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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Amobarbital</id>
	<title>Amobarbital - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T05:03:19Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Amobarbital&amp;diff=999125&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T02:41:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Amobarbital2.svg|180px|Strukturformel von Amobarbital]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Amobarbital&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 5-Ethyl-5-isopentylbarbitursäure &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|57-43-2}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|64-43-7|Q27278414}} (Natriumsalz)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 200-330-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.000.300&lt;br /&gt;
| PubChem         = 2164&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 2079&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|N05|CA02}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB01351&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Schlafmittel|Hypnotika]], [[Ganglienblocker]]&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißes bis fast weißes, kristallines Pulver&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ph. Eur.&amp;quot;&amp;gt;{{EDQM|A0650000|Name=AMOBARBITAL CRS|Abruf=2009-04-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 226,28 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = * 157 [[Grad Celsius|°C]] &amp;lt;small&amp;gt;([[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|Polymorph]] I)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Byrn&amp;quot;&amp;gt;Stephen R. Byrn: &amp;#039;&amp;#039;Solid State Chemistry of Drugs&amp;#039;&amp;#039;. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 151 °C &amp;lt;small&amp;gt;(Polymorph II)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Byrn&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = 8,0 (25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC97_5_89&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook |Auflage=97 |Titel=Dissociation Constants of Organic Acids and Bases |Kapitel=5 |Startseite=89}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = sehr schwer löslich in Wasser, leicht löslich in [[Ethanol]] 96 %, löslich in [[Dichlormethan]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ph. Eur.&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|A4430|Name=Amobarbital sodium salt|Abruf=2011-05-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = Natriumsalz&amp;lt;br/&amp;gt;{{GHS-Piktogramme-klein|06}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|301}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|301+310}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=250 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;ChemIDplus&amp;quot;&amp;gt;{{ChemID|CAS=57-43-2|Name=Amobarbital|Abruf=}}&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Amobarbital&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein langwirkendes [[Barbiturat]] mit Wirkung auf die [[GABA-Rezeptor|GABA&amp;lt;sub&amp;gt;A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptoren]]. Es hat eine [[Eliminationshalbwertszeit]] von 8 bis 42&amp;amp;nbsp;Stunden. Sein Gebrauch war in Medikamenten ([[Schlafmittel]], [[Beruhigungsmittel]]) vor der Entdeckung der [[Benzodiazepine]] weit verbreitet; heute ist der Verkauf als Fertigmedikament in fast allen Ländern eingestellt. Amobarbital wird durch die Leber abgebaut. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Amobarbital wurde und wird auch heute noch in verschiedenen Ländern, u. a. den [[USA]], als [[Wahrheitsserum]] zur Klärung von Verbrechen eingesetzt. Jenseits dieser Fälle wurde es zuerst 1930 von [[William Bleckwenn]] an der [[University of Wisconsin]] bei psychiatrischen Patienten verwendet, um deren unter anderem [[Stupor|stupuröse]] Blockierungen zu lösen.&amp;lt;ref&amp;gt;P. L. Smith, D. K. Schwartz: &amp;#039;&amp;#039;Sodium amytal as a means of obtaining contact in stuporous and uncommunicative cases.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;The Psychiatric Quarterly.&amp;#039;&amp;#039; 8, 1934, S.&amp;amp;nbsp;748–753, {{DOI|10.1007/BF01568436}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Seit 1949 wurde es bei der prächirurgischen Diagnostik von [[Epilepsie]]n beim [[Wada-Test]] eingesetzt.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur|Autor=Wada JA.|Titel=A new method for determination of the side of cerebral speech dominance. A preliminary report on the intracarotid injection of sodium amytal in man.|Hrsg=|Sammelwerk=Med &amp;amp; Biol|Band=14|Nummer=|Auflage=|Verlag=|Ort=|Datum=1949|Seiten=221–222|ISBN=}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Amobarbital war mit Dexedrin auch Bestandteil des Kombinationspräparats &amp;#039;&amp;#039;Dexamyl&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=[[Donald Spoto]] |Titel=Marilyn Monroe: The Biography |Verlag=Cooper Square Press |Datum= |ISBN=978-0-8154-1183-3 |Seiten=514}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
Sodium Amytal (GB), Tuinal (GB), Dorlotyn (H)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Barbiturat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrimidintrion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sedativum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hypnotikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage III)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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