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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Pentamidine 200.svg|300px|Strukturformel von Pentamidin]]
| Freiname = Pentamidin
| Andere Namen = 4,4'-[1,5-Pentandiylbis(oxy)]dibenzolcarboximidamid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C19H24N4O2
| CAS = * {{CASRN|100-33-4}}
* {{CASRN|140-64-7|Q26841221}} (Isethionatsalz)
| EG-Nummer = 202-841-0
| ECHA-ID = 100.002.583
| PubChem = 4735
| ChemSpider = 4573
| ATC-Code = {{ATC|P01|CX01}}
| DrugBank = DB00738
| Wirkstoffgruppe = [[Antiprotozoikum]]
| Wirkmechanismus =
| Molare Masse = 340,42 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|439843|Name=Pentamidine isethionate salt|Abruf=2011-04-18}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|315|317|319|335}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|261|280|305+351+338}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| MAK =
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=50 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref>{{ChemID|CAS=100-33-4|Name=Pentamidine|Abruf=}}</ref> }}
}}

'''Pentamidin''' (Handelsname ''Pentacarinat'') ist ein [[Antiprotozoikum|Antiprotozoenmittel]], welches in der Behandlung der [[Leishmaniose]], ferner des Frühstadiums der [[Afrikanische Trypanosomiasis|Westafrikanischen Trypanosomiasis (Schlafkrankheit)]] sowie bei Infektionen mit ''[[Pneumocystis jirovecii]]'' indiziert ist.<ref name="FI D">Fachinformation Pentacarinat Deutschland (abgerufen von PharmNet.Bund 22. April 2008).</ref> 

Pentamidin hat eine Reihe von teils erheblichen [[Nebenwirkung]]en. Sehr häufig (> 10 %) sind Störungen des Glukosestoffwechsels mit akuter [[Hypoglykämie]], die zu [[Diabetes mellitus]] führen können, ferner [[Hyperkaliämie]], Nierenfunktionsstörungen, gastrointestinale Störungen, Hautausschläge sowie Schmerzen an der Injektionsstelle. Häufig ist unter anderem eine unter Umständen lebensbedrohliche [[Hypotonie]]. Selten, aber ebenfalls potentiell lebensbedrohlich ist ein [[Long-QT-Syndrom]].<ref name="FI CH">Fachinformation Pentacarinat Schweiz (abgerufen von kompendium.ch 22. April 2008).</ref>

Pentamidin wird üblicherweise als [[Isethionat]] eingesetzt. Während es bei Leishmaniose und Schlafkrankheit vorwiegend [[parenteral]] angewendet wird, ist bei der Behandlung von Pneumocystis-Infektionen bei [[AIDS]]-Patienten auch eine Inhalation gebräuchlich; bei diesem Anwendungsweg sollen die Nebenwirkungen weniger ausgeprägt sein.

== Geschichte ==
Pentamidin ist Ende der 1930er Jahre in Großbritannien als Mittel gegen die Schlafkrankheit entwickelt worden.

Im Juni 1981 erregte die verstärkte Nachfrage nach Pentamidin in Los Angeles und New York Aufsehen beim amerikanischen [[Centers for Disease Control and Prevention]], dessen Nachforschungen dann zur Benennung und Erforschung des [[HIV|HI-Virus]] und der damit verbundenen Krankheit [[AIDS]] führte.<ref name="MMWR">Morbidity and Mortality Weekly Report (abgerufen von https://www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm4534.pdf 24. Januar 2016).</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antiprotozoikum]]
[[Kategorie:Phenolether]]
[[Kategorie:Amidin]]

Pentamidin - Versionsgeschichte

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