Neopentylglycin
Neopentylglycin (abgekürzt Neo) ist eine nicht-proteinogene α-Aminosäure und kann mittels einer abgewandelten Strecker-Reaktion nach Patel & Worsley et al. hergestellt werden.<ref name="fauchere">J. L. Fauchère, C. Petermann: Synthesis of gamma-methyl-L-leucine (neopentylglycine, Neo) and derivatives suitable for peptide synthesis. In: International journal of peptide and protein research. Band 18, Nummer 3, September 1981, S. 249–255, PMID 7341518.</ref>
Isomere
| Isomere von Neopentylglycin | ||
| Name | L-Neopentylglycin | D-Neopentylglycin |
| Strukturformel | Datei:Neopentylglycin (L-) und (D-) Isomere.png | |
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN |
| Vorlage:CASRN (unspez.) | ||
| EG-Nummer | 611-484-3 | – |
| – (unspez.) | ||
| ECHA-Infocard | Vorlage:ECHA | – |
| – (unspez.) | ||
| PubChem | Vorlage:PubChem | Vorlage:PubChem |
| Vorlage:PubChem (unspez.) | ||
| Wikidata | Q2782565 | Q72510650 |
| Q72492442 (unspez.) | ||
_und_(D-)_Isomere.png){kind=link}
Synthese
Über eine enzymatische Reduktion der analogen 2-Oxosäure (2-Oxo-4,4-dimethylpentansäure) mit Leucin-Dehydrogenase (Vorlage:EC) kann das L-Isomer unter guten Ausbeuten (ca. 75 %) mit einem ee von 99,9 % isoliert werden. Die Forschergruppe berichtet von einem 30 kg Ansatz.<ref>G. Krix, A.S. Bommarius, K. Drauz, M. Kottenhahn, M. Schwarm, M.-R. Kula: Enzymatic reduction of α-keto acids leading to l-amino acids, d- or l-hydroxy acids. In: Journal of Biotechnology. 53, 1997, S. 29, Vorlage:DOI.</ref>
Eigenschaften
Das L-Isomer ist stark lipophil und durch die raumausfüllende Struktur kann diese Aminosäure z. B. für Konformationsstudien von Proteinen verwendet werden.<ref name="fauchere" />
Laut dem Sicherheitsdatenblatt von Sigma-Aldrich ist die Verbindung auf deren toxikologischen und (bio-)chemischen Eigenschaften hin noch nicht vollständig analysiert.<ref name="SIGMA"/>
Einzelnachweise
<references />