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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Cybutryn</id>
	<title>Cybutryn - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T19:56:56Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cybutryn&amp;diff=1476110&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T05:47:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Cybutryne.svg|260px|Struktur von Cybutryn]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Irgarol (1051)&lt;br /&gt;
* 2-Methylthio-4-&amp;#039;&amp;#039;tert&amp;#039;&amp;#039;-butylamino-6-cyclopropylamino-&amp;#039;&amp;#039;s&amp;#039;&amp;#039;-triazin&lt;br /&gt;
* 2-&amp;#039;&amp;#039;tert&amp;#039;&amp;#039;-Butylamino-4-cyclopropylamino-6-methylthio-1,3,5-triazin&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;′-&amp;#039;&amp;#039;tert&amp;#039;&amp;#039;-Butyl-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-cyclopropyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;19&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;S&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|28159-98-0}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 248-872-3&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.044.415&lt;br /&gt;
| PubChem         = 91590&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = gelbes Pulver&amp;lt;ref name=roempp /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 253,37 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 130–133 °C&amp;lt;ref name=roempp /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = 8,8·10&amp;lt;sup&amp;gt;−5&amp;lt;/sup&amp;gt; [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;sea&amp;quot;&amp;gt;Projekt SEA: {{Webarchiv|url=http://www.sea.eawag.ch/inhalt/sites/stoffe/pdf/Biozide_d.pdf |wayback=20160902191403 |text=Biozide}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = praktisch unlöslich in Wasser (7 mg·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;)&amp;lt;ref name=&amp;quot;sea&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|46105|Name=Irgarol&amp;lt;SUP&amp;gt;®&amp;lt;/SUP&amp;gt;|Abruf=2017-05-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|317|400}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|273|280}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=&amp;gt; 2000 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Quelle=&amp;lt;ref name=roempp&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-02-03158|Name=2-tert-Butylamino-4-cyclopropylamino-6-methylthio-1,3,5-triazin|Abruf=2024-10-29}}&amp;lt;/ref&amp;gt;}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cybutryn&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, besser bekannt unter dem Handelsnamen Irgarol,&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; ist eine [[chemische Verbindung]] mit einem [[Triazine|1,3,5-Triazin]]-Ring als Grundstruktur. Sie wurde als [[Biozid]] und [[Fungizid]] eingesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Cybutryn hemmt in Konzentrationen zwischen 0,01–0,1 mg·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; die Entwicklung von Meerwasser- und Süßwasseralgen,&amp;lt;ref name=roempp /&amp;gt; weswegen die Verbindung als [[Algizid]] in [[Unterwasserschiffsanstrich]]en verwendet wurde.&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.news.admin.ch/de/nsb?id=20850 Gebäudefassaden als Quelle für Gewässerverschmutzung].&amp;lt;/ref&amp;gt; Gemäß dem &amp;#039;&amp;#039;Durchführungsbeschluss (EU) 2016/107 der Kommission vom 27. Januar 2016 zur Nichtgenehmigung von Cybutryn als altem Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 21&amp;#039;&amp;#039; ist die Verwendung als Anti-[[Fouling (Schiffbau)|Fouling]]-Produkt seit Mitte Februar 2016 nicht mehr genehmigt.&amp;lt;ref&amp;gt;{{CELEX |32016D0107 |&amp;#039;&amp;#039;Durchführungsbeschluss (EU) 2016/107 der Kommission vom 27. Januar 2016 zur Nichtgenehmigung von Cybutryn als altem Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 21&amp;#039;&amp;#039; |format=PDF}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biozid (Wirkstoff)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Triazin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclopropylverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Thioether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Guanidin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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