Dolasetron

Strukturformel
	Struktur von Dolasetron
Allgemeines
Freiname	Dolasetron
Andere Namen	(3R)-10-Oxo-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undec-5-yl-1H-indol-3-carboxylat (IUPAC)
Summenformel	C19H20N2O3
Kurzbeschreibung	weißes Pulver (Mesylat-hydrat)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	601-402-4
ECHA-InfoCard	100.130.141
PubChem	60654
ChemSpider	30845229
DrugBank	DB00757
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A04AA04
Wirkstoffklasse	5-HT3-Antagonist
Eigenschaften
Molare Masse	324,37 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma" /> Mesylat	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dolasetron ist ein 5-HT3-Antagonist zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in der Chemotherapie und bei PONV.<ref>Josef Donnerer: Antiemetic Therapy. ISBN 3-8055-7547-5.</ref> Dolasetron wird in einer Dosierung von 50 bis 200 Milligramm verabreicht.<ref>Anzemet Injection (Dolasetron) - Description and Clinical Pharmacology. In: DrugLib.com. 2012, abgerufen am 22. Januar 2013. </ref> Die Halbwertszeit beträgt 7 bis 9 Stunden.<ref>Harald Schmidt: Pharmakologie und Toxikologie. ISBN 3-7945-2295-8.</ref> Der Abbau erfolgt über das Enzym Cytochrom P450 2D6.<ref>Keith A. Candiotti et al.: The Impact of Pharmacogenomics on Postoperative Nausea and Vomiting: Do CYP2D6 Allele Copy Number and Polymorphisms Affect the Success or Failure of Ondansetron Prophylaxis? In: Anaesthesiology 102, 3 (März 2005), S. 543–549. [1]. Abgerufen am 13. November 2020</ref>

Auch in der Tiermedizin wird es gegen Erbrechen angewendet.<ref>Reto Neiger: Differenzialdiagnosen Innere Medizin bei Hund und Katze: Vom Leitsymptom zur Diagnose. Georg Thieme Verlag, 2009, ISBN 978-3-8304-1119-2. </ref>

Nebenwirkungen

Seine häufigsten Nebenwirkungen sind: schwere allergische Reaktionen, schnelle oder pochende Herzschläge, Ohnmachtsgefühl bzw. Ohnmacht, langsame Herzschläge, schwacher Puls, langsame Atmung, Schmerzen in der Brust, Verlängerung des QT/QTc-Intervalls, Schmerzen im Arm oder Bein, Übelkeit, Schwitzen, allgemeine Verstimmung, Kopfschmerzen, Müdigkeit.<ref>Anzemet Tablets (Dolasetron) Drug Information: Description, User Reviews, Drug Side Effects, Interactions - Prescribing Information at RxList. RxList Inc., 10. Juni 2011, abgerufen am 22. Januar 2013. </ref><ref>Nebenwirkungen von Dolasetron – für den Verbraucher. In: Nebenwirkungen.co. 2013, archiviert vom Vorlage:IconExternal am 4. März 2016; abgerufen am 22. Januar 2013. </ref> Zudem kann es zum Anstieg der Leberenzyme kommen.

Handelsnamen

Dolasetron kam 1997 unter dem Handelsnamen Anemet auf den deutschen Markt. Die Zulassungen wurden 2011 vom Hersteller für alle Darreichungsformen aufgegeben, nachdem bei der intravenösen Anwendung Herzrhythmusstörungen als Nebenwirkung aufgetreten waren.<ref>Informationsbrief für medizinische Fachkreise zu Anemet 200 mg Tabletten. (PDF; 138 kB) Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, April 2001, abgerufen am 22. Januar 2013. </ref>

Literatur

Peter Kranke, L. H. J. Eberhart, A. M. Morin, Norbert Roewer: Dolasetron zur Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Narkosen – Eine Metaanalyse kontrollierter randomisierter Studien. In: Anästh Intensivmed. Band 43, 2002, S. 413–427.

Einzelnachweise

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