2,4-Diaminopyrimidin

Strukturformel
Strukturformel von 2,4-Diaminopyrimidin
Allgemeines
Name	2,4-Diaminopyrimidin
Andere Namen	2,4-DAP Pyrimidin-2,4-diyldiamin
Summenformel	C4H6N4
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 205-862-3 ECHA-InfoCard 100.005.331 PubChem 67431 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	110,12 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	143–147 °C<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	leicht in Wasser (840 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="ChemBlink" />
Brechungsindex	1,46<ref name="ChemBlink">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei ChemBlinkVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,4-Diaminopyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung und gehört zur Gruppe der Diaminopyrimidine. Sie ist ein Folsäureantagonist, blockiert also die Synthese von Folsäure in Bakterien. Folsäure ist für viele Bakterien ein wichtiger Wuchsstoff.

Es wird zusammen mit Xanthin zur Untersuchung von ungewöhnlichen Basenpaarungen in der DNA herangezogen.<ref>S. T. Madariaga, J. G. Contreras: Tautomerism of xanthine and its pairing with 2,6-diaminopyrimidine: An ab initio study in the gas phase and aqueous solution. In: J. Chil. Chem. Soc., 2003, 48 (4), S. 129–133. doi:10.4067/S0717-97072003000400021.</ref>

Xanthin-Diaminopyrimidin-Basenpaarung

Weblinks

• Patentanmeldung EP0254183A2: Neue 2,4-Diaminopyrimidine. Angemeldet am 14. Juli 1987, veröffentlicht am 27. Januar 1988, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Michael Schwamborn et Al.‌

Einzelnachweise

<references />