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	<title>Ct-Wert - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ct-Wert&amp;diff=1869415&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Matthias M.: gestrichelte Linie erläutert</title>
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		<updated>2022-08-07T20:27:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;gestrichelte Linie erläutert&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Dieser Artikel|beschreibt eine Größe zur Quantifizierung des Wachstums in der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Für die CT-Zahl oder den CT-Wert in der Computertomographie (CT) siehe [[Hounsfield-Skala]].}}&lt;br /&gt;
[[Datei:Ct Wert Graph.svg|mini|Signal aufgetragen über den Zyklen. Wenn der Grenzwert (gestrichelt) überschritten wird, kann C&amp;lt;sub&amp;gt;t&amp;lt;/sub&amp;gt; bestimmt werden.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ct-Wert&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (engl. &amp;#039;&amp;#039;{{lang|en|cycle threshold}}&amp;#039;&amp;#039;, kurz &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;C&amp;lt;sub&amp;gt;t&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist in der [[Molekularbiologie]] die Zahl der Zyklen bei einer [[Real Time Quantitative PCR|Realtime-PCR]], die nötig sind, um einen vorher definierten Grenzwert im Messsignal (z.&amp;amp;nbsp;B. einem Fluoreszenzsignal) der [[Amplifikation (Genetik)|amplifizierten]] DNA zu überschreiten. Je mehr DNA (RNA) in einer Probenlösung vor der [[PCR]] schon vorlag, desto weniger [[Amplifikation (Genetik)#Amplifikation als Technik|Amplifikationszyklen]] sind nötig, um den entsprechenden Schwellenwert zu erreichen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Hans D. Bruhn |Titel=LaborMedizin: Indikationen, Methodik und Laborwerte; Pathophysiologie und Klinik |Verlag=Schattauer Verlag |Ort= |Datum=2008 |ISBN=978-3-7945-2550-8 |Seiten=117 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; Bei konstanten Reaktionsbedingungen lässt sich aus diesem Wert auf die Menge der anfänglich vorhandenen DNA (RNA) rückschließen, weshalb er zur Quantifizierung entsprechender Konzentrationen eingesetzt wird. Bei Studien zur [[Genexpression]] kann die Kopienanzahl absolut oder relativ gegen ein internes Kontrollgen vermessen werden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Thomas D. Schmittgen, Kenneth J. Livak |Titel=Analyzing real-time PCR data by the comparative CT method |Sammelwerk=Nature Protocols |Band=3 |Nummer=6 |Verlag= |Datum=2008 |Seiten=1101–1108 |ISSN=1750-2799 |DOI=10.1038/nprot.2008.73}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Konstanz der Reaktionsbedingungen ist nur im Idealfall gegeben und hängt im Allgemeinen von diversen äußeren Faktoren ab (Reaktionseffizienz, Effizienz der Spaltung oder Hybridisierung, [[Empfindlichkeit (Analytik)|Empfindlichkeit]] des jeweiligen Tests).&amp;lt;ref name=&amp;quot;Busch&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Ulrich Busch |Titel=Molekularbiologische Methoden in der Lebensmittelanalytik: Grundlegende Methoden und Anwendungen |Verlag=Springer-Verlag |Ort= |Datum=2010 |ISBN=978-3-642-10716-0 |Seiten=41 |DOI=10.1007/978-3-642-10716-0_4}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Selbst geringe Abweichungen in der PCR-Effizienz können das Ergebnis stark beeinflussen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Christian Ramakers, Jan M Ruijter, Ronald H. Lekanne Deprez, Antoon F. M Moorman |Titel=Assumption-free analysis of quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) data |Sammelwerk=Neuroscience Letters |Band=339 |Nummer=1 |Verlag= |Datum=2003 |Seiten=62–66 |ISSN=0304-3940 |DOI=10.1016/S0304-3940(02)01423-4}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Molekularbiologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Matthias M.</name></author>
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