eigenschaften
Molare Masse	282,38 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,01 g·cm−3<ref name="iurc">G. Wojcik, G. P. Charbonneau, Y. Delugeard, L. Toupet: The disordered crystal structure of pentachlorothiophenol. In: Acta Cryst. (1980). B36, 506-507, doi:10.1107/S0567740880003706.</ref>
Schmelzpunkt	223–227 °C<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (4,2 mg·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 264‐280‐305+351+338‐337+313<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	100 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pentachlorbenzolthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole und organischen Chlorverbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Pentachlorbenzolthiol kann aus Hexachlorbenzol gewonnen werden.<ref name="lubw">Landesanstalt für Umweltschutz Baden-Württemberg: Stoffbericht HCB (PDF; 1,7 MB).</ref>

Eigenschaften

Pentachlorbenzolthiol ist ein brennbarer grauer Feststoff mit unangenehmem Geruch, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Er besitzt eine monokline Kristallstruktur.<ref name="iurc" />

Verwendung

Pentachlorbenzolthiol wird in der Gummiindustrie als Hilfsmittel bei der Mastikation verwendet.<ref>Patent EP1110972B1: Verwendung von Dialkylpolysulfiden zur Mastikation von Natur- und Synthesekautschuken. Angemeldet am 11. Dezember 2000, veröffentlicht am 26. Januar 2005, Anmelder: Rhein Chemie Rheinau GmbH, Erfinder: Tomas Früh et al.‌</ref>

Einzelnachweise