BstBI
- Bacillus stearothermophilus Endonuklease BI |
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| Andere Namen |
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Vorhandene Strukturdaten: }} | |||||||||||||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins
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| Masse/Länge Primärstruktur |
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| Sekundär- bis Quartärstruktur |
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| Kofaktor |
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| Präkursor |
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| Isoformen |
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| Bezeichner | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
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| Wirkstoffklasse |
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| Transporter-Klassifikation | |||||||||||||
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| Bezeichnung |
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| MEROPS | Endonuklease TypII Endonuklease}} | ||||||||||||
| MEROPS | [6]}} | ||||||||||||
| Reaktionsart | Hydrolyse von DNA
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| Substrat | DNA (a+b) + H2O
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| Produkte | DNA a + DNA b
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| Vorkommen | |||||||||||||
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BstBI ist ein Enzym, das in der Molekularbiologie zur zielgerichteten Spaltung von DNA verwendet wird. Dieses Enzym gehört zur Familie der Typ-II-Restriktionsendonukleasen und stammt aus dem Bakterium Geobacillus stearothermophilus (früher Bacillus stearothermophilus). Das Enzym schneidet doppelsträngige DNA innerhalb der palindromischen Erkennungssequenz unter Bildung eines 5'-Überhangs wie folgt:
| Erkennungssequenz | Restriktionsschnitt |
|---|---|
5'-TTCGAA-3' 3'-AAGCTT-5' |
5'-TT CGAA-3' 3'-AAGC TT-5' |
Diese Ausbildung eines zwei Nukleinbasen umfassenden 5'-Überhangs („klebriges Ende“) durch BstBI kann im Zuge einer Klonierung ebenfalls zur erleichterten Verkettung (Ligation) von DNA-Fragmenten ausgenutzt werden. BstBI ist ein Isoschizomer von FspII, AsuII, SfuI und NspV und kann daher mit einer von ihnen substituiert werden.<ref>S. Veitinger, G. G. Schmitz, K. Kaluza, M. Jarsch, V. Braun, C. Kessler: SfuI, a novel AsuII isoschizomer from Streptomyces fulvissimus recognizing 5'-TT/CGAA-3'. In: Nucleic acids research. Band 18, Nummer 11, Juni 1990, S. 3424, PMID 2162526, }} PMC 330976 (freier Volltext{{#if:|, PDF}}).</ref>
Weblinks
Einzelnachweise
<references />