N-Methyl-D-glucamin

Strukturformel
Datei:N-Methyl-D-glucamin2.svg
Strukturformel in der Fischer-Projektion
Allgemeines
Name	N-Methyl-D-glucamin
Andere Namen	Meglumin Methylglukamin 1-Desoxy-1-methylaminosorbit NMDG NMG D-(–)-N-Methylglucamin Vorlage:INCI
Summenformel	C7H17NO5
Kurzbeschreibung	weißer, geruchloser Feststoff<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 228-506-9 ECHA-InfoCard 100.025.916 PubChem 8567 ChemSpider 8249 DrugBank DB09415 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	195,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	128–131 °C<ref name="Merck" />
Siedepunkt	210 °C (Zersetzung)<ref name="Merck" />
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser: 1000 g·l−1 (25 °C)<ref name="Merck" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Merck" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Merck" />
Toxikologische Daten	>5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Merck" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-Methyl-D-glucamin (Abk. NMDG oder NMG, auch Meglumin) ist eine chemische Verbindung, die von D-Glucose abgeleitet ist. Anstelle des Aldehyd-Sauerstoffs der Glucose trägt sie eine Methylamino-Gruppe. Das Amin reagiert basisch, der Stickstoff ist also in der Lage ein Proton aufzunehmen. Dadurch ist N-Methyl-D-glucamin in wässriger Lösung zum Teil positiv geladen.

In der Elektrophysiologie wird N-Methyl-D-glucamin als Ersatz für Natriumionen (Na⁺) eingesetzt. NMDG zeichnet sich durch eine osmotische Aktivität aus, die ähnlich der von Natriumionen ist. Zellmembranen sind für NMDG undurchlässig. Auch in Kulturmedien wird NMDG als Natriumersatz verwendet, etwa wenn die kultivierten Zellen empfindlich auf Na⁺-Ionen reagieren.

Einzelnachweise

<references />