Methylbenzylalkohole

Methylbenzylalkohole
Name	2-Methylbenzylalkohol	3-Methylbenzylalkohol	4-Methylbenzylalkohol
Andere Namen	o-Methylbenzylalkohol	m-Methylbenzylalkohol	p-Methylbenzylalkohol
Strukturformel	Strukturformel von 2-Methylbenzylalkohol	Strukturformel von 3-Methylbenzylalkohol	Strukturformel von 4-Methylbenzylalkohol
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	6994	11476	11505
Wikidata	Q27268494	Q27290322	Q27067434
Summenformel	C8H10O
Molare Masse	122,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	33–36 °C<ref name="Sigma2"/>		59–60 °C<ref name="CRC"/>
Siedepunkt	219 °C<ref name="CRC"/>	217 °C<ref name="CRC"/>	217 °C<ref name="CRC"/>
GHS- Kennzeichnung	Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr<ref name="Sigma2"/>	keine GHS-Piktogramme <ref name="Sigma3"/>	Gefahrensymbol Achtung<ref name="Sigma4"/>
H- und P-Sätze	302​‐​318	keine H-Sätze	315​‐​319​‐​335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	280​‐​305+351+338	keine P-Sätze	261​‐​305+351+338

Die Methylbenzylalkohole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Toluol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH₂OH) und Methylgruppe (–CH₃) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₈H₁₀O. Analog zu den Methylbenzaldehyden (Tolualdehyde) und Methylbenzoesäuren (Toluylsäuren) werden gelegentlich ähnliche Trivialnamen wie Tolylalkohol, Toluylalkohol, Tolylcarbinol und Toluylcarbinol verwendet.

Siehe auch

• Tolualdehyde
• Toluylsäuren

Weblinks

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Einzelnachweise

<references> <ref name="CRC">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> <ref name="Sigma2">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="Sigma3">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="Sigma4">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> </references>