2,5-Dibromphenol

Strukturformel
Strukturformel von 2,5-Dibromphenol
Allgemeines
Name	2,5-Dibromphenol
Summenformel	C6H4Br2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 631-119-1 ECHA-InfoCard 100.159.387 PubChem 34177 ChemSpider 31497 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	251,9 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	73–74 °C<ref>Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref>Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Vorlage:Linktext-Check im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum</ref> Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 301 P: 261​‐​305+351+338<ref name="BLD">Vorlage:BLDpharm</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,5-Dibromphenol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen als auch zu den Halogenaromaten zählt.

Darstellung

2,5-Dibromphenol kann aus 2,5-Dibromanilin durch Diazotierung und anschließender Behandlung mit Kupfersulfatlösung hergestellt werden.<ref name="Ruzo">L. O. Ruzo, S. Safe, O. Hutzinger: Metabolism of bromobenzenes in the rabbit. In: J. Agric. Food Chem., 1976, 24 (2), S. 291–293; doi:10.1021/jf60204a001.</ref>

Herstellung von 2,5-Dibromphenol

Derivate

Der Methylether kann durch Methylierung mit Dimethylsulfat hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen 2,5-Dibromanisol (CAS-Nummer: Vorlage:CASRN) bekannt.

Herstellung von 2,5-Dibromanisol aus 2,5-Dibromphenol durch Methylierung mit Dimethylsulfat

Einzelnachweise

<references/>