Chiasma

{{#if: beschreibt das Chiasma in der Genetik, zur Kreuzungsstelle der Sehnerven im Gehirn siehe Chiasma opticum.

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}} Als Chiasma (Vorlage:GrcS, nach der Gestalt des griechischen Buchstaben {{#invoke:Vorlage:lang|flat}}, Chi) wird in der Genetik eine Überkreuzung zweier Chromatiden homologer Chromosomen bezeichnet.<ref name="genetik" />

In der Prophase I der Meiose kommt es zur Verkürzung der Chromosomen, so dass diese lichtmikroskopisch sichtbar werden. Die homologen Chromosomen paaren sich in dem zygotänen Stadium dieser Phase. Sie legen sich parallel aneinander (Synapsis), so dass sie mit den einander entsprechenden Genorten exakt nebeneinander liegen. Im Pachytän überkreuzen sich an manchen Stellen die Schenkel von paternalen und maternalen Chromosomenarmen und es kommt zum Crossing-over. Anschließend löst sich der synaptonemale Komplex wieder auf. Im Diplotän dieser Prophase lockert sich die Parallelkonjugation der gepaarten Chromosomen so weit, dass die Stellen der Überkreuzungen zytologisch sichtbar werden. Diese Stellen nennt man Chiasmata, sie sind die Folge von Crossing-overs.<ref name="alberts" />

Weblinks

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Einzelnachweise

<references> <ref name="alberts">Bruce Alberts et al.: Molecular Biology of the Cell. 4. Auflage. 2002. Kapitel Meiosis, Abschnitt Genetic Reassortment Is Enhanced by Crossing-over Between Homologous Nonsister Chromatids.(online auf dem NCBI-Bookshelf)</ref>

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