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Plagiodial - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Plagiodial Structural Formulae.png|170px|Struktur von Plagiodial]]<br />
| Name = Plagiodial<br />
| Andere Namen = 2-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-ethyl)-cyclopent-2-en-carbaldehyd<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|73532-70-4|Q0|KeinCASLink=1}} <!--ist das korrekt?Welches Stereoisomer verbirgt sich hinter dieser CAS-Nr.?--><br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 101410502<br />
| ChemSpider = 61445664<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 166,22 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Plagiodial''' ist ein monocyclisches Mono[[terpen]] mit zwei [[Aldehyd]]gruppen, welches zur Gruppe der [[Iridoid]]e gehört. Es hat drei Stereozentren, demzufolge gibt es theoretisch acht unterschiedlichen stereoisomeren Formen. Plagiodial und dessen [[Stereoisomer]]e findet sich in den Wehrsekreten einiger [[Käfer]]arten.<ref>{{Literatur |Autor=Martin Veith, Michael Lorenz, Wilhelm Boland, Helmut Simon, Konrad Dettner |Titel=Biosynthesis of iridoid monoterpenes in insects: Defensive secretions from larvae of leaf beetles (coleoptera: chrysomelidae). |Sammelwerk=Tetrahedron |Band=50 |Nummer=23 |Verlag= |Datum=1994 |Seiten=6859–6874 |DOI=10.1016/S0040-4020(01)81338-7}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Murry Blum |Titel=Chemical Defenses of Arthropods |Verlag=Elsevier |Ort= |Datum=2012 |ISBN=978-0-323-14555-8 |Seiten=473 |Online=[https://books.google.de/books?id=QutCnYyevcUC&pg=PA473&lpg=PA473&dq=Plagiodial&source=bl&ots=zxJhnTjcc7&sig=ACfU3U26IMUcli4ShrHipmAEo6JgD9BW7g&hl=de&sa=X&ved=2ahUKEwjV8MuDvNf1AhXq_7sIHZh7DWk4HhDoAXoECAsQAw#v=onepage&q=Plagiodial&f=false books.google.de]}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Hoda Mohagheghi |Titel=Chemische Abwehr bei Larven von Chrysomela tremulae (Chrysomelidae) |Verlag=Cuvillier Verlag |Ort= |Datum=2007 |ISBN=978-3-7369-2297-6 |Seiten=11 |Online=[https://books.google.de/books?id=5BT_DwAAQBAJ&pg=PA11&lpg=PA11&dq=Plagiodial&source=bl&ots=xusUUBZLG_&sig=ACfU3U1tMRSuBz7kDaEhLZUiaU_v7em1yw&hl=de&sa=X&ved=2ahUKEwjVycrhvNf1AhVvi_0HHWzQAuQ4MhDoAXoECAwQAw#v=onepage&q=Plagiodial&f=false books.google.de]}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* D. B. Weibel, N. J. Oldham, B. Feld, G. Glombitza, [[Konrad Dettner]], [[Wilhelm Boland]]: ''Iridoid biosynthesis in staphylinid rove beetles (Coleoptera: Staphylinidae, Philonthinae).'' In: ''Insect Biochemistry and Molecular Biology.'' 31, 2001, S. 583–591.<br />
<br />
[[Kategorie:Terpenoid]]<br />
[[Kategorie:Aldehyd]]<br />
[[Kategorie:Cyclopenten]]</div>
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