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Ostitis fibrosa cystica

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Klassifikation nach ICD-10
E21.0 Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Vorlage:Infobox International Classification of Diseases 11

Datei:Osteitis fibrosa cystica tibiae X-ray.jpg
Osteitis fibrosa cystica der Tibia.

Die Ostitis fibrosa cystica generalisata (auch: von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens, kurz Recklinghausensche Krankheit, jedoch nicht zu verwechseln mit der Neurofibromatose Typ I, von Recklinghausen), kurz auch Ostitis fibrosa genannt, entsteht als Folge einer Überfunktion der Nebenschilddrüsen (Hyperparathyreoidismus).

Durch die erhöhte Parathormon-Konzentration im Blut werden Osteoklasten stimuliert, die Knochensubstanz abbauen. Das abgebaute Material wird durch Bindegewebszüge ersetzt (Fibroosteoklasie).<ref>Walter Siegenthaler: Klinische Pathophysiologie. 2006, ISBN 3-13-449609-7, S. 304.</ref> Bei Fortschreiten können sich im Spätstadium „braune Tumoren“ entwickeln, die typisch für die Ostitis fibrosa cystica generalisata sind. Sie entstehen durch Einblutungen in Stellen des bindegewebig umgebauten Knochens und sind als zystenartige Strukturen in und an Knochen zu sehen.

Klassifikation

Die Ostitis fibrosa (cystica) generalisata ist als klassische Folge eines anhaltenden Hyperparathyreoidismus definiert und ist in der ICD-11 mit dem Code 5A51.0 als „Primärer Hyperparathyreoidismus“ klassifiziert.<ref>ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics. 5A51.0 Primary hyperparathyroidism. In: icd.who.int. Weltgesundheitsorganisation, Januar 2025, abgerufen am 7. September 2025 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)).</ref>

Differentialdiagnosen

Literatur

Weblinks

Einzelnachweise

<references /> Vorlage:Hinweisbaustein