Pyridat

Strukturformel
	Strukturformel von Pyridat
Allgemeines
Name	Pyridat
Andere Namen	O-(6-Chlor-3-phenylpyridazin-4-yl)-S-octylthiocarbonat
Summenformel	C19H23ClN2O2S
Kurzbeschreibung	Feststoff<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	259-686-7
ECHA-InfoCard	100.054.242
PubChem	41463
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Eigenschaften
Molare Masse	378,92 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,16 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	27 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	220 °C bei 1013 hPa<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser<ref name="Sigma" />; löslich in organischen Lösungsmitteln<ref name="G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska" />;
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐317‐410
	P: 273‐280‐302+352<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Toxikologische Daten	1970 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />; 3400 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyridat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenylpyridazine.

Gewinnung und Darstellung

Pyridat kann durch Reaktion von 3-Phenyl-4-hydroxy-6-chlor-pyridazin mit S-Octyl-thioformylchlorid gewonnen werden. Letzteres erhält man durch Reaktion von Octylmercaptan mit Phosgen.<ref name="Unger"></ref>

Eigenschaften

Pyridat ist ein farbloser Feststoff, der unlöslich in Wasser<ref name="Sigma" /> aber löslich in organischen Lösungsmitteln ist. Das technische Produkt ist eine braune ölige Flüssigkeit, die empfindlich gegenüber Hydrolyse ist.<ref name="G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska"></ref>

Verwendung

Pyridat wird verwendet als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln.<ref name="GESTIS" /> Es wird als Herbizid gegen zweikeimblättrige Unkräuter eingesetzt und wirkt vermutlich durch Hemmung der Hill-Reaktion.<ref name="G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska" />

Zulassung

Die Verbindung ist seit 1981 in der Bundesrepublik Deutschland und seit 1984 in der DDR zugelassen.<ref name="Peter Brandt">Peter Brandt: Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. Springer, Berlin 2010, ISBN 978-3-0348-0028-0, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>

Seit Januar 2002 ist Pyridat in der Europäischen Union als Wirkstoff von Pflanzenschutzmitteln zugelassen.<ref>Richtlinie 2001/21/EG der Kommission vom 5. März 2001 zur Änderung von Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Aufnahme der Wirkstoffe Amitrol, Diquat, Pyridat und ThiabendazolVorlage:Abrufdatum</ref> In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (z. B. Lentagran WP) mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Pyridat“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands Vorlage:Abrufdatum</ref>

Weblinks

Einzelnachweise