Heptansäureethylester
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von Heptansäureethylester | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Heptansäureethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H18O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 158,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−66 °C<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
188 °C<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
1,29 mbar (30 °C)<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,413 (20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Heptansäureethylester, auch Ethylheptanoat, gehört zu der Gruppe der Fruchtester und ist das Produkt der Veresterung von Önanthsäure und Ethanol.<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Catalytic Synthesis of Ethyl Heptanoate by Nanometer Complex Heteropoly Acid ( vom 26. Februar 2016 im Internet Archive)</ref> Natürlich kommt er in Früchten und alkoholischen Getränken vor.<ref name="Ullmann" />
Eigenschaften
Heptansäureethylester ist eine farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch nach Kirsche und Aprikose<ref>Fruchtesterherstellung (PDF; 248 kB)</ref>, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />
Verwendung
Heptansäureethylester wird als Aromastoff verwendet.<ref name="FAO">Joint FAO/WHO Expert Committee; Compendium of Food Additive Specifications, S. 593; ISBN 92-5-103375-7.</ref>
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Heptansäureethylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 66 °C, Zündtemperatur 380 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />
Weblinks
- Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA), Monograph für Vorlage:Linktext-CheckVorlage:Abrufdatum
Einzelnachweise
<references> <ref name="Ullmann">Karl‐Georg Fahlbusch, Franz‐Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: Flavors and Fragrances. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Band 15, 2012, S. 73–198, doi:10.1002/14356007.a11_141.</ref> </references>
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- Alkansäureester
- Aromastoff (EU)
- Futtermittelzusatzstoff (EU)
- Carbonsäureethylester