Trihydroxybenzoesäuren
Erscheinungsbild
Die Trihydroxybenzoesäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch von den Trihydroxybenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Carboxygruppe (–COOH) und drei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6O5.
| Trihydroxybenzoesäuren | ||||||||
| Name | 2,3,4-Trihydroxybenzoesäure | 2,3,5-Trihydroxybenzoesäure | 2,3,6-Trihydroxybenzoesäure | 2,4,5-Trihydroxybenzoesäure | 2,4,6-Trihydroxybenzoesäure | 3,4,5-Trihydroxybenzoesäure | ||
| Andere Namen | 4-Pyrogallolcarbonsäure | Phloroglucincarbonsäure | Gallussäure | |||||
| Strukturformel | Datei:2,3,4-Trihydroxybenzoic acid.svg | Datei:2,3,5-Trihydroxybenzoic acid.svg | Datei:2,3,6-Trihydroxybenzoic acid.svg | Datei:2,4,5-Trihydroxybenzoic acid.svg | Datei:2,4,6-Trihydroxybenzoic acid.svg | Datei:Gallic acid.svg | ||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | ||
| PubChem | 11874 | 134974 | 134719 | 69129 | 66520 | 370 | ||
| ECHA-InfoCard | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA | |||||
| Summenformel | C7H6O5 | |||||||
| Molare Masse | 170,12 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||
| Schmelzpunkt | ~205 °C<ref name="Sigma23">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | 205 °C<ref name="Sigma34">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | 251 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS_345">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | |||||
| pKs-Wert (25 °C) | 1,68<ref name="chemieonline_2">D'Ans-Lax: Taschenbuch für Chemiker und Physiker, 3. Auflage, Band 1, Springer-Verlag, Berlin-Göttingen-Heidelberg 1967 (<templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />ChemieOnline – pKb- und pKs-Werte ( vom 12. Juli 2012 im Internet Archive)).</ref> | 4,21<ref>L. Settimo, K. Bellman, R. M. Knegtel: Comparison of the accuracy of experimental and predicted pKa values of basic and acidic compounds. In: Pharmaceutical research. Band 31, Nummer 4, April 2014, S. 1082–1095, doi:10.1007/s11095-013-1232-z, PMID 24249037.</ref> | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
kein Gefährlicher Stoff nach GHS<ref name="GESTIS_345" /> | |||||
| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 315‐319‐335 | keine H-Sätze | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| 261‐305+351+338 | 261‐305+351+338 | keine P-Sätze | ||||||
Einzelnachweise
<references/>