https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Propyzamid
Propyzamid - Versionsgeschichte
2026-06-10T22:02:43Z
Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie
MediaWiki 1.43.8
https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Propyzamid&diff=2678733&oldid=prev
imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen
2026-01-24T11:32:04Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Propyzamid.svg|150px|Strukturformel von Propyzamid]]<br />
| Andere Namen = * Pronamid<br />
* Kerb<br />
* 3,5-Dichlor-''N''-(1,1-dimethylprop-2-inyl)&shy;benzamid<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>11</sub>Cl<sub>2</sub>NO<br />
| CAS = {{CASRN|23950-58-5}}<br />
| EG-Nummer = 245-951-4<br />
| ECHA-ID = 100.041.760<br />
| PubChem = 32154<br />
| ChemSpider = 29822<br />
| Beschreibung = farbloser, geruchloser Feststoff<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 256,13 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,33 g·cm<sup>−3</sup><ref name="EU" /><br />
| Schmelzpunkt = 155–156 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 321 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 2,67·10<sup>−5</sup> [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="EU" /><br />
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser (15 mg·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* löslich in Aceton, Dichlormethan, Ethylacetat und Methanol<ref name="EU">EU: [https://ec.europa.eu/food/fs/sfp/ph_ps/pro/eva/existing/list1-33_en.pdf ''Review report for the active substance propyzamide''] (PDF; 368&nbsp;kB), 26. Februar 2003.</ref><br />
| Brechungsindex = <br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.041.760|Name=3,5-dichloro-N-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)benzamide|Abruf=2016-08-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Propyzamid|ZVG=510448|CAS=23950-58-5|Abruf=2025-01-10}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|351|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|202|273|280|308+313|391|405}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3350 mg·kg<sup>−1</sup> |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Propyzamid''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Benzamide]] und ein 1965 von [[Rohm and Haas]] eingeführtes [[Herbizid]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Propyzamid kann durch eine mehrstufige Reaktion von [[Aceton]] mit [[Mononatriumacetylid]], [[Thionylchlorid]], [[Natriumamid]] und dem Zwischenprodukt aus [[3,5-Dichlorbenzoesäure]] mit Thionylchlorid gewonnen werden.<ref name="Unger">{{Literatur | Autor=Thomas A. Unger | Titel=Pesticide synthesis handbook | Verlag= | ISBN=978-0815514015 | Jahr=1996 | Online={{Google Buch | BuchID=-9cHDi8OOO4C | Seite=47}} | Seiten=47 }}</ref><br />
<br />
[[Datei:Propyzamid sythesis.svg|rahmenlos|hochkant=2.4|zentriert|Synthese von Propyzamid]]<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Propyzamid ist ein brennbarer, farb- und geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Es ist stabil unter basischen, neutralen und saueren Bedingungen.<ref name="EU" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Propyzamid wird als Wirkstoff in [[Pflanzenschutzmittel]]n verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es wird als Bodenherbizid gegen [[Monokotyledonen | mono-]] und [[Zweikeimblättrige | dikotyle]] Pflanzen eingesetzt. Man verwendet es in Obstkulturen und im [[Nachauflauf]] bei Raps. Propyzamid wirkt durch Hemmung der Proteinbiosynthese.<ref name="von M. Bahadir, H. Parlar, Michael Spiteller">{{Literatur | Autor = [[Müfit Bahadir]], [[Harun Parlar]], [[Michael Spiteller]] | Titel = Springer Umweltlexikon | Verlag = Gabler Wissenschaftsverlage | ISBN = 3540635610 | Jahr = 2000 | Online = {{Google Buch | BuchID = MbM211w450IC | Hervorhebung = Propyzamid | Seite = 935 }} | Seiten = 935 }}</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
Der Wirkstoff Propyzamid wurde in der Europäischen Union mit Wirkung zum 1. April 2004 für Verwendungen als Herbizid zugelassen.<ref>Richtlinie 2003/39/EG der Kommission vom 15. Mai 2003 {{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2003|amtsblattnummer=124|anfangsseite=30|endseite=32|format=PDF|titel=zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Propineb und Propyzamid}}</ref><br />
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Propyzamide |CH=Propyzamide |A=Propyzamid |D=Propyzamid |Abruf=2025-11-24}}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur | Herausgeber=Terence Robert Roberts, David Herd Hutson | Titel=Metabolic Pathways of Agrochemicals: Herbicides and plant growth regulators | Verlag=Royal Society of Chemistry | ISBN=0854044949 | Jahr=1998 | Online={{Google Buch | BuchID = uC2-Ocob_MMC | Seite=10 }} | Seiten=10 }}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Alkin]]<br />
[[Kategorie:Benzamid]]<br />
[[Kategorie:Dichlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Herbizid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div>
imported>ChemoBot