Oxepin
Oxepin ist der einfachste ungesättigte sauerstoffhaltige siebengliedrige Heterocyclus.
Darstellung
Oxepin kann durch die chemische Reaktion von 4,5-Dibromo-Cyclohexenoxid mit einer Base gewonnen werden. Hierbei handelt es sich um eine Eliminierungsreaktion. Gillard et al. verwendeten hierzu DBU als Base.<ref>Vorlage:CanJChem</ref>
Eigenschaften
Oxepin besitzt kein aromatisches System, es steht im Gleichgewicht mit Benzoloxid:<ref name=Ernest>Ivan Ernest: Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, Springer-Verlag, 1972, S. 352, ISBN 3-211-81060-9.</ref>
In diesem Valenztautomerie-Gleichgewicht haben beide Komponenten annähernd gleichen Anteil.<ref>E. Vogel, H. Günther: Benzoloxid-Oxepin-Valenztautomerie In: Angewandte Chemie. Band 79, 1967, S. 429–446</ref>
Einzelnachweise
<references />