https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Bromoniumion 2026-06-09T14:19:22Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bromoniumion&diff=2754182&oldid=prev 2025-01-28T16:14:40Z

<p>Sortierung</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>Als &#039;&#039;&#039;Bromoniumion&#039;&#039;&#039; wird in der [[Organische Chemie|Organischen Chemie]] eine Verbindung bezeichnet, die ein &#039;&#039;positiv&#039;&#039; geladenes Bromion enthält.&lt;ref name=&quot;ABC Chemie&quot;&gt;&#039;&#039;Brockhaus ABC Chemie&#039;&#039;, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S.&amp;nbsp;205.&lt;/ref&gt; Der erste Schritt der Addition von [[Brom]] an ein [[Alkene|Alken]] kann zu einem Bromoniumion oder einem [[Carbeniumion]] führen:&lt;ref name=&quot;Hauptmann&quot;&gt;[[Siegfried Hauptmann]]: &#039;&#039;Organische Chemie&#039;&#039;, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S.&amp;nbsp;233, ISBN 3-342-00280-8.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> [[Datei:Bromination Reaction V.1.svg|450px|center|Bildung eines Bromoniumions bei der Bromierung von (&#039;&#039;Z&#039;&#039;)-β-Methylstyrol.&lt;ref name=&quot;Buddrus&quot;&gt;Joachim Buddrus: &#039;&#039;Grundlagen der Organischen Chemie&#039;&#039;, 4. Auflage, de Gruyter Verlag, Berlin, 2011, S.&amp;nbsp;166–167, ISBN 978-3-11-024894-4.&lt;/ref&gt;]]<br /> <br /> Davon abgesehen, treten Bromoniumionen R(R&#039;)Br&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sehr selten auf, da die Bromatome in [[Bromwasserstoff]] und [[Bromalkane]]n schlechte [[Nucleophil]]e sind und auch wenig dazu neigen, Protonen aufzunehmen (bzw. ein Elektronenpaar abzugeben). Beides wären weitere mögliche Mechanismen zur Bildung eines Bromoniumions.<br /> <br /> == Einzelnachweise == <br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Ion]]<br /> [[Kategorie:Organobromverbindung| Bromoniumion]]</div>

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