Tolbutamid

Strukturformel
	Strukturformel von Tolbutamid
Allgemeines
Freiname	Tolbutamid
Andere Namen	N-Butyl-N‘-[(4-methylphenyl)sulfonyl]harnstoff (IUPAC); 1-Butyl-3-(p-tolylsulfonyl)harnstoff;
Summenformel	C12H18N2O3S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-594-3
ECHA-InfoCard	100.000.541
PubChem	5505
DrugBank	DB01124
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A10BB03, V04CA01
Wirkstoffklasse	Sulfonylharnstoff, Antidiabetikum
Eigenschaften
Molare Masse	270,35 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	128,5 °C<ref name="DrugBank">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der DrugBank der University of AlbertaVorlage:Abrufdatum</ref>; 127 °C (Polymorph I)<ref name="Byrn">Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 104.</ref>; 117 °C (Polymorph II)<ref name="Byrn" />; 106 °C (Polymorph III)<ref name="Byrn" />;
pKS-Wert	5,16<ref name="Sangster">J. Sangster: LOGKOW Databank. Sangster Res. Lab., Montreal Quebec, Canada. 1994.</ref>
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (109 mg·l−1 bei 37 °C)<ref name="DrugBank" />
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	2600 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="DrugBank" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tolbutamid ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, dem sogenannten Altersdiabetes (ehemalige, umgangssprachliche Bezeichnung), aus der Reihe der Sulfonylharnstoffe, zu denen z. B. auch Glibenclamid zählt.

Wirkungsweise

Es bewirkt über die Bindung an den SUR1-Rezeptor, der eine Untereinheit der ATP-abhängigen Kalium-Kanäle der β-Zellen in den Langerhans’schen Inseln des endokrinen Pankreas darstellt, eine Hemmung ebendieser. Daraus resultiert eine Depolarisation der Membran, was wiederum zu einem Einstrom von Calcium-Ionen in die β-Zellen führt. Calcium stellt einen wichtigen Effektor bei der Verschmelzung von Vesikeln mit der Membran dar. In den Vesikeln des Pankreas befinden sich Insulin und C-Peptid, welche in der Folge vermehrt ausgeschüttet werden. Insulin führt zum gewünschten Abfall des Blutzuckerspiegels.

Nachteil

Diese Therapie führt über kurz oder lang zu einer Ermüdung der Insulinsekretion aus den β-Zellen. Dem Patienten wird nur eine gewisse Zeit das Spritzen von Insulin erspart bleiben. Es sollte primär geraten werden, eine strikte Diät in Verbindung mit körperlicher Aktivität einzuhalten, da eine Insulinresistenz, die ja beim Typ 2 vorliegt, zum Teil durch die entsprechende Lebensweise umkehrbar ist.

Handelsnamen

Tolbutamid ist in Dänemark unter dem Namen Arcosal erhältlich.

Weblinks

Commons: Tolbutamid – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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