Quelltext der Seite Zazam-Sheriff-Phillips-Syndrom

{{Infobox ICD
| 01-CODE = Q87.0
| 01-BEZEICHNUNG = Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
}}
Das '''Zazam-Sheriff-Phillips-Syndrom''' ist eine seltene angeborene Fehlbildung der [[Auge]]n in Kombination mit einer geistigen [[Entwicklungsverzögerung]].

Es wird eine erbliche Ursache vermutet.<ref>A.&nbsp;M. Zamzam, S.&nbsp;M. Sheriff, C.&nbsp;I. Phillips: ''Aniridia, ectopia lentis, abnormal upper incisors and mental retardation – an autosomal recessive syndrome.'' In: ''Japanese Journal of Ophthalmology'', 1988, Band&nbsp;32, Nr.&nbsp;4, S. 375–378; PMID 3266265.</ref> Das Syndrom folgt einem [[autosom]]al-[[rezessiv]]en [[Erbgang (Biologie)|Erbgang]] und umfasst [[Aniridie]] (Fehlen der [[Regenbogenhaut]]), [[Luxation]] der [[Augenlinse]], Fehlbildung der oberen [[Schneidezahn|Schneidezähne]] sowie eine [[geistige Behinderung]] beziehungsweise Retardierung (Verzögerung der geistigen Entwicklung). Eine Behandlung ist nicht bekannt. Erziehung, Bildung, Berufswahl und selbständige Lebensführung der Betroffenen sind stark eingeschränkt. Die Aniridie und die Luxation der Augenlinse führen zu schwerster [[Sehbehinderung]]. Wegen der geistigen Behinderung können die Patienten nicht selbständig leben.

== Siehe auch ==
* [[Liste der Syndrome]]

== Weblinks ==
* [http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=339 Zazam-Sheriff-Phillips-Syndrom.] National Institutes of Health (englisch).

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]
[[Kategorie:Erbkrankheit]]
[[Kategorie:Fehlbildung]]