Dyclonin

Strukturformel
	Strukturformel von Dyclonin
Allgemeines
Freiname	Dyclonin
Andere Namen	1-(4-Butoxyphenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-on (IUPAC); 4′-Butoxy-3-piperidinopropiophenon;
Summenformel	C18H27NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	3180
ChemSpider	3068
DrugBank	DB00645
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	N01BX02; R02RD04;
Wirkstoffklasse	Lokalanästhetika
Eigenschaften
Molare Masse	289,41 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
Datei:GHS-pictogram-acid.svg	Datei:GHS-pictogram-skull.svg
H- und P-Sätze	H: 301‐315‐318‐335
	P: 261‐280‐301+310‐305+351+338<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dyclonin ist ein Lokalanästhetikum, das zur Anästhesie von Schleimhäuten vor medizinischen Untersuchungen und Eingriffen verwendet werden kann. Es findet sich auch in Pastillen und Sprays für den Hals- und Rachenraum. Dyclonin kann auch zur Unterdrückung des Würgereflexes angewendet werden.

Entwicklung

Dyclonin wurde etwa 1956 von Pitman-Moore auf den Markt gebracht.<ref>Leroy C. Harris, John C. Parry, F. E. Greifenstein: DYCLONINE—A NEW LOCAL ANESTHETIC AGENT. In: Anesthesiology. Band 17, Nr. 5, September 1956, S. 648–652, doi:10.1097/00000542-195609000-00002. </ref>

Herstellung

Dyclonin wird durch Mannich-Reaktion aus 4-Butoxyacetophenon<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Butoxyacetophenon: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 227-248-4, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), PubChem: 79814, ChemSpider: 72107, DrugBank: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), Wikidata: Q81991154.</ref>, Paraformaldehyd und Piperidinhydrochlorid hergestellt.<ref>Eberhard Schröder, Clemens Rufer, Ralph Schmiechen, Arzneimittelchemie I, Georg Thieme Verlag 1976, ISBN 3-13-520601-7.</ref>

Einzelnachweise

<references/> Vorlage:Hinweisbaustein