Fallot-Trilogie
Erscheinungsbild
| {{#ifeq:|ja|Klassifikation nach ICD-10-GM|Klassifikation nach ICD-10}} | |
|---|---|
| {{#if: Q21.8 | Q21.8 | Eintrag fehlt }} | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten | Eintrag fehlt }} |
| {{#ifeq:|ja|ICD-10 online (GM-Version 2026)|ICD-10 online (WHO-Version 2019)}} | |
Die Fallot-Trilogie ist eine nur noch selten gebrauchte Bezeichnung<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> für ein Fehlbildungssyndrom des Herzens, das mit einer Pulmonalstenose und Rechtsherzhypertrophie sowie einem Vorhofseptumdefekt einhergeht.
Dabei sind die Symptome – im Wesentlichen eine durch den Rechts-Links-Shunt auf Vorhofebene bedingte Zyanose – ähnlich denjenigen bei isolierter Pulmonalstenose, also intaktem Ventrikelseptum (Kammerscheidewand).
Die Fehlbildung ist nach Étienne-Louis Arthur Fallot benannt.
Siehe auch
Einzelnachweise
<references />