Ionophor

Ein Ionophor ist ein Molekül, das Ionen durch eine Zellmembran oder eine die Membran einer Organelle transportiert.

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Carrier- und Kanalbildende Ionophore

Einige Bakterien bilden Ionophore, also Moleküle, die die Permeabilität von Membranen für Ionen erhöhen. Oft haben solche Moleküle eine antibiotische Wirkung, da sie Ionenkonzentrationsgefälle abbauen. Manche Ionophore werden von Bakterien als porenbildendes Toxin verwendet. Man unterscheidet Carrier-Ionophore und kanalbildende Ionophore:

• Carrier-Ionophore binden Ionen, diffundieren durch die Membran und setzen die Ionen auf der anderen Seite wieder frei.
• Kanalbildende Ionophore sind kleine Proteine (Peptide), die Poren oder Transmembrankanäle bilden, durch die die entsprechenden Ionen diffundieren können (Ionenkanäle).

Ferner gibt es Chromoionophore. Diese tragen chromophore Gruppen und sind z. B. Kronenether, die bei Komplexierung mit Metallionen zu einer Farbänderung führen.

Beispiele

• 2,4-Dinitrophenol (H⁺-Carrier, Protonophor)
• Calixarene (Pb²⁺),<ref>Dongmei Zhang, Jennifer D. Crawford, Richard A. Bartsch: Di-ionizable p-tert-butylcalix[4]arene-1,2-monothiacrown-3 ligands in the cone conformation: synthesis and metal ion extraction. Tetrahedron 64, 42, 2008, S. 9843–9849; doi:10.1016/j.tet.2008.07.115.</ref> s. a. Beispiele Chromoionophore
• Fusafungin (Alkali-Kationentransport)<ref>D. Levy, A. Bluzat, M. Seigneuret, J. L. Rigaud: Alkali cation transport through liposomes by the antimicrobial fusafungine and its constitutive enniatins. In: Biochem. Pharmacol. 22;50(12), 1995, S. 2105–2107. PMID 8849339.</ref>
• Gramicidin A (K⁺-Kanal) (H⁺, Na⁺)
• Ionomycin (Ca²⁺-Carrier)<ref>Roland Lindner: Prostatakrebs, Schicksal oder Herausforderung. videel OHG, Niebüll 2001, ISBN 3-89906-123-3, S. 115 und 192.</ref>
• Kronenether (Na⁺, K⁺)
• Nystatin (K⁺-Kanal)
• Porphyrin (NO₂⁻)
• Salinomycin (K⁺)
• Valinomycin (K⁺-Carrier)

Beispiele Chromoionophore

• Calixarene (Cs, Rb), z. B. ein Bis(arylazo)calix[5]aren-Kronenether-Derivat<ref>James L.M. Gordon, Volker Böhmer, Walter Vogt: A calixarene-based chromoionophore for the larger alkali metals. In: Tetrahedron Letters. 36, 14, 1995, S. 2445–2448, doi:10.1016/0040-4039(95)00277-J.</ref>
• Diaza-18-kron-6-ether-Chromoionophore (Ca)<ref>{{#if:{{#ifexpr:{{#if:DE|0|1}} or {{#if:69707610|0|1}}|1}}||}}{{#if: {{#invoke:Expr|TemplateBooland}}|{{#ifeq:|Patentanmeldung|Patentanmeldung|{{#ifeq:|Gebrauchsmuster|Gebrauchsmuster|Patent}}}} {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}|DE69707610T2|{{#switch: {{{DB}}}

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Beispiele für weitere Ionophore

• Calcimycin (A23187) (Ca²⁺)
• Beauvericin (Ca²⁺, Ba²⁺)
• Enniatin (Ammonium)
• FCCP (Carbonylcyanide-p-trifluoromethoxyphenylhydrazon) (H⁺-Carrier, Protonophor) und CCCP (Carbonylcyanid-m-chlorophenylhydrazon) (H⁺-Carrier, Protonophor)
• Lasalocid
• Macrocycle (NO₃⁻)
• Monensin (Na⁺/H⁺-Austauscher)
• Nigericin (K⁺, H⁺, Pb²⁺)
• Nonactin (Ammonium ionophore I)
• Perfluoroctansulfonamid (H⁺)

Weblinks

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Einzelnachweise

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