TAE-Puffer

TAE-Puffer ist die Abkürzung für TRIS-Acetat-EDTA-Puffer, ein nach seinen Bestandteilen

TRIS (Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan),
Acetat (Anion der Essigsäure) und
EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure)

benannter Elektrophoresepuffer.<ref>Joseph Sambrook, David W. Russell: Molecular Cloning. A laboratory manual. 3 Bände. 3rd edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor NY 2001, ISBN 0-87969-577-3.</ref> TAE-Puffer werden u. a. bei der Agarose-Gelelektrophorese zur Trennung von Nukleinsäuren eingesetzt. Die Konzentrationen für Tris und Essigsäure liegen meistens zwischen 40 und 50 millimolar.<ref name="books-dE8OBwAAQBAJ-707">Ralph Rapley: The Nucleic Acid Protocols Handbook. Springer Science & Business Media, 2008, ISBN 978-1-592-59038-4, S. 707.</ref><ref name="books-si12EmXDD04C-262">Minou Bina: Gene Mapping, Discovery, and Expression. Springer Science & Business Media, 2006, ISBN 978-1-597-45097-3, S. 262.</ref><ref name="books-xTMkBAAAQBAJ-">Monika Jansohn: Gentechnische Methoden. Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-827-42430-3. S. 125.</ref> Die EDTA-Konzentration liegt bei 1 mM. Der pH-Wert wird meistens auf 8 eingestellt.<ref name="books-dE8OBwAAQBAJ-707" /><ref name="books-si12EmXDD04C-262" /><ref name="books-xTMkBAAAQBAJ-" />

Alternativ verwendete Puffer zur Trennung von Nukleinsäuren sind z. B. TBE-Puffer, TPE-Puffer, SB-Puffer oder LB-Puffer. Im Vergleich zu TBE- und TPE-Puffern wird TAE-Puffer weniger während der Elektrophorese erhitzt, wodurch höhere Spannungen an das Gel angelegt werden können.<ref name="Buckingham">Lela Buckingham: Molecular Diagnostics. F.A. Davis, 2011, ISBN 978-0-803-62975-2. S. 95.</ref> Jedoch besitzt es eine geringere Pufferkapazität als ein TBE-Puffer.<ref name="Buckingham" /> Die Wanderungsgeschwindigkeit ist in TAE-Puffer doppelt so hoch wie bei einem TBE-Puffer.<ref name="Buckingham" />

Einzelnachweise