Ornithursäure

Strukturformel
L-Ornithursäure
Allgemeines
Name	Ornithursäure
Andere Namen	Dibenzoylornithin 2,5-Dibenzamidopentansäure N2,N5-Dibenzoyl-L-ornithin Dibenzoylamidovaleriansäure
Summenformel	C19H20N2O4
Kurzbeschreibung	farblose Nadeln<ref name="Kekulé" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard PubChem 184849 ChemSpider 160712 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	340,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Kekulé" />
Schmelzpunkt	189 °C<ref name="CDRömpp">Eintrag zu l-Ornithin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser<ref name="Kekulé" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ornithursäure, auch Dibenzoylornithin, ist ein Exkretionsprodukt bei Vögeln, das der Entgiftung von Benzoesäure dient. Sie wird aus der Aminosäure L-Ornithin und zwei Molekülen Benzoesäure synthetisiert.<ref>Heinz Penzlin: Lehrbuch der Tierphysiologie. 5. Auflage. Gustav Fischer Verlag, Jena 1991, ISBN 3-334-60363-6.</ref>

Geschichte

Die Verbindung wurde Mitte des 19. Jahrhunderts von Charles Upham Shepard<ref>Zeitschrift für rationelle Medicin, Band 3, 1868, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche.</ref> entdeckt, aber für eine andere Säure gehalten. 1877 wurde sie dann von Max Jaffé näher untersucht.<ref name="Kekulé">August Kekulé, Richard Anschütz, Gustav Schultz, Wilhelm LaCoste: Lehrbuch der organischen Chemie. 1867, S. 447 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Einzelnachweise

<references />