Borsäuretriethylester

Strukturformel
Strukturformel von Borsäuretriethylester
Allgemeines
Name	Borsäuretriethylester
Andere Namen	ortho-Borsäure-triethylester Triethylborat TEB
Summenformel	C6H15BO3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwach ethanolischem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 205-760-9 ECHA-InfoCard 100.005.238 PubChem 9009 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	145,99 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,86 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−85 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	118 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	29 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,374 (20 °C)<ref name="sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​319​‐​335 P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​242​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Borsäuretriethylester (Triethylborat) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Borsäureester. Es ist der Ethylester der Borsäure.

Darstellung

Borsäuretriethylester entsteht durch Veresterung von Borsäure mit Ethanol in Gegenwart saurer Katalysatoren:

<math>\mathrm{B(OH)_3 + 3 \ C_2H_5OH \longrightarrow (C_2H_5O)_3B + 3 \ H_2O}</math>

Alternativ kann die Verbindung durch Reaktion von Bortrichlorid mit Ethanol erhalten werden<ref name="IS5"></ref>:

<chem> BCl3 + 3 C2H5OH -> B(OC2H5)3 + 3 HCl</chem>

Bei Entzündung der entstehenden Lösung färbt sich die Flamme schwachgelb, da die Ausbeute der Gleichgewichtsreaktion gering ist. Die Zugabe von Schwefelsäure katalysiert die Esterbildung, wodurch sich bei der Verbrennung der damit behandelten Lösung die Flamme grün färbt.<ref>Preben Hartmann-Petersen, Graeme Gerrans, Rasmus Hartmann-Petersen: Sasol Encyclopaedia of Science and Technology. 2. Auflage. New Africa Books, Claremont 2004, ISBN 978-1-86928-384-1, S. 28 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

Borsäuretriethylester ist eine leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit schwach ethanolischem Geruch.<ref name="GESTIS" /> In Wasser zersetzt sie sich und bei der Verbrennung entsteht – ähnlich wie bei Borsäuretrimethylester – eine grüne Flamme. Borsäuretriethylester besitzt eine kinematische Viskosität von 0,503 mm²/s.<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>

Verwendung

Borsäuretriethylester wird als Lösungsmittel und Katalysator bei der Herstellung von Farben und anderen chemischen Verbindungen (z. B. Natriumborhydrid) verwendet. Es dient weiterhin als Ausgangsprodukt zur Herstellung von Flammschutzmitteln.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Borsäuretriethylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 11 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

Weblinks

• Eintrag zu Triethyl borate in der Spectral Database for Organic Compounds (SDBS) des National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)Vorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise

<references />