Quelltext der Seite Tantal(V)-ethoxid

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Tantal(V)-ethoxid.svg|250px|Strukturformel von Tantal(V)-ethoxid (Dimer)]]
| Strukturhinweis = [[Dimer]] von Tantal(V)-ethoxid
| Andere Namen    = * Tantal(V)-ethylat
* Tantal(V)-ethanolat
| Summenformel    = C<sub>10</sub>H<sub>25</sub>O<sub>5</sub>Ta
| CAS             = {{CASRN|6074-84-6}}
| EG-Nummer       = 228-010-2
| ECHA-ID         = 100.025.464
| PubChem         = 2733710
| ChemSpider      = 
| Beschreibung    = entzündliche farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Tantal(V)-ethoxid|ZVG=119564|CAS=6074-84-6|Abruf=2022-01-20}}</ref>
| Molare Masse    = 406,26 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = flüssig<ref name="GESTIS" />
| Dichte          = 1,566 g·cm<sup>−3</sup> (25 °C)<ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt    = 21 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 155 °C bei 0,01 [[Pascal (Einheit)|hPa]]<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = <!--  [[Pascal (Einheit)|mbar]] ( °C)<ref name="GESTIS" /> -->
| Löslichkeit     = Hydrolyse in Wasser<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex  = 1,487 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|339113|Abruf=2011-01-01}}</ref>
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}}
| GHS-Signalwort  = Achtung
| H               = {{H-Sätze|226}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|210|233|240|241|243|243}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
}}

'''Tantal(V)-ethoxid''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Tantal]]verbindungen und [[Alkoholate]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Tantal(V)-ethoxid kann durch Reaktion von [[Tantalpentachlorid]] und [[Ethanol]] in [[Lösungsmittel]]n wie [[Benzol]] oder [[Toluol]] gewonnen werden.<ref name="ysxbcn" />

== Eigenschaften ==
Tantal(V)-ethoxid ist eine Verbindung mit einem Schmelzpunkt bei 21 °C. Oberhalb dieser Temperatur liegt eine entzündliche farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch vor.<ref name="GESTIS" /> Unterhalb des Schmelzpunktes bildet die Verbindung einen farblosen Feststoff. Im Festkörper liegen sechsfach koordinierte Dimere in Forme eines Doppeloktaeders vor.<ref name="Bradley1">D.C. Bradley, W. Wardlaw, A. Whitley: ''Normal alkoxides of quinquevalent tantalum'' in J. Chem. Soc., 1955, 726–728, {{DOI|10.1039/JR9550000726}}.</ref><ref>Sheng-hai Yang, Ya-nan Caib, Hai-ping Yang, Sheng-ming Ying: ''Electrochemical synthesis and characterization of tantalum alkoxides'' in Trans. Nonferrous Met. Soc. China 19 (2009) 1504–1508, {{DOI|10.1016/S1003-6326(09)60060-1}}.</ref> In Lösungsmitteln mit Donoreigenschaften wird ein Monomer gebildet, wobei die sechste Koordinationsstelle durch ein Lösungsmittelmolekül besetzt ist.<ref name="Bradley2">D.C. Bradley, W. Wardlaw, A. Whitley: '' The effect of solvents on the molecular complexities of tantalum n-alkoxides'' in J. Chem. Soc., 1956, 5–7, {{DOI|10.1039/JR9560000005}}.</ref> In Wasser löst sich Tantal(V)-ethoxid unter [[Hydrolyse]].<ref name="GESTIS" />

== Verwendung ==
Tantal(V)-ethoxid wird hauptsächlich zur Herstellung von Oxid-[[Dünnschicht]]en für elektronische, optische und optoelektronische Bauteile verwendet.<ref name="ysxbcn">[http://www.tnmsc.cn/down/upfile/soft/200858/20085816599480.pdf ''Preparation of high-purity tantalum ethoxide by vacuum distillation''], Trans. Nonferrous Met. Soc. China 18 (2008) 196–201.</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Die Dämpfe von Tantal(V)-ethoxid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 29&nbsp;°C) bilden.<ref name="GESTIS" />

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Tantalverbindung]]
[[Kategorie:Alkoholat]]