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ATP-Citrat-Lyase

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Andere Namen

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Vorhandene Strukturdaten: }}

Eigenschaften des menschlichen Proteins

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Sekundär- bis Quartärstruktur Homotetramer

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Kofaktor Magnesium

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Präkursor

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Isoformen

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Bezeichner
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Arzneistoffangaben
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Vorkommen
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Eukaryoten }}
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ATP-Citrat-Lyase (auch: ATP-Citrat-Synthase) ist das Enzym, das im Zytosol eukaryotischer Zellen eine Acetylgruppe von Citrat auf Coenzym A überträgt, woraus unter anderem Acetyl-CoA resultiert. Dies ist der zweite Reaktionsschritt im Citrat-Shuttle, welches notwendig ist, um das bei der oxidativen Decarboxylierung produzierte Acetyl-CoA aus den Mitochondrien herauszubefördern. Diese Prozesse sind Teil des Energiestoffwechsels in allen Eukaryoten.<ref>{{#if: | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P53396}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}</ref>

Das erzeugte Acetyl-CoA ist Ausgangsstoff für die im Zytosol stattfindende Lipogenese.

Hypocitraturie ist eine Ursache für Nierensteine und kann eine überhöhte Aktivität der ATP-Citrat-Lyase in Urin-Leukozyten als Ursache haben, wie in einer thailändischen Studie festgestellt. Nahrungsumstellung oder Kaliumcitrat-Supplementation sind mögliche Therapien.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if: 

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  }}</ref> Ein Inhibitor der ATP-Citrat-Lyase, Bempedoinsäure, hat in einer Phase 3-Studie den LDL-Spiegel in einer Kombinationstherapie mit Statinen weiter gesenkt als Statine allein.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if: 
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  }}</ref> Die Marktzulassung unter dem Namen Nilemdo erfolgte in der EU im April 2020.

Katalysierte Reaktion

Citrat + CoA-SH + ATP ⇒
⇒Oxalacetat + Acetyl-S-CoA + ADP + Pi

Ein Acetylrest wird unter ATP-Verbrauch von Citrat auf CoA übertragen: es entsteht Oxalacetat und Acetyl-CoA.

Weblinks

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Einzelnachweise

<references />

Abgerufen von „https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=ATP-Citrat-Lyase&oldid=1623114“