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Norephedrin

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(Weitergeleitet von Phenylpropanolamin)

Vorlage:Infobox Chemikalie

Norephedrin bzw. Phenylpropanolamin (INN) ist ein Sympathomimetikum, das zur Gruppe der Amphetamine gehört. Es ist dabei besonders dem Ephedrin sehr ähnlich, sowohl chemisch als auch in seiner Wirkung.

Isomerie

Phenylpropanolamin hat zwei Stereozentren, folglich gibt es insgesamt vier Stereoisomere der Verbindung. Als L- bzw. (−)-Norephedrin bezeichnet man das (1R,2S)-Isomer. Das (1S,2S)-Isomer wird Cathin („Pseudonorephedrin“) genannt. Den beiden anderen Isomeren [(1S,2R)- und (1R,2R)-Phenylpropanolamin] kommt keine Bedeutung zu.

In Fertigarzneimitteln wird das Racemat aus (1R,2S)- und (1S,2R)-Phenylpropanolamin [(±)-Norephedrin] oder dessen Hydrochlorid<ref>Vorlage:Substanzinfo</ref> eingesetzt.<ref>Vorlage:DrugBank</ref>

Stereoisomere von Phenylpropanolamin
Name (1R,2S)-Phenylpropanolamin (1S,2R)-(+)-Phenylpropanolamin (1S,2S)-(+)-Phenylpropanolamin (1R,2R)-Phenylpropanolamin
Andere Namen L-Norephedrin

(−)-Norephedrin

D-Norephedrin

(+)-Norephedrin

(+)-Norpseudoephedrin

Cathin

(−)-Norpseudoephedrin
Strukturformel Datei:(1R,2S)-Phenylpropanolamine Structural Formula V1.svg Datei:(1S,2R)-Phenylpropanolamine Structural Formula V1.svg Datei:(1S,2S)-Phenylpropanolamine Structural Formula V1.svg Datei:(1R,2R)-Phenylpropanolamine Structural Formula V1.svg
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN
Vorlage:CASRN [(±)-Norephedrin] Vorlage:CASRN [(±)-Norspeudoephedrin]
Vorlage:CASRN (unspez.)
EG-Nummer 207-755-7 628-077-1 207-754-1 636-436-9
238-900-2 [(±)-Norephedrin] 253-014-6 [(±)-Norspeudoephedrin]
ECHA-Infocard Vorlage:ECHA Vorlage:ECHA Vorlage:ECHA Vorlage:ECHA
Vorlage:ECHA [(±)-Norephedrin] Vorlage:ECHA [(±)-Norspeudoephedrin]
PubChem Vorlage:PubChem Vorlage:PubChem Vorlage:PubChem Vorlage:PubChem
Vorlage:PubChem (unspez.)
Wikidata Q26840801 Q413147 Q423797 Q6456100
Q59627745 [(±)-Norephedrin] Q59628358 [(±)-Norspeudoephedrin]

Verwendung

Norephedrin findet heute hauptsächlich Verwendung als Arzneistoff in rezeptpflichtigen Anorektika (Appetitzügler), da es wie alle Amphetamine appetithemmend wirkt. Außerdem wird es in Kombinationspräparaten zur Linderung der Symptome grippaler Infektionskrankheiten eingesetzt, da zum einen die gefäßverengende Wirkung ein Abschwellen der Nasenschleimhäute fördert und zum anderen das Herz-Kreislaufsystem leicht angeregt wird.

Der Einsatz als Medikament ist jedoch umstritten, da beim Norephedrin die Wirkung auf den Kreislauf besonders ausgeprägt ist und daher Herzrhythmusstörungen bis hin zu Herzinfarkten auftreten können. Norephedrin wird ähnlich wie Ephedrin und andere Amphetaminderivate oft als Doping- oder Rauschmittel missbraucht. Ebenfalls verwendet wird Norephedrin teilweise bei der illegalen Amphetaminsynthese, da sich beide Stoffe chemisch sehr ähneln. In der chemischen Industrie wird Norephedrin in der Racematspaltung von Carbonsäuren nach der Diastereomeren-Methode eingesetzt.

In der Tiermedizin wird Norephedrin zur Behandlung von Blasenschwäche bei Hündinnen eingesetzt, da die sympathomimetische Wirkung zu einer verstärkten Aktivierung des Blasenschließmuskels führt.

Rechtliches

Aufgrund seiner Eignung als Ausgangsstoff in der Amphetaminsynthese gehört Norephedrin in Deutschland und der EU zur Kategorie I der überwachten Chemikalien nach dem Grundstoffüberwachungsgesetz. Das bedeutet, dass die Herstellung, der Handel sowie die Ein- oder Ausfuhr ohne Genehmigung strafbar ist.<ref>Vorlage:EU-Verordnung</ref>

Handelsnamen

Monopräparate

Boxogetten (D), Recatol mono (D), Propalin-Sirup (Tiermedizin, D)

Kombinationspräparate

Antiadipositum (D), Basoplex (D), Wick Daymed Erkältungs-Kapseln (D)

Einzelnachweise

<references />

Vorlage:Gesundheitshinweis Vorlage:Rechtshinweis