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Ginkgolide

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Datei:GINKGOBAUM-2.jpg
Ginkgobaum (Ginkgo biloba)
Datei:GingkoLeaf.jpg
Ginkgoblätter in der Nahaufnahme

Ginkgolide sind hexacyclische Terpene mit drei γ-Lacton-Ringen, 2-3 Hydroxy- und einer tert.-Butyl-Gruppe. Bisher sind fünf Vertreter der Stoffgruppe bekannt (Ginkgolid A, B, C, J, M). Die tert-Butyl-Gruppe wurde bislang nur in Extrakten aus Ginkgo-Blättern nachgewiesen. So auch in dem den Ginkgoliden in seiner Konstitution eng verwandten Bilobalid.

Biosynthese

Nakanishi konnte zeigen, dass der Ginkgo-Baum radioaktives 14C aus den markierten Verbindungen Natriumacetat, Mevalonsäure und Methionin in Ginkgolide einbaut.<ref>K. Nakanishi et al.: J. Am. Chem. Soc. 1971, 93; S. 3546.</ref> Damit war der Beweis des terpenoiden Ursprungs der polycyclischen Hydroxylactone aus Ginkgo biloba erbracht. Die genaue Biosynthese ist bislang nicht in allen Einzelheiten geklärt.

Vorkommen

1967 isolierten erstmals Sakabe<ref>Sakabe, N. et al.: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1967; 259.</ref> und Masao Maruyama<ref>Maruyama, M. et al. Tetrahedron Lett. 1967; 299.</ref> aus Ginkgo-biloba-Extrakten Hydroxylactone unbekannter Konstitution. Die Aufklärung der Strukturen durch Weinges und andere<ref>Weinges, K. et al.: Justus Liebigs Ann. Chem 1986; 1057, Struktur & Partialsynthese Ginkgolid B & C.</ref><ref>Weinges, K. et al.: ebenda 1987; 521, Ginkgolid J.</ref><ref>Weinges, K. et al.: ebenda 1991; 81, Struktur & Partialsynthese.</ref><ref>Crimmins, M-T- et al.: J. Am. Chem. Soc. 2000; 8453, Synthese Ginkgolid B.</ref> dauerte bis Ende des 20. Jahrhunderts.

Strukturen

Ginkgolide und deren Substitutionsmuster
Ginkgolide Grundstruktur R1 R2 R3 CAS
Ginkgolid A allg. Strukturformel von Ginkgoliden –H –OH –H Vorlage:CASRN
Ginkgolid B –H –OH –OH Vorlage:CASRN
Ginkgolid C –OH –OH –OH Vorlage:CASRN
Ginkgolid J –OH –OH –H Vorlage:CASRN
Ginkgolid M –OH –H –OH Vorlage:CASRN

Verwendung

Ginkgolide gelten neben den Flavonoiden als wirksamkeitsbestimmende Inhaltsstoffe von Ginkgo-Präparaten.<ref>Rudolf Hänsel, Otto Sticher (Hrsg.): Pharmakognosie. Phytopharmazie. 9. Auflage, Springer Medizin Verlag, Heidelberg 2009, ISBN 978-3-642-00962-4, S. 1134.</ref>

Weblinks

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Einzelnachweise

<references />