3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase
| 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase | ||
|---|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | 371 / 372 / 369 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | single-pass Membranprotein (ER, Mit.) | |
| Isoformen | NP_000853, NP_000189, NP_079469 | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name(n) | HSD3B1, HSD3B2, HSD3B7 | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikationen | ||
| EC, Kategorie | 1.1.1.145, Oxidoreduktase | |
| Reaktionsart | Dehydrierung | |
| Substrat | Pregnenolon + NAD+ | |
| Produkte | Pregn-5-en-3,20-dion + NADH/H+ | |
| EC, Kategorie | 5.3.3.1, Isomerase | |
| Reaktionsart | Umlagerung | |
| Substrat | Pregn-5-en-3,20-dion | |
| Produkte | Progesteron | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | mehrzellige Tiere, Protozoen<ref>Homologe bei inParanoid</ref> | |
3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen (3β-HSD) sind Enzyme, die in Steroiden die 3β-Hydroxygruppe zum Keton oxidieren und gleichzeitig die Umlagerung der Doppelbindung von der 5- in die 4-Position katalysieren. Diese Reaktion wird in Wirbeltieren bei der Biosynthese von Progesteron aus Pregnenolon benötigt, genauso wie bei der Umwandlung von Dehydroepiandrosteron zu Androstendion oder von 17α-Hydroxypregnenolon zu 17α-Hydroxyprogesteron.
3β-HSD sind Transmembranproteine und lokalisieren zum endoplasmatischen Retikulum und zu den Mitochondrien. Beim Menschen sind drei paraloge Isoformen bekannt, die in unterschiedlichen Gewebetypen exprimiert werden: 3β-HSD I hauptsächlich in den Brustdrüsen, der Plazenta und der Haut; 3β-HSD II vor allem in Nebennieren, Hoden und Eierstöcken. Mutationen im HSD3B2-Gen sind verantwortlich für ein adrenogenitales Syndrom Typ 2 (CAH durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel).<ref>UniProt P26439, UniProt P14060</ref><ref name="Welzel">Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref> Das dritte menschliche Enzym dieser Proteinfamilie ist 3β-HSD Typ 7, ein Enzym der Gallensäurebildung aus Cholesterin.<ref name="simard">Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref>
Katalysierte Reaktionen
Pregnenolon + NAD+ ⇔⇔ Progesteron + NADH/H+
Pregnenolon wird zu Progesteron umgesetzt. Es findet nacheinander eine Dehydrierung zum Keton und eine Umlagerung der Doppelbindung statt. Eine weitere Reaktion ist die Umsetzung von DHEA zu Androstendion.<ref>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref>
Strukturverweis
Strukturmodell von HSD3B1: siehe vierter Weblink<ref name="thomas">Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref>
Weblinks
- Jassal / reactome: Pregnenolone is dehydrogenated to form pregn-5-ene-3,20-dione
- Jassal / reactome: Pregn-5-ene-3,20-dione isomerizes to progesterone
- Jassal / reactome: DHA isomerizes to 4-Androstene3,17-dione
- Strukturverweis
Einzelnachweise
<references />