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Phosphoribosylpyrophosphat

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Strukturformel
Datei:Alpha-D-5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat.svg
Allgemeines
Name Phosphoribosylpyrophosphat
Andere Namen
  • PRPP
  • 5-Phosphoribosyl-diphosphat
Summenformel [C5H8O14P3]5−
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
PubChem 7339
DrugBank DB01632
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 390,07 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

α-5'-Phosphoribosyl-1'-pyrophosphat (PRPP) ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um eine Ribose (ein Zucker), welche am Kohlenstoffatom 5 (C5) mit einer Phosphatgruppe, und am C1 mit einer Pyrophosphatgruppe substituiert ist. Phosphoribosylpyrophosphat tritt vor allem als Zwischenprodukt im Stoffwechsel auf, so zum Beispiel bei der Biosynthese der Purin- und Pyrimidinnukleotide.

Ferner wird es bei der Biosynthese von NAD+/NADP+ aus Nicotinsäure als Cosubstrat benötigt.

Phosphoribosylpyrophosphat reagiert mit Nicotinat, dem Anion der Nicotinsäure, zum Nicotinatmononucleotid unter Abspaltung von Pyrophosphat (PPi).

PRPP wird im Körper aus Ribose-5-phosphat und ATP oder deoxy-ATP synthetisiert. Die Katalyse der Reaktion übernimmt das Enzym Ribosephosphat-Pyrophosphokinase.<ref>d’Eustachio / reactome: 5-Phosphoribose 1-diphosphate biosynthesis.</ref>

Weblinks

Einzelnachweise

<references />