Quelltext der Seite Tri-tert-butylazet

{{SEITENTITEL:Tri-''tert''-butylazet}}
{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Tri-tertBu-azet.png|160px|Strukturformel von Tri-tert-butylazet]]
| Name            = Tri-''tert''-butylazet
| Andere Namen    = 2,3,4-Tri-''tert''-butylazet
| Summenformel    = C<sub>15</sub>H<sub>27</sub>N
| CAS             = {{CASRN|103794-87-2|KeinCASLink=1}}
| EG-Nummer       = 
| ECHA-ID         = 
| PubChem         = 13661469
| ChemSpider      = 
| Beschreibung    = 
| Molare Masse    = 221,38 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 37 [[Grad Celsius|°C]]<ref>U. J. Vogelbacher, M. Regitz, R. Mynott in: [[Angew. Chem.]] 1986, 98, 9, 835–836.</ref>
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = 
| Quelle GHS-Kz   = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt-->
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort  = 
| H               = {{H-Sätze|/}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}
| P               = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P        = 
| MAK             = 
}}

'''Tri-''tert''-butylazet''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Azete]]. Es handelt sich um eine [[Ungesättigte Verbindungen|ungesättigte]] [[Heterocyclen|heterocyclische]] Verbindung, die einen viergliedrigen [[stickstoff]]haltigen Ring als Strukturelement besitzt, an welchem drei [[Butylgruppe|''tert''-Butylreste]] gebunden sind.

== Herstellung ==
Tri-''tert''-butylazet kann durch eine Ringerweiterung aus Tri-''tert''-butylcyclopropylenazid erhalten werden. Diese [[Chemische Reaktion|Reaktion]] läuft bei erhöhter Temperatur unter Abspaltung von [[Molekül|molekularem]] Stickstoff ab.<ref>G. Maier, D. Born, I. Bauer, R. Wolf, R. Boese, D. Cremer in: [[Chem. Ber.]] 1994, 127, 1, 173–190.</ref>

[[Datei:Tri-tBu-azet.png|zentriert|350px|Bildung von Tri-tert-butylazet aus Tri-tert-butylcyclopropylenazid]]

== Reaktionen ==
Tri-''tert''-butylazet geht [[(2+2)-Cycloaddition|&#91;2+2&#93;-Cycloadditionen]] mit [[Alkine]]n ein.<ref>G. Maas, M. Regitz, R. Rahm, J. Schneider, P. J. Stang, C. M. Crittell in: ''J. Chem. Soc. Chem. Commun.'' 1990, 20, 1456–1457.</ref>

[[Carbonsäure]]n können an die C=N-[[Doppelbindung]] [[Additionsreaktion|addieren]].<ref name="angew">U. J. Vogelbacher, M. Ledermann, T. Schach, G. Michels, U. Hees, M. Regitz in: ''[[Angew. Chem.]]'' 1988, 100, 2, 304–306.</ref>

Mit [[Diene]]n die keine [[Sterische Hinderung|sterisch]] anspruchsvollen Reste tragen, geht es [[Diels-Alder-Reaktion]]en ein.<ref name="angew" /> Hierbei fungiert es als [[Dienophil]].

== Einzelnachweise und Anmerkungen ==
<references />

{{SORTIERUNG:Tributylazettert}}
[[Kategorie:Stickstoffhaltiger ungesättigter Heterocyclus]]