Xenon(VI)-oxid

Strukturformel
Struktur von Xenon(VI)-oxid
Allgemeines
Name	Xenon(VI)-oxid
Andere Namen	Xenontrioxid
Summenformel	XeO3
Kurzbeschreibung	weiße, explosive Kristalle<ref>Eintrag zu Xenon-Verbindungen. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem Vorlage:Wikidata-Einbindung ChemSpider 21106493 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	179,30 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	4,55 g·cm−3<ref name="webelements">webelements.com: Xenontrioxid</ref>
Schmelzpunkt	explosive Zersetzung: 25 °C<ref name="webelements"/>
Löslichkeit	gut löslich in Wasser<ref name="HoWi">Vorlage:Holleman-Wiberg</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Xenon(VI)-oxid (Summenformel XeO₃) ist eine chemische Verbindung der Elemente Xenon und Sauerstoff. Xenontrioxid ist instabil und neigt bei einer Temperatur von etwa 25 °C zu explosionsartiger Zersetzung. Es ist eine der wenigen bekannten wasserlöslichen Edelgasverbindungen. Hierbei entsteht im leicht basischen Milieu in geringem Maß die instabile Xenonsäure (H₂XeO₄)<ref name="IS11" />.

Darstellung

Xenontrioxid lässt sich nicht direkt darstellen, da die Elektronegativität des Sauerstoffs für die direkte Reaktion nicht ausreicht. Daher stellt man zunächst Xenondifluorid her, indem man unter hohem Druck und hoher Temperatur Xenon mit Fluor reagieren lässt. Das Xenondifluorid reagiert dann unter Disproportionierung zu Xenontetrafluorid und Xenon, anschließend zu Xenonhexafluorid und Xenondifluorid. Zuletzt wird durch Umsatz mit Lauge und Calciumsalzen das Fluor in der Verbindung durch Sauerstoff ersetzt, wobei Zwischenprodukte wie Xenontetrafluoridoxid und Xenondifluoriddioxid entstehen.

Durch Umsetzung von Xenon(VI)-fluorid mit Wasser im Überschuss und Entfernung des entstehenden Fluorwasserstoffes, erhält man eine verhältnismäßig stabile Lösung von Xenon(VI)-oxid, solange diese leicht sauer eingestellt bleibt<ref name="IS11"></ref>:

<chem>XeF6 + 3 H2O -> XeO3 + 6 HF</chem>

Typische Reaktionen von Xenontrioxid

• In stark alkalischer Lösung wird ein Hydroxidion (OH⁻) addiert, so dass HXeO₄⁻ entsteht. Dieses HXeO₄⁻ disproportioniert allmählich zu Perxenat (Xe^+VIII) und Xenon (Xe⁰). Es lassen sich sodann Perxenate wie z. B. Na₄XeO₆ · 6H₂O isolieren.
• Durch Zugabe von konz. Schwefelsäure (H₂SO₄) kann aus den gelben Perxenat-Lösungen (z. B. von Ba₂XeO₆) das gasförmige, hochexplosive Anhydrid Xenontetroxid (XeO₄) gewonnen werden.
• Xenate(+VI), hier in Form von XeO₃, und Perxenate(+VIII) gehören zu den stärksten Oxidationsmitteln. (Standardelektrodenpotentiale: E⁰(Xe/XeO₃) = +1,8 V; E⁰(Xe/XeO₆⁴⁻) = +3,0 V). Sie sind vor allem deshalb von Interesse, weil bei ihrer Reduktion lediglich elementares Xenon entsteht, das wieder aufs Neue eingesetzt werden kann.
• Es gibt (bzw. gab 1992) Hinweise auf die Entstehung von Xenat-Estern bei der heftigen Reaktion von XeO₃ mit Alkoholen
• Beim Leiten von Ozon (O₃) durch eine verdünnte XeO₃-Lösung entstehen Perxenate (Xe^+VIII), die stabile Natrium- und Bariumsalze bilden können

Nachweis

Xenon(VI)-oxid-Lösungen lassen sich quantitativ untersuchen, indem die Verbindung durch Zugabe von Iod und verdünnter Perchlor- oder Schwefelsäure nach folgender Gleichung quantitativ zersetzt und das in der Lösung enthaltene Triiodid-Ion mit Thiosulfat iodometrisch titriert wird.<ref name="IS11" />

<chem>XeO3 + 9 I- + 6 H+ -> Xe + 3 I3- + 3 H2O</chem>

Einzelnachweise

<references/>

Literatur

• Christen/Meyer: Allgemeine und Anorganische Chemie Bd. II. Frankfurt am Main, 1995
• Hans Rudolf Christen: Grundlagen der Allgemeinen und Anorganischen Chemie. Frankfurt am Main, 1968
• Shriver/Atkins/Langford: Anorganische Chemie. Weinheim, New York, Basel, Cambridge, 1992
• Cotton/Wilkinson: Anorganische Chemie. Weinheim, 1974