Oligodaktylie

{{#ifeq:\|ja\|Klassifikation nach ICD-10-GM\|Klassifikation nach ICD-10}}
{{#if: Q71 \| Q71 \| Eintrag fehlt }}	Reduktionsdefekte der oberen Extremität \| Eintrag fehlt }}
Q71.3	Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
Q72	Reduktionsdefekte der unteren Extremität
Q72.3	Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
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Die Oligodaktylie (von altgriechisch {{#invoke:Vorlage:lang|flat}} olígos ‚[zu] wenig‘ und {{#invoke:Vorlage:lang|flat}} dáktylos ‚Finger‘)<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.

Siehe auch

Dysmelie, Syndaktylie, Ektrodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie

Einzelnachweise

Weblinks

Beispiele für eine Oligodaktylie der Finger

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