Phosphoribosylpyrophosphat
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Datei:Alpha-D-5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat.svg | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Phosphoribosylpyrophosphat | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | [C5H8O14P3]5− | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 390,07 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
α-5'-Phosphoribosyl-1'-pyrophosphat (PRPP) ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um eine Ribose (ein Zucker), welche am Kohlenstoffatom 5 (C5) mit einer Phosphatgruppe, und am C1 mit einer Pyrophosphatgruppe substituiert ist. Phosphoribosylpyrophosphat tritt vor allem als Zwischenprodukt im Stoffwechsel auf, so zum Beispiel bei der Biosynthese der Purin- und Pyrimidinnukleotide.
Ferner wird es bei der Biosynthese von NAD+/NADP+ aus Nicotinsäure als Cosubstrat benötigt.
Phosphoribosylpyrophosphat reagiert mit Nicotinat, dem Anion der Nicotinsäure, zum Nicotinatmononucleotid unter Abspaltung von Pyrophosphat (PPi).
PRPP wird im Körper aus Ribose-5-phosphat und ATP oder deoxy-ATP synthetisiert. Die Katalyse der Reaktion übernimmt das Enzym Ribosephosphat-Pyrophosphokinase.<ref>d’Eustachio / reactome: 5-Phosphoribose 1-diphosphate biosynthesis.</ref>
Weblinks
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
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- Wikipedia:Keine GHS-Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar
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- Monosaccharid
- Phosphorsäureester
- Stoffwechselintermediat