Methylsilantriol

Strukturformel
	Strukturformel von Methylsilantriol
Allgemeines
Name	Methylsilantriol
Andere Namen	Methyltrihydroxysilan; Trihydroxymethylsilan; Vorlage:INCI;
Summenformel	CH6O3Si
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="alfa-chemistry.com">Alfa Chemistry: CAS 2445-53-6 Methylsilanetriol, abgerufen am 29. Januar 2022</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-489-9
ECHA-InfoCard	100.017.718
PubChem	61844
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Eigenschaften
Molare Masse	94,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="alfa-chemistry.com" />
Löslichkeit	sehr gut löslich in Wasser<ref>P. J. Craig: Organometallic Compounds in the Environment. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 978-0-470-86488-3, S. 310 (books.google.com).</ref>
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
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	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methylsilantriol ist eine chemische Verbindung und gehört zu den Silanolen. Es ist ein Derivat von Silan und das Siliciumanalogon des instabilen 1,1,1-Ethantriol.

Darstellung und Gewinnung

Bei der Hydrolyse von Trichlormethylsilan wird – unter geeigneten Bedingungen – Methylsilantriol gebildet.

<chem>H3CSiCl3 + 3 H2O -> H3CSi(OH)3 + 3 HCl</chem>

Er kann auch durch Hydrolyse einer Lösung von Kaliummethylsiliconat mit einer hochreinen wässrigen alkalischen Lösung gewonnen werden.<ref name="10.2903/j.efsa.2016.4436" />

Eigenschaften

Methylsilantriol ist eine farblose Flüssigkeit und flüchtige organische Verbindung, die sehr gut löslich in Wasser ist. Obwohl sie bei Konzentrationen von weit über 10 mM zur Bildung von Oligomeren neigt, ist sie unterhalb dieser Mindestschwelle stabil. Oberhalb dessen unterliegt sie einer spontanen, konzentrationsabhängigen Selbstassoziation, was die Löslichkeit einschränkt, da sich bei höheren Konzentrationen Polymere in fester Phase bilden.<ref name="10.2903/j.efsa.2016.4436" />

Es kann zu Hydroxymethylsilantriol abgebaut werden.<ref>Eintrag zu Methylsilantriol in der Biocatalysis/Biodegradation Database</ref>

Verwendung

Methylsilantriol ist ein mögliches Hydrolyseprodukt von Verzweigungsstellen an PDMS-Ketten. Das Kaliumsalz (Kaliummethylsiliconat, CAS-Nummer: Vorlage:CASRN<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA Vorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>) wird als Hydrophobierungsmittel für Baustoffe verwendet.<ref name="wacker.com">wacker.com: SILRES® BS 16 – Wacker Chemie AG, abgerufen am 10. Juni 2017.</ref> Methylsilantriol (Organisches Silicium, Monomethylsilantriol) darf unbeschadet der Bestimmungen der Richtlinie 2002/46/EG als neuartige Lebensmittelzutat zur Verwendung in für Erwachsene bestimmten Nahrungsergänzungsmitteln in flüssiger Form in einer Dosis von höchstens 10,40 mg Silicium pro Tag gemäß Herstellerempfehlung in der Union in Verkehr gebracht werden.<ref name="bfr.bund.de">EU: DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS (EU) 2016/1344 DER KOMMISSION vom 4. August 2016 zur Genehmigung des Inverkehrbringens von organischem Silicium (Monomethylsilantriol) als neuartige Lebensmittelzutat gemäß der Verordnung (EG) Nr. 258/97 des Europäischen Parlaments und des Rates (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen C(2016) 4975), abgerufen am 29. Januar 2022.</ref><ref name="10.2903/j.efsa.2016.4436">EFSA: Safety of organic silicon (monomethylsilanetriol, MMST) as a novel food ingredient for use as a source of silicon in food supplements and bioavailability of orthosilicic acid from the source. In: EFSA Journal. Band 14, Nr. 4, 2016, doi:10.2903/j.efsa.2016.4436. </ref>

Literatur

EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources (ANS): Scientific Opinion in relation to the use of monomethylsilanetriol to be added for nutritional purposes to food supplements in the light of new data provided: The use of monomethylsilanetriol in food supplements in the light of new data provided. In: EFSA Journal. Band 8, Nr. 7, 2010, S. 1657, doi:10.2903/j.efsa.2010.1657.
I.S. Ignatyev, M. Montejo, F. Partal Ureña, J.J. López González: Structure and vibrational spectra of dimethylsilanediol and methylsilanetriol dimers. In: Chemical Physics Letters. Band 412, Nr. 4–6, 2005, S. 359–364, doi:10.1016/j.cplett.2005.07.018.

Einzelnachweise