Nukleotidase
Nukleotidase (auch: Nukleotid-Phosphatase) heißen Enzyme, die die Hydrolyse einer Phosphatgruppe von (Desoxy-)Ribonukleosidmonophosphaten (also dAMP, AMP, GMP, TMP und so weiter) zum jeweiligen Nukleosid katalysieren. Sie kommen in allen Lebewesen vor. Die Reaktion ist Teil des Abbaus der Nukleotide.
Es gibt mehrere verschiedene Nukleotidasen, die sich durch den Reaktionsmechanismus unterscheiden. Die Hydrolyse von an 5'-Position gebundenen Phosphaten wird durch die 5'-Nukleotidase bewerkstelligt (EC 3.1.3.5), die die größte Substratbandbreite besitzen. Entsprechend erleichtert die 3'-Nukleotidase in Bakterien die Abspaltung einer 3'-Phosphatgruppe von 3'-AMP, -GMP, -UMP und -CMP sowie 3'-dAMP und -dGMP (EC 3.1.3.6); weiterhin katalysiert die Phosphoadenylat-3'-Nukleotidase die Abspaltung des 3'-Phosphats in PAP (EC 3.1.3.7).
Beim Menschen sind folgende Nukleotidasen bekannt:
| EC | Gen-Name | UniProt | Substrate | Besonderheiten |
|---|---|---|---|---|
| 3.1.3.5 | NT5C1A|NT5C1A}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q9BXI3}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | AMP, CMP, GMP, IMP, TMP, UMP, XMP (Desoxy- schwächer) | Skelettmuskeln |
| 3.1.3.5 | NT5C1B|NT5C1B}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q96P26}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | AMP, CMP, GMP, IMP, TMP, UMP, XMP (Desoxy- schwächer) | Hoden, Plazenta, Pankreas |
| 3.1.3.5 | NT5C2|NT5C2}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P49902}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | AMP, GMP, IMP (schwach: CMP, TMP, UMP, XMP) | |
| 3.1.3.5 | NT5C3A|NT5C3A}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q9H0P0}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | CMP, TMP, UMP | 4 Isoformen; Retikulozyten, Lymphozyten; Pathologie: erblicher P5N-Mangel, impliziert bei Bleivergiftung |
| 3.1.3.5 | NT5C3L|NT5C3L}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q969T7}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | AMP, CMP, GMP, IMP, TMP, UMP, XMP (Desoxy- schwächer) | |
| 3.1.3.5 | NT5E|NT5E}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P21589}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | AMP, CMP, GMP, IMP, TMP, UMP, XMP | CD73, Pathologie: erbliche Gelenk- und Arterienverkalkung (CALJA) |
| 3.1.3.5 | ACPP|ACPP}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P15309}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | AMP (nur Isoform 2) | Drüsen- und Epithelzellen; Isoform 2 multifunktionell |
| 3.1.3.7 | BPNT1|BPNT1}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|O95861}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | PAPS, PAP | Nieren, Leber, Pankreas, Herz |
| 3.1.3.7 | IMPAD1|IMPAD1}} | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q9NX62}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} | PAP, InsP | Pathologie: gPAPP-Mangel (Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ) |
Literatur
- T. M. Grazia: Inborn errors in purine metabolism: role of 5'-nucleotidases and their involvement in the etiology of neurological impairments. In: Nucleosides, nucleotides & nucleic acids. Band 30, Nummer 12, Dezember 2011, S. 1276–1283, {{#invoke:URIutil|{{#ifeq:1|1|linkISSN|targetISSN}}|1532-2335|0}}{{#ifeq:1|0|[!]
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Weblinks
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